卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的效果观察

目的:观察分析卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法:选择我院2015年9月～2017年8月收治的104例(208眼)干眼症患者作为研究对象,随机分为联合组和对照组,每组52例(104眼)。对照组采用聚乙二醇滴眼液进行治疗,联合组在对照组治疗的基础上加用卡波姆眼用凝胶进行治疗。所有患者均连续治疗30d,比较两组临床疗效以及治疗前后眼表疾病指数(OSDI)、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验Ⅰ(SⅠt)、角膜荧光素染色(FL)。结果:联合组的临床总有效率显著高于对照组(94.23%VS 78.85%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的OSDI以及FL均显著降低,BUT以及SⅠt均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,联合组治疗后OSDI以及FL降低更加显著,BUT以及SⅠt升高更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症临床疗效确切,可以显著改善临床症状,值得在临床上推广。     

妥布霉素地塞米松与重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液对白内障患者超声乳化术后干眼症的疗效评价

目的:评价妥布霉素地塞米松滴眼液与重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联用对白内障患者超声乳化术后干眼症的临床疗效。方法:选取2017年1月—2019年1月期间眼科收治的白内障患者超声乳化术后干眼症60例资料,按治疗方法的不同将其分为单用组和联用组(每组30例);单用组患者给予单用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,联用组患者在单用组基础上加用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、并发症发生率的差异,以及治疗前后自觉症状评分值、角膜荧光素染色评分值、SchirmerⅠ试验结果和泪膜破裂时间的变化情况。结果:联用组患者治疗后的总有效率高于单用组患者(P<0.05),并发症发生率与单用组经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前的自觉症状评分值、角膜荧光素染色评分值、SchirmerⅠ试验结果和泪膜破裂时间经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后自觉症状评分值、角膜荧光素染色评分值、SchirmerⅠ试验结果和泪膜破裂时间均优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后自觉症状评分值、角膜荧光素染色评分值、SchirmerⅠ试验结果和泪膜破裂时间均优于对照组(P<0.05)。结论:采用妥布霉素地塞米松滴眼液与重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联用治疗白内障患者超声乳化术后干眼症的临床疗效较为确切,有效改善了其症状,且安全性较高。     

聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的:探讨聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法:60例干眼症患者分为A组与B组,各30例。A组给予聚乙二醇滴眼液滴眼,B组给予0.05%羧甲基纤维素滴眼液滴眼。连续用药1周后评价疗效,并记录患者干眼症状的变化及记录泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)结果。结果:2组眼部各症状较治疗前均有改善;2组治疗前、后SIT值差异无统计学意义;A组BUT明显较B组延长,并且在120min时差异具有显著性。结论:聚乙二醇滴眼液是一种长效缓解干眼的有效药物。     

聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效对比

目的对比分析干眼症应用聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液的临床治疗效果。方法 186例干眼症患者随机分成对照组和观察组,各93例,对照组患者应用玻璃酸钠眼液进行治疗,观察组患者应用聚乙二醇滴眼液进行治疗,比较两组患者治疗后的临床总有效率和泪膜破裂时间。结果对照组患者治疗后的临床总有效率为81.72%,观察组患者治疗后的临床总有效率为97.85%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者治疗后泪膜破裂时间为（4.24±1.06）s,观察组患者治疗后泪膜破裂时间为（5.78±0.92）s,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论聚乙二醇滴眼液较玻璃酸钠眼液更能显著地改善患者的临床主观症状、更能够有效地延长泪膜破裂时间,药效持续作用时间更长,是干眼症治疗的理想药物,临床应用前景广泛。     

环孢霉素滴眼液治疗配戴角膜接触镜所致重症干眼症45例

目的探讨环孢霉素滴眼液对长期配戴角膜接触镜所致严重干眼症的疗效。方法将89例干眼症患者随机分为对照组44例88只眼和试验组45例90只眼,对照组单纯使用泪然滴眼液,每日4次,试验组在对照组治疗基础上加用0.05%环孢霉素滴眼液,每日3次。结果两组患者眼部症状评分、结膜充血症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光染色后上皮损伤程度评价在治疗前组间比较均无显著性差异(P>0.05),治疗后均较治疗前有明显改善(P<0.05),且试验组明显优于对照组(P<0.05)。结论 0.05%环孢霉素滴眼液对长期配戴角膜接触镜所致严重干眼症具有一定临床疗效,配合人工泪液共同使用比单纯使用人工泪液疗效显著。     

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症效果分析

目的探讨普拉洛芬滴眼液对干眼症治疗的效果。方法选取2011年2月—2013年12月收治确诊为干眼症的患者80例,随机分为观察组、对照组,每组40例。对照组患者给予人工泪液治疗,观察组给予普拉洛芬滴眼液,治疗第1、2、3、4周,观察患者症状及检查结果变化。结果两组治疗3、4周后与治疗前比较,Schirmer I试验结果、泪液破裂时间显著延长(P<0.05),荧光染色实验评分、问卷调查分数显著降低(P<0.05)。治疗2、3、4周观察组泪膜破裂时间显著长于对照组,荧光素染色实验评分与干眼症状问卷结果均显著低于对照组(P<0.05)。治疗第4周,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论普拉洛芬在干眼症治疗中,较人工泪液疗效显著。     

透明质酸钠滴眼液治疗准分子激光原位角膜磨镶术后干眼症状672例

目的 观察透明质酸钠滴眼液治疗准分子激光原位角膜磨镶术（LASIK）术后患者干眼症状的临床效果.方法 将LASIK患者1 344例（共2 688只眼）分为两组,分别于术前、术后1周、1个月、3个月时进行角膜荧光素染色,记录泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌量（Schirmer Ⅰ试验）和主观干眼症状调查.观察用与不用透明质酸钠滴眼液患者干眼症状与体征的差异.结果 术后各时间段,观察组干眼症状均较对照组轻;术后1周时,观察组的SchirmerⅠ值较对照组高;术后1个月时观察组泪膜破裂时间大于对照组.结论 透明质酸钠滴眼液能有效缓解LASIK术后患者的干眼症状.     

环孢素滴眼液治疗干眼症20例

目的评价0.05%环孢素滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法干眼症患者40例(80只眼)，随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组每日给予0.05%环孢素滴眼液点眼2 次，萘扑维滴眼液点眼4次;对照组用萘扑维滴眼液每日点眼4 次。连续治疗1个月后评价疗效。分别检查、记录治疗前后Schirmer-1试验、泪液膜破裂时间(BUT)及荧光素染色结果以及治疗后患者干眼症状的改善程度。结果治疗组Schirmer 1试验结果、BUT、角膜荧光素染色分级及临床症状的改善均明显优于对照组(P＜0.01)。结论0.05%环孢素滴眼液对干眼症有显著疗效，且无明显不良反应。     

玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症效果及对其角膜上皮和眼表功能恢复的影响

目的:探讨玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症效果及对其角膜上皮和眼表功能恢复的影响。方法:选择2017年1—5月于我院行白内障超声乳化术联合人工晶体植入术后干眼症患者120例为研究对象,采用随机数表法随机分为对照组(60例)和观察组(60例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予0.1%玻璃酸钠滴眼液进行治疗;观察比较两组临床疗效,泪膜破裂时间(BUT)、泪河高度(TMN)、泪液分泌试验(SⅠt),泪膜干涉成像、角膜荧光素染色(FL)及主观症状评分。结果:治疗后,对照组总显效率为76.67%(46/60),显著低于观察组95.00%(57/60)(P<0.05)。治疗后,两组BUT值、TMN值、SⅠt值较治疗前均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组泪膜干涉成像评分、FL评分、主观症状评分较治疗前均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:给予白内障术后干眼症0.1%玻璃酸钠滴眼液,可以增强泪膜稳定性,促进角膜修复,同时可促进眼表功能的恢复。     

人工泪液与睑板腺按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症60例

目的 观察人工泪液与睑板腺按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效及应用价值。方法 选择2012年10月至2014年5月来该院就诊的干眼症患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组使用人工泪液治疗,观察组在此基础上联合睑板腺按摩和聚乙二醇滴眼液治疗,比较两组治疗效果。结果 观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的83.33%(P<0.05)。观察组治疗后泪膜破裂时间为(12.87±3.51)s,角膜荧光素染色评分为(8.69±1.98)分,均明显高于对照组的(1.06±0.89)s和(4.21±1.52)分(P<0.05)。结论 采用人工泪液、睑板腺按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症,临床疗效可靠,可有效改善临床症状,延长泪膜破裂时间,且患者容易接受,值得临床推广。     

聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的观察聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法将120例干眼症患者分为治疗组与对照组,每组各60例。治疗组给予聚乙烯醇滴眼液滴眼,对照组给予0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼。连续用药1周后评价疗效,并记录患者干眼症状的变化及记录泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)结果。结果两组眼部各症状较治疗前均有改善,治疗组BUT较对照组明显延长。结论聚乙烯醇滴眼液是一种治疗干眼症的有效药物。     

普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取福建中医药大学附属龙岩人民医院2017年11月—2019年1月收治的干眼症患者80例,按照综合序贯法分为对照组与研究组,各40例。对照组予以聚乙二醇滴眼液局部滴眼治疗,研究组予以普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组治疗前及治疗7 d、14 d、28 d后干眼症状改善情况,包括泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色(FL)评分、干眼主观症状评分,临床疗效。结果治疗前、治疗后7 d两组BUT、SIt、FL评分及干眼主观症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d、28 d后研究组BUT长于对照组,SIt高于对照组,FL评分、干眼主观症状评分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效确切,可有效缓解患者临床症状,提升泪液分泌功能,延长BUT。     

聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床价值

目的 分析聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床价值。方法 选取2019年2月—2020年12月随州市妇幼保健院收治的干眼症患者共70例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。在睑板腺按摩基础上,对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组则给予聚乙二醇滴眼液治疗,2组治疗时间均为4周。比较2组视疲劳、眼部干涩、烧灼感、睁眼困难消失时间,治疗前后患者眼部症状(眼红、异物感、烧灼感、眼干、晨起睁眼困难、睫毛有碎屑)积分、泪膜破裂时间、基础泪液分泌试验Ⅰ、角膜荧光素染色评分变化,以及干眼症总有效率。结果 观察组患者视疲劳、眼部干涩、烧灼感、睁眼困难消失时间均短于对照组(P <0.05或P <0.01);治疗4周后,2组眼红、异物感、烧灼感、眼干、晨起睁眼困难、睫毛有碎屑症状积分均较治疗前降低,且观察组各项积分低于对照组(P均<0.01); 2组泪膜破裂时间较治疗前延长、基础泪液分泌试验Ⅰ较治疗前升高、角膜荧光素染色评分较治疗前降低,且观察组上述指标改善优于对照组(P <0.05或P <0.01);观察组干眼症总有效率为94.29%,高于对照组的74.29%,差异...     

环孢素和聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床分析

目的 探讨采用环孢素和聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法 选择2021年10月至2022年4月本院收治的干眼症患者52例，随机分为研究组和对照组各26例，对照组采用聚乙烯醇滴眼液滴眼，3次/日，研究组在对照组基础上加用聚乙烯醇滴眼液治疗。比较2组治疗前、治疗1个月及治疗2个月的泪液分泌试验、角膜荧光染色检查及泪膜破裂时间。结果 治疗后1个月和2个月2组SⅠt值均升高，与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1个月和2个月2组BUT值均延长，与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月和2个月2组CFS评分均减少，与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组CFS评分均低于相应对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 联合应用聚乙烯醇和环孢素滴眼液，能够有效改善角膜着色，增强泪膜稳定性，并延长泪膜破裂，促进泪液分泌，改善患者症状，值得在临床进行推广。     

普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症临床观察

摘要：目的:观察普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效和安全性。方法:老年干眼症患者85例（170眼）随机分为对照组42例（84眼）和联合组43例（86眼）。对照组患者给予0.3%玻璃酸钠滴眼液1滴,每日4次滴眼;联合组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬滴眼液1滴,每日4次滴眼。两组患者均连续治疗14 d后观察临床疗效和药品不良反应发生情况,比较治疗前后的干眼主观症状评分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、角膜荧光染色（FL）评分变化。结果:联合组患者治疗总有效率（95.3%）显著高于对照组（71.4%）（P<0.05）。治疗后,两组患者的干眼主观症状评分、BUT、SIT、FL评分均较治疗前明显改善（P<0.05）,且联合组各项指标均明显优于对照组（P<0.05）。两组患者眼部刺激症状评分分布差异无统计学意义（P>0.05）,均未出现严重并发症。结论:普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症疗效显著,能较快改善干眼症状,提高泪膜稳定性,且安全性较高。     

聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼夜治疗干眼症的临床分析

目的：探讨聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗干眼症的临床疗效情况。方法1000例干眼症患者随机分为对照组（200例）和观察组（800例）,对照组给予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,4次/d。观察组给予聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,4次/d,对比两组患者治疗结果。结果观察组干眼症患者治疗后泪膜破裂时间和主观症状评分均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗干眼症患者临床症状改善明显,效果良好。     

探讨白内障术后干眼症泪膜采用重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗的临床效果

目的:探讨分析对白内障术后干眼症泪膜采用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液进行治疗的临床效果。方法:本次研究对象均选自本院2016年2月~2018年10月收治的白内障术后干眼症患者108例,按照就诊的先后顺序平均分组,对照组54例接受单纯玻璃酸钠进行治疗,观察组54例在前者的基础上,联合重组人表皮生长因子滴眼液进行治疗。比较两组治疗效果、泪液分泌长度、泪膜破裂时间以及角膜荧光素染色评分。结果:观察组治疗效果明显好于对照组(P<0.05);观察组泪液分泌长度以及泪膜破裂时间明显优于对照组(P<0.05);观察组角膜荧光素染色评分明显优于对照组(P<0.05)。结论:对白内障术后干眼症泪膜采用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液进行治疗能够取得更为显著的效果,还可以有效降低泪液的分泌,并减少角膜的损伤,是一种安全有效的治疗手段,具有推广价值。     

鱼腥草滴眼液热雾化联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效

目的 观察鱼腥草滴眼液热雾化联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的疗效。方法 选取2021年1月—2022年6月福建中医药大学附属人民医院收治的95例白内障术后干眼症患者,按照随机数字表法分为对照组(n=47)和研究组(n=48)。对照组给予聚乙二醇滴眼液,研究组在对照组基础上予以鱼腥草滴眼液热雾化治疗。2组均连续治疗28 d。比较2组临床疗效,治疗前及治疗28 d后泪膜破裂时间、泪液分泌量、眼表疾病指数(OSDI)评分及炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-1α(IL-1α)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],并观察2组药物不良反应。结果 研究组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的80.85%(χ²=5.207,P=0.023)。治疗28 d后,2组泪膜破裂时间较治疗前更长,泪膜分泌量较治疗前更多,且研究组泪膜破裂时间长于对照组,泪膜分泌量多于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组治疗后眼部症状、视觉功能、环境触发因素评分及OSDI总分低于对照组(P<0.01)。治疗28 d后,2组血清IL-6、IL-1α、TNF-α水平低...     

普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床观察

目的 观察普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床效果.方法 选取本院门诊2013年9月～2014年2月确诊的100例干眼患者,随机分为试验组和对照组,每组50例.试验组给予普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼治疗,对照组给予聚乙二醇滴眼治疗,4次/d,1滴/次,治疗28 d.第7、14、28天观察两组的干眼主观症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(S Ⅰ t)、角膜荧光素染色(FL)评分.结果 治疗前两组的干眼主观症状评分、BUT、SⅠt和FL评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后7d,两组的干眼主观症状评分减少、BUT增加、SⅠt增加、FL评分降低,均较治疗前好转,但两组间差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后14、28 d,两组的干眼主观症状评分、BUT和FL评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05),SⅠt差异无统计学意义(P＞0.05).试验组结膜充血治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果显著,值得推广应用.     

化裁密蒙花散超声雾化治疗干眼症的临床观察

目的观察化裁密蒙花散超声雾化治疗对干眼症的临床疗效。方法将80例(80眼)干眼症患者随机分为两组:治疗组40例,采用化裁密蒙花散超声雾化治疗;对照组40例,采用人工泪液滴眼治疗。对治疗后的临床疗效、泪液分泌、泪膜破裂时间进行统计分析。结果治疗组总有效率为87.00%,和对照组疗效等级比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后SchirmerⅠ试验和BUT比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论化裁密蒙花散超声雾化能改善干眼症患者的临床症状,疗效确切且整体疗效优于单用人工泪眼液。