药物对支气管扩张患者肺功能及血清炎症因子水平的影响

目的:分析莫西沙星联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠对支气管扩张患者肺功能及血清炎症因子水平的影响。方法:选取南阳市第二人民医院2018年1月至2019年12月收治的支气管扩张患者96例,依据随机数字表法分为对照组(48例)、观察组(48例),对照组予以注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组予以莫西沙星、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合治疗,比较两组患者的疗效以及治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量比值(FEV1/FVC)〕变化、血清炎症因子〔白三烯B4(LT–B4)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)〕水平。结果:观察组患者的治疗总有效率为95.83 %高于对照组的79.17 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的FEV1、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组患者的FEV1、FEV1/FVC大于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的LT–B4、TNF–α水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组患者的LT–B4、TNF–α水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:莫西沙星联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗支气管扩张效果显著,可改善肺功能,抑制炎症反应。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星 治疗重症肺炎临床疗效观察

〔摘 要〕 目的：研讨重症肺炎患者应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸莫西沙星联合治疗的临床价值。方法：选取福 建省老年医院 2019 年 5 月至 2020 年 8 月收治的 79 例重症肺炎患者纳入本研究,遵从 “ 计算机随机分组法 ” 将其分为对照组 （42 例,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠常规治疗）和观察组（37 例,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星治疗）, 观察两组患者临床疗效、退热时间、治疗前后炎症因子水平以及生活质量改善情况。结果：观察组患者治疗总有效率高达 97.2 %,对照组仅有 83.3 %,组间比较,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者机械通气时间、退热时 间及咳痰、肺部啰音消失时间均较对照短,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者白细胞介素（IL）–2、 IL–4 以及 C 反应蛋白（CRP）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者生理机能、情 感职能、社会功能等生活质量评分均较对照组高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：采用注射用头孢哌酮钠舒巴 坦钠与盐酸莫西沙星联合治疗方案对重症肺炎患者实施治疗,可缩短退热时间、提高临床疗效的同时提升患者生活质量。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合麻杏石甘汤 治疗老年人肺炎临床研究

〔摘 要〕 目的：观察老年人肺炎注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合麻杏石甘汤加减治疗的临床疗效。 方法：回顾性 选取 2022 年 1 月至 2023 年 6 月郑州市第九人民医院收治的老年肺炎患者 100 例,依据用药方法分为联合治疗组（注 射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合麻杏石甘汤加减治疗）、单独治疗组（注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠单独治疗）,各 50 例。 统计分析两组患者中医证候积分、免疫功能、生活质量、炎症因子、机体感染程度、病情严重程度、预后质量、动脉 血气指标、临床疗效、不良反应发生情况、临床指标。 结果：联合治疗组患者治疗后中医证候积分（发热、咳嗽、鼻塞、 流鼻涕）均低于单独治疗组;联合治疗组患者治疗后血清 C 反应蛋白（CPR）水平低于单独治疗组、免疫球蛋白 A （IgA）、IgG、IgM 水平均高于单独治疗组;联合治疗组患者治疗后临床肺部感染评分（CPIS）、器官功能障碍 （Marshall）评分、急性生理与慢性健康系统评分（APACHEII）均低于单独治疗组,生活质量评分高于单独治疗组; 联合治疗组患者治疗后动脉二氧化碳分压（PCO₂）水平低于单独治疗组,动脉血氧饱和度（SaO₂）、氧分压（PO₂） 水平及氧合指数均高于单独治疗组;联合治疗组患者的总有效率为 98.00 %（49/50）,高于单独治疗组的 80.00 % （40/50）;联合治疗组患者的体温稳定时间、鼻塞消失时间、流鼻涕消失时间、气急消失时间、啰音消失时间、 咳嗽消失时间、X 线炎症吸收时间、平均治愈时间均短于单独治疗组,上述差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：老年人肺炎注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合 麻杏石甘汤加减治疗的临床疗效较注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠单独治疗显著。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗对小儿慢性咳嗽的效果观察

〔摘 要〕 目的：观察和探究孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法：选择中山市人民医院自 2018年1月至2018年12月收治的84例慢性咳嗽患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分成对照组和观察组,每组42例, 对照组采用丙卡特罗治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗,比较两组患儿治疗前后的血清免疫球蛋白 E（IgE）、 白细胞介素 –4（IL–4）水平、痰嗜酸性粒细胞百分比、咳嗽缓解时间、咳嗽完全消失时间及不良反应发生率。结果：治疗前, 两组患儿的血清 IgE、IL–4 水平、痰嗜酸性粒细胞百分比比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后,观察组患儿的 血清 IgE、IL–4 水平、痰嗜酸性粒细胞百分比均显著低于对照组,观察组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽完全消失时间均显著短 于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患儿治疗期间的不良反应发生率均较低,组间比较,差异无统计学 意义（P ＞ 0.05）。结论：孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果显著,不仅能减轻患儿机体炎症因子水平, 还能快速改善和消除其咳嗽症状,从而有助于提高其预后效果。     

药物对重症肺炎患儿症状改善及血清炎症因子水平的影响

目的:分析甲泼尼龙联合注射用头孢呋辛钠对重症肺炎患儿症状改善及血清炎症因子水平的影响。方法:选取安阳市妇幼保健院2016年2月至2019年5月收治的94例重症肺炎患儿,依照治疗方案不同分为对照组和观察组,各47例。两组患儿均接受常规基础治疗,对照组在常规治疗的基础上接受注射用头孢呋辛钠治疗,观察组在对照组的基础上接受甲泼尼龙联合注射用头孢呋辛钠治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状(发热、肺部啰音)消失时间、治疗前后血清炎症因子〔C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、白细胞介素–6(IL–6)〕水平、不良反应。结果:观察组患儿总有效率(93.62%)较对照组(78.72%)高,差异具有统计学意义(P 0.05);与对照组比较,观察组患儿发热、肺部啰音消失时间较短,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患儿CRP、TNF–α、IL–6均得到改善,且观察组较对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:甲泼尼龙联合注射用头孢呋辛钠治疗重症肺炎患儿的效果显著,能有效缩短临床症状改善时间,降低血清炎症因子水平。     

儿童哮喘急性发作并大叶性肺炎临床治疗观察

〔摘 要〕 目的：探讨孟鲁司特钠联合特布他林对哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿肺功能及血清炎症因子水平的影响。 方法：选取安阳市妇幼保健院 2017 年 10 月至 2019 年 9 月哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿 93 例,依照治疗方案不同分为 观察组（n = 53）、对照组（n = 40）。对照组采用特布他林治疗,观察组于对照组基础上采用孟鲁司特钠治疗,统计比较 两组治疗前、治疗 14 d 后肺功能水平及血清炎症因子水平。结果：治疗前两组的第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺 活量（FVC）水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗 14 d 后观察组患儿的 FEV1、FVC 水平高于对照组,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患儿的血清肿瘤坏死因子（TNF–α）、白细胞介素 –10（IL–10）水平比较,差 异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗 14 d 后观察组 TNF–α 水平低于对照组,IL–10 水平高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠联合特布他林治疗哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿,可提高患儿肺功能,改善血清炎症 因子水平。     

亚低温疗法治疗新生儿缺血缺氧性脑病临床分析

目的：分析新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）采取亚低温疗法治疗的临床效果。方法：选取开封市儿童医院2021年3月至2022年3月收治的60例HIE患儿作为研究对象,采用随机数字表法将全部患儿均分为对照组与观察组。对照组接受常规治疗,观察组接受亚低温疗法,对两组患儿的治疗效果展开比较,观察指标包括治疗有效率、血清炎症因子水平、症状改善时间、神经行为等。结果：（1）治疗有效率：观察组患儿的治疗有效率为96.67%,高于对照组的76.67%,差异具有统计学意义（P <0.05）;(2)血清炎症因子水平：治疗前,两组患儿的白细胞介素–6(IL–6)、白细胞介素–18(IL–18)及肿瘤坏死因子–α(TNF–α)水平比较,差异均无统计学意义（P> 0.05）;治疗后,观察组患儿的上述指标表现出更低的水平,与对照组比较,差异具有统计学意义（P <0.05）;(3)症状改善时间：在意识清醒、肌张力、吸吮力症状改善时间方面,观察组短于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;(4)新生儿神经行为评估量表（NBNA）：观察组患儿的NBNA评分均较对照组高,差异具有统计学意义（P ...     

中西医结合治疗细菌性痢疾35例疗效观察

目的观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合愈痢饮治疗细菌性痢疾的临床疗效。方法将70例细菌性痢疾患者随机分为2组,对照组35例应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,治疗组35例在对照组治疗基础上加用愈痢饮治疗。2组均治疗5 d后观察体温消退时间、腹痛及里急后重消退时间,进行疗效比较。结果 2组体温消退时间、腹痛及里急后重消退时间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。治疗组治愈率91.4%,对照组治愈率68.6%,2组治愈率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论愈痢饮治疗细菌性痢疾有较好疗效。     

玉屏风散联合穴位贴敷治疗小儿哮喘并发反复呼吸道感染的临床疗效

目的：研究小儿哮喘并发反复呼吸道感染（RRTI）采取玉屏风散联合穴位贴敷治疗的疗效及对免疫功能和炎症因子的影响。方法：回顾性分析2021年12月17日至2022年9月17日内黄县人民医院儿科收治的122例哮喘并发RRTI患儿的临床资料,按随机数字表法分为对照组和观察组,各61例。其中对照组患儿实施常规西药治疗,观察组患儿在对照组的基础上采取玉屏风散联合穴位贴敷治疗,比较两组患儿的治疗效果、炎症因子指标、免疫功能等相关情况。结果：观察组患儿治疗总有效率为95.08%,高于对照组的68.85%,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组患儿血清肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、白细胞介素–6(IL–6)、IL–8水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组患儿免疫球蛋白A(IgA)、IgG、IgM水平均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：对哮喘并发RRTI患儿采取玉屏风散联合穴位贴敷治疗,可明显提升其治疗效果,降低炎症因子指标,提升免疫功能。     

阿奇霉素联合替考拉宁治疗门诊下呼吸道感染的效果

目的：观察阿奇霉素联合替考拉宁治疗门诊下呼吸道感染的效果及安全性。方法：选取郑州市第七人民医院2019年6月至2021年5月期间门诊的112例下呼吸道感染患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各56例。对照组患者予以阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上加用替考拉宁治疗,比较两组患者临床效果、症状消失时间、治疗前后血清肿瘤坏死因子–α（TNF–α）、白细胞介素–6（IL–6）、超敏C反应蛋白（hs–CRP）水平、不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率为98.21%,高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者咳嗽消失时间、发热消失时间、咯痰消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者治疗后血清TNF–α、IL–6、hs–CRP水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：阿奇霉素联合替考拉宁治疗门诊下呼吸道感染患者,可快速缓解患者临床症状,减轻炎症反应,安全性高。     

血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

[目的]观察血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。[方法]将85例分为治疗组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠80mg/日,治疗组在此基础上加用血塞通0.8g/日,连续14日。观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度较治疗前有所改善(P<0.05),但治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗14日后临床疗效评价,治疗组总有效率(87.5%)较对照组(67.5%)差异有显著性(P<0.05)。两组治疗后纤维蛋白原含量均比治疗前有显著下降(P<0.05)。治疗组与对照组比较有显著差异性(P<0.05)。[结论]血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果明显。     

氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：观察氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性.方法：88例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注氨苄西林钠/舒巴坦钠4.5克,每12小时一次;疗程8-12天.对照组静脉滴注氨苄西林钠4.0克,每12小时一次,疗程8-12天;结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95.0%和92.5%,细菌清除率分别为94.5%和94.0%不良反应发生率为6%和5%,两组比较无统计学差异（p〉0.05）,结论：氨苄西林钠/舒巴坦钠和氨苄西林钠治疗下呼吸道感染均有效。     

高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠注射液中胞磷胆碱钠的含量

目的：建立胞磷胆碱钠注射液中胞磷胆碱钠的含量测定方法。方法：以高效液相色谱法测定胞磷胆钠注射液中胞磷胆碱钠的含量，使用Spherisorb C18柱，以水(含三乙胺0．1％，磷酸调pH4．0)为流动相，检测波长为270nm。结果：该方法线性关系良好，平均加样回收率为100％，RSD为1％(H=5)。结论：该方法精密度高，分离度、重现性良好，结果准确、可靠，可用于胞磷胆碱钠注射液的质量控制。     

黄芪对冠心病患者红细胞内钠含量和钠转运的影响

本研究旨在观察黄芪注射液对冠心病患者红细胞内钠含量和钠转运的影响。67例冠心病患者随机分为黄芪治疗组和对照组。治疗组以黄芪注射液24g 溶于5%葡萄糖液250ml 内静脉滴注,每日1次,共14天;对照组静脉滴注5%葡萄糖液250ml,每日1次,共14天。结果表明,治疗组45例患者的红细胞内钠浓度下降(P<0.01),钠泵活性提高(P<0.01),而对照组无明显变化。提示黄芪具有提高红细胞钠泵活性的作用。     

微分脉冲伏安法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠含量

目的:建立微分脉冲伏安法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠含量的方法.方法:分析复方制剂在电化学循环伏安法和微分脉冲法下的不同伏安行为,确定最佳实验条件和测定方法.结果:在250 mool·L-1磷酸二氢钠缓冲液中他唑巴坦钠没有响应,头孢哌酮钠检测质量浓度在13.7 ～ 171.4 mg·L-1与其峰电流值呈良好的线性关系(r=0.9994),最低检测限为2.58 mg·L-1,回收率(n=6,RSD l.67％ )97.8％～102.3％.结论:该方法可有效消除他唑巴坦钠对测定头孢哌酮钠的干扰,可用于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠的含量测定.灵敏度高,耗材少,重复性可靠.     

阿魏酸钠的药代动力学研究

本文对文献中用高效液相色谱法测定血浆阿魏酸浓度的方法作了改进,并用此法对阿魏酸在兔体内的药代动力学进行了研究。结果表明,阿魏酸钠在兔的体内过程属于开放式一室模型,灌胃后吸收迅速。     

高效液相色谱法测定玻璃酸钠的含量

 目的 建立玻璃酸钠高效液相色谱测定法。方法 用玻璃酸酶（来源于Streptococcus zooepidemicus）特异性水解玻璃酸钠生成不饱和二糖,反应体系为0.3 mol·L-1的醋酸钠溶液（pH 6.0）,37 ℃水浴4 h,酶解液用流动相稀释后进样。色谱柱为Phenomenex Luna NH₂（4.6 mm× 250 mm,5 μm）;流动相为0.4 mol·L-1的磷酸二氢钠溶液;检测波长为232 nm。结果 线性范围0.01～0.1 mg·mL-1（r＝0.999 8）,精密度和重复性良好,平均回收率为100.4%,RSD为0.8%。测定结果不被样品中包括硫酸软骨素在内的其他成分干扰。结论 该方法简便准确,专属性强,可用于玻璃酸钠原料和玻璃酸钠制剂的含量测定。     

注射用复方氨苄西林钠的家兔体外抗菌实验

目的:考察注射用复方氨苄西林钠的家兔体外抗菌特征。方法:体外抗菌考察单次和多次给家兔注射复方氨苄西林钠后,采集的家兔血浆对培养的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌作用。结果:与注射用氨苄西林钠组相比,注射用复方氨苄西林钠大、中、小剂量组增强了氨苄西林钠对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌作用(p<0.05或p<0.01)。结论:与注射用氨苄西林钠组相比,注射用复方氨苄西林钠可增强氨苄西林钠的抗菌作用。     

注射用七叶皂苷与地塞米松注射液配伍稳定性研究

 目的 在4、25、37 ℃下研究地塞米松磷酸钠注射液和七叶皂苷钠粉针的配伍稳定性。方法 将地塞米松磷酸钠注射液、七叶皂苷钠粉针按照临床用药浓度分别溶解于5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中,比较配制溶液后0、1、2、4、8、12 h时地塞米松磷酸钠、七叶皂苷A和七叶皂苷B的含量变化、pH值、不溶性微粒数、外观。结果 在4、25 ℃条件下,12 h内,两种药物配伍稳定性良好,在37 ℃时两种药物配伍稳定性较差。结论 地塞米松磷酸钠注射液和七叶皂苷钠粉针溶液可以配伍使用,配伍后应于阴凉处储存,并于12 h内输注完毕。