前臂截肢者残肢运动时大脑脑电信号的事件相关去同步化/同步化变化特征

摘要 目的：通过脑电技术探讨前臂截肢对人体大脑功能可塑性的影响。 方法：本研究使用脑电系统采集右侧前臂截肢者（9例,截肢年限均为6年以上）和正常健康人（15例）进行左右上肢直臂屈伸运动任务时的脑电信号。分析与运动相关的μ波（8—12Hz）的脑电信号的ERD/ERS变化特征。 结果：与正常组相比,截肢组受试者健侧肢运动过程中除了大脑右半球额区F4通道μ波的ERD现象程度显著降低（P<0.05）外,其它脑区的通道均无显著性差异（P＞0.05）;而截肢组受试者残肢运动时,μ波ERD程度在对侧额区F3、中央区C3表现为显著降低（P<0.05）,而在双侧枕区（O1、O2）表现为ERD显著升高（P<0.01）。 结论：截肢组受试者健侧肢运动时μ波变化与正常组相似,而截肢组受试者残肢在执行任务时,表现出特异性大脑对侧半球额区、中央区及双侧枕区μ波事件相关去同步化现象。     

吞咽功能相关脑功能区激活机制的血氧水平 依赖功能磁共振研究

目的：运用血氧水平依赖功能磁共振（fMRI-BOLD）技术对正常成人吞咽动作时相应的脑功能区域 的体积和强度进行研究。方法：选取健康志愿者100例，对其进行fMRI-BOLD扫描，记录其在进行吞咽动 作时相关脑功能区域的激活体积和强度，并对比左右两侧脑功能区的差异。结果：100例志愿者在吞咽活 动时BOLD-fMRI显示两侧初级运动皮质中枢（BA4区）、运动前区/辅助运动区（BA6/8区）、缘上回（BA40 区）、岛叶（BA13区）、颞上回（BA22区）、扣带回皮质（BA24区）、额叶内侧面（BA32区）、延髓、脑桥、基底核 团、丘脑、小脑以及左侧颞极（BA38区）和右侧的颞横回（BA41区）等脑功能区激活体积和强度增加，左侧 BA4区、BA40区、小脑激活体积较右侧大（P＜0.05）；左右两侧脑区的激活强度对比差异无统计学意义（P＞ 0.05）。结论：在吞咽过程中，BA4区、BA6/8区是吞咽活动执行中枢，BA40区负责吞咽动作规划和判断， BA13区则对吞咽过程中的一系列诸如唾液分泌、吞咽反射、进食冲动等功能进行调节，BA38区、BA32区、 BA24参与吞咽的执行，BA22和BA41两个嗅觉、听觉中枢是吞咽活动启动重要因素，基底核团、丘脑、脑 桥、延髓主要是吞咽功能执行的第二级中枢，小脑则负责协调吞咽各肌群的运动平衡。这种自主吞咽运动 的中枢调控具有一定的偏侧性特征。     

亚急性脑卒中患者康复过程中优势与非优势脑半球功能变化差异

目的 基于功能性近红外光谱技术探讨亚急性脑卒中患者康复过程中优势与非优势大脑半球功能变化的差异。方法 2019年9月至2020年6月,北京博爱医院亚急性脑卒中住院患者26例,其中左侧偏瘫患者10例(非优势半球组),右侧偏瘫患者16例(优势半球组),均行相同的单侧上肢任务导向作业治疗,共4周。训练前后,采用上肢动作研究量表、Fugl-Meyer评定量表上肢部分和握力进行评定,采用功能近红外光谱氧合血红蛋白浓度计算双侧感觉运动皮质、运动前皮质、前额叶皮质的平均β值。结果 治疗后,两组各项临床评定均改善(|t|> 3.253, P <0.05)。优势半球组上肢动作研究量表评分和握力改善程度大于非优势半球组(|t|> 2.154, P <0.05)。时间、脑区、组别主效应均不显著(F <0.542, P> 0.05),脑区与组别交互效应显著(F=4.226, P <0.01)。优势半球组,病灶同侧运动前皮质β值大于病灶对侧(P=0.030),对侧前额叶皮质β值低于同侧感觉运动皮质β值(P=0.024)、同侧运动前皮质(P=0.003)和同侧前额叶皮质β...     

正常人吞咽活动激活脑皮质中枢的功能性磁共振定量分析

目的观察正常成人自主吞咽活动激活相关皮质中枢的分布情况及特征。 方法对10例正常右利手成人志愿者在执行吞咽任务时进行血氧水平依赖功能性磁共振成像（BOLD-fMRI）脑功能扫描,记录激活的皮质中枢体积及激活强度。 结果入选受试者执行吞咽任务时激活两侧BA4区体积有显著差异（P=0.04）,而激活强度间无明显差异（P=0.20）;激活两侧BA6/8区和BA24区的体积及强度均无明显差异（P&rt;0.05）;激活两侧BA40区体积有明显差异（P=0.00）,而激活强度间无明显差异（P=0.99）;激活两侧BA32区体积有明显差异（P=0.00）,而激活强度间无明显差异（P=0.87）;激活两侧BA13区体积有明显差异（P=0.02）,而激活强度间无明显差异（P=0.19）。进一步分析发现,入选受试者执行吞咽任务时左侧半球激活体积明显大于右侧（P<0.05）,其偏侧性指数值（LI）为15.22％。 结论脑岛BA13区和前扣带皮质BA24/32区是正常成人自主吞咽功能的重要启动中枢,缘上回BA40区和BA6/8区是自主吞咽功能的重要运动规划中枢,而口咽部初级运动皮质中枢是其重要的运动执行中枢,同时这种自主吞咽运动功能的皮质中枢调控具有明显的优势半球偏侧性。     

下肢截肢患者的脑功能连接北大核心CSCD

目的探究静息状态下,下肢截肢患者脑电信号在多频段上脑功能连接的变化。方法2020年11月至2021年6月,采集22例健康成年人(对照组)和18例下肢截肢患者(患者组)静息态脑电图,以相位锁值构建功能连接矩阵,比较两组间差异。结果患者组α频段(t=3.433,P=0.001)和β频段(t=3.806,P=0.001)功能连接明显减弱,δ频段(t=1.429,P=0.161)和θ频段(t=1.211,P=0.233)功能连接与对照组无显著性差异。结论下肢截肢患者脑电α、β频段功能连接减弱,导致多个脑区功能重塑,包括相关肢体投射脑区、额叶、颞叶、枕叶等。     

正常老化对视皮层静息状态脑活动的影响

目的利用fMRI技术初步探讨年龄对人类视皮层静息状态活动的影响。方法10名健康青年志愿者及10名老年健康志愿者参加实验。任务通过听觉呈现。任务期要求受试者听汉语真词词组并作词语属性判断(具体或抽象)。静息期要求受试者闭眼、静卧,不做任何主动思维活动。利用SPM 2软件进行数据处理,采用反减法获得负激活图。结果两组受试者负激活脑区部位基本一致,主要包括扣带回后部/楔前叶(BA 7),前额叶中内侧(BA 32/10),两侧前额叶背外侧(BA 9),两侧顶下小叶(BA 39/40),两侧枕叶视皮层(BA 18/19),左侧基底节区及两侧岛叶(BA 13)。该负激活脑区模式与Raichle等提出的脑默认活动网络基本一致。进一步组间分析发现,老年人视皮层静息期fMR信号强度明显高于青年人组。结论本研究进一步验证了静息状态人脑默认活动假说,并发现静息状态时老年人视皮层活动比青年人活跃。     

基于闭环脑机接口的脑卒中患者的手功能康复研究

目的:探讨基于运动想象(MI)的闭环式脑机接口(BCI)在脑卒中后手功能康复中的大脑运动皮质激活状态评估与治疗效果。方法:将6例有上肢手功能障碍的脑卒中患者随机分为MI-BCI组(3例)和MI组(3例),均接受常规的康复治疗,MIBCI组进行为期1个月,每周3次的闭环BCI的康复训练,MI组为同等量的运动想象训练。在治疗前和1个月的治疗结束后,分别对两组患者进行BCI脑电评估,针对上肢手进行改良Ashworth评分(MAS)、上肢Fugl-Meyer评估(FMA)和运动功能状态量表(MSS)评分,MI-BCI组在治疗结束后1周再进行一次脑电评估。结果:经过1个月的康复训练,两组患者在FMA、MSS评分上较治疗前均有所提高,MI-BCI组较MI组在脑区激活上更为明显。结论:基于运动想象的闭环式脑机接口康复训练可促进脑卒中患者大脑的脑区激活,从而有利于其皮质重塑,促进上肢及手功能康复疗效的提高。     

手运动想象对脑卒中患者脑电信号的影响

摘要 目的：分析脑卒中患者健患侧手运动想象（motor imagery, MI）时大脑前运动区（premotor area, PMA）及初级运动皮质（primary motor cortex, M1）的脑电信号特征,明确手运动想象对双侧大脑激活的影响。 方法：选取2020年1月—2021年12月于山东大学齐鲁医院康复科住院治疗的脑卒中左侧肢体偏瘫患者18例,采用左右手MI训练,随机想象左右手运动,其中,想象左手运动30次,想象右手运动30次。记录随机MI时,M1区（导联25/26/27/29/30/31）及PMA（导联16/17/18/20/21/22）脑电信号,比较MI时不同脑区激活特点。 结果：无论患手或健手MI时,随着PMA脑电信号的增强,同侧M1区相应导联的脑电信号随之增强,呈现明显正相关性（均P<0.05）。患手MI时,PMA激活明显高于M1区（P<0.05）,而健手MI对PMA和M1区激活的作用相类似（均P>0.05）。患手或健手MI时,均明显激活健侧M1区（P<0.05）,余双侧大脑对应导联之间无显著性差异（P>0.05）。 结论：本研究证明MI可同时激活PMA和M1区,而且无论是健侧或患侧MI,均明显激活健侧M1区。     

缺陷型及非缺陷型精神分裂症执行功能障碍的fMRI初步研究

目的比较缺陷型、非缺陷型精神分裂症患者与执行控制功能有关的脑区激活情况,探讨精神分裂症执行功能障碍的表现规律与相应脑机制。方法缺陷型、非缺陷型精神分裂症患者各6名及与之匹配的正常对照组,在执行参量设计的倒数n项实验时进行全脑BOLD-fMRI扫描。数据处理时采用单因素方差分析进行差异检测,分离出激活强度随记忆负荷增加而增强的脑区（执行加工相关脑区）。结果正常组执行加工相关脑区主要为左侧前额叶及顶叶后部皮层,两精神分裂症组前额叶激活体积相对较小,而且涉及更多皮层下结构。其中非缺陷型组双侧前额皮层均显著激活,且背外侧前额叶（BA9/46区）激活数目较正常组明显增多。而缺陷型组无论是前额皮层激活的脑区分布范围还是体积均显著减少于其他两组。结论精神分裂症患者存在以前额叶功能失调为基础的执行功能障碍。不同亚型的患者前额叶功能失调的机制不同：缺陷型患者前额叶可能存在特异性损伤,而非缺陷型患者主要表现为前额叶的生理低效能。     

缺血性脑卒中患者患手主动运动及被动运动时的功能性磁共振研究

目的观察缺血性脑卒中患者患手执行主动及被动运动时的脑激活模式,探讨主动运动和被动运动治疗脑卒中后手功能障碍的中枢机制。 方法对5例左侧大脑皮质下脑卒中患者患手执行主动及被动抓握-释放动作,执行动作期间采用血氧水平依赖性功能性磁共振（BOLD-fMRI）进行脑扫描,利用SPM5软件对上述患者试验数据进行分析,使用XJVIEW toolbox 8.11版软件得出入选患者在上述两种运动状态下的脑激活区分布图,并对其在不同运动状态下的脑激活模式特点进行分析比较。 结果入选患者患手在执行主动运动时其脑激活部位主要位于对侧感觉运动区(SMC)、运动前区(PMC)、双侧小脑及双侧辅助运动区(SMA),另外同侧SMC及PMC区也有轻度激活;激活脑区主要位于对侧大脑及小脑半球。患手执行被动运动时的脑激活部位主要位于双侧SMC、PMC区、双侧小脑、SMA区;激活脑区平均分布于两侧大脑及小脑半球。与患手主动运动比较,患手被动运动时的脑区激活范围较广泛,激活强度也较高。 结论患手执行主动运动和被动运动均可激活脑卒中患者运动相关脑区,提示对脑卒中患者进行主动运动及被动运动均可促进其脑功能重组。     

t(8;21)急性髓系白血病的免疫表型特点

目的研究用流式细胞术免疫表型分析t(8;21)(q22;q22)急性髓系白血病(AML)的免疫表型特点.方法采用常规细胞形态学/细胞化学、流式细胞术间接免疫荧光标记技术和R显带核型分析(MIC)进行分型,部分加用RT-PCR检测AML1/ETO融合基因.结果①294例初治AML患者中,64例t(8;21)AML,占21.8%,在M2中高达54.7%.64例t(8;21)AML中M2占81.3%;②与对照组比较,t(8;21)AML高表达CD19和CD34,低表达CD33(P＜0.001);③以20%阳性细胞作为阳性标准,CD19阳性率在AML为13.6%(294例中40例),t(8;21)AML为50%(64例中32例),显著高于无t(8;21)AML组的3.5%(230例中8例)(P＜0.001);④在t(8;21)AML患者中,CD19+和(或)CD34+58例(90.6%)、CD19-和(或)CD34-6例(9.4%).结论t(8;21)AML特别是M2/t(8;21)高表达CD19与CD34,CD19与t(8;21)密切相关,CD19是预测t(8;21)的指标之一.     

轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者β-珠蛋白基因( AC)n(AT)x Ty多态性分析

目的 探讨轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者β-珠蛋白基因(AC)n(AT)xTy多态性与其基因突变的相关性.方法 选取2009年2月至2010年7月深圳市宝安区人民医院89例已知基因突变类型的轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者和110名中国汉族人群健康对照者.抽取所有个体外周静脉血,抽提基因组DNA,通过聚合酶链反应扩增β-珠蛋白基因BP1蛋白结合区序列,经DNA测序确定(AC)n(AT)xTy序列的多态性,分析(AC)n(AT)xTy多态性与其基因突变的关系.轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者和健康对照者间(AC)n(AT)xTy多态性单倍型频率的比较,以及同一单倍型患者的不同突变类型发生率间的比较采用x2检验.结果 在轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者的β-珠蛋白基因BP1蛋白结合区存在9种(AC)n(AT)xTy多态性序列,分别是(AC)2(AT)7T7、(AC)2 (AT)8T5、(AC)3 (AT)7T5、(AC)2 (AT)9T5、(AC)2 (AT)8T9、(AC)3 (AT)8T5、(AC)2(AT)10T3、(AC)2(AT)7T5和(AC)2(AT) 11T3,其中(AC)2 (AT)7T7和(AC)2(AT)8T5是常见单倍型.轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者的(AC)2(AT)7T7、(AC)3 (AT)7T5和(AC)2(AT)8T9单倍型频率分别为38.8％( 69/178)、11.8％( 21/178)、9.0％( 16/178),显著高于健康对照组的24.1％(53/220)、5.4％ (12/220)、3.2％ (7/220),差异有统计学意义(x2=9.966、4.371、6.093,P＜0.05);(AC)2 (AT)9T5单倍型频率为10.1％(18/178),显著低于健康对照组的33.2％ (73/220),差异有统计学意义(x2=29.691,P＜0.01);而(AC)2 (AT)8T5单倍型频率在患者组和健康对照组分别为25.3％ (45/178)和29.1％ (64/220),差异无统计学意义(x2 =0.718,P＞0.05).在(AC)2 (AT)7T7单倍型患者中,codon41/42(-TTCT)和IVS-II-654(C→T)的突变率分别为59％( 10/17)和29％(5/17),差异无统计学意义(x2=2.982,P＞0.05);在(AC)2( AT)8T5单倍型患者中,codon41/42(-TTCT)和IVS-Ⅱ-654(C→T)的突变率分别为29％(4/14)和57％ (8/14),差异无统计学意义(x2=2.333,P＞0.05).结论 β-珠蛋白基因BP1蛋白结合区的(AC)2 (AT) 7T7、(AC)3 (AT)7T5和(AC)2(AT)8T9单倍型与轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血存在连锁不平衡.在轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者中,携带( AC)2( AT)7T7单倍型和(AC)2(AT) 8T5单倍型患者的主要致病突变分别为codon41/42 (-TTCT)和IVS-II-654(C→T).     

High frequency oscillatory ventilation for respiratory failure due to RSV bronchiolitis

OBJECTIVE: To describe the time course of high frequency oscillatory ventilation (HFOV) in respiratory syncytial virus (RSV) bronchiolitis. DESIGN: Retrospective charts review. SETTING: A tertiary paediatric intensive care unit. PATIENTS AND PARTICIPANTS: Infants with respiratory failure due to RSV infection. INTERVENTION: HFOV. MEASUREMENTS AND RESULTS: Pattern of lung disease, ventilatory settings, blood gases, infant's vital parameters, sedation and analgesia during the periods of conventional mechanical ventilation (CMV, 6 infants), after initiation of HFOV (HFOVi, 9 infants), in the middle of its course (HFOVm), at the end (HFOVe) and after extubation (Post-Extub) were compared. All infants showed a predominant overexpanded lung pattern. Mean airway pressure was raised from a mean (SD) 12.5 (2.0) during CMV to 18.9 (2.7) cmH(2)O during HFOVi (P < 0.05), then decreased to 11.1(1.3) at HFOVe (P < 0.05). Mean FiO(2) was reduced from 0.68 (0.18) (CMV) to 0.59 (0.14) (HFOVi) then to 0.29 (0.06) (P < 0.05) at HFOVe and mean peak to peak pressure from 44.9 (12.4) cmH(2)O (HFOVi) to 21.1 (7.7) P < 0.05 (HFOVe) while mean (SD) PaCO(2) showed a trend to decrease from 72 (22) (CMV) to 47 (8) mmHg (HFVOe) and mean infants respiratory rate a trend to increase from 20 (11) (HFOVi) to 34 (14) (HFOVe) breaths/min. With usual doses of sedatives and opiates, no infant was paralysed and all were extubated to CPAP or supplemental oxygen after a mean of 120 h. CONCLUSION: RSV induced respiratory failure with hypercapnia can be managed with HFOV using high mean airway pressure and large pressure swings while preserving spontaneous breathing.     

灵芝多糖对兔失血性休克再灌注血液流变学和脂质过氧化的影响

目的:探讨灵芝多糖对家兔失血性休克再灌注损伤时血液流变学和脂质过氧化的影响及可能机制.方法:将16只家兔复制成失血性休克模型后随机分为生理盐水再灌注组和灵芝多糖再灌注组,观察休克和再灌注前后血浆脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量、红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性、全血黏度、血浆黏度和红细胞变形能力的变化,以及灵芝多糖对上述指标的影响.结果:与休克前相比,休克时血浆MDA含量、全血黏度、血浆黏度明显升高(P均<0.05),红细胞SOD活性和变形能力则明显降低(P均<0.05).生理盐水再灌注时可明显降低休克时血浆黏度(P<0.05),但对全血黏度无影响(P>0.05);而红细胞SOD活性和变形能力与休克时比较则进一步降低(P<0.05),血浆MDA含量明显升高(P<0.05).灵芝多糖再灌注时全血黏度、血浆黏度与休克时相比均降低(P均<0.05),与生理盐水组比较,红细胞SOD活性和红细胞变形能力均升高(P均<0.05),血浆MDA含量明显降低(P<0.05),全血黏度降低(P<0.05).结论:灵芝多糖可明显改善失血性休克再灌注时的血液流变学特性,改善微循环,其效果优于生理盐水;而机制可能与灵芝多糖提高红细胞SOD活性、降低血浆MDA含量、抑制血液脂质过氧化增强有关.     

CD40激发对恶性B淋巴细胞体外生物学行为的影响

目的 观察重组人可溶性CD40配体（rhsCD40L)及CD40L基因转染细胞（CD40L-TC）对恶性B淋巴细胞体外生物学行为的影响，探讨rhsCD40L在肿瘤生物治疗中的可能作用。方法 利用基因工程技术获得了rhsCD40L和CD40L-TC，分别与恶性B淋巴细胞株XG2，XG7，U266，8226，Raji及Daudi共同作用，分析了CD40激发对肿瘤细胞的体外增殖（锥虫蓝计数法），细胞周期（碘化丙锭掺入法），细胞表面共刺激分子的表达（免疫荧光标记法）以及细胞凋亡（Anexin-V-ETTC法）的效应。结果 （1）恶性B淋巴细胞株CD40表达呈异质性，XG2高表达CD40，8266，Raji和Daudi中度表达，而XG7和U266不表达CD40。显微镜下观察发现，rhsCD40L(5μg/ml）可引起XG2或Daudi细胞的同型聚集，该效应在作用6-8h后即可出现；与CD40L-TC细胞共育后（肿瘤细胞；CD40L-TC=5：1），XG2，Raji和Daudi细胞可粘附于CD40L-TC表面；（2）rhsCD40L和CD40L-TC均可显著抑制XG2，Raji和Daudi细胞的体外增殖，导致XG2细胞呈现G1期阻滞，而Raji和Daudi细胞阻滞于G2期，并诱导XG2，Raji,Daudi细胞的凋亡，凋亡率分别为：XG2细胞23.3%和18.8%,Raji细胞阻滞于G2期，并诱导XG2，Raji,Daudi细胞的凋亡，凋亡率分别为：XG2细胞23.3%和18.8%,Raji细胞11.6%和8.9%,Daudi14.2%和15.9%;(3)表型分析显示；rhsCD40L/CD40L-TC可明显上调XG2,Raji和Daudi细胞CD95的表达水平以及Raji细胞CD80的表达，而下调Raji细胞CD18的表达。结论 rhsCD40L能直接并显著地抑制恶性B淋巴瘤细胞株Raji,Daudi和多发性骨髓瘤细胞株XG2的体外增殖，诱导其凋亡，并上调Raji细胞免疫共刺激株Raji,Daudi和多发性骨髓瘤细胞株XG2的体外增殖，诱导其凋亡，并上调Raji细胞免疫共刺激分子CD80的表达，具有膜型CD40L的同样生物学功能，故rhsCD40L具有潜在的抗恶性B淋巴细胞肿瘤的作用。     

常规剂量三氧化二砷对心脏功能影响的临床和实验研究

目的　研究常规剂量的三氧化二砷 (As2 O3)对急性早幼粒细胞白血病 (APL)患者心脏功能的影响。方法　通过对患者基础心率和心电图的动态观察 ,膜片钳技术对豚鼠心肌细胞用药前后动作电位和电流的监测 ,激光共聚焦技术对用药前后豚鼠心肌细胞内钙的测定 ,分析As2 O3对APL患者心脏功能影响的可能机制。结果　常规剂量的As2 O3静脉给药第 1～ 2周 ,5 2 .5 %～ 35 .0 %的APL患者产生不同程度的心脏不良反应 ,心电图上QT间期延长等。膜片钳监测显示 1,2 ,5 μmol LAs2 O3使豚鼠心肌细胞动作电位时程从 (5 6 3.0± 5 5 .8)ms分别延长到 (737.7± 131.7)ms、(84 2 .4± 115 .6 )ms和 (110 3.2± 96 .3)ms (P值分别 <0 .0 5 ,0 .0 1,0 .0 1) ,使L 型钙电流增加。激光共聚焦检测结果显示 ,1,2 ,5 μmol LAs2 O3使心肌细胞内钙增加 ,并可以被钙通道阻滞剂阻断。结论　常规剂量的As2 O3可使部分APL患者出现一过性心动过速、QT间期延长等不良反应。As2 O3对心脏功能的影响可能是通过影响心肌离子通道和细胞内钙来实现的。     

Phosphate homeotasis in healthy subjects during prolonged periodic and continuous hypokinesia

OBJECTIVE: This study aimed to show that during hypokinesia (HK), phosphate (P(i)) imbalance increases more with higher than lower physical activity and that P(i) absorption reduces more with higher than lower P(i) imbalance in subjects with higher than lower muscular activity. METHODS: Studies were conducted on 30 healthy male subjects during 364 days of HK. They were equally divided in three groups: unrestricted active control subjects (UACS), continuously hypokinetic subjects (CHKS) and periodically hypokinetic subjects (PHKS). CHKS were kept under average walking distances of 0.5+/-0.2 km day(-1) PHKS were kept under average walking distances of 0.5+/-0.1 and running average distances of 8.7+/-1.2 km day(-l) for 5 days and 2 days per week, respectively. UACS were placed under average running distances of 8.7+/-1.2 km day(-l). RESULTS: P(i) imbalance, serum, urine and fecal P(i) levels, and urine and serum calcium (Ca(2+)) levels increased significantly (p<0.05) and P(i) absorption, and serum intact parathyroid hormone (iPTH) and 1,25-dehydroxyvitamin D (1,25 (OH)(2) D(3)) levels decreased significantly (p<0.05) in CHKS and PHKS compared with their pre-HK values and their respective active control (UACS). However, the P(i) imbalance, serum, urine and fecal P(i) levels, and serum and urine Ca(2+) levels increased more significantly (p<0.05), and P(i) absorption and serum iPTH and 1,25 (OH)(2) D(3) levels decreased more significantly in PHKS than in CHKS. CONCLUSIONS: Higher P(i) imbalance with higher than lower physical activity shows that the risk of higher P(i) imbalance is inversely related to the intensity of physical activity. Lower P(i) absorption with higher than lower P(i) imbalance shows that the risk of lower P(i) absorption is inversely related to magnitude of P(i) imbalance. In conclusion P(i) imbalance increases more with higher than lower physical activity and that P(i) absorption decreases more with higher than lower P(i) imbalance indicating that during HK the use of P(i) decreases more with higher than lower physical activity.     

多色荧光原位杂交技术检测急性淋巴细胞白血病复杂核型异常

本研究建立多色荧光原位杂交（M—FISH）技术平台，探讨其在检测急性淋巴细胞白血病（ALL）复杂核型异常中的应用。联合应用常规细胞遗传学方法和M—FISH技术分析了5例伴有复杂核型异常的ALL患者。结果表明：M—FISH证实了原有的异常t（9；22）、t（1；19）和t（y；1），同时还发现了新的异常der（1）（1：：3：：7）、der（6）t（6；9）（q？；p13）、der（1）t（1；11）、der（12）t（1；12）、der（3）t（3；5）、der（2）t（2；16）、der（9）（9：：18：：7）和der（7）（9：：18：：7），并且纠正了原有的错误分析，其中der（9）（9：：18：：7）及der（7）（9：：18：：7）为世界上首例报道。结论：M—FISH在检测ALL复杂核型中的应用前景广阔，是进行精确染色体核型分析所不可缺少的先进手段。     

Role of endothelium in adenosine receptor-mediated vasorelaxation in hypertensive rats

The present study was designed to investigate the role of endothelium derived relaxing factor nitric oxide (NO) in adenosine A2 receptor mediated vasorelaxation in normotensive (WKY) and hypertensive (SHR) rat aortic ring preparations. Adenosine analogues, 2-chloroadenosine (CAD) and 5-ethylcarboxamidoadenosine (NECA) produced concentration-dependent (10(-9)-10(-4) M) relaxation in phenylephrine (1 x 10(-6) M) precontracted vascular rings, which was significantly shifted to the right in SHR compared to WKY rats. Endothelium removal attenuated CAD and NECA relaxation responses in both SHR and WKY and abolished the difference in relaxation between SHR and WKY vascular tissues. The relaxation response to CAD was antagonised by adenosine A2 receptor antagonist, 8-sulfophenyltheophylline (8-SPT, 50 x 10(-6) M). The antagonism by 8-SPT was lower in SHR as compared to WKY tissues. L-monomethylarginine (L-LMMA) (30 x 10(-6) M) significantly shifted the CAD relaxation to the right, which was reversed by the addition of L-arginine (100 x 10(-6) M) in both SHR and WKY rats. However, the rightward shift by L-NMMA was smaller in SHR compared to WKY vascular tissues. Vasorelaxation response to acetylcholine (1 x 10(-6) M) was significantly inhibited (50%) in SHR rings compared to WKY. The relaxation produced by sodium nitroprusside (10(-9)-10(-5) M) in endothelium-intact and -denuded aortic rings showed no difference between SHR and WKY. Isoproterenol produced concentration-dependent (10-9-10-5 M) relaxation, which was shifted to the right in SHR compared to WKY rings with an intact endothelium, while the removal of endothelium abolished the difference in the response between SHR and WKY. The results suggest: (i) adenosine A2 receptors mediate vasorelaxation in part through endothelium possibly by releasing nitric oxide (NO); (ii) the impairment of endothelium may be one of the factors for the attenuation of adenosine receptor and receptor-mediated responses in SHR.