减少药液泡沫产生的配药方法

目的探索去除药液泡沫的配药方法。方法将120例使用胸腺肽、黄芪注射液、参脉注射液的病例分为实验组和对照组，各60例。实验组用空针抽吸药液后，将液体瓶斜放，针头进入液体中再推注药物；对照组采取传统配药方法，用空针抽吸药液后，针头进入直立的液体瓶内即推注药物；分别观察两种方法配制药物后产生泡沫的例数。结果实验组无一例泡沫产生，对照组全部产生泡沫，两组具有极显著差异性。结论配制容易发生泡沫的药液时，采用空针抽吸药液后，将液体瓶斜放，针头进入液休中再推注药物的方法，能有效去除药物泡沫的产生。     

介绍一种临床加药方法

2006年12月—2007年10月我站采用一种新的加药方法,有效避免了由于大液体瓶内药液过满或加入大量易产生泡沫的药液而造成加入液体剂量不准或浓度不精确的问题。现介绍如下。1方法与适用范围以5%葡萄糖注射液250mL+双黄连注射液60mL为例,加入药液60mL~80mL(适用于250mL~500mL/瓶)。取5%葡萄糖注射液1瓶,去除铝盖,常规消毒;②抽取双黄连60mL,注意在抽吸过程中针尖斜面朝下,可避免抽到空气;③药液抽取完毕,将5%葡萄糖注射液水平置于治疗台上,左手持瓶颈,右手持针筒,直接将药液注入瓶内溶液中,速度勿过快,避免产生气泡;④待药液全部注入后,将溶液瓶横置,动作勿过于剧烈,以免产生气泡;⑤减轻瓶内正压的排气针头应稍高于液面,回抽瓶内空气后拔出注射器即可。2优点应用上述方法加药,操作简便易行,节时省力,无需多余耗材,可有效避免加药过程中泡沫的产生,减少护理操作过程中药物不必要的流失,保证了药物剂量及给药浓度的准确,更为临床安全用药提供了一份保障。介绍一种临床加药方法$青海省互助县计划生育服务站!(810500)@铁军     

咽痛灵喷雾液治疗呼吸道疾病的体会

我科于 1999年 3月～ 5月用咽痛灵喷雾液治疗 35例病人 ,获得非常满意的效果 ,现将方法及体会介绍如下。1　配制方法及用法西瓜霜 1瓶 (2 ｇ) ,生理盐水 10ｍｌ,庆大霉素 8万ｕ ,地塞米松 5ｍｌ,将药液注入瓶内 ,拌匀备用。将咽痛灵喷雾液注入软塑制瓶内 ,用手挤压瓶 ,使药液喷     

溶解粉剂药物新方法

临床护士在配制某些粉剂药物如头孢呋辛、磷霉素时，发现其溶解后抽吸药液或将已抽人注射器内的药液往大液体瓶中注入时，常有阻塞针头现象，造成药液抽吸或注入不畅，如果用力推注还会导致药液的喷射。针对这一现象，通常的处理方法，一是在溶解粉剂药物时，延长溶解时间，使其充分溶解。二是在遇到针头阻塞时，更换注射器针头。这两种处理方法均有弊端，前者延长了工作时间，     

减少加药时泡沫形成的几种方法

有些药物如辅酶A、先锋必等在溶药和加入各种溶液里．常在安须内壁或输液瓶内壁．从而使得病人身上的药物剂量大大少于该用剂量．用此二种方法消灭了安部内壁或输液瓶中难以化解的泡沫·保证足量药物用于病人身上．］方法和．】常规除去先修必法监、葡萄糖瓶盖锅盖的中心环分，用碘田河粮棉技相合瓶自．待于．1．2在先＊必瓶内加人sml作为溶剂的葡萄糖获，还后用担品、田打等方法将先＊必份变成水剂，吸入佳射器内．1．3将葡萄糖瓶幢放手操作台，使瓶内溶液浸泡街口部分，使针头处于葡相精液中，然后将先锋必溶液注入瓶内，往华，直立葡萄…     

减少尼莫地平输注中残留药液方法的探讨

目的:探讨有效减少尼莫地平输注中药液残留的方法.方法:将使用尼莫地平注射液的100例患者分为对照组和实验组各50例.对照组输注尼莫地平注射液时,待茂菲氏滴管上段无药液流下,即更换药液瓶.实验组输注尼莫地平注射液时,待茂菲氏滴管上段无药液流下,下拉绿色针座插瓶针,使针头斜面至瓶塞口最低处,引出瓶内残留药液,再更换药液瓶.将2组取下的尼莫地平药液瓶启开后倒出瓶内残留药液于小药杯中,用1ml注射器抽取计量.结果:对照组药液瓶残留药液量为3.0±1.5ml,实验组药液瓶残留药液量为0.3±0.1ml,P＜0.05.结论:更换药液瓶时采用实验组的方法,能有效减少药液瓶内残留药液,保证临床用药的准确性.     

静脉输液加药避免泡沫产生的方法(摘要)

在静脉输液配药时,有些药物如强力宁,清开灵等易产生泡沫,如处理不当可顺针头溢出瓶外造成液体污染,临床工作中用下述办法可避免发生此类现象。用注射器连接针头将药物吸入注射器内,再将所用液体瓶口消毒后用手固定斜放、     

减少粉针剂药物残留的有效方法

粉针剂药物使用过程中如何尽最大努力减少药物成分的丢失 ,不仅直接影响治疗效果 ,也是病人及家属非常关心的问题 ,更是医学伦理关注的问题。为合理使用粉针剂药液 ,确保药液足量 ,最大限度地防止药液浪费 ,必须规范操作方法 ,现将具体方法介绍如下。1　方　　法( 1)选择容量、针头适宜 ,密合性好的注射器。( 2 )药物稀释时每支药瓶内注入溶媒量 3ｍｌ以上 ,充分溶解后使用。( 3 )采取正确的操作方法 :取 3ｍｌ以上溶媒注入粉针剂药瓶内稀释 ,振荡粉剂完全溶解 ,放置无泡沫 ;往瓶内注入和所需药液等量的空气 ,以增加瓶内压力 ,避免形成负压 …     

静脉输液加药避免产生泡沫的方法

<正> 在静脉输液配药时。有些药物加氧哌嗪青霉素、强力宁、清开灵等易产生泡沫,如处理不当可顺针溢出瓶外造成液体污染,临床工作中用下述方法可避免发生此类现象。用30—50ml注射器连接针头,将药物吸入     

化疗药物的危害及防护

<正>化疗药物即抗肿瘤药物,目前临床应用化疗药物对护理人员的身体损害认识还不足。有学者对118名护士调查发现,了解化疗药物作用机制的为55.1%,化疗药物不良影响的为73.7%,有50.8%的护士不知道常用化疗药物毒性反应和防护措施。实际上化疗药物在消灭肿瘤的同时,也破坏正常细胞,不仅对患者产生毒副作用,也对配药和执行化疗的医护人员的健康造成威胁,有一定的潜在危害。1化疗药物的接触机会(1)配制化疗药物;(2)执行化疗操作时,化疗药物溢出;(3)处理化疗污染物;(4)处理患者排泄物。2化疗药物的侵入途径2.1皮肤吸收(1)最常见的是在配药时注射器针头松脱导致药液外漏;(2)瓶内压力过高,导致药液外溢;(3)患者的     

减少药物配制残留量的方法探讨

目的:探讨药物配制中减少残留量的有效方法.方法:将304例密封瓶药物分为实验组和对照组,每组各152例,对照组使用常规法配制,实验组采用改良配药法配制,分别观察两种配药方法的残留药液量并进行统计学分析,以了解结果有无统计学意义.结果:实验组药物残留量明显低于对照组,有显著差异(P<0.01).结论:使用改良方法配制密封瓶可减少药液的残留量,减少药物的浪费.     

氨苄青霉素溶液配制取用的观察与分析

护士是临床各类药物使用的具体实施者.在保证合理使用药物的过程中,担负着重要任务.笔者在氨苄青霉素溶液配制取用过程中发现药液抽吸后密封瓶内仍剩余不等量的药液.选用超注射量的注射器,针头都可造成准确的给药剂量受到影响.结果既延误了治疗效果又造成了药物浪费,给病人带来经济损失及药效的降低.本文通过对两组护士在氨苄青霉素溶液配制取用过程中的观察分析,提出一些看法与同行讨论,现将观察报告如下: 1 材料与方法 1.1 材料:将治疗护士随机分为两组.对照组护士在氨苄青霉素配制取用过程中不加任何提示,按平时操作进行,配制取用100瓶氨苄青霉素;实验组护士在操作中给予提示注意,按标准严格执行.同样配制取用100瓶药液. 1.2 方法:两组均采用0.9%生理盐水作为溶媒,每瓶溶媒吸4ml,收集资料.     

配药针头的改进对减少药液瓶塞橡胶微粒及针尖堵塞的研究

瓶装粉剂的配制常产生瓶塞碎屑 ,又易堵塞针头 ,导致溶液中的瓶塞微粒增多。在静脉滴注过程中 ,瓶塞微粒进入人体可引起微血管栓塞 ,大量的微粒可引起热原反应〔1〕,给病人造成一定的危害。在药物溶化过程中 ,瓶塞堵塞针尖时 ,更换针头不但浪费时间而且使医疗成本增加。为了减少这些弊端 ,我们于 2 0 0 0年 3月起对配药针头进行改进 ,通过实验获得满意效果 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　材料用一次性 2 0 ml空针 ,一次性 12号针头 ,改进后的 12号不锈钢锥形侧孔针头 ,10 0 ml生理盐水配制青霉素或其他粉针剂。1.2　方法1.2 .1　配药针头…     

真空密封瓶粉剂药物皮下注射时的配制方法改良

目的：减轻患者注射时的疼痛程度,减少药物配制时间。方法将门诊注射真空密封瓶粉剂药物的患者共100人次随机分组,对照组采用传统的药物配制方法配制药物,待药物溶解后抽取药液进行皮下注射;观察组在抽取溶媒注入密封瓶后,不拔出注射器,操作者用左手食指和拇指固定针栓,右手握住针筒逆时针旋转,稍试松解注射器乳头与针栓连接处,使空气进入瓶内,瓶内压力恢复大气压状态,立即接紧注射器衔接处,溶解药物后进行皮下注射。观察两组患者注射时局部疼痛发生情况及药物配置所需时间。结果观察组注射时的疼痛程度显著轻于对照组（P＜0．01）药物配制时间显著减少（P＜0．01）。结论改良后的药物配制方法能有效降低患者注射时的疼痛程度,减少药物配制时间。     

小剂量药物注射的简易方法

临床上有时需用小剂量的注射药物对患者进行治疗 ,如惠尔血 75微克 ,0 .3毫升 /安瓶 ,即使使用 1毫升注射器也不能将药物全部注入患者体内。如 :1毫升注射器 ,5号针头 ,针柄内即可残存 0 .0 5毫升的药液。因此 ,我们采用以下方法注射 ,既可减少药品的浪费又能达到疗效。方法如下 :按常规肌内注射的方法先抽吸药液后 ,再吸进 0 .1～ 0 .2毫升的空气。注射时 ,气泡在上 ,当全部药液注入后再注入空气。其理由为 ,该方法可使针头部位的药液全部注入体内 ,且不会将空气注入体内。经临床反复实验 ,此法效果很好 ,值得推广应用。小剂量药物注射的简…     

如何防止抽吸药时瓶塞微粒进入药液

临床工作中，常可遇到这样一种情况，当护士在溶解粉剂药液时，将20ml注射器抽吸葡萄糖或盐水后，再注入粉剂瓶中，在注入过程中，由于20ml注射器针头大，可能使瓶塞微粒进入针头中，随着溶解液体而进入药瓶中，给患者造成心理负担，为了避免类似现象的发生，通过临床摸索与实践，总结出如下经验。     

痛点骨膜下注药治疗跟骨刺疼痛20例

我院自2001年以来对20例跟骨刺致疼痛患者行骨膜下注药治疗.镇痛液:含2 %利多卡因5 ml、地塞米松5 mg、维生素B12 1 mg、维生素B6 100 mg,用生理盐水稀释到15 ml.标记跟部压痛点,用6.5号～7号注射针头经皮肤直刺到骨膜下,注射针头呈45°角,针头斜面向下,整个针头斜面置于骨膜内,回抽无血液,将药物加压注入4 ml,使骨膜和骨质分离,不用按压,待其自行消散.同时将针头退出少许,改向附着于跟骨的腱膜起始处,并注入药液3 ml,一般5 d治疗1次,3次为1疗程.     

药物封闭加体疗治急性腰扭伤28例

【治疗方法】治疗程序可酌情按以下三步进行:(1)腰痛穴药物封闭:用5ml 注射器及7号针头抽取654-2(山莨菪碱)注射液10mg 以生理盐水稀释至5ml 从手指背面刺入著痛侧腰痛穴,当患者出现针感后方可将药液全部注入,随即拔针。(2)病点封闭:用原注射器(换1针头)抽取醋酸氢化可的松1ml 及2%普鲁卡因2ml 注入痛点。(3)体疗:     

预防中药针剂起泡在药液配制中的技巧

临床护士在工作中，配制输液用药时，如加入中药针剂的药品，会产生大量的泡沫，给工作带来很大的不便。1发生原因发生泡沫的主要原因有：（1）一些中药制剂，含有皂甙成分，晃动后产生泡沫：（2）在抽药液时，针头斜面未深入安瓿底部，使空气与药液一同吸入，产生泡沫；（3）抽吸完药液后未及时停止抽吸动作，抽入空气，产生泡沫：（4）中药制剂在加入时直接从高处冲击液面产生泡沫，这是主要原因；（5）药液少，针管及针头大，也易产生泡沫。     

静脉输液中橡胶微粒污染的实验研究

静脉输液是临床普遍应用的治疗方法。随着抗生素玻璃瓶装制剂在溶解加药过程中因针头反复穿剌瓶塞 ,会导致胶屑粒进入药液 ,提高对静脉输液中橡胶微粒污染的认识很有必要。笔者对我院观察室 30例患者进行了实验研究 ,现报告如下。1　材料和方法1.1　材料1ml、30 ml无菌注射器、16号针头、橡胶塞瓶装青霉素 10 0瓶、氨苄青霉素 2 5瓶、先锋霉素 31瓶 ;我院自制液体 :5 %葡萄糖生理盐水 2 5 0 ml× 2 0瓶、葡萄糖生理盐水 2 5 0 ml× 10瓶、一次性输液管 30付、净化过滤装置一套、培养皿 30个、XTB-JA微粒检查仪一台。1.2　方法1.2 .1　常规…