温肺化痰汤治疗支气管哮喘“寒哮证”的临床疗效观察

目的:观察温肺化痰汤联合西医治疗支气管哮喘"寒哮证"的临床疗效。方法:本研究共纳入70例在广东省惠州市中医医院就诊的支气管哮喘"寒哮证"患者,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用温肺化痰汤。治疗4周后,比较两组治疗前后的中医证候疗效、呼出气一氧化氮(Fe NO)水平、哮喘控制测试(ACT)评分以及治疗过程中的不良事件发生情况。结果:经过4周的治疗,观察组中医证候疗效的临床控制率及显效率均显著高于对照组(P0.05);两组患者Fe NO均显著降低(P0.05),观察组Fe NO显著低于对照组(P0.05);治疗后,两组ACT评分均显著升高(P0.05),观察组显著高于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:温肺化痰汤联合西医治疗对支气管哮喘"寒哮证"具有良好的临床疗效。     

参芪固本汤结合西医常规疗法治疗COPD稳定期肺肾气虚证的效果及对肺功能的影响

目的:评价参芪固本汤结合西医常规疗法治疗COPD稳定期肺肾气虚证的效果及对肺功能的影响。方法:选择2016年5月～2017年4月于我院呼吸内科治疗的COPD稳定期肺肾气虚证患者84例,以随机数表法分为对照组和观察组,每组42例,分别采用常规西医治疗和西医结合参芪固本汤治疗,疗程均为6个月。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候评分,CAT评分以及FEV_1、FEV_1%、FEV_1/FVC等肺功能指标。结果:观察组临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组中医证候评分、CAT评分以及肺功能指标均无显著差异(P0.05);治疗后,观察组中医证候评分、CAT评分显著低于对照组,FEV_1、FEV_1%、FEV_1/FVC等肺功能指标显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对于COPD稳定期肺肾气虚证采用参芪固本汤结合西医常规疗法治疗,能够显著提升治疗总有效率、缓解症状、提升生活质量并提高肺功能,值得推广。     

川芎平喘合剂治疗慢性阻塞性肺疾病的随机对照研究

目的:评价川芎平喘合剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将COPD患者144例按随机数字表法分为对照组和治疗组各72例。对照组给予西医常规联合安慰剂治疗,治疗组在西医常规治疗基础上给予川芎平喘合剂,疗程21天。观察治疗前后2组患者COPD评估测试(CAT)评分及中医证候积分等指标。结果:治疗后治疗组喘息、胸闷、气短积分及中医证候积分总分均低于对照组(P0.05);治疗组患者咳嗽、胸闷、气喘等CAT评分较对照组降低(P0.05),做事、外出信心、睡眠、精力等CAT评分低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);2组患者动脉血氧分压(Pa0_2)、二氧化碳分压(PaC0_2)均较治疗前改善(P0.05);治疗组Pa0_2、PaC0_2改善程度优于对照组(P0.05)。治疗后2组第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%pred)水平高于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05),治疗组FEV_1%pred水平高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:川芎平喘合剂结合西医常规治疗COPD可进一步改善患者咳嗽、咯痰、胸闷、呼吸困难等临床症状和生活质量。     

补肾纳气颗粒结合西药治疗肾阳虚型慢性阻塞性肺疾病50例

目的:观察补肾纳气颗粒治疗肾阳虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期Ⅲ级患者的临床疗效。方法:将100例COPD患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,两组均予西医常规治疗,治疗组加服补肾纳气颗粒。观察两组体重指数(BMI)、中医证候量表积分、Borg呼吸困难评分、慢阻肺生存质量问卷评分、CAT评分、肺功能、半年急性发作次数、中医证候疗效的差异。结果:治疗后6个月,两组BMI变化比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组中医证候量表积分、Borg呼吸困难评分、COPD生存质量问卷评分、CAT评分,稳定期患者急性发作次数、中医证候疗效评定结果优于对照组(P0.05);两组FEV1%治疗后组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组FEV1/FVC治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗后FEV1/FVC与治疗前比较有一定程度下降(P0.05);但两组治疗后FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:补肾纳气颗粒联合西药治疗能有效改善肾阳虚型COPD稳定期Ⅲ级患者的咳嗽、咳痰、气短等中医证候,改善呼吸困难,提高生活质量。     

益肺灸辅助治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察益肺灸辅助治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取80例COPD稳定期患者,随机分为对照组和观察组各40例。对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用益肺灸治疗。治疗3个月后,对2组治疗前后中医证候积分、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、慢性阻塞性肺疾病患者疗效满意度问卷(COPD-ESQ)评分进行比较分析。结果:治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗1、2、3个月,2组中医证候积分均较治疗前降低(P0.05),并呈下降趋势;且观察组中医证候积分均低于同期对照组(P0.05)。治疗前,2组CAT评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗1、2、3个月,2组CAT评分均较治疗前降低(P0.05),且观察组CAT评分均低于同期对照组(P0.05)。治疗前,2组COPD-ESQ评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗1、2、3个月,2组COPD-ESQ评分均较治疗前升高(P0.05),并呈上升趋势;且观察组COPD-ESQ评分均高于同期对照组(P0.05)。结论:益肺灸治疗COPD稳定期患者疗效显著,能有效改善临床症状,提高其生活质量及治疗满意度。     

自拟舒郁化痰汤对慢性阻塞性肺疾病伴抑郁患者血清细胞因子水平及生活质量的影响

目的观察并探讨自拟"舒郁化痰汤"对COPD合并抑郁患者血清炎症细胞因子水平及生活质量(CAT评分)的影响。方法选择2013年6月—2014年12月本院呼吸科病房的96例COPD伴抑郁患者,随机分为观察组及对照组,观察组在常规西医治疗基础上加用舒郁化痰汤治疗,而对照组仅给予常规西药治疗。治疗前后均采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清IL-6及TNF-α水平及采用调查问卷法获取CAT评分。结果两组治疗前IL-6、TNF-α水平及CAT评分差异均无统计学意义;治疗后观察组IL-6、TNF-α水平及CAT评分明显低于对照组,两组相比,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组总疗效为89.5%,对照组总疗效为77.1%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论自拟舒郁化痰汤联合西药治疗能明显降低COPD伴抑郁患者的血清炎症细胞因子水平,缓解炎症反应,改善生活质量,提高临床疗效。     

加味参芎汤联合噻托溴铵治疗慢阻肺的远期疗效

目的通过随访口服加味参芎汤联合吸入噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者1年生活质量CAT评分来评估该治疗方案的远期疗效。方法将108例患者随机分为3组。中药组36例,口服中药加味参芎汤;西药组36例,吸入噻托溴铵;中西医结合组36例,口服中药加味参芎汤联合吸入噻托溴铵。疗程为3个月,疗程结束后1年内每3个月随访一次,对患者进行CAT评分。结果 3组患者CAT评分均较1年前下降,有统计学差异(P 0. 05),而中药组和西药组下降特别明显(P 0. 01);组间比较前3次CAT评分无明显差异(P 0. 05),第4次随访西药组患者CAT评分与中药组患者CAT评分也无差异(P 0. 05),中西医结合组与中药组患者CAT评分存在统计学差异(P 0. 05),中西医结合组与西药组患者CAT评分亦存在统计学差异(P 0. 05)。结论 COPD稳定期患者停用药物治疗后生活质量会逐渐下降,说明COPD稳定期停药是病情加重的风险。口服加味参芎汤与吸入噻托溴铵治疗COPD稳定期患者远期生活质量无区别,而口服加味参芎汤联合吸入噻托溴铵治疗COPD患者远期生活质量优于单纯口服加味参芎汤和吸入噻托溴铵。口服加味参芎汤联合吸入噻托溴铵的治疗减慢了COPD患者的生活质量下降的速度,能有效减少COPD急性加重的发生率,疗效更加稳定。     

理肺汤联合穴位埋线治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压稳定期临床研究

目的:观察理肺汤联合穴位埋线治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压(PH)稳定期的临床疗效。方法:将纳入的64例COPD合并PH患者随机分为观察组与对照组各32例。对照组给予平喘止痉等对症治疗,观察组在对照组基础上加用理肺汤和穴位埋线疗法治疗。观察2组治疗前后6 min步行距离、COPD评估测试(CAT)评分、肺动脉收缩压(PASP)及中医证候积分的变化,评估临床疗效,记录治疗前后的急性发作次数。结果:治疗后,2组6 min步行距离均较治疗前增加(P 0.05),观察组6 min步行距离长于对照组(P 0.05)。治疗后,2组CAT评分及中医证候积分均较治疗前降低(P 0.05),观察组CAT评分及中医证候积分均低于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组PASP较治疗前降低(P 0.05);对照组PASP与治疗前比较无差异(P 0.05);观察组PASP低于对照组(P 0.05)。观察组总有效率96.88%,对照组总有效率71.88%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组急性发作次数较治疗前减少(P 0.05);对照组急性发作次数与治疗前比较差异无统计学意义(P 0.05);观察组急性发作次数少于对照组(P 0.05)。结论:在西医治疗基础上联合理肺汤和穴位埋线疗法治疗COPD合并PH稳定期,可有效改善患者的临床症状,降低PASP,延缓病情进展。     

肺肾双补膏联合三伏贴治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床观察

目的观察肺肾双补膏联合三伏贴治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法将120例COPD稳定期患者随机分为2组。对照组60例,予西医常规治疗;治疗组60例,在西医常规治疗基础上加用肺肾双补膏联合三伏贴治疗。2组均治疗1年后统计疗效,并随访1年比较2组COPD急性加重的发作次数,比较2组治疗前后中医证候积分变化及患者病情状态评估情况,中医证候包括咳嗽、咯痰、胸闷及呼吸困难,病情状态采用COPD评估测试评分(CAT)进行评估。结果治疗组60例,临床控制7例,显效28例,有效24例,无效1例,对照组60例,临床控制4例,显效16例,有效37例,无效3例,经秩和检验治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后中医证候积分及CAT评分较本组治疗前均有降低,比较差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组治疗后中医证候积分及CAT评分较对照组治疗后降低更明显(P0.05);治疗组随访1年内COPD急性加重发作(1.60±1.26)次;对照组发作(2.20±1.20)次,治疗组发作次数少于对照组(P0.05)。结论肺肾双补膏联合三伏贴治疗COPD稳定期临床疗效确切,可明显改善患者中医证候,改善患者病情状态,减少COPD急性加重发作次数,提高患者生活质量。     

温肺祛瘀化痰汤辅助西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者疗效及对肺功能、炎性指标的影响

目的观察温肺祛瘀化痰汤辅助西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者疗效及对肺功能和炎症指标的影响。方法将150例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为观察组与对照组,每组75例。2组患者均给予西医对症治疗,观察组患者在西医治疗基础上联合自拟温肺祛瘀化痰汤治疗,2组均治疗14 d。观察2组患者治疗前后肺功能指标、炎性指标及中医证候评分变化情况,评估临床治疗效果。结果 2组患者治疗后FEV_1及FVC均较治疗前明显增高(P均0.05),观察组患者变化幅度更大(P均0.05)。2组患者治疗后C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及中医证候评分均较治疗前明显降低(P均0.05),观察组患者变化幅度更大(P均0.05)。观察组临床治疗效果显著优于对照组(P均0.05)。结论临床给予西医联合温肺祛瘀化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者疗效确切,可显著改善患者的中医症状及肺功能,减轻炎症反应。     

平喘胶囊治疗低风险COPD稳定期临床研究

目的:观察平喘胶囊治疗低风险慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:选取2015年6月至2016年12月佛山市中医院门诊COPD稳定期低风险患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用西医基础治疗,观察组采用西医基础治疗联合中药制剂平喘胶囊口服,两组疗程均为6个月,分别观察治疗前后COPD评估测试(CAT)评分、肺功能第1秒用力呼气量(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)及6 min步行试验(6MWT)的变化。结果:观察组治疗前后患者FEV1%有改善,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组和对照组治疗前后比较,患者CAT评分及6MWT均有改善,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组与对照组比较,观察组患者FEV1%、CAT评分及6MWT疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:平喘胶囊通过改善CAT评分、肺功能FEV1%及6MWT而有效治疗低风险COPD稳定期患者。     

温肺祛瘀化痰汤辅助西药对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者肺部功能及实验室指标的影响

目的观察温肺祛瘀化痰汤辅助西药对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期患者肺部功能及实验室指标的影响。方法将130例COPD急性发作期患者按随机数字表法分为对照组和中医组,各65例。对照组患者采用常规西医对症治疗,中医组患者则在此基础上加用温肺祛瘀化痰汤辅助治疗。结果中医组患者总有效率为96.92%,高于对照组的80.00%(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分均显著优于治疗前(P0.05),中医组改善更加明显(P0.05)。两组治疗后FEV1/FVC和FEV1%,以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平均较治疗前改善(P0.05),中医组改善更加明显(P0.05)。结论温肺祛瘀化痰汤辅助西药治疗COPD急性发作期可有效缓解呼吸道症状体征,提高肺部通气功能,并有助于降低炎症反应水平。     

消纤汤联合穴位贴敷治疗结缔组织病合并肺间质纤维化临床研究

目的:观察消纤汤联合穴位贴敷治疗结缔组织病合并肺间质纤维化的临床疗效观察。方法:选择医院诊治结缔组织病合并肺间质纤维化患者112例,随机分为中医组和西医组各56例,其中西医组采取常规西药+消纤汤,中医组常规西药+消纤汤+穴位贴敷,两组均以30天为1个疗程,治疗3个疗程。观察两组治疗前后血清中半乳糖凝集素-9(Gal-9)、涎液化糖链抗原(KL-6)含量、一氧化碳弥散功能(Dlco)、肺总量(TLC)、用力肺活量(FVC),及生活质量评分,并对比两组治疗后治疗有效率。结果:治疗后,中医组血清中半乳糖凝集素-9(Gal-9)、涎液化糖链抗原(KL-6)含量明显低于西医组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,中医组一氧化碳弥散功能(Dlco)、肺总量(TLC)、及用力肺活量(FVC)明显高于西医组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,中医组生活质量评分(症状评分、活动评分、影响评分)明显低于西医组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,中医组有效率为87.50%,高于西医组71.43%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:结缔组织病合并肺间质纤维化患者使用消纤汤联合穴位贴敷进行治疗,能明显提高治疗有效率,改善患者生活质量。     

六字诀治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效研究

目的观察六字诀对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者临床疗效的影响,为中医肺康复干预COPD提供临床依据。方法选取COPD稳定期患者60例,采用完全随机化方法将患者分别分入治疗组和对照组。对照组给予常规的西医治疗,治疗组予常规西医治疗联合六字诀,共治疗3个月。在入组第1天及3个月后对入组患者进行临床症状和中医证候评分,采用COPD患者自我评估测试(CAT)对患者的症状、生活质量进行评估,总结分析六字诀对临床疗效的有效性。结果临床症状及中医证候评分:治疗后,治疗组和对照组在咳嗽、咯痰、胸闷、气促、消瘦的积分上与治疗前比较有改善(P 0.05);组间比较,治疗组在气促积分上的改善较对照组更明显(P 0.05)。CAT评分:治疗后,两组患者CAT评分较治疗前均有明显下降(P 0.05);组间比较,治疗组CAT评分比对照组下降更明显(P 0.05)。结论六字诀可以改善COPD患者的临床症状及中医证候评分,减轻患者的气促症状,提高患者的生存质量。     

复方龙星片联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期痰热蕴肺证临床研究

目的观察复方龙星片联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期痰热蕴肺证的临床疗效。方法采用随机数字表法将120例中重度COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组予西医常规治疗;治疗组在对照组基础上予复方龙星片,每次5粒,每日3次,口服。均4周为1个疗程,连续治疗2个疗程,随访8周。观察治疗前后及随访时中医症状积分、肺功能、6 min步行距离(6MWD)和COPD评估测试(CAT)评分。监测不良反应及安全性。结果治疗组总有效率为88.33%(53/60),对照组为73.33%(44/60),治疗组明显优于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后、随访时中医症状积分及CAT评分明显降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后、随访时中医症状积分、CAT评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,治疗组随访时FEV1%、FEV1/FVC、6MWD明显改善(P0.05),对照组6MWD明显改善(P0.05);治疗组治疗后、随访时同一时点肺功能和6MWD改善情况优于对照组(P0.05)。2组均未见肝肾功能、血尿常规、心电图异常,2组不良反应各1例。结论复方龙星片联合西医常规治疗COPD稳定期痰热蕴肺证可有效改善患者持续呼吸道症状、肺功能及CAT评分。     

降压汤联合西药治疗社区高血压患者的疗效

目的:探讨降压汤与西药联合治疗社区高血压患者的疗效。方法:收集广州市番禺区石壁社区卫生服务中心2013年3月至2017年5月收治的60例高血压患者,随机分为两组,观察组30例(西医联合降压汤治疗)和对照组30例(单纯西医治疗)。比较两组患者基线血压水平及高血压中医症状评分、两组患者治疗1个月及治疗2个月血压水平及高血压中医症状评分、两组患者收缩压及舒张压降至正常时间。结果:两组患者基线血压水平及高血压中医症状评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);两组患者治疗1个月血压水平及高血压中医症状评分比较,差异无统计学意义,两组患者治疗2个月血压水平及高血压中医症状评分差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者收缩压及舒张压降至正常时间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:降压汤与西药联合治疗可以改善社区高血压患者血压水平,同时改善高血压相关症状。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证疗效观察

目的:观察加味六君子汤结合常规西医治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证患者的临床疗效。方法:选取68例慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予加味六君子汤结合常规西医治疗,对照组仅给予常规西医治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前后中医症状积分、肺功能、体重指数及CAT评分。结果:治疗组、对照组患者临床疗效总有效率分别为97.06%、82.35%,治疗组患者临床疗效较对照组显著提高,差异均具有统计学意义(P0.05),治疗前两组患者中医症状积分、肺功能、体重指数及CAT评分差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者中医症状积分、CAT评分均显著下降,肺功能、体重指数均显著上升,且治疗组患者治疗后中医症状积分、CAT评分下降更为显著,肺功能、体重指数上升更为明显,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:加味六君子汤结合常规西医治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证患者可显著提高临床疗效,改善肺功能状况,提高生活质量。     

加味补肺纳气汤联合黄芪注射液穴位注射治疗肺脾气虚证COPD稳定期临床研究

目的:探讨加味补肺纳气汤联合黄芪注射液穴位注射治疗肺脾气虚证慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果。方法:选取109例肺脾气虚证COPD稳定期患者,按照随机数字表法分组,对照组54例予以加味补肺纳气汤治疗,观察组55例予以加味补肺纳气汤+黄芪注射液穴位注射治疗,比较两组治疗效果及肺功能各指标变化情况,并统计两组患者生活质量(CAT)评分。结果:观察组治疗总有效率为89.09%,高于对照组的72.22%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗3个月后FEV1%及FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗3个月后观察组CAT评分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加味补肺纳气汤与穴位注射黄芪注射液联合治疗,可改善肺脾气虚证COPD稳定期患者肺功能及生活质量,效果显著,值得临床推广应用。     

局部走罐联合刺血拔罐治疗寻常型银屑病临床研究

目的:观察局部走罐联合刺血拔罐治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将90例纳入研究的寻常型银屑病患者随机分为3组各30例。常规治疗组给予照射窄谱中波紫外线并外用哈西奈德乳膏治疗;走罐组给予局部走罐联合刺血拔罐治疗;联合治疗组在常规治组治疗方案的基础上加用局部走罐联合刺血拔罐治疗,均治疗8周。观察治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分,评价临床疗效并记录不良反应发生情况。结果:临床疗效总有效率常规治疗组63.33%,走罐组56.67%,联合治疗组86.67%,3组临床疗效总有效率比较,联合治疗组优于常规治疗组及走罐组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗后,3组患者PASI评分均较治疗前下降(P 0.05);治疗后常规治疗组与走罐组PASI评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);联合治疗组PASI评分较常规治疗组与走罐组均低,差异均有统计学意义(P 0.05)。走罐组未见不良反应。3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:局部走罐联合刺血拔罐治疗寻常型银屑病安全有效,配合常规治疗可提高疗效,值得临床运用。     

白虎汤辅助还原型谷胱甘肽治疗重症肺炎伴高热临床研究

目的:探讨白虎汤辅助还原性谷胱甘肽在重症肺炎伴高热患者中的治疗效果。方法 90例重症肺炎伴高热患者,随机分为联合组和西医组,各45例。西医组采用常规西医治疗,联合组在西医组基础上采用自拟白虎汤辅助治疗,比较两组患者疗效及治疗前后咳嗽、咳痰、发热中医证候积分。结果治疗后,联合组总有效率为97.78%,明显优于西医组的84.44%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者咳嗽、咳痰、发热中医证候积分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后联合组患者咳嗽、咳痰、发热中医证候积分显著低于西医组,差异有统计学意义(P0.05)。结论自拟白虎汤辅助还原型谷胱甘肽在重症肺炎伴高热患者中治疗,可协助改善患者临床症状,提高临床疗效。