致心律失常性右室发育不良1例

患男，45岁，1997年7月23日因突发性晕厥半小时入院，入院后即清醒。同年2月、5月曾有两次类似发作史，表现为神志丧失，眼球上翻，小便失禁，持续时间较短，约5分钟后自行清醒。发作前均有体力活动史．否认其它病史。其父于40岁去世，胞妹34岁猝死(死因均不明)，其母健在。     

致心律失常性右室发育不良1例

致心律失常性右室发育不良(arrhythmogenic right ventricular dysplasia,ARVD)是因右室发育不全而引发以致命性心律失常为特征的单纯性右室扩张型心肌病,易引起猝死。现就我院收治的1例结合文献复习报告如下。     

致心律失常性右室发育不良1例

致心律失常性右室发育不良(Arrggthmogenic right Ventrieular dysplasia,ARVD)是一种累及右室心肌组织的病变。临床上以阵发心悸及室速、室颤所致脑缺血甚至猝死为表现,故日益受到临床重视。本文报告一例如下:     

致心律失常型右室心肌病合并晕厥1例

1临床资料患者,女,68岁,因"反复心悸、气紧10年,复发并加重1周"入院。入院前10年,患者反复出现活动后心悸、气紧,休息后约2min可自行缓解,无其他伴随症状。病程中病情逐渐加重,出现体力活动受限,间断双下肢水肿,于2012年初次我院治疗。当时心电图(ECG)示房颤心律、不完全性右束支传导阻滞。心脏超声(UCG)示巨大右房,右室增大,右室壁弥漫性变薄     

致心律失常性右室发育不良2例

对２例致心律失常性右室发育不良（ＡＲＶＤ）病理及临床资料分析表明，ＡＲＶＤ有其独特的病理改变及临床表现，临床上以室性心律失常多见，常因室性心动过速或频繁发生阿斯综合征或猝死为首发征象。认为ＡＲＶＤ可根据超声心动图和心血管造影特征，结合心电表现诊断，治疗方面首选药物治疗，亦可采用右室隔离术。     

致心律失常性右室发育不良一例

致心律失常性右室发育不良一例仇玉民，张新超（宁夏医学院附属医院心内科７５０００４）患者男性，２２岁，因“发作性心悸２年，晕厥４次”入院。在院外多次做心电图（ＥＣＧ）发现频发室性早搏，短阵室牲心动过速（ＶＴ）．用过普奈洛尔、普罗帕酮、胺碘酮、美酉律、利...     

致心律失常右室发育不良

致心律失常右室发育不良(ARVD)或称致心律失常右室心肌病(ARVC)是一种发病机理不清的心肌病,约有1/3常染色体显性遗传,病理改变为心肌细胞进行性减少被脂肪和纤维组织代替,以右室游离壁最明显,当病变广泛,室壁很薄时也称为“羊皮纸心”,无器质性瓣膜病、分流、活动性心肌炎及冠脉病变。临床表现为伴左束枝传导阻滞的室性心律失常,可引起猝死。心电图、超声心动图、核磁共振、心室造影及心内膜活检有助于诊断,现综述如下。     

1例致心律失常性右室发育不良18年随访报告

致心律失常性右室发育不良（ARVD）是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,患者主要表现为右心室心肌组织被脂肪纤维组织所替代,易发生恶性心律失常,是猝死的常见原因。笔者诊治1例,随访18年,最后患者猝死,报道如下。     

致心律失常性右室发育不良与分子生物学

致心律失常性右室发育不良(ARVD)又称致心律失常性右室心肌病(ARVC),是一种临床和病理状态,其诊断依赖于心电图、心脏超声和心室造影。病理改变为心室肌由脂肪和纤维组织取代,好发于右心室游离壁。是一种外显率较低的常染色体显性遗传性疾病,是少年猝死的主要遗传性疾病。当病变广泛时,表现为“羊皮纸心”。 ARVD临床表现为伴有左束枝阻滞的各种心律失常,主要表现为伴有左束枝阻滞的反复发作性持续性室性心动过速。自然病程很少发展到心力衰竭,仅有少数患者表现为心脏肥大。晕厥和猝死的原因可能是心室颤动,但这种心律失常大都有良好的耐受性。患者通常运动耐量良好,无心肌炎病史。最重要的心电图异常为右胸导联T波倒置及信号平均心电图出现晚电位。右心     

致心律失常性右室发育不良的诊治

<正> 致心律失常性右室发育不良(简称ARVD),可以出现昏厥及反复发作的室性心动过速,甚至危及病人生命。ARVD临床上诊断较困难,实际发病较文献报道的为多。 一、病因病理: 一般认为ARVD是先天性或获得性疾病,但至今尚未定论。     

致心律失常性右室发育不良临床分析

致心律失常性右室发育不良(Arrhythmogemc Roght Vcntricular Dysplasia,ARVD)是一种比较少见的疾病,本病的特点是右室肌层发育不全伴反复发作性室性心律失常,有时可能发生猝死.自从1978年Frank报道了4例典型病例后,国内外均有陆续报道[1,2,3].现将复旦大学医学院附属中山医院1995～2000年收治的11例致心律失常性右室发育不良进行分析报道如下. 　　……     

致心律失常型右室心肌病晕厥1例报告

1临床资料患者男,20岁,主因"晕厥1次"入院。患者1周前无明显诱因突感胸闷、胸痛伴出汗,症状持续约1min出现意识丧失,约1 min后患者意识恢复,感全身无力、麻木,立即将患者送至当地医院急诊科,查血钾3.18 mmol/L,肌酸激酶230.9 U/L,肌酸激酶同工酶25.1 U/L,心电图示室性心动过速,心电监护下     

致心律失常性右室发育不良长期误诊1例报告与分析

致心律失常性右室发育不良临床上很少见我院曾遇到1例并长期误诊为预激综便征伴室上性心动过速，现报道如下。     

表现为全心扩大的致心律失常性右室发育不良1例

患者 ,男 ,5 0岁。因反复心悸 5年 ,活动后气促 2年 ,加重 1周于 2 0 0 1年 2月 2 0日入院。入院查体 :T37.2℃ ,P 86次 /分 ,R 2 2次 /分 ,BP13.33/ 9.0 7k Pa。慢性病容 ,半卧位 ,口唇紫绀 ,颈静脉怒张 ,肝颈静脉回流征阳性。双下肺叩浊 ,呼吸音消失 ,未闻及干湿罗音。心尖搏动未望及 ,无心前区震颤。心脏叩诊呈普大型 ,心率 12 4次 /分 ,律不齐 ,S1强弱不等。 A2 =P2 ,无亢进 ,各办膜区未闻及病理性杂音。肝肋下 3cm,剑下4 cm扪及 ,双下肢无浮肿。辅检 :三大常规、肾功、电解质、血沉、TT3、TT4 、FT3、FT4 、心肌酶谱均正常。肝…     

致心律失常性右室发育不良导致晕厥患者一例射频消融治疗的体会

病历资料患者邵× ,男 ,2 6岁 ,因“发作性心悸 10年加重 2月伴晕厥 3次”入院。约10年前该患在运动时突发心悸 ,继而意识丧失 ,二便失禁 ,约 6 - 7分钟后症状自行缓解。当时入我院治疗 ,诊断“持续性室速、心脏发育不良” ,口服慢心律 ,“室速”消失出院。出院后偶有心悸发作 ,但持续时间短。 2月前患者于爬山和饮酒后再发心悸 ,后晕厥 ,持续约 3-4分钟。近 2月来心悸发作次数明显增加 ,严重影响生活及工作。入院时ＥＣＧ示房扑 1:1或 2 :1下传 ,心室率约 130次 /分 ,频发多型性室早 ;Ｈｏｌｔｅｒ示房扑伴1:1或 2 :1下传 ,多源性室早 ;心…     

致心律失常性右室发育不良的影像学改变

目的：观察致心律失常性右室发育不良的影像学改变及影像学诊断。方法：对３年来经心内膜活检确诊的１０例患者进行回顾性影像学改变研究。结果：较典型的影像学改为为：①右室壁脂肪沉着或心外膜下脂肪增厚；②心肌核素分布减少或分布不均；③右室壁运动障碍；④右室射血分数（ＲＶＥＦ）低下；⑤右室腔扩大；⑥右室舒张末期容量增加；⑦右室后壁造影剂排空延迟；⑧右室壁变薄或增厚。结论：一般通过影像学检查，结合心电图表现，可     

致心律失常性右室发育不良长期随访研究

对１０例致心律失常性右室发育不良（ＡＲＶＤ）患者进行了平均４２．７月的随访研究。首次诊断时的观察指标包括病人的性别、年龄、症状、病程、体征及１２导联心电图，超声心动图。心功分级采用ＮＹＨＡ分级方法。随访方法为作者直接与病人或家属见面，除首次诊断观察内容外，进一步了解病人出院后的治疗、晕厥发生频度，因心动过速再入院次数等。将出现症状到死亡在１小时内、自发的、出乎意料的死亡定义为猝死。结果：死亡４例，１例为脑梗塞，３例为猝死，猝死者平均年龄２０岁，晕厥发生频度每月１～２次；存活６例，心功良好，平均年龄３２岁，晕厥发生最多每两年１次。结果提示：ＡＲＶＤ预后与年龄及晕厥发作频度有关，年轻者较年长者易于猝死。治疗中对年轻ＡＲＶＤ伴反复晕厥发作患者应高度重视，药物治疗无效时可考虑安置埋藏式心脏复律除颤器     

致心律失常性右室心肌病1例

<正>患者,男,32岁,因阵发性心悸、胸闷4年来院就诊。4年前首次发作,因跑步过程中突发心悸、胸闷,立即至外院就诊,心电图提示室性心动过速(VT)。给予普罗帕酮70 mg静脉推注后恢复窦性心律,症状完全缓解,后间断服胺碘酮0.2 g,每天1     

致心律失常性右室发育不全1例

1　临床资料患者 ,男性 ,65岁 ,因反复心前区不适 1 3年 ,发作性头晕、心悸及一过性黑朦 3d入院。该患者于 1 988年因反复发作心前区不适而来院就诊。当时行超声心动检查提示右心系统增大 ,伴左心室轻度扩张。心电图示窦性心率 ,诊断为“扩张性心肌病”。给予卡托普利、倍他乐克等药物治疗。1 992年因出现心悸症状再次就诊于我院 ,行心电图检查示房颤心率 ,诊为“扩张性心肌病 ,房颤”。 2 0 0 1年 4月因出现发作性头晕、心悸、胸闷伴一过性黑朦 3d再次来我院。入院查体 :BP 1 38 1 1 0mmHg(1mmHg =0 .1 33kPa) ,P 1 1 0次 min ,R 2 2次…