米非司酮并用米索终止12～20周妊娠临床观察

对５０例妊娠１２周～２０周孕妇，采用米非司酮并用为索观察终止妊娠效果，结果表明引产成功率９８％，失败率２％。引产时间６小时内４５例，占９１．８％，妊娠周数越少，引产时间越短（Ｐ＜０．０５），引产后胎膜残留宫腔９例，占１８％。本文说明，米非司酮并用米索终止１２周～２０周妊娠，安全、简单、价廉、效果好、特别对孕１２周～１６周效果更佳，有实用价值     

中期妊娠引产术临床体会

妊娠12～28周，用引产终止妊娠的方法，称中期妊娠引产术。我站2003～2005年对87例妊娠12～28周的自愿要求妊娠中期引产（中引）者，试用米索前列醇片，阴道给药进行引产，效果良好，现报告如下。     

米非司酮米索序贯使用终止妊娠临床观察

2000年7月至2001年元月我院以米非司酮配伍米索前列醇片用于终止中、晚期妊娠58例，进行临床效果观察研究，现将结果报道如下： 1资料与方法 1．1对象孕12至28周单胎正常妊娠42例，占72．2％，孕28周以上至孕35周16例，占37．5％，其中高危妊娠8例，占13．8％，3例是利凡诺羊膜腔内注射引产失败，2例死胎，1例胎儿畸形，1例胎膜早破催产素引产失败，1例疤痕子宫。年龄最小19岁，最大34岁，初产妇38例，占65．6％，经产妇20例，占34．4％。     

米非司酮配伍米索前列醇终止8—16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止8—16周妊娠的有效性和安全性。方法：选择要求终止8—12周妊娠的健康妇女85例和13—16周妊娠的健康妇女80例，对引产结果进行观察、分析。结果：8—12周妊娠的排胎时间为2小时38分；13～16周妊娠的引产时间为8小时4分；无严重并发症；无明显副作用。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止8-16周妊娠，具有有效性和安全性，是一种较为理想的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止9～12周妊娠106例临床分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止9～12周妊娠的效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇终止9～12周妊娠106例资料。结果完全流产92例，不全流产10例，失败4例。完全流产率为86．79％。出血少于100ml 81例。8例完全流产患者需清宫，14例不全流产和未流产均行清宫或钳刮术。结论米非司酮配伍米索前列醇终止9～12周妊娠成功率高，效果好，安全，简便易行。     

米非司酮配伍米索前列醇药物引产115例分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇药物引产的效果。方法：选择孕周12～20周之间要求终止妊娠的健康妇女，使用米非司酮配伍米索前列醇药物引产。结果：有效率为100％。结论：该方法效果好，副作用小，容易被患者接受.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠96例效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果及安全性。方法选择正常10～16周宫内妊娠，自愿要求行药物引产而无禁忌证的健康妇女96例，进行米非司酮配伍米索前列醇引产效果观察；药物选用北京紫竹药业有限公司生产的米非司酮25mg／片，米索前列醇200μg／片，第1天上午口服米非司酮50mg（服药前后2h禁食，用凉开水送服），12h后服用米非司酮25mg，第2天同法服用该药，第3天晨始应用米索前列醇600μg／次，每3小时后根据宫缩及宫颈评分重复给药，总量为1800μg。结果口服米索前列醇后，24h内分娩93例。引产总成功率96．8％。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于10～16周妊娠引产，既能促宫颈成熟，又能短时间内发动宫缩，产程短，痛苦小，安全、成功率高的特点，值得推广。     

米非司酮配伍米索合并利用凡诺用于终止14-22周妊娠22例临床效果分析

目的 米非司酮配伍米索合并利凡诺用于14～22周妊娠终止效果；方法 对22例14-22周要求终止妊娠无任何禁忌症妇女，用药第一天首剂服米非同酮50mg，8-12小时后服25mg，用药第二天，早中晚各服米非司酮25mg，同时第二天上午给予羊膜腔注射稀释100mg利凡诺，第三天早上8点空服米索前列醇600ug。结果 引产成功率100％，引产时间明显比单纯用利凡诺缩短，比单纯用米非司酮的伍米索成功率高，出血量少，付作用小。结论 米非司酮配伍米索合并利凡诺用于终止14～20周妊娠是一种理想的方法。     

米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产疗效观察

目的观察米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的引产效果。方法将经检查无禁忌证的中期妊娠妇女216例随机分为观察组与对照组,观察组116例阴道置米索前列醇配伍依沙吖啶;对照组100例常规羊膜腔内注射依沙吖啶。结果观察组116例宫颈成熟总有效率94．8％,引产时间（34．10±3．37）h,引产成功率为98．3％,胎盘、胎膜残留12例。对照组100例宫颈成熟总有效率70．0％,引产时问（46．90±4．02）h,引产成功率为70．0％,胎盘、胎膜残留36例。两组经统计学处理差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论采用阴道置米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、引产成功率高、清官率低、并发症少,阴道不规则流血两组均在2周内干净,是安全、有效的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12～14周42例临床观察

１９９７年７月～１９９８年５月，我科对米非司酮配伍米索前列醇终止１２～１４周妊娠４２例进行了临床观察研究。１ 对象与方法１．ｌ 对象 孕１２～１４周单胎正常妊娠４２例，年龄２０～３５岁；初产妇３０例，占７１．４％，经产妇１２例，占２８．６％；所有病例均排除引产禁忌证及甾体激素和前列腺素的禁忌证。１．２ 方法 米非司酮２５ ｍｇ，每日２次，共３ ｄ，总量 １５０ｍｇ，服药前后２ｈ空腹，第４天来院服米索前列醇６００ ｕｇ，３ｈ后加服１次，住院观察。１．３ 效果评定标准 完全流产：胎儿、胎盘、胎膜完全排出（含堵…     

米非司酮终止10～16周妊娠23例

目前，米非司酮不仅用于终止早孕，也适用于终止中期妊娠。我站在2002年1月至2004年6月对要求终止10～16周妊娠病例，应用米非司酮配伍米索前列醇阴道内放置诱导引产23例，成功22例，成功率95．7％。现将有关临床资料报告如下：     

中孕引产术病人的心理分析和护理

中期妊娠引产术是指妊娠13～24周的孕妇终止妊娠的方法。此法对受术者心理和身体都有不同程度的影响，一般不予采用，但由于某些特殊情况和治疗疾病的需要，仍有部分中期妊娠者需要终止妊娠。我科自2002年1月至2002年12月共收治72例中孕引产术病人。其中死胎4例，占5．6％，计划生育9例，占12．5％，未婚先孕者59例，占81．9％。年龄最大的34岁，最小的19岁，平均年龄21．3岁。     

孕12～15周终止妊娠的方法探讨

目的：探讨孕12～15周终止妊娠的最佳方法。方法：180例（孕12～15周）自愿要求终止妊娠的孕妇随机分为两组：A组和B组，每组90例。A组采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠；B组采用利凡诺尔羊膜腔内注射引产术终止妊娠。观察两组的胎儿、胎盘排出、引产时间、腹痛持续时间及用药后至清宫前阴道出血量的情况。结果；A组阴道出血量及胎儿、胎盘均排出与B组比较，差异均无统计学意义（P均〉0．05）；A组腹痛持续时间4h内及4～12h内与B组比较，差异均有统计学意义（P均〈0．005）。结论：对于孕12～15周终止妊娠，米非司酮配伍米索前列醇口服不失为一种快速、安全、经济、有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的观察和护理

目的总结米非司酮配伍米索前列醇在终止12～16周妊娠孕产妇治疗中的观察和护理的重要性。方法选择67例妊娠12～16周要求终止妊娠的孕产妇,给予正确指导使用引产药,密切观察用药后的药物反应,严密观察产程进展,子宫收缩和阴道流血情况。结果 67例孕产妇,经使用米非司酮配伍米索前列醇引产治疗后,均能顺利引产。结论米非司酮配伍米索前列醇在终止12～16周妊娠孕产妇的使用中,一定要正确指导用药,严密观察产程,加强心理护理、基础护理和疗效观察、控制感染、认真做好出院指导,为患者提供周到的服务,是中孕引产得以成功的关键。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周宫内妊娠118例临床观察

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的临床效果及引产经过。方法回顾性分析 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 3年 12月进行的 118例米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的临床资料。结果　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的完全流产率为 82 2 0 % ,难免流产率为 13 5 6 % ,引产失败率为 4 2 4 %。安全流产者在应用米索前列醇后的胚胎排除时间平均为 (4 35± 0 5 6 )小时 ,清宫前及清宫中阴道流血量为 (89 35± 10 4 5 )ml。难免流产者清宫前及清宫中阴道流血量为 (175 35± 18 85 )ml。 118例中 12例发生WHOⅠ～Ⅱ级呕吐和腹泻。绝大多数用药者月经如期恢复 ,复经后的月经周期、经期和月经量与用药前一致。结论　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠安全、有效     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～18周引产的临床效果。方法：140例患者分两组,对照组依沙吖啶羊膜腔注射,观察组米非司酮配伍米索前列醇应用。结果：观察组引产成功率、引产时间、出血量与对照组相比,差异有显著性。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～18周妊娠是一种理想方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠120例病例分析

米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)已广泛用于终止早孕，成功率达90．91％，近年来已有较多报道，采用米非司酮配伍米索终止10～16周妊娠成功取代了钳刮术，从而减少手术并发症，提高了成功率。本文对120例妊娠12～16周采用米索不同用药途径诱导流产的病例进行分析。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期姬娠154例临床观察

目的：寻求一种更安全、有效、痛苦小、副怍用少的中期引产方法。方法：应用米非司酮配伍米索前列醇口服或阴道后穹隆放置进行药物引产。结果：有效为100％，其中安全成功率为97．4％，部分成功率为2．6笫，并且发现阴道后穹隆放置米索前列醇较口服效果更好。结论：本办法用于终止16～17周的中期妊娠效果肯定，值得推广。     

米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的：观察米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠引产的临床效果，探讨其可行性。方法：将447例孕13～24周的对象随机分为两组，观察组254例，在羊膜腔内注射依沙吖啶后13-25h内于阴道后穹窿放置米索前列醇200ug；对照组193例当用依沙吖啶于羊膜腔内注射。结果：①观察组引产时间为28．58±1．82：而对照组为40．62±2．84。②胎盘胎膜残留率观察组为25．59％，对照组为84．97％。③引产成功率观察组为97．24％，对照组为93．26。④最佳阴道用药时间为羊膜腔内注射依沙吖啶后20～25h。结论：米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果确切，优于当用依沙吖啶     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床分析

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕，应用于中期妊娠引产的资料也日益增多。为探求简便、安全、实用的方法，我院1999年3月至2001年3月，对67例妊娠10～16周孕妇应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠取得了较好的效果，现在报道如下。