多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的：分析多糖铁复合物对妊娠期缺铁性贫血的预防效果。方法选取首次早孕检查无贫血的孕妇80例,按随机数字表法分为甲组和乙组各40例。甲组于首次妊娠检查第2天开始服用多糖铁复合物,乙组于妊娠第13周开始服用多糖铁复合物。分别于孕24周、32周及分娩前各进行一次血常规检查,对比2组血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、红细胞压积（HCT）及妊娠期缺铁性贫血的发生率、不良反应。结果甲组孕24周、32周及分娩前的 Hb、RBC、HCT 均较乙组高（P ﹤0.05）;甲组妊娠期缺铁性贫血发生率明显低于乙组,差异均有统计学意义（ P ﹤0.05）;2组都无不良反应发生。结论多糖铁复合物可有效的预防妊娠期缺铁性贫血的发生,且无不良反应,其预防效果与使用时间有关,故建议在孕早期进行使用。     

多糖铁胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效观察

目的观察多糖铁胶囊（红源达）治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法将60例妊娠合并缺铁性贫血患者随机分为试验组和对照组,各30例。试验组给予红源达治疗,对照组给予硫酸亚铁和维生素C治疗。治疗后,比较2组疗效和红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞平均体积（MCV）及不良反应。结果试验组总有效率为93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后RBC、Hb、MCV水平均明显改善（P〈0.01）;且试验组治疗后以上指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论红源达治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,值得推广应用。     

多糖铁复合物治疗缺铁性贫血孕妇临床观察

目的:观察多糖铁复合物对缺铁性贫血(IDA)孕妇的贫血状况及妊娠结局的影响。方法:102例患者随机分为观察组和对照组各51例,对照组予右旋糖酐铁片,观察组予多糖铁复合物,比较贫血改善情况及妊娠结局,记录不良反应。结果:治疗后,与对照组相比,观察组孕24周及分娩前的血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白受体(sTfR),分娩前的红细胞计数(RBC)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)均优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率相近。结论:多糖铁复合物可明显改善缺铁性贫血孕妇的贫血状况,值得临床推广应用。     

多糖铁胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效观察

目的:观察多糖铁胶囊(红源达)治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效.方法:将60例妊娠合并缺铁性贫血患者随机分为试验组和对照组,各30例.试验组给予红源达治疗,对照组给予硫酸亚铁和维生素C治疗.治疗后,比较2组疗效和红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)及不良反应.结果:试验组总有效率为93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后RBC、Hb、MCV水平均明显改善(P<0.01);且试验组治疗后以上指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:红源达治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,值得推广应用.     

多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的 基于质量源于设计（QbD）理念制备盐酸洛美沙星壳聚糖纳米粒（LF-CNs）,并评价其体外抗菌活性。方法 采用离子凝胶化法制备LF-CNs,根据失效模式效应分析（FMEA）工具初步评估影响LF-CNs制剂性质的潜在处方和工艺变量,并通过2水平部分析因实验设计筛选出影响LF-CNs制剂性质的关键变量,最终以壳聚糖浓度、三聚磷酸钠（STPP）浓度和搅拌速度3个独立变量作为考察因素,以LF-CNs的粒径分布和包封率作为评价指标,应用Box-Behnken实验设计优化并得到LF-CNs的处方和制备工艺参数。通过Zetasizer Nano ZS 90动态激光粒度仪测定LF-CNs的粒径分布、聚合物分散性指数（PDI）和ζ电位,透射电子显微镜下观察LF-CNs的微观形态;采用体外透析法考察LF-CNs和LF原料药体外药物释放特性;通过抑菌实验比较LF原料药与LF-CNs的体外抑菌活性。结果 经实验优化得到LF-CNs的最优处方和工艺参数：壳聚糖质量浓度为10 mg/mL,STPP质量浓度为6 mg/mL,搅拌速度为750 r/min;在透射电镜下可观察到LF-CNs呈圆球状,无聚集,粒径大小为（479.6±18.7）nm,PDI为（0.194±0.012）,ζ电位为（34.4±1.9）mV,LF-CNs的体外释放机制符合Korsmeyer-Peppas方程拟合,药物的释放为扩散和溶蚀双重机制;LF-CNs对金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果优于LF原料药。结论 将盐酸洛美沙星制备成壳聚糖纳米粒,处方设计科学合理,制备工艺简单易行,体外抑菌活性显著,有望成为盐酸洛美沙星眼用给药的一种有效途径。     

多糖铁复合物治疗儿童营养性缺铁性贫血的疗效

目的研究分析多糖铁复合物在治疗儿童营养性缺铁性贫血方面的效果。方法回顾性分析2010年3月-2012年8月来本院治疗的84例缺铁性贫血患儿,根据治疗方式的不同,将其平均分为治疗组和对照组,每组42例。对照组采用硫酸亚铁片进行治疗,治疗组选用多糖铁复合物进行治疗。对两组患者进行4周治疗后,比较其临床疗效。结果对比发现,治疗组患儿的血红蛋白、红细胞等较对照组明显提高,此外,治疗组患儿的不良反应较少,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论多糖铁复合物可以有效改善患儿的病情,帮助患儿提高血红蛋白、红细胞等指标,值得在临床治疗中推广使用。     

多糖铁复合物治疗儿童营养性缺铁性贫血的疗效

目的:观察多糖铁复合物和膳食指导对儿童营养性缺铁性贫血的疗效。方法:152例确诊为营养性缺铁性贫血儿童,分3组,多糖铁复合物组(88例),年龄(0．7±s 0．3)a;硫酸亚铁组(34例),年龄(0．8±0．5)a;非药物干预的膳食指导组(30例),年龄(0．9±0．6)a。药物治疗组采用每日补铁与隔日补铁结合的给药方法,随访12 wk;膳食指导组随访8 wk。观察血红蛋白(Hb)、临床症状以及不良反应。结果:经铁剂治疗4,8 wk后,多糖铁复合物及硫酸亚铁组血红蛋白明显上升并高于膳食指导组(P＜0．01),治疗8 wk时多糖铁复合物、硫酸亚铁组总有效率分别为89％和88％,疗效比较无统计学差异(P＞0．05);不良反应发生率多糖铁复合物组和硫酸亚铁组分别为1％和24％(P＜0．01);膳食指导组17例(71％)血红蛋白没有明显上升。结论:多糖铁复合物口服依从性好、疗效明显,不良反应轻。膳食指导不能治愈营养性缺铁性贫血。     

多糖铁复合物(红源达)治疗围产期缺铁性贫血的疗效观察

目的评价多糖铁复合物(红源达)治疗围产期缺铁性贫血的疗效。方法218例围产期缺铁性贫血患者随机分为治疗组112例,用多糖铁胶囊治疗,另106例为对照组用硫酸亚铁治疗。4周后复查,观察两组治疗总有效率及副反应。结果治疗组总有效率96.4%,对照组总有效率75.4%,治疗组明显高于对照组。而副反应治疗组发生率11.6%,对照组为28.3%,治疗组明显低于对照组。结论多糖铁胶囊治疗围产期缺铁性贫血安全、有效、副反应小。应作为治疗缺铁性贫血的孕产妇的首选药。     

多糖铁复合物治疗76例儿童缺铁性贫血疗效分析

目的观察口服多糖铁复合物治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法选择2007年4月至2009年4月在我院儿科门诊和住院部的76例缺铁性贫血患儿,随机分为观察组和对照组,治疗组给予多糖铁复合物胶囊50mg／d,口服,1次／d,对照组给予硫酸亚铁片5me,／（kg·d）,口服,1次／d。两组疗程相同,一周为疗程,共治4个疗程。结果治疗组总有效率为87．50％,对照组总有效率87．33％。两组间疗效比较无显著性差异（P〉0．05）治疗组自身比较,在提高血红蛋白（P〈0．01）和红细胞、血清铁蛋白等方面（P〈0．05）有显著差异。治疗组的不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论应用多糖铁复合物能快速提高血红蛋白等各项指标,能有效地治疗儿童缺铁性贫血。     

多糖铁复合物治疗成人缺铁性贫血的临床观察

目的观察多糖铁复合物（力蜚能）治疗成人缺铁性贫血的疗效。方法126例患者随机分为治疗组（66例）和对照组（60例），前者给予力蜚能胶囊治疗，后者给予复方硫酸亚铁叶酸片（益源生片）加维生素C片治疗。结果治疗4周后治疗组的血象及血清铁（SI）和转铁蛋白饱和度（TR）水平明显高于对照组（P〈0．05，P〈0．01），且前者不良反应较后者少。结论力蜚能治疗缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁，且不良反应少，是治疗成人缺铁性贫血的理想药物。     

当归多糖铁复合物治疗缺铁性贫血大鼠的实验研究

目的:考察当归多糖铁复合物对缺铁性贫血大鼠的治疗效果,为当归多糖铁的开发与应用提供理论依据。方法:采用给予低铁饲料结合定期少量放血的方法建立缺铁性贫血大鼠模型,监测给药前后血红蛋白、红细胞计数、血细胞比容、全血铁等观察指标的变化。结果:各剂量当归多糖铁组(12．5,25,50 mg·kg~(-1))实验大鼠各项检测指标与阴性组比较均有显著差异(P＜0．01)。各剂量当归多糖铁组实验大鼠各项检测指标与阳性组比较均无显著差异(P＞0．05)。结论:当归多糖铁复合物具有较好的治疗缺铁性贫血作用,有望开发成为一种新型、具有双重补血作用的补铁剂。     

健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年10月在海南医学院第一附属医院接受诊治的妊娠合并缺铁性贫血患者96例,根据治疗方案差异分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组患者口服多糖铁复合物胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服健脾生血颗粒,3袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。比较治疗前后两组患者临床疗效,以及血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血清铁蛋白(SF)和总铁结合力(TIBC)水平变化。结果治疗后,对照组临床总有效率为81.25%,显著低于治疗组的97.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Hb、RBC、SF较同组治疗前均明显升高,TIBC明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述观察指标改善更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠合并缺铁性贫血效果显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

益气补血片联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效及妊娠结局研究

目的:探讨益气补血片联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效及对妊娠结局的影响.方法:选取2020年2月至2020年10月赣州市妇幼保健院产科定期产检被确诊为缺铁性贫血的80例孕妇为研究对象.随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组给予多糖铁复合物胶囊治疗,观察组在对照组基础上口服益气补血片,两组均治疗8...     

多糖铁复合物治疗儿童缺铁性贫血

用多糖铁复合物胶囊（每粒胶囊含铁１５０ｍｇ）治疗缺铁性贫血患２４例（男性１３例，女性１１例；年龄４±ｓ４ａ）。按患儿年龄和体重，每天剂量为１５－１５０ｍｇ，分１－２次服用，持续４或６ｗｋ。经济疗后，总有效率为９６５，红细胞数、血红蛋白、红细胞压积、血清铁、血清铁饱和度均较治疗前明显上升（Ｐ＜０．０１）。网织红细胞数也上升（Ｐ＜０．０５）。不良反应有恶心，但不影响治疗。     

多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效比较

目的:观察多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法:选择2012年10月—2013年10月确诊的缺铁性贫血患者190例,随机分为两组,各95例。对照组口服硫酸亚铁片,每次2片,每日3次,治疗组口服多糖铁复合物胶囊,每次2粒,每日1次。治疗16周,观察两组患者治疗前后血常规各项指标变化情况以及临床疗效。结果:两组患者治疗后血常规红细胞指标均有所改善,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),白细胞和血小板指标变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后和对照组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服多糖铁复合物胶囊改善缺铁性贫血的效果优于硫酸亚铁片,是一种安全有效的补铁制剂。     

多糖铁复合物治疗青少年缺铁性贫血效果观察

青少年由于生长发育加速,血容量也随之增大,缺铁性贫血（IDA）容易发生。为观察多糖铁复合物治疗青少年缺铁性贫血的效果,我们用此药进行了治疗,并与硫酸亚铁做比较。现报道如下：1资料与方法1.1IDA诊断标准铁蛋白（SF）〈12μg/L,     

多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的疗效观察

目的评价多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的临床疗效。方法将218例围生期缺铁性贫血患者随机分为2组,其中治疗组112例给予多糖铁胶囊治疗,对照组106例给予硫酸亚铁治疗。4周后复查,观察2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为100.0%高于对照组的75.5%,治疗组不良反应发生率为7.1%低于对照组的28.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血安全、有效,不良反应小,应作为治疗缺铁性贫血孕产妇的首选药物。     

多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的疗效观察

目的 评价多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的临床疗效.方法 将218例围生期缺铁性贫血患者随机分为2组,其中治疗组112例给予多糖铁胶囊治疗,对照组106例给予硫酸亚铁治疗.4周后复查,观察2组临床疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为100.0%高于对照组的75.5%,治疗组不良反应发生率为7.1%低于对照组的28.3%,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血安全、有效,不良反应小,应作为治疗缺铁性贫血孕产妇的首选药物.     

多糖铁复合物和琥珀酸亚铁治疗成年女性缺铁性贫血疗效及安全性差异

目的探讨多糖铁复合物和琥珀酸亚铁治疗成年女性缺铁性贫血疗效和安全性。方法40例≥18岁女性缺铁性贫血患者,采用随机数字表法分为A组和B组,各20例。A组采用多糖铁复合物治疗,B组采用琥珀酸亚铁治疗。比较两组患者疗效、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平及不良反应发生情况。结果A组患者治疗总有效率100.00%高于B组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1月后,两组患者Hb、SF水平均较治疗前升高,且A组升高大于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者药物不良反应发生率10.00%低于B组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多糖铁复合物治疗成年女性缺铁性贫血,相对琥珀酸亚铁具有更高疗效和安全性。     

生血宝合剂联合多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血40例效果分析

目的：分析生血宝合剂联合多糖铁复合物在妊娠期缺铁性贫血治疗中的效果。方法：选取2019年1月至2021年10月赣州市妇幼保健院妊娠期缺铁性贫血患者80例,随机分为试验组(n=40)和对照组(n=40),对照组进行多糖铁复合物治疗,试验组在对照组基础上应用生血宝合剂治疗。对比两组疗效、恢复情况、贫血指标、不良反应及生活满意度量表(SWLS)评分。结果：试验组总有效率95.00%(38/40)高于对照组80.00%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,试验组皮肤黏膜颜色恢复红润、精神状态恢复正常、食欲恢复正常时间均较短(P<0.05)。两组治疗后红细胞计数(RBC)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、平均红细胞体积(MCV)水平、SWLS评分均较治疗前高,且试验组较对照组高(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：针对妊娠期缺铁性贫血患者采用生血宝合剂联合多糖铁复合物治疗效果显著,可提高铁元素吸收,提高机体造血功能,改善贫血指标,加快机体恢复,提高生活满意度。