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女性生殖器官恶性黑色素瘤(以下简称恶黑)发病率较低,其中阴道恶性黑色素瘤占女性阴道恶性肿瘤的3%。为提高对阴道恶黑的认识,本文报告1例阴道恶黑结合文献并进行临床病理分析。 相似文献
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目的:总结鼻腔粘膜原发性恶性黑色素瘤(鼻腔恶黑)的临床病理特征。方法:对14例鼻腔恶黑进行光镜观察,并对部分病例做组化及免疫组化染色,结果:其镜下改变与皮肤的恶性黑色素瘤(皮肤恶黑)类似,4例免疫组化S-100蛋白和HMB45染色均阳性。结论:鼻腔恶黑易误诊,结合恶黑的组织病理学形态及辅以组化、免疫组化和光镜检查可减少误诊。 相似文献
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恶性黑色素瘤(以下简称恶黑)是一种恶性度极高的恶性肿瘤,晚期易发生全身转移,其诊断尤其是无色素性恶黑的诊断是外科病理的难题之一。近年来免疫组织化学技术的应用,能提高恶黑的确诊率。我们收集了51例,对其临床病理分析如下。1 临床资料11 材料和方法 51例均来自广?.. 相似文献
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鼻腔恶性黑色素瘤21例临床分析附属医院耳鼻喉科陈兵,刘宜娟附属医院信息科王丽平恶性黑色素瘤(简称恶黑)约占全身恶性肿瘤的1%,鼻腔恶黑罕见,约占全部恶黑的1%。本病恶性度高,预后差。典型病例诊断相对容易,但不典型者则容易误诊,因其复发率高对本病的治疗... 相似文献
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恶性黑色素瘤与基因治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 恶性黑色素瘤(Malignant melanoma简称恶黑)是一种恶性程度较高的恶性肿瘤,新近开展的基因治疗把恶黑选择为第一个临床试用的目标。基因治疗的成功给恶黑病人带来了新的希望。 1 恶性黑色素瘤的发病及治疗现状 1.1 恶黑的发病与病因学 恶黑不仅发生在皮肤组织,而且可以发生在颅内、直肠、口腔、阴道、眼部等多个部位。其发病率虽只占全部恶性肿瘤的1%~3%,但每6~10年恶黑的发病人数就可增加1倍。白种人发病率较高,每10万人中有16人发病,而澳大利亚昆士兰发病率高达28.4人/10万。我国的发病率约为0.8人/10万。 相似文献
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女性生殖道恶性黑色素瘤的诊治进展 总被引:1,自引:0,他引:1
李志英 《天津医科大学学报》2004,10(1):137-138
女性生殖道恶性黑色素瘤简称(恶黑)是一种来源于上皮基底层黑色素细胞的一种恶性肿瘤。恶黑93%发生在皮肤,5.2%发生在眼睛,0.4%发生在口鼻^[1]。女性生殖道恶黑占全身恶黑的3%,其中主要位于外阴部,其次是阴道,而其他部位如宫颈、子宫及卵巢的恶黑很少见^[2]。恶黑的恶性度高,严重威胁患病妇女的身心健康,下面就对女性生殖道恶性黑色素瘤的诊治进展进行综述,以期对今后的诊治有一定的帮助。 相似文献
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恶性黑色素瘤(简称恶黑)是一种好发于皮肤的恶性肿瘤,鼻原发性恶黑则罕见。我科遇到2例报道如下,并对其临床病理进行分析。材料和方法1一般资料本科1963年1月—1998年2月外检明确诊断恶黑12例,其中原发于鼻2例;鼻恶性肿瘤68例,其中恶黑2例。对2... 相似文献
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吴忠明 《南华大学学报(医学版)》1995,(2)
鼻腔粘膜原发性恶性黑色素瘤6例吴忠明(衡阳医学院第一附属医院耳鼻喉科,衡阳,421001)恶性黑色素瘤(以下简称恶黑)常发生于皮肤,少数发生于粘膜。鼻腔粘膜恶黑是一种少见的恶性肿瘤,临床和病理误诊率高,不易早期诊断,根治困难,恶性程度高,极易复发,预... 相似文献
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原发性恶性黑色素瘤(简称恶黑)恶黑的大多数病例位于皮肤,少数位于皮肤以外的粘膜、眼球色素膜和软脑膜等处。粘膜恶黑的黑色素含量常不高,约50%病例属于无色素性黑色素瘤,以致临床误诊率比皮肤恶黑高得多,病理诊断也较困难。由于粘膜恶黑不易早期发现,诊断困难以及难以根治切除,因此粘膜恶黑的予后也较皮肤恶黑差得多。鉴于国内关于粘膜恶黑只有个案或数例零星报道,为数很少,本文收集到35例粘膜恶黑(结合膜除外),并对其临床和病理资料加以分析研究,以期提高对粘膜恶黑的认识,掌握它的特点,仅供同道们参考。 相似文献
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恶性黑色素瘤(恶黑)好发于皮肤,也可发生于不同部位的粘膜,但甚为少见。现将我院1982~1998年经病理确诊的7例原发性粘膜恶黑报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组男5例,女2例,年龄35~69岁,平均51岁。其中发生于直肠2例,鼻腔2例,鼻咽部1例,口腔1例,眼结膜1例。临床表现:位于肛管直肠的患者主诉便血,肛门肿块,排便阻塞感。 相似文献
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目的:探讨恶性黑色素瘤(恶黑)细胞凋亡,PCNA表达水平关系,找出评价恶黑预后的可靠指标。方法:用原位末端标记法检测细胞凋亡的免疫组化法检测PCNA共20例恶黑石蜡包埋标本。结果:恶黑组织中有细胞凋亡与PCNA阳性表达,阳性率分别为50%和100%,有50%赤组织同时有细胞凋亡与PCNA表达。结论:细胞凋亡及增殖异常与恶黑发生发展有关系,二者的比值可能是判定恶黑预后的又一可靠指标。 相似文献
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目的 通过观察鼻腔原发性恶性黑色素瘤 (恶黑 )的临床病理特征及免疫组化特点 ,探讨鼻腔恶黑的临床病理诊断要点。方法 收集 2 2例临床病理资料 ,观察HE组织切片、黑色素染色及免疫组化检查结果 ,总结其特点。结果 2 2例恶黑大体上呈结节状 (1 6/ 2 2 )。光镜下形态以多种细胞类型和多种组织形态混合存在为主要特点。黑色素染色阳性。免疫组化染色显示恶黑S - 1 0 0蛋白和HMB - 4 5蛋白的阳性率分别为 1 0 0 % (2 2 / 2 2 ) ,93 % (2 0 / 2 2 ) ,角蛋白阴性。结论 细胞学以及组织学的多形性 ,多样性和免疫组化S - 1 0 0蛋白及HMB - 4 5蛋白阳性对诊断本瘤有重要诊断意义 相似文献
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恶性黑色素瘤简称恶黑,是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤.绝大部分可以产生黑色素,仅少数表现为无色素性恶黑.恶黑可发生于多种组织器官.其中90%发生于皮肤,另外10%发生于眼球的虹膜或睫状体、消化道、泌尿生殖系统粘膜[1].我国黑恶发病率不高,以往认识不足,就诊时为时已晚,疗效不慎满意.在诸多影响预后的因素中,肿瘤分期与治疗策略是影响疗效的主要因素.现对我院1例原发性阴道恶性黑色素瘤的临床表现,治疗情况及预后进行报道. 相似文献
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恶性黑色素瘤(简称恶黑),是临床少见的恶性程度高的癌瘤,多发于皮肤。目前对恶黑的发病机制尚未完全清楚,但多数学者认为外伤是其中的一个主要因素。现报告一例,并结合文献略加讨论。临床摘要:男性,36岁,干部,住院号70214,左足跟外侧部因外伤后二年溃疡不愈,同侧淋巴管炎及腹股沟淋巴结肿大,于1974年7月1日就诊。 相似文献
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恶性黑色素瘤(以下简称恶黑)是高度恶性肿瘤之一,由于其组织病理学上对其它肿瘤的“模仿性”大,特别是“无色性恶性黑色素瘤”,早期正确诊治尤其重要。我们自1994~1996年共收检恶黑32例,现对其临床及病理进行回顾性分析,并复习有关文献进行讨论。 相似文献
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丁一凡 《郑州大学学报(医学版)》1986,(Z1)
肛门直肠恶性黑色素瘤(恶黑)临床少见。粘膜恶黑国内仅报道几十例。现报告一例,并结合文献予以讨论。病例摘要女性,43岁。以大便带血七月,加重一月半为主诉入院。七月前始大便带血,无里 相似文献
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恶性黑色素瘤【简称恶黑】是一种高度恶性的肿瘤,常早期循淋巴,血流转移。过去认为恶黑是一种危险而死亡率很高的癌肿,手术刺激可能导致全身广泛的血行转移,故多未积极治疗。近年来改变了这种看法,国内外大量的临床实践证明,只要早期发现,合理使用一切治疗恶性肿瘤措施,就能大大提高恶黑的五年存活率。本文报导一例并复习了有关的部分材料,特别强调早期诊断,合理治疗。 相似文献
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恶性黑色素瘤免疫组化观察——附12例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 探讨波形蛋白(Vimentin) 、S 100 、HMB45 、细胞角蛋白(Cytokeratin) 的表达在恶性黑色素瘤( 下称恶黑) 鉴别诊断中的意义。方法:12 例恶黑取石蜡切片各一张,用免疫组化链霉素 生物素(LSAB) 法,分别作Vi mentin 、HMB45 、S 100 、Cytokeratin 染色。结果: 每例Vimentin 、S 100 、HMB45 标记均呈阳性表达。Cytokeratin 表达情况为,皮肤原发恶黑9 例中有4 例阳性,阳性者中2 例为无色素性恶黑;3 例淋巴结内转移性恶黑1 例阳性。结论: Cytokeratin 阳性不能排除恶黑的诊断 相似文献