抗精子抗体与早期自然流产的相关性分析

目的 :探讨抗精子抗体 (As Ab)对早期自然流产的影响。方法 :早期自然流产者 112例 ,其中继发于人工流产术后5 2例 ,首次妊娠自然流产者 6 0例 ,用 EL ISA方法检测其血清中 As Ab,并与 5 0例正常生育妇女对照。结果 :早期自然流产组 As Ab阳性率 (30 .35 % )显著高于正常生育组 (6 .0 % ,P<0 .0 1) ,继发于人工流产术后组的 As Ab阳性率 (36 .5 4 % )高于首次妊娠流产组的 (2 0 .0 % ,P<0 .0 1)。结论 :As Ab是与早期自然流产密切关系的重要免疫因素 ,是导致人工流产术后继发自然流产的重要原因。     

抗精子抗体与早期自然流产的相关性分析

目的:探讨抗精子抗体(AsAb)对早期自然流产的影响.方法:早期自然流产者112例,其中继发于人工流产术后52例,首次妊娠自然流产者60例,用ELISA方法检测其血清中AsAb,并与50例正常生育妇女对照.结果:早期自然流产组AsAb阳性率(30.35 %)显著高于正常生育组(6.0 %,P<0.01),继发于人工流产术后组的AsAb阳性率(36.54 %)高于首次妊娠流产组的(20.0 %,P<0.01).结论:AsAb是与早期自然流产密切关系的重要免疫因素,是导致人工流产术后继发自然流产的重要原因.     

人流、药流继发不孕与抗精子抗体、抗子宫内膜抗体的关系

目的 探讨人工流产及药物流产后抗精子抗体（AsAb）、抗子宫内膜抗体（EmAb）的产生与继发不孕的关系.方法 用间接酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测正常组40例、人工流产组87例、药物流产组52例的血清AsAb、EmAb及宫颈粘液AsAb-IgG、AsAb-IgA.结果 人流后继发不孕组血清AsAb、EmAb及宫颈粘液AsAb阳性率与正常组比较有显著性差异（P＜0.05）.药流后继发不孕组血清AsAb、EmAb及宫颈粘液AsAb阳性率与正常组比较差异无显著性（P＞0.05）.结论 人工流产时由于宫腔、腹腔内负压可导致宫腔内血逆流及手术对子宫内膜及宫颈内膜机械创伤,为子宫内膜异位症及产生EmAb提供了条件;患者在子宫内膜未修复前过早进行性生活,精子通过破损处进入子宫内膜激发免疫系统产生AsAb,继发免疫性不孕;药物流产由于子宫内膜及宫颈创伤小,与AsAb、EmAb无明显关系,故药物流产是未婚、初孕患者的首选.     

抗精子抗体ELISA检测法及其应用

建立了用精子可溶性抗原包被的ELISA法,检测了100例处女血清,均为阴性,17例有生育能力者和1000例不育患者血清的阳性率分别为5.9％和22％,抗体检出率符合国外多数学者的结果。重复性试验定性符合率达97％。表明用该法检测抗精子抗体具有敏感、特异、稳定等特点,可获较为满意的结果。     

ELISA检测抗精子抗体并与间接血凝法比较

本文结果表明,188份结扎兔血清中,ELISA抗精子抗体阳性者为85.1％,间接血凝(IHT)为62.8％,差异显著(P<0.005),以118份IHT阳性血清的抗体滴度对数值与相对应的ELISA光密度值相关分析结果表明,二者有非带显著的正相关(P<0.001)。我们认为,ELISA检测抗精子抗体是一种灵敏度高、方便、迅速且易于操作的免疫学方法。     

自然流产与抗精子抗体的相关性分析

目的:探讨抗精子抗体(AsAb)与自然流产的关系。方法:采用ELISA检测血清AsAb。结果:116例自然流产者共检出AsAb阳性38例,阳性率23.76%,与对照组6.98%比较,有显著性差异。其中,自然流产1次的病例中,AsAb的阳性率为25.00%,2次的44.00%,3～4次的53.33%。三组之间有显著性差异。结论:AsAb的产生,能够导致自然性流产,甚至是多次流产。     

二种酶标记免疫技术检测抗精子抗体的比较

目的：用金标免疫斑点试验与酶联免疫吸附试验检测血清、宫颈粘液中抗精子抗体的比较。方法：199例男性不育患者的血清，139例女性不孕患者的宫颈粘液用2种不同检测方法后结果比较。结论：金标免疫斑点试验特异，敏感、简便、快速更具推广价值。     

不同抗原包被法测抗精子抗体的结果比较与分析

目的 :通过建立不同的精子抗原包被法 ,减少酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测抗精子抗体 (AsAb)的非特异性吸附。方法 :用化学试剂提取精子抗原并经凝胶过滤 ,将其包被于酶标板上 ,与整精子包被法比较检测患者AsAb。结果 :提纯抗原包被法检测AsAb降低了标本的非特异性吸附 ,且稳定性及重复性均好。结论 :提纯抗原包被法测AsAb是一种有价值的新方法     

超声粉碎精子作抗原包被测定抗精子抗体

采用高能超声粉碎精子作包被抗原,使用酶联免疫吸附测定技术(ELISA),检测52对不育夫妇、10对有生育能力夫妇血清中的抗精子抗体(Antisperm Antilodies,ASA)。不育组中阳性率为37.5％(39/104),对照组阳性率为5％(1/20),有显著性差异。本实验改进了传统的精子抗原包被方法,实验费用低,操作简单,实为一种高效实用的检测血清抗精子抗体的新方法。     

精索静脉曲张不育患者血清抗精子抗体检测

目的探讨精索静脉曲张患者与血清抗精子抗体的关系。方法用酶联免疫吸附试验分别检测499例不育患者中精索静脉曲张与其他不育患者的血清抗精子抗体。结果精索静脉曲张患者血清抗精子抗体明显高于其他不育患者血清抗精子抗体。结论精索静脉曲张可导致血清抗精子抗体产生，并在所致的不育中起重要的作用。     

互补式亲和层析纯化制备兔源性抗人精子多克隆抗体标准品

目的:纯化制备兔源性抗人精子多克隆抗体标准品.方法:利用人精子抗原及其他组织蛋白等分别制备亲和层析柱,经正反相互补式亲和层析从兔抗血清中纯化IgG和IgA型抗人精子多克隆抗体,用SDS-PAGE、Western blot和ELISA等法检测其纯度、特异性和与精子抗原的线性反应.结果:所得抗体与牛血清白蛋白、正常人全血清、正常人组织细胞裂解液等在诊断试剂中常有的物质无可见交叉反应,在7.8120～0.488 2ng·ml-1或31.250～1.953ng·ml-1浓度范围内与精子抗原的酶联吸附试验呈直线反应.结论:该纯化方案可用于抗精子抗体定量检测中抗体标准品的制备.     

MAR与IBT2种方法检测抗精子抗体的比较研究

通过比较国产MAR AsAb试剂盒与进口IBT AsAb试剂盒 ,验证国产MAR AsAb试剂盒的真实性和可靠性。以进口IBT AsAb试剂盒为对照 ,对 42 0例不育症患者精液标本进行检测 ,比较抗精子抗体检出情况。发现 :国产MAR AsAb试剂盒与进口IBT AsAb试剂盒 ,阳性率分别为 8.8%和 8.3 % ,经配对 χ2 检验无显著差异 (P >0 .0 5 )。国产MAR AsAb试剂盒灵敏度为 94.6% ,特异度为 1 0 0 %。同一份精液标本重复检测 1 0次 ,变异系数CV =2 .5 9%。提示 :国产MAR AsAb试剂盒灵敏度高、特异性好、重复性高 ,符合临床诊断的要求。     

慢性前列腺炎并不育患者血清抗精子抗体定量测定分析

目的：探讨慢性前列腺炎并不育患者血清抗精子抗体与不育的关系,为临床治疗提供依据。方法：采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测80例慢性前列腺炎并不育患者（A组）血清抗精子抗体（AsAb）,同时选择正常生育的慢性前列腺炎患者50例（B组）作对照。结果：A组80例,检出AsAb阳性37例,阳性率46.3%,抗精子总抗体（T-Ig）（126.25±45.47）U/ml,B组AsAb阳性6例,阳性率12.0%,T-Ig（41.25±14.20）U/ml,两组阳性率及抗精子总抗体比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论：慢性前列腺炎并不育患者存在免疫性因素,ELISA方法敏感度高,操作简便,对临床合并前列腺炎的不育患者探求病因提供指导。     

酶免疫法和间接免疫荧光法检测抗精子抗体方法的比较

血清抗精子抗体（AsAb）阳性已被列为人类免疫性不育的确定指标之一。在原因不明的不孕症妇女中，约有30％在血清中检测到AsAb-20。目前检测AsAb方法较多，国内多数实验室采用酶联免疫吸附试验（ELISA），部分实验室采用间接免疫荧光法（ⅡF）。为了解不同方法检测AsAb的可比性及符合率，探讨影响AsAb检测准确性的因素。我们用上述两种方法检测94例不孕症患者血清，并将结果进行了比较。     

118例免疫性不孕抗精子抗体的检测分析

目的:为探讨免疫性不孕抗精子抗体在不孕症患者中的发病情况,提高免疫性不孕的诊断和治疗。方法:用ELISA法对834名不孕患者中的118例进行了检测。结果:抗精子抗体阳性者占不孕症患者的9.71%。结论:抗精子抗体是导致免疫性不孕的重要因素。     

精索静脉曲张不育患者血清抗精子抗体检测

目的探讨精索静脉曲张患者与血清抗精子抗体的关系。方法用酶联免疫吸附试验分别检测499例不育 患者中精索静脉曲张与其他不育患者的血清抗精子抗体。结果精索静脉曲张患者血清抗精子抗体明显高于其他不育 患者血清抗精子抗体。结论精索静脉曲张可导致血清抗精子抗体产生,并在所致的不育中起重要的作用。