筒鞘蛇菰镇痛抗炎作用的研究

目的 :研究筒鞘蛇菰的镇痛抗炎作用。方法 :其一 ,利用小鼠热板法和醋酸扭体法 ,观察筒鞘蛇菰的镇痛作用 ;其二 ,制备小鼠二甲苯致炎和腹腔毛细血管通透性增高炎症模型 ,观察筒鞘蛇菰的抗炎作用。结果 :筒鞘蛇菰甲醇提取物能显著提高小鼠热刺激的痛阈水平 ;对小鼠二甲苯致炎性耳廓水肿均有显著的抑制作用 ;对小鼠醋酸扭体反应具有显著的抑制作用。结论 :筒鞘蛇菰甲醇提取物具有显著的镇痛抗炎作用。     

筒鞘蛇菰化学成分研究

目的研究蛇菰科筒鞘蛇菰Balanophora involicrataHook.f.的化学成分。方法采用硅胶柱层析,Sephadex LH-20,制备型薄层层析(PTLC)等技术手段分离纯化单体,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从筒鞘蛇菰的石油醚和醋酸乙酯萃取部分,共分得8个化合物,即松柏苷(coniferin,Ⅰ),甲基松柏苷(methylconiferin,Ⅱ),4-O-β-D-葡萄糖吡喃型-松柏醛(4-O-β-D-glucopyranosyl coniferyl aldehyde,Ⅲ),羽扇豆醇(lupeol,Ⅳ),乙酸羽扇豆醇酯(lupeol ac-etate,Ⅴ),β-香树脂醇(β-amyrin,Ⅵ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅶ),胡萝卜苷(β-sitosterol glucoside,Ⅷ)。结论化合物Ⅲ为首次从该植物中分得。     

筒鞘蛇菰的现代研究进展

筒鞘蛇菰是恩施地区极具地方特色的民族药,具有润肺止咳,活血止血等功效,广泛用于临床许多疾病的预防与治疗。近年来,人们对筒鞘蛇菰的研究日渐增多。本文主要从其现代研究与临床应用等方面进行总结,以供后来研究参考。     

筒鞘蛇菰的化学成分(Ⅰ)

从筒鞘蛇菰的乙醇提取物中分离并鉴定了4个化合物，即松柏甙（coniferin，Ⅰ），甲基松柏式（methylconiferin,Ⅱ），β－谷甾醇（Ⅲ）和乙酸羽扇豆醇酯（lupeolacetateⅣ），其中Ⅱ为新化合物。     

筒鞘蛇菰的化学成分研究

目的 研究筒鞘蛇菰Balanophora inuolucrata 的化学成分.方法 用硅胶柱色谱、高效液相色谱、NMR、ESl-MS、EI-MS和圆二色光谱等各种波谱和光谱方法对该植物醋酸乙酯萃取部位的化学成分进行分离鉴定.结果 共分离鉴定了10个单体化合物,包括1个异香豆素、2个苯丙烯酸葡萄糖苷和7个黄酮化合物.分别是(2R)-圣草酚-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(2S)-圣草酚-5-0-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、根皮苷(Ⅱ)、3一羟基根皮苷(Ⅳ)、三叶苷(Ⅴ)、(反式)-3,4,2',4',6'-五羟基查尔酮-2'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、金鱼草素-4-O-βD-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、(反式)-1-O-对香豆酰基-β-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、(反式)-1-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、短叶苏木酚酸甲酯(X).结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物I为新化合物,命名为筒鞘蛇菰苷(baIaninvolin).     

开口箭与筒鞘蛇菰提取物醒酒作用的实验研究

目的探讨开口箭、筒鞘蛇菰提取物的醒酒作用。方法采用行为学指标,探讨酒精对小鼠的致醉量及开口箭、筒鞘蛇菰提取物对急性酒精中毒小鼠的翻正反射和自发活动的影响。结果39度白酒对小鼠的致醉量为0.34 m l.(20 g)-1;小鼠给酒致醉后,开口箭、筒鞘蛇菰提取物对其翻正反射维持时间的影响明显,与模型组相比有显著性差异(P<0.05)。自发活动实验显示,开口箭、筒鞘蛇菰醇提取物的醒酒效果均比水提取物的效果要好。结论开口箭、筒鞘蛇菰提取物具有醒酒作用,值得进一步研究。     

筒鞘蛇菰的三萜及甾醇成分研究

目的：研究蛇菰科筒鞘蛇菰Balanophora involicrata Hook,f．的化学成分,方法：采用反复硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数测定和光变分析鉴定基化学结构,结果,从筒鞘蛇菰的石油醚和乙酸乙酯萃取部分共分得8个化合物,鉴定了其中的6个,即：熊果烷－12烯－11－羰基－3－醇正二十八酸酯 （ursa-12-ene-11-one-3-ol octocosate,I),β－香树酯醇正十六酸酯（β－amyrin hexadecatnte,II),β－香树脂醇（β－amyrin,III）,羽扇豆醇（lupeol,IV),β－谷甾醇（β－sitosterol,V)和β－谷甾醇葡萄糖苷（β－sitosterol glucoside,VI)结论：除V外,各化合物均为首次从该植物吩得,其中化合物I为新化合物。     

开口箭与筒鞘蛇菰提取物醒酒作用机制的研究

目的探讨开口箭、筒鞘蛇菰提取物的醒酒作用机制。方法以康华酒友解酒晶作为对照,采用白酒灌胃造模,分别检测给药组和对照组小鼠肝脏乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase,ADH)、乙醛脱氢酶(Aldehyde dehydrogenase,AL-DH)、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)活力。结果开口箭、筒鞘蛇菰提取物及复方组ADH,ALDH,SOD,GSH-Px活力均比模型对照组要高,具有统计学意义。结论开口箭、筒鞘蛇菰提取物可以提高ADH,ALDH,SOD,GSH-PX的活性,加快乙醇在体内的代谢,减少自由基在体内的蓄积,降低脂质过氧化物的含量,从而起到保肝护肝的作用。     

筒鞘蛇菰壮阳作用的研究

目的:探讨筒鞘蛇菰是否能改变肾阳模型的病理特性、补阳作用的机理;方法:背部皮下注射氢化可的松建立肾阳虚模型,蛇菰连续灌胃21d,测定器官脏器系数,血液中NO含量,主要器官质量和交配能力。结果:与模型组相比,蛇菰能显著改善大鼠血液中NO含量,能显著增强雄鼠的交配能力。结论:蛇菰对肾阳虚大鼠具有明显的改善作用。     

蛇菰的化学成分及药理活性研究进展

综述了近年来蛇菰化学成分的研究进展以及其抗炎、抗肿瘤、保肝等药理活性的研究进展.     

蛇菰内生菌的抑菌作用及活性有效成分分析

目的 研究蛇菰内生菌的活性有效成分抑菌作用.方法 通过对分离纯化的49株筒鞘蛇菰内生真菌进行纯化液体发酵,发酵液经乙酸乙酯和正丁醇萃取,并对乙酸乙酯相、正丁醇相和水相分别采用牛津杯法研究蛇菰内生菌发酵液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、绿脓杆菌的抑菌作用.结果 有18株蛇菰内生菌发酵液对细菌有抑菌作用.抑菌活性物在乙酸乙酯相中.通过薄层色谱和化学反应得出乙酸乙酯相中物质有黄酮类和甾体类.结论 分离得到的18株蛇菰内生菌发酵液乙酸乙酯萃取相的黄酮类和甾体类有抑菌作用.     

开口箭、筒鞘蛇菰提取物对小鼠血液中乙醇含量的影响

目的:探讨开口箭、筒鞘蛇菰提取物对小鼠血液中乙醇含量的影响。方法:以康华解酒晶为对照,利用白酒灌胃造模,采用酸性重铬酸盐氧化法检测血液中乙醇的含量。结果:开口箭、筒鞘蛇菰提取物及复方组小鼠血液中乙醇含量均比模型组要低,并且有统计学差异。结论:开口箭、筒鞘蛇菰提取物能够降低血液中乙醇含量,促进乙醇在体内的代谢,从而起到一定的醒酒功效。     

穗花蛇菰的化学成分研究

目的：研究穗花蛇菰的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱和反相制备色谱对化合物进行分离纯化,应用IR,NMR,MS等波谱法进行结构鉴定。结果：从穗花蛇菰中分离得到8个化合物,分别为蛇菰素A(1),蛇菰素B(2),β-香树脂醇乙酸酯(3),Monogynol A(4),羽扇豆酮(5),咖啡酸乙酯(6),儿茶素(7),1-O-(E)-caffeoyl-3-O-galloyl-β-D-glucopyranose(8)。结论：所有化合物均为首次从该植物中分得,其中化合物4为首次从该属植物中分得。     

蛇菰属的药用植物资源

系统整理了我国蛇菰属的药用植物资源及民间利用情况，并按其寄主植物来叙述，共载有１７种的药用种类。     

红冬蛇菰的研究概况

红冬蛇菰为蛇菰属多年生肉质寄生草本植物,民间常用于治疗痔疮、胃痛、咯血等病症。文章从化学成分和药理活性两个方面对国内外红冬蛇菰研究概况进行总结,以期为该植物的进一步研究和开发利用提供参考。     

多蕊蛇菰化学成分研究

目的:研究多蕊蛇菰(Balaophora polyandraGriff.)地上部分的化学成分。方法:利用葡聚糖凝胶Sepha-dex LH-20、硅胶制备薄层和凝胶Toyopearl HW-40C进行反复色谱分离;采用谱学分析和理化常数对照等方法对所得化合物进行结构鉴定。结果:从多蕊蛇菰中分离得到8个化合物,分别为:没食子酸(1)、鞣花酸(2)、阿魏酸(3)、咖啡酸(4)、对羟基桂皮酸(5)、1,3-二-O-没食子酰基-4,6-(S)-六羟基联苯-β-D-吡喃葡萄糖(6)、1-O-(E)-咖啡酰基-3-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(7)、2-O-(E)-咖啡酰基-1-O-对-(E)-香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖(8)。结论:化合物1~8均为首次从该植物中分离得到。     

红蛇定痛液抗炎作用研究

目的：研究红蛇定痛液的抗炎作用,为临床应用提供佐证。方法：用二甲苯致鼠耳肿胀法及角叉菜胶致大鼠足肿胀法观察药物作用。结果：红蛇定痛液对鼠耳肿胀及大鼠足肿胀均有明显的抑制作用。结论：红蛇定痛液有较好的抗炎作用。     

赛葵的解热镇痛抗炎作用

采用伤赛－融伤赛菌苗致热家兔法研究赛葵的解热作用,热板法和扭体法研究赛葵的镇痛作用,二甲苯致炎鼠耳肿胀法和腹腔毛细血管通透性法研究赛葵的抗炎作用。结果表明：赛葵全草１０、２０ｍｇ／ｋｇ ｉｇ给药能降低发热家兔的体温,延长小鼠的痛反应时间,减少扭体鼠数和扭体次数,２０ｍｇ／ｋｇ抑制鼠耳的肿胀及抑制小鼠腹腔毛细血管通透性;赛葵根１０ｍｇ／ｋｇ ｉｇ给药能降低发热家兔的体温,抑制鼠耳的肿胀,降低小鼠腹腔     

蛇黄散抗炎镇痛作用研究

目的:研究蛇黄散的抗炎镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、鸡蛋清致大鼠足肿胀法进行蛇黄散的抗炎作用研究;采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法进行蛇黄散的镇痛作用研究。结果:蛇黄散对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀以及鸡蛋清所致的大鼠足肿胀具有显著的抑制作用,并且使由热板刺激所致的小鼠痛阈值明显提高,使腹腔注射醋酸所致的小鼠扭体次数明显减少。结论:蛇黄散具有抗炎镇痛作用。