老年荨麻疹患者血清特异性IgE和过敏原的变化及意义

目的探讨老年荨麻疹患者的血清特异性免疫球蛋白(Ig)E与过敏原的变化及临床意义。方法荨麻疹患者140例,根据年龄分为老年组(60岁,n=40例)、中年组(45～59岁,n=45例)、青少年组(≤44岁,n=55例)。纳入对象均有完整资料,签署知情同意书,测定血清特异性IgE水平,评价血清特异性IgE阳性率,同时根据过敏原分为吸入性过敏原与食物性过敏原两种,并进行统计学分析。结果老年组血清特异性IgE阳性率明显高于中年组,但显著低于青少年组,组间差异有统计学意义(P0.05);老年组吸入性过敏原与食物性过敏原阳性率均显著低于中年组与青少年组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论老年荨麻疹患者有自身的血清特异性IgE与过敏原变化特点,与青少年、中年之间差异明显;若能做好血清特异性IgE与过敏原变化监测,可为老年荨麻疹患者诊治提供有效的依据。     

西安地区支气管哮喘患者特异性IgE检测结果分析

目的 了解西安地区支气管哮喘(简称哮喘)患者外源性过敏原特异性IgE(sIgE)和总IgE在不同年龄的特点,探讨哮喘的致病因素,为环境控制和免疫治疗提供依据.方法 收集2016年10月至2017年1月西安交通大学第二附属医院呼吸内科及儿科门诊临床诊断为哮喘患者140例,按年龄分为成人组和少儿组,使用免疫印迹法过敏原sIgE抗体检测试剂盒,测定哮喘患者血清中的sIgE和总IgE浓度,并比较两组间变应原分布及差异.结果 140例哮喘患者中,总IgE阳性率少儿组、成人组分别为53.4%和60.9%,两组差异无统计学意义.在吸入性过敏原中,少儿组吸入性过敏原sIgE阳性率以屋尘、猫毛/狗毛皮屑为主,阳性率分别为44.78%和27.59%;成人组吸入性过敏原sIgE阳性率以户尘螨、屋尘为主,阳性率分别占63.41%和48.78%.在食物性过敏原中,少儿组中鱼贝蟹、小麦、牛羊肉阳性率分别为18.97%、13.79%和12.07%;而成人组中,食物性过敏原sIgE阳性率以鱼贝蟹、鸡蛋、腰果/花生最高,分别为30.49%、30.49%和26.83%.分别对两组变应原比较,在吸入性过敏原中,成人组和少儿组树组合阳性率分别为31.71%和8.62%,户尘螨阳性率分别为63.41%和10.34%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).在食物性过敏原中,成人组和少儿组鸡蛋阳性率分别为30.49%和10.34%,腰果/花生阳性率分别为26.83%和6.89%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 成人组及少儿组总IgE和sIgE检出阳性率差异无统计学意义,但常见吸入性和食物性变应原检测的过敏原并不完全相同,为不同年龄组间哮喘患者的临床诊治提供科学的依据.     

两种过敏原检测方法的对比研究

目的 对UniCAP100变应原检测法和生物共振过敏原检测法的一致性进行对比观察.方法 采用双盲的方法,对28例过敏性疾病的患者280项过敏原进行UniCAP100和生物共振过敏原检测,将两种检测结果进行一致性检验.结果 28例患者中,生物共振法及UniCAP100检测法过敏原检出率分别为71.43%和21.43%.检测全阳性1例,两者一致性较差(P＜0.01);280项检测中,生物共振法及UniCAP100检测法检出过敏率分别为13.57%和3.57%,检测全阳性5项,两者一致性较差(P＜0.01).结论 生物共振检测与传统的UniCAP100过敏原检测一致性较差,生物共振检测不太适合在临床中应用.     

两种过敏原检测方法的对比研究

目的对UniCAP100变应原检测法和生物共振过敏原检测法的一致性进行对比观察。方法采用双盲的方法,对28例过敏性疾病的患者280项过敏原进行UniCAP100和生物共振过敏原检测,将两种检测结果进行一致性检验。结果28例患者中,生物共振法及UniCAP100检测法过敏原检出率分别为71．43％和21．43％,检测全阳性1例,两者一致性较差（P〈0．01）;280项检测中,生物共振法及UniCAP100检测法检出过敏率分别为13．57％和3．57％,检测全阳性5项,两者一致性较差（P〈0．01）。结论生物共振检测与传统的UniCAP100过敏原检测一致性较差,生物共振检测不太适合在临床中应用。     

呼吸道过敏原特异性IgE累积水平与重度哮喘奥马珠单抗治疗反应性的关系

目的 分析呼吸道过敏原特异性免疫球蛋白E(sIgE)累积水平与重度哮喘奥马珠单抗治疗反应性的关系。方法 选择2020年10月至2022年6月我院收治的经奥马珠单抗治疗重度哮喘患者106例,根据国际疾病分类,过敏性哮喘57例,非过敏性哮喘40例和混合型哮喘9例。采用标准经验过敏诊断(过敏记忆、皮肤点刺试验、传统途径的总IgE和过敏原sIgE测定)、血液嗜酸性粒细胞计数、Phadiatop^TM测试对呼吸道过敏原sIgE累积水平。34例过敏性哮喘患者经奥马珠单抗治疗12个月,评估临床疗效。结果 在过敏性和混合性严重哮喘患者中,通过Phadiatop^TM测试确定的呼吸道过敏原sIgE累积水平高于非过敏性哮喘患者(P<0.001)。区分过敏性哮喘和非过敏性哮喘的受试者工作特征曲线下面积为0.891±0.038,最佳临界值0.24 kAU/L。Phadiatop^TM测试≥0.24 kAU/L为阳性,过敏记忆+Phadiatop^TM测试阳性诊断过敏性哮喘的患病率为84.21%(48/57),高于过敏记忆+s...     

肠易激综合征患者食物特异性抗体IgE和IgG的检测

目的观察食物过敏后，机体的体液免疫情况，探讨食物过敏在肠易激综合征（IBS）发病中的作用和作用机制。方法对腹泻型IBS患者55例、便秘型IBS患者32例和健康对照组18例，采集外周静脉血，应用酶联免疫方法，进行14种食物抗原的特异性抗体IgE和IgG检测。结果腹泻型IBS血清食物特异性IgE抗体的阳性率43．64％，高于正常对照组，而便秘型IBS仅为15．63％，与正常对照差异无统计学意义。腹泻型IBS和便秘型IBS的IgE抗体阳性率存在差异。在食物特异性IgE抗体阳性的IBS患者中，多种食物阳性者48．28％。腹泻型IBS食物特异性IgG抗体的阳性率63．64％，便秘型IBS的阳性率为43．75％，两者均高于对照组，并且两组间比较差异无统计学意义。在食物特异性IgG抗体阳性的IBS中，多种食物阳性者51．02％。结论食物过敏介导的体液免疫反应异常在肠易激综合征的发病机制中，具有重要的作用。腹泻型肠易激综合征同时存在IgE和IgG介导的免疫异常反应，便秘型肠易激综合征只存在IgG介导的免疫异常反应。     

东营地区哮喘患儿血清过敏原特异性IgE和总IgE检测分析

目的 探讨东营地区哮喘儿童的血清过敏原特异性IgE（sIgE）和总IgE（TIgE）水平,为儿童哮喘病的防治提供依据.方法 将126例哮喘患儿根据年龄分为婴幼儿组（＜3岁）和儿童组（3～ 14岁）各63例,采用Allergy Screen过敏原检测系统检测两组血清过敏原sIgE和TIgE水平.结果 婴幼儿组sIgE阳性检出率（57.14％）明显低于儿童组（76.19％）（P＜0.05）.婴幼儿组sIgE阳性食入性过敏原占61.11％,吸冶性占38.89％;儿童组sIgE阳性食入性过敏原占33.33％,吸入性占66.67％;两组sIgE阳性吸入性、食入性过敏原构成有统计学差异（P＜0.05）.TIgE水平与sIgE阳性之间存在相关性（x2 =13.536,P ＜0.01）.结论 吸入性尘螨是东营地区哮喘儿童的主要过敏原;不同年龄哮喘患儿sIgE阳性者过敏原种类不同;联合检测sIgE、TIgE可提高哮喘病过敏状态的检出率.     

肠易激综合征患者食物变应原特异性IgE和IgG检测结果分析

目的探讨肠易激综合征食物过敏反应类型,对患者进行饮食指导。方法对64例肠易激综合征患者（观察组）和30例健康人（对照组）行食物特异性IgG和IgE检测。结果观察组特异性IgG检测阳性率明显高于对照组,P〈0.01;特异性IgE阳性率与对照组比较无显著性差异。特异性IgG检测阳性率由高到低依次为鸡蛋、花生、小麦、牛奶、大豆、大米、虾。结论食物过敏是肠易激综合征发病的一个重要因素,在食物过敏导致变态反应中由IgG介导的变态反应占主要地位,而由IgE介导的变态反应占次要地位。特异性IgG检测可用于指导肠易激综合征患者的饮食,有助于肠易激综合征的临床治疗。     

Phadiatop检测对哮喘吸入性过敏原筛查的应用价值

目的 探讨Phadiatop检测对安徽地区哮喘患者常见吸入性过敏原sIgE的诊断效率.方法采用ImmunoCAP过敏原检测系统对130例哮喘患者和60例非哮喘患者先行混合吸入性过敏原sIgE(包括屋尘混合hx2、霉菌混合mx2、杂草类花粉混合wx5和动物皮毛屑混合ex1)检测,再行Phadiatop检测,比较检测结果的...     

武汉青山区1965例过敏性疾病患儿变应原血清特异性 IgE 抗体检测结果分析

目的：分析武汉青山区过敏性疾病患儿的主要吸入性、食入性变应原。方法武汉青山区过敏性疾病患儿1965例,应用苏州浩欧博生物医药有限公司出品的欧博克变应原检测系统,对常见的吸入性和食入性变应原血清特异性 IgE 抗体进行检测,计算各种变应原所占阳性比。结果过敏性患儿主要吸入变应原为螨虫（67．58％）、蟑螂（39．84％）、霉菌（32．11％）、狗上皮（17．5％）、梧桐（16．69％）、榆树（10．48％）、葎草（8．6％）、猫毛（8．29％）、豚草（6．97％）、艾蒿（6．71％）。其中螨虫过敏级别达3～5级者约占29．66％,余变应原级别以1～2级为主。﹤1岁、1～3岁、3～6岁螨虫变应原阳性率分别为82．45％、85．25％、79．11％,蟑螂变应原阳性率分别为39．38％、48．8％、49．47％,三个年龄段间比较,P均＜0．05。主要食入性变应原为小麦（62．29％）、花生（34．96％）、鸡蛋（27．63％）、大豆（15．57％）、坚果组合（15．11％）、牛奶（13．63％）、西红柿（5．9％）、蟹（7．83％）、虾（4．42％）、鱼（3．3％）。过敏级别以1～2级为主。结论武汉青山区过敏性疾病患儿主要的吸入性变应原是螨虫和蟑螂,主要的食入性变应原是小麦和花生。     

变应原特异性免疫治疗机制

从变应原特异性免疫治疗的极早期脱敏效应、对调节性T细胞的影响、对抗体类型的影响、对效应细胞趋化和功能的影响等方面对该疗法的作用机制进行综述。其中,变应原特异性效应T细胞向Treg细胞的转化是诱导变应原特异性免疫耐受的关键。     

东北地区夏秋季花粉症患者变应原特异性免疫治疗的长期疗效

目的探讨东北地区夏秋花粉症患者变应原特异性免疫治疗(ASIT)的长期临床疗效。方法选择2001年夏秋季豚草和蒿草致敏的花粉症患者226例,随机分为ASIT组(107例)及对症治疗组(ST)(119例)。ASIT组ASIT疗程3年,ST组仅行症状性药物治疗。在停止ASIT后进行6年长期随访。评价疗效指标包括:鼻炎和哮喘症状评分、用药评分、皮肤点刺试验(SPT)、肺功能、血清特异性IgE(sIgE)、外周血嗜酸性粒细胞(Eos)计数、鼻炎发展成哮喘和出现新的致敏原的比例。结果 ASIT组临床症状评分、肺功能指标、用药评分、血Eos计数和SPT的皮肤指数与ASIT前、ST组比较明显改善(均P<0.01);而停止ASIT后6年随访,分别与3年ASIT上述相同参数比较无明显差异(均P>0.05)。ASIT组无鼻炎患者发展为哮喘,8.64%的患者出现新的致敏原,2.43%的患者鼻炎症状复发。ST组85.89%的鼻炎患者发展为哮喘,69.23%的患者出现新的致敏原。结论 ASIT能明显地改善花粉症患者的临床症状,具有停药后持续而稳定的长期疗效,可以防止过敏性鼻炎发展为哮喘、防止出现新的致敏原。     

变应原免疫治疗致全身反应

目的对变应原免疫治疗过程中发生的全身反应进行临床观察,以期找到其发生规律,便于及时发现、处理和预防。方法回顾近15年接受变应原免疫治疗（AIT）过程中出现全身反应的29例患者,依据反应发生时间与程度按欧洲变态反应和临床免疫学会（EAACI）分类标准分为4级。结果 29例患者均为吸入变应原致呼吸道过敏性疾病,在AIT过程中共出现59例次全身反应。29例患者中男女比例17：12,开始接受AIT的平均年龄为27.3岁（6～59岁）。吸入变应原致敏情况：夏秋花粉24例（蒿属花粉22例、葎草花粉1例、混合夏秋花粉1例）,蚕丝4例,交链孢霉1例。皮下注射后症状出现时间：≤20min占67.8%（40/59）,≤30min占84.7%（50/59）。59例次全身反应中,荨麻疹占55.9%（33/59）,哮喘占50.9%（30/59）,上呼吸道过敏症状占23.7%（14/59）,喉水肿占5.1%（3/59）,低血容量休克占1.7%（1/59）。全身反应中,较轻的Ⅰ类和Ⅱ类占76.3%（45/59）,较重的Ⅲ类和Ⅳ类均发生于皮下注射后15min内。结论全身反应严重程度与皮试反应强度无关。AIT注射后应留院密切观察,特别是前15min应予充分重视。     

Correlation between inhalant allergen-specific IgE and pulmonary function in children with asthma

Sensitization to aeroallergens is associated with diminished lung function in adults. Little has been studied on the relationship between the inhalant allergen-specific IgE and pulmonary function in asthmatic children. This study was focused on four major inhalant allergens found in Korea, including Dermatophagoides pteronyssinus (Der p.), Dermatophagoides farinae (Der f.), and Alternaria- and German cockroach-specific IgEs, with evaluation of pulmonary function in relation to the amount of allergens. The parents or legal guardians of participants enrolled in this study gave informed consent. Fifty-five asthmatic patients and 48 nonasthmatic children were included. The amounts of specific IgE for the four specified inhalant allergens were determined by employing the CAP system FEIA. Forced expiratory volume in 1 sec (FEV(1))/forced vital capacity (FVC), FEV(1), and forced expiratory flow between 25% and 75% of FVC (FEF(25-75)) of subjects were evaluated through pulmonary function tests. In the asthmatic group, FEV(1), FEV(1)/FVC, and FEF(25-75) were significantly reduced (P < 0.05): reduction in FEV(1) (r = -0.44) and FEF(25-75) (r = -0.33) in association with the Der f.-specific allergen, and reduction in FEV(1) (r = -0.37) and FEF(25-75) (r = -0.34) in association with the Der p.-specific allergen, were observed. However, there was no significant correlation with German cockroach and Alternaria allergen. In the control group, no significant correlation was detectable between the allergen-specific IgE titers and the results of pulmonary function tests. In asthmatic patients, Der p.- and Der f.-specific IgEs, and not German cockroach and Alternaria, seem to play a considerable role in reduced pulmonary function among asthmatic children.     

热带无爪螨致敏蛋白组分及其临床研究

热带无爪螨是热带和亚热带地区的主要螨种,过敏性哮喘、过敏性鼻炎和湿疹均与之有关。与屋尘螨和粉尘螨不同,热带无爪螨第5组抗原是其主要过敏原。本文对热带无爪螨的孳生和暴露、流行病学、变应原及交叉反应等国内外研究进展进行综述。     

特异性免疫治疗在特应性皮炎中的应用

特异性免疫治疗（SIT）是唯一可能改变变应性疾病自然病程的治疗方法，SIT对IgE介导的变应性鼻炎和变应性哮喘的疗效已经得到公认，但对特应性皮炎（AD）的应用价值却一直存在争论。造成这种争议的原因可能与不同研究所使用的变应原类别、治疗方案、治疗疗程、评价临床疗效的标准以及有无环境控制和所用对症药物之间的差别有关。本文对近年来有关SIT在AD中的应用进行综述。     

Detection of IgE insulin antibody with radioallergosorbent test

Summary An in vitro method for detecting IgE insulin antibody using the principle of the radioallergosorbent test (RAST) is described. In six patients with insulin allergy, the RAST values were higher than in normal persons or insulin-treated diabetics without insulin-allergy. No differences were observed between normal persons and insulin-treated diabetics without insulin-allergy. Moreover, it was observed that in one patient treated with highlypurified insulin, there was a gradual decrease of RAST value parallel to the radioinsulin binding activity and clinical allergic symptoms. The RAST value of insulin is slightly inhibited by non-IgE antibodies and is, therefore, a semiquantitative value. However, the RAST is simple to perform and reproducible; It therefore is very useful in the detection of IgE insulin antibodies.     

High prevalence of IgE sensitization to inactivated influenza vaccines,yet robust IgG4 responses,in a healthy pediatric population

BackgroundAnaphylaxis following influenza vaccination is a rare but serious problem. The underlying immune responses are not well understood. This study elucidated the IgE and IgG antibody responses in healthy children and adolescents following inactivated influenza vaccines (IIVs).MethodsThe efficacy and safety of quadrivalent IIV (QIV) and trivalent IIV (TIV) were compared in healthy subjects aged 0–18 years. Serum IIV‐specific IgE, IgG, and IgG4 levels (sIgE, sIgG, and sIgG4) were measured with ImmunoCAP. Hemagglutination inhibition (HI) assay was performed for each influenza virus subtype. Sera from earlier patients who developed anaphylaxis to different IIVs were similarly tested.ResultsA total of 393 subjects were enrolled: 96 were 6 months−2 years old, 100 were 3–5 years old, 100 were 6–12 years old, and 97 were 13–18 years old. No anaphylaxis was observed. Generally, QIV and TIV induced similar antibody responses. IIV‐sIgE levels rose significantly after vaccination in the 6 months–2 years old and 3–5 years old groups, did not change in the 6–12 years old group, and decreased in the 13–18 years old group. In contrast, the IIV‐sIgG4/sIgE ratio increased significantly after vaccination in all age groups. Sensitized subjects had significantly higher HI titers and IIV‐sIgG levels in the youngest age group and higher IIV‐sIgG4 levels in all age groups compared with the non‐sensitized. The IIV‐sIgG4/sIgE ratio in five patients with anaphylaxis was significantly lower than in age‐matched healthy subjects.ConclusionIIVs induce IgE sensitization in healthy children but also robust IgG4 responses that may protect them from anaphylaxis.     

成年哮喘患者血清特异性IgE检测及分析

目的检测成年哮喘患者血清特异性IgE,查找诱发哮喘的过敏原,指导哮喘的治疗。方法选用Allergy Screen过敏原体外诊断试剂盒,对83例成年哮喘急性发作患者进行血清特异性IgE检测。结果血清特异性IgE阳性共46例（55．42％）,户尘螨、屋尘和花粉为主要诱发哮喘的过敏原;中青年哮喘患者血清特异性IgE阳性率与老年哮喘患者相比有显著差异（p〈0．05）。结论检测哮喘患者的血清特异性IsE对哮喘的临床诊断和治疗有重要的参考价值。     

犬蛔虫眼病病人血清中特异性IgG和IgE抗体水平的测定(英文)

目的研究犬蛔虫眼病病人血清中特异性IgG和IgE的抗体的水平。方法应用ELISA和Western-blotting。从东京医科齿科大学国际环境寄生虫学分野实验室储存的脉络膜炎的眼病病人血清中随意抽取105份血清,检测犬蛔虫抗体。结果通过ELISA法,105份血清中有82份IgG和IgE均为阴性(78 .1 %) ,12例血清仅IgG阳性(11 .4 %) ,3例血清仅IgE阳性(2 .9 %) ,8例血清IgG和IgE均为阳性。所有的IgG和IgE阳性的血清,进一步进行Western-blot。IgG的反应带分布在幼虫分泌排泄抗原分子重量(97 .2 -14 .3kDa)的整个范围内,IgE的反应带分布在幼虫分泌排泄抗原分子重量(97 .2—14 .3kDa)的相对狭窄的范围内(29 -45kDa)。结论在这个研究中,我们清楚的说明了一些脉络膜炎病例血清中IgE抗体比IgG抗体具有特异性,因此IgE在眼犬蛔虫病的诊断中具有特异性,IgE在眼犬蛔虫病诊断中的价值还要进行进一步的研究。