高效液相色谱法测定血清中海洛因

目的 :采用高效液相色谱法测定人体血清中海洛因的浓度。方法 :用反相C18 柱 ,0 12 %三氟乙酸水溶液 (A)和100 %甲醇 (B)为流动相 ,B :0 %～80 % ,6min ,流速 :1ml/min ,进行梯度洗脱 ,285nm检测。结果 :海洛因的线性范围为1 56～400ng/μl,γ=0 9997 ,最低检测浓度为0 015ng/μl,平均回收率108 45 % ,RSD为7 29 % (n=5)。结论 :本法操作简单、快速、准确     

百色地区海洛因依赖者尿吗啡检测分析

目的··：分析检测百色地区１９９６－１９９７年海洛因依赖者尿液吗啡含量。方法··：放射免疫分析法（ＲＩＡ）和Ｖｉｓｕａ ｌｉｎｅ－Ⅱ尿液检测盒（Ｖ－Ⅱ）法。结果··：男女海洛因依赖者尿吗啡含量分别为８１５．３６ｎｇ·ｍｌ－１±ｓ２１６．１５ｎｇ·ｍｌ－１和５１２．１５ｎｇ·ｍｌ－１±ｓ２１１．２６ｎｇ·ｍｌ－１;Ｖ－Ⅱ法均呈阳性反应,符合率为１００％。正常对照组男女尿吗啡含量分别为２６．８１ｎｇ·ｍｌ－１±ｓ１１．２８ｎｇ·ｍｌ－１和３１．５２ｎｇ·ｍｌ－１±ｓ１２．３６ｎｇ·ｍｌ－１,接近国内确定的临界值（＜３０ｎｇ·ｍｌ－１）;Ｖ－Ⅱ法均呈阴性反应。结论··：海洛因依赖者尿吗啡含量显著高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）,ＲＩＡ法和Ｖ－Ⅱ法可用于监测人群中阿片类药物滥用者。     

高效液相色谱法测定乳汁中吗啡浓度

目的:建立高效液相色谱法测定剖宫产妇乳汁中吗啡的浓度.方法:取吗啡镇痛剖宫术产妇乳汁加碱调pH后,用氯仿-异丙醇(80:20)提取,离心,提取液氮气吹干,残渣用甲醇溶解定溶后进样分析;分离柱:μBondapak C18(3.9 mm×300mm,10μm),流动相:0.1 mol·L-1磷酸二氢钠-甲醇(78:22),测定波长233 nm,流速1.04 mL·min-1.结果:乳汁中吗啡在0.5～24 mg·L-1范围内浓度与峰面积比呈良好的线形关系,r=0.999 8,最低检出浓度为0.05 mg·L-1.平均回收率为(99.2±0.8)%,日内及日间平均RSD分别为3.2%和4.9%.结论:该法测定剖宫产妇乳汁中吗啡浓度有良好的准确性,并操作简便,分析时间短,适合剖宫术产妇乳汁中吗啡浓度的测定.     

高效液相色谱法测定人尿液中诺氟沙星浓度

目的 　建立高效液相色谱法测定尿液中诺氟沙星药物浓度的方法。 方法 　取尿液 1.0 0 m L ,以 5 .0 0 m L乙腈预处理后进样。采用Kromasil C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.8mm,5μm) ;流动相为 0 .0 2 5 mol· L- 1 磷酸溶液 -乙腈 -三乙胺 ( 70∶ 3 0∶ 0 .2 5 ) ,流速 0 .8m L· min- 1 ;检测波长2 78nm。结果 　诺氟沙星的尿药浓度在 0 .3 1～ 2 3 2 .98μg· m L- 1范围内线性良好 ( r=0 .992 1) ,方法的最低检测浓度为 0 .3 1μg· m L- 1。结论 　高效液相色谱法测定尿中药物浓度专属性强 ,重现性好 ,省时 ,操作方便 ,可用于诺氟沙星的药代动力学及临床尿药浓度监测     

高效液相色谱法测定硫酸吗啡缓释栓含量

摘 要 目的： 制备硫酸吗啡缓释栓剂,采用高效液相色谱法测定硫酸吗啡缓释栓剂的含量。方法: 采用Eclipse XDB C18柱（150 mm×4.6mm,5μm）;以甲醇 庚烷磺酸钠醋酸溶液（取庚烷磺酸钠2.02 g,加水适量溶解,加冰醋酸5 ml,加水稀释至1 000 ml,摇匀）（50∶50）为流动相;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长:233 nm;柱温:25℃;进样量:10 μl。结果: 3批样品中硫酸吗啡平均含量为99.9%,在4.18～86.60 μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率100.6%,RSD=1.58%(n =9)。结论:该检测方法灵敏、快速、结果准确,适用于硫酸吗啡缓释栓剂质量控制。     

高效液相色谱法测定乳汁中硫酸吗啡的含量

目的建立乳汁中硫酸吗啡含量的测定方法.方法高效液相色谱法,色谱条件为ZY1104 C18(6.0mm×]50 mm,5μm)分析柱;流动相为甲醇-(25 mmo1·L-1)磷酸二氢钾(91);流速1.0 ml·     

零包海洛因的成分、含量以及海洛因滥用者尿液中吗啡/可待因比值

目的:探讨零包海洛因的成分、含量及海洛因滥用者尿液中吗啡/可待因比值。方法:采用气相色谱/质谱联用法(GC/MS)和气相色谱法(GC)检测105份海洛因滥用者的尿样及441件零包海洛因,并作描述性统计分析。结果:105份尿样中有9份检出海洛因原体(其中三份同时检出O6-单乙酰吗啡);30份仅检出吗啡和可待因,其中吗啡/可待因峰面积比值小于1的有13份。441件零包中海洛因含量的最大值是95.2%,最小值为0;乙酰可待因含量的最大值是89.3%,最小值是1.6%。乙酰可待因含量比海洛因含量大的零包有25例,占到5.7%。结论:零包中海洛因中的成分及含量差别大;嫌疑人的尿液中吗啡/可待因浓度比小于1时,不能排除有吸食海洛因的可能。     

反相高效液相色谱法测定犬血浆吗啡浓度

目的 建立犬血浆吗啡浓度反相高效液相色谱测定方法.方法 犬血浆样品中加入内标对乙酰氨基酚后用乙酸乙酯在碱性条件下提取.流动相为0.2%三乙胺水溶液(pH为6.89)-甲醇(78:22); Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流速1 mL·min-1;紫外检测波长215 nm.结果 吗啡线性范围为5～2 000 ng·mL-1(r＝0.999 4);最低检出浓度2 ng·mL-1;提取回收率74.92%～89.34%,方法回收率84.29%～106.45%;日内和日间RSD分别为3.71%～9.31%和5.14%～12.38%.结论 该方法处理简单、灵敏、准确,可用于犬血浆吗啡浓度测定.     

高效液相色谱法测定固肠止泻丸中吗啡含量

目的建立固肠止泻丸中罂粟壳的质量控制方法。方法色谱柱采用Aglilent C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液-0.005 mol/L庚烷磺酸钠水溶液(16∶42∶42)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长220 nm。结果吗啡进样量在0.115 8～2.895μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),加样回收率为98.17%,RSD=2.85%(n=6)。结论所用方法简便、重复性好,可对固肠止泻丸中吗啡进行定量控制,保障固肠止泻丸的安全性和有效性。     

高效液相色谱法测定尿中美芬妥英及代谢产物4'-羟基美芬妥英

A simple, sensitive and reproducible HPLC assay is described for the determination of mephenytoin and 4'-hydroxymephenytoin in human urine. Phenobarbital was used as an internal standard.The compounds were separated on a U-Bondapack RP-C₁₈ column using a mobile phase of and the UV detectou was set at 210 nm. Calibration curves in the range 0.05～1.00ug/ml for mephenytoin and 0.5～100.0ug/ml for 4'-hydroxymephenytoin were linear (r=0.9998and r=0.9992,respectivesy). The average recovery was 95.10±2。95%,and the relative standard devia- tion within day and day to day was less than 10%。The detection limit for mephenytoin was 25mg/ml and 4‘-hydroxymephenytoin was 50mg。ml。The method was used to study the metabolism of S-mephenytoin 4'-hydroxylatoin in 10healthy volunteers.The 12 h urinary metabolic ratio (MR)and hydroxylation index(HI)were calculated to express interindividual variation in metabolism. Two of them exhibited defective 4'-hydroxylation of S-mephenytoin as poor metabllizers (HI:1349.18 and 409.57;MR:105.29 and 8.25).In the remaining 8 subjects, the ranged from 1.68 to 6.71 and the MR ranged from 0.002 to 0.014,as extensive metabolizers of S-mephenytoin.     

用Visualine－ 对15例海洛因依赖者进行尿液吗啡检测的报告

本文作者用Ｖｉｓｕａｌｉｎｅ－　和ＴＤｘ对１５例海洛因依赖者进行尿液吗啡检验，发现Ｖｉｓｕａ－ｌｉｎｅ－　与ＴＤｘ的一致率和Ｖｉｓｕａｌｉｎｅ－　的重复一致率均为１００％。对Ｖｉｓｕａｌｉｎｅ－　的准确度和精确度进行了评价。由于病例较少，结果具有一定局限性。     

薄层色谱法用于阿片滥用者尿液中微量吗啡的检查

本文介绍了一种快速易行的薄层色谱法,可用于阿片类滥用者尿液中微量吗啡的检查。方法的可行性、专属性和灵敏度以及尿样前处理的水解条件已经考察研究;方法在临床实践中进行了评价,并与放射免疫分析法进行对比,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定血浆及尿中氯霉素的含量

采用高效液相色谱法,以非那西汀为内标物在λ_(max)=278nm下,研究了血浆及尿中氯霉素的含量。本法测定结果:保留时间:氯霉素7 min,非那西汀11min;最低检测浓度:血样为52.3%μg/ml,尿样为37μg/ml;平均回收率:血样为100.5%,尿样为99.7%;线性范围:血样及尿样均为5～50μg/ml;日内变异系数:血样在1.10%以下,尿样在1.19%以下;日间变异系数:血样在5.3%以下,尿样在5.9%以下;新诺明等药物对测定无干扰。     

HPLC法测定血浆中六亚甲基二乙酰胺浓度

ＨＰＬＣ法测定血浆中六亚甲基二乙酰胺浓度赵玉喜，何晓英，蒋淼，谢景文，谢廷泉，任礼勤（兰州军区总医院药材科，兰州７３００５０）六亚甲基二乙酰胺（ｈｅｘａｍｅｔｈｙｌｅｎｅｂｉｓａｃｅｔａｍｉｄｅ，ＨＭＢＡ）是结构上与二甲基亚砜（ＤＭｓＯ）和Ｎ－甲基甲...     

吗啡类药物成瘾者尿液的薄层层析检测

本文报告１５７例吗啡类药物成瘾者采取不同方法戒断或瘾的尿样，经酸性水解后有机溶剂提取，薄层层析定性检查，结果表明本法准确可靠，简便快速。不需特殊设备，适用于基层单位。     

高效液相色谱法测定尿中美芬妥英及代谢产物4＇－羟基美芬妥英

高效液相色谱法测定尿中美芬妥英及代谢产物４＇－羟基美芬妥英阮邹荣，程源深，丁德云（浙江医科大学附属第二医院临床药理研究所３１０００９）美芬妥英（ｍｅｐｈｅｎｙｔｏｉｎ，ＭＰ）化学名为３－甲基－５－苯基－５－乙基乙内酰脲（３－ｍｅｔｈｙｌ－５－ｐｈｅｎ...     

Marquris法和薄层色谱法用于海洛因滥用者尿液中吗啡检测的对比研究

本文应用Marquris法和薄层色谱法,对110例海洛因滥用者戒毒期间尿液中吗啡进行对比检测。结果:Marquris法测出阳性35例,符合率为47.6％,薄层色谱法测出阳性63例符合率100％,差异有高度显著性(P<0.01)。说明薄层色谱法的敏感性、可靠性明显优于Marquris法。