尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床观察

目的：评价尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床有效性和安全性.方法：将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照各45例,治疗组在常规治疗基础上给予尤瑞克林联合丁苯酞软胶囊治疗,连用14天,两组于治疗前及治疗后14天分别进行NIHSS评分及疗效评定.结果：治疗后两组的神经功能评分较治疗前明显减少,而治疗组神经功能评分显著低于对照组,治疗组的显效率和有效率显著高于对照组.结论：尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性脑梗死有协同效果,且有效、安全.     

丁苯酞联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察及护理

目的:探讨丁苯酞氯化钠注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及护理。方法:将我院收治的9例急性脑梗死采用丁苯酞氯化钠注射液联合尤瑞克林治疗,观察疗效,制定并实施正确的护理措施。结果:本组患者经有效治疗及护理后神经功能损害得到有效的改善,患肢功能得到最大限度的恢复。结论:丁苯酞氯化钠注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死病,并配合良好的护理措施,能显著改善临床症状,有效促进患者肢体功能恢复,提高生活质量。     

丁苯酞联合降纤酶治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察丁苯酞联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将我院2009年3月—2010年5月间经MRI或CT确诊为急性脑梗死的患者78例,随机分为观察组和对照组各39例,对照组在常规治疗的基础上单纯给予降纤酶,观察组在常规治疗的基础上应用丁苯酞联合降纤酶治疗,治疗30天后进行神经功能缺损程度评分。结果:神经功能缺损程度评分,观察组较对照组变化有显著性差异(P0.05)。结论:丁苯酞联合降纤酶治疗急性脑梗死神经功能恢复快,比单纯使用降纤酶疗效好,值得临床推广应用。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察

尤瑞克林是自人尿液中提取得到的蛋白水解酶,能将激肽原转化为激肽(kinin)和血管舒张素(kallidin).体外研究显示,尤瑞克林对离体动脉具有舒张作用,并可抑制血小板聚集,增强红细胞变形能力和氧解离能力.2008年1月-2009年6月我院采用尤瑞克林(广东天普生化医药股份有限公司生产)治疗急性脑梗死120例,经观察疗效显著,现报道如下.     

丁苯酞治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将75例急性脑梗死患者随机分为治疗组（40例）与对照组（35例）。对照组予银杏叶提取物20 mL静脉输注,每日1次;奥扎格雷钠80 mg静脉输注,每日2次;阿司匹林100 mg,每日1次口服。治疗组在对照组常规治疗基础上给予丁苯酞软胶囊0.2 g,每日3次口服,疗程2周。治疗结束时观察两组治疗前后神经功能缺损评分情况。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）。治疗组临床总有效率为90.0%,明显高于对照组（74.3%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丁苯酞治疗急性脑梗死疗效肯定,能显著改善神经功能。     

丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死患者的近期临床疗效。方法:将80例急性脑梗死患者随机分为对照组(40例)和丁苯酞组(40例),对照组予阿司匹林肠溶片0.1/次,1次/d,血栓通注射液450mg静滴,1次/d,胞磷胆碱注射液0.75静滴,1/日,疗程14天。丁苯酞组在对照组的基础上加用丁苯酞氯化钠注射液100mL/次,2次/d,共14d。两组分别于治疗前和治疗后第8天、15天进行神经功能缺损评分(NIHSS)与日常生活活动能力量表(BI)评分。结果:治疗前对照组和丁苯酞组比较差异无显著性,经治疗后第8天和15天两组患者的NIHSS评分,丁苯酞组治疗前为(10.51±3.02),治疗后第8天为(7.82±2.43),治疗后第15天为(5.80±1.82);对照组治疗前为(10.78±2.98),治疗后第8天为(9.95±2.55),治疗后第15天为(7.35±1.95),两组比较,丁苯酞组神经功能缺损程度改善明显(P<0.01﹚。BI评分,丁苯酞组治疗前为(20.65±6.57),治疗后第8天为(35.54±10.62),治疗后第15天为(53.88±13.50);对照组治疗前为(21.02±6.96),治疗后第8天为(30.65±8.06),治疗后第15天为(42.63±11.89),丁苯酞组日常生活能力明显提高(P<0.05﹚。结论:丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死疗效确切,能改善患者神经功能,提高其生活质量。     

丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将82例急性脑梗死患者随机分为对照组和丁苯酞治疗组,对照组给予指南制定的常规急性脑梗死治疗方案治疗,丁苯酞治疗组在对照组的基础上加用丁苯酞软胶囊。在患者入院时用药前及治疗2周及治疗后8周对受试者进行神经功能缺失评分和日常生活能力状态评分。结果:两组治疗后2周、8周时治疗组与对照组NIHSS评分,治疗后8周治疗组与对照组Barthel ADL指数评分有差异,具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的总有效率(92%)高于对照组(82%)。且患者服用后无明显不良反应。结论:丁苯酞软胶囊与传统药物联用,应用于轻中度脑梗死急性期,可明显提高治疗效果,未见明显不良反应,可作为急性期脑梗死治疗安全有效的选择。     

丁苯酞治疗急性脑梗死33例临床观察

目的评价丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法66例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组。两组基础治疗相同，包括三磷酸胞苷二钠（依美思）和阿司匹林。治疗组加用丁苯酞200mg，每日4次口服，14d为1个疗程．第14欠、第21天时评定两组总疗效，并采用中国卒中量表（CSS）、Barthel指数（BI）评价神经功能恢复状况。结果治疗组14d和21d的CSS评定有效率分别为66．67％和72．72％与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）。Barthel指数评分，14d和21d的有效率治疗组为90．90％和87．88％，优于对照组的63．64％和78．79％（P〈0．05）。两组均未发现明显的不良反应。结论丁苯酞可用于治疗急性脑梗死，能有效改善神经功能缺损及日常生活能力，是一种安全有效的药物。     

丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死60例临床观察

目的：观察丁苯酞软胶囊治疗非溶栓急性脑梗死的临床疗效。方法：随机将120例非溶栓急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,对照组为神经内科制定的急性脑梗死的治疗方案,如阿司匹林、他汀类药,自由基清除剂、改善微循环药物、脑保护剂等。治疗组在对照组的基础上再加用丁苯酞软胶囊（石药集团恩必普药业有限公司生产）200mg3,次/d,20d为1个疗程。2组在治疗开始前、治疗后分别进行美国国立卫生院卒中评分（NIHSS）与日常生活活动能力量表（BI）评分。结果：治疗组治疗前后NIHSS评分及BI评分有明显改善（P〈0.05、P〈0.01）,与对照组比较,治疗组疗后NIHSS评分及BI评分有显著差异（P〈0.05）,治疗14d后患者NIHSS及BI评分比较,治疗组优于对照组（P〈0.01）,且2组均无明显不良反应。结论：丁苯酞治疗急性脑梗死疗效较明显,可较快速改善神经功能,未见不良反应,值得临床上推广。     

醒脑静注射液联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死31例疗效观察

目的:观察醒脑静注射液联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:对60例急性脑梗死的患者随机分为观察组31例,对照组29例,对照组在常规治疗的基础上单纯给予丁苯酞注射液静滴,观察组在常规治疗的基础上应用醒脑静注射液联合丁苯酞注射液静滴,观察两组疗效。结果:治疗2周后观察组在意识障碍和肢体瘫痪的恢复明显优于对照组,观察组的总有效率显著。结论:醒脑静注射液联合丁苯酞注射液对急性脑梗死有较好的治疗作用。     

尤瑞克林联合阿替普酶静脉溶栓对 急性脑梗死患者的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探讨尤瑞克林联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择蓬莱市人民医院 2017 年 2 月至 2019 年 9 月间收治的 136 例急性脑梗死患者,随机分为观察组与对照组,每组 68 例。对照组给予常规阿替普酶静 脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上加用尤瑞克林治疗,治疗后 3 个月对两组患者的综合疗效进行评价。结果：观察组患 者治疗后美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分及 Barthel 指数（BI）评分均优于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。观察组患者治疗总有效率为 94.1 %,显著高于对照组的 82.4 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论： 尤瑞克林联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效可靠。     

丁苯酞联合补阳还五汤对脑梗死的疗效

〔摘 要〕 目的：观察丁苯酞联合补阳还五汤对脑梗死的疗效。 方法：选取郑州人民医院 2017 年 8 月至 2019 年 8 月期间收治的 140 例脑梗死患者,按照双色球随机分配原则将患者分为对照组（70 例：丁苯酞治疗）与观察组（70 例：丁苯酞联合补阳还五汤治疗）,比较两组患者预后效果。 结果：治疗前两组患者的肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、白细胞介素 –6（IL–6）、超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组患者的 TNF–α、IL–6、hs–CRP 均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患者的 D– 二聚体（D–D）、纤维蛋白原（FIB）比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组患者的 D–D、FIB 均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗总有效率为 97.15 %,高于对照组的 87.14 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：脑梗死患者丁苯酞联合补阳还五汤治疗效果明显优于单一丁苯酞治疗。     

尤瑞克林联合替罗非班治疗超溶栓 时间窗急性脑梗死的临床研究

〔摘 要〕 目的：分析超溶栓时间窗急性脑梗死应用尤瑞克林联合替罗非班的临床效果,并观察血清中的炎症因子 指标白细胞介素（IL）–6 和肿瘤坏死因子 α（TNF–α）水平的变化。 方法：选取 2021 年 5 月至 2022 年 5 月濮阳油田 总医院脑血管病病区收治的超溶栓时间窗的急性脑梗死患者 86 例,随机分为观察组和对照组,各 43 例。对照组给予 尤瑞克林治疗,观察组给予尤瑞克林联合替罗非班治疗。比较两组患者神经功能缺损情况、日常生活活动能力、炎症 因子水平、不良反应发生情况。 结果：治疗后 14 d、30 d,观察组患者美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评 分低于对照组,Barthel 指数评分高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后 14 d,观察组患者 IL–6、 TNF–α 水平低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。 结论：对已超过溶栓时间窗的急性脑梗死患者给予尤瑞克林、替罗非班治疗,可提高临床疗效,减轻 炎症反应,同时不会增加不良反应。     

急性脑梗死患者经神经节苷脂治疗的临床疗效

〔摘 要〕 目的：研究神经节苷脂治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法：选取漯河市第二人民医院 2019 年 8 月 至 2021 年 8 月期间收治 146 例的急性脑梗死患者,根据治疗方法不同分为观察组（78 例,神经节苷脂联合阿替普酶治疗）和对照组（68 例,阿替普酶治疗）。比较两组患者的临床疗效,不同时期神经功能以及治疗前后炎症因子水平。结果：观察组患者治疗总有效率为 91.67 %,高于对照组的 80.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞比容及红细胞聚集指数均显著降低,且治疗后观察组患者的全血黏度、血浆黏度、红细胞比容及红细胞聚集指数水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的 C 反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）水平均有明显的下降,而治疗后观察组患者的 CRP、TNF–α 水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗 1 周后、治疗 2 周后两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分均有明显的下降,而治疗 1 周后、治疗 2 周后观察组患者的 NIHSS 评分显著低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：神经节苷脂联合阿替普酶静脉溶栓治疗更有利于改善急性脑梗死患者的神经功能、血液流变学指标,且较单独使用阿替普酶治疗者可更好的抑制患者炎症反应。     

天麻钩藤饮联合丁苯酞治疗急性脑梗死患者的临床效果

目的:探讨天麻钩藤饮联合丁苯酞治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法:选取2018年6月至2019年4月六安市中医院收治的ACI患者50例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组25例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予天麻钩藤饮联合丁苯酞治疗。统计2组患者临床治疗有效率;比较2组患者治疗前后血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)水平、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)水平变化情况;观察2组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和改良Rar Ikin量表(MRS)评分、日常生活活动能力(BI)评分情况;结果:治疗后观察组NIHSS、MRS评分与MDA、ox-LDL水平均显著低于治疗前,且NIHSS、MRS评分与MDA水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组BI评分和SOD、GSH-PX水平均明显高于治疗前与对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:天麻钩藤饮联合丁苯酞治疗可有效改善ACI患者的临床症状,增强机体清除自由基的能力,减轻氧化刺激反应,减轻脑缺血损伤,提高临床治疗有效率,且疗效优于常规治疗。     

Solitaire支架机械取栓联合阿替普酶动脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效

目的：探究Solitaire支架机械取栓联合阿替普酶动脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择2017年12月至2021年6月期间佳木斯市中心医院收治的120例急性脑梗死患者,其中71例行静脉溶栓治疗纳入静脉组,49例行Solitaire支架机械取栓联合阿替普酶动脉溶栓治疗纳入动脉组。统计动脉组患者治疗后血管再通情况,比较两组患者美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）及改良Rankin量表（mRS）评分、治疗效果及安全性。结果：动脉组总有效率为95.92%,高于静脉组80.28%,差异具有统计学意义（P <0.05）;动脉组治疗后各时段NIHSS评分均低于静脉组,差异具有统计学意义（P <0.05）;动脉组治疗3、6个月后的m RS评分均低于静脉组,差异具有统计学意义（P <0.05）;动脉组出血发生率为6.12%,静脉组为12.68%,两组比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：Solitaire支架机械取栓联合阿替普酶动脉溶栓治疗具有较高的血管再通率,可改善急性脑梗死患者术后神经功能缺损症状。     

黄芪通络汤联合八段锦治疗脑梗死临床效果

〔摘 要〕 目的：探讨黄芪通络汤联合八段锦在脑梗死患者中的康复效果及对肢体活动度的影响。方法：选取2022 年 3 月至 2022 年 7 月尤溪县中医医院收治的脑梗死患者 104 例,按随机数字表法分为两组,各 52 例。对照组患者应用常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予黄芪通络汤联合八段锦治疗,比较两组患者的临床疗效,治疗前后血液流变学指标变化情况、肢体活动度、运动功能、日常生活能力、生活质量情况。结果：观察组患者的总有效率为 94.2 %,高于对照组的 78.8 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;与治疗前比较,两组患者治疗后的血浆黏度、纤维蛋白原、血小板最大聚集率均有所下降,且观察组患者血浆黏度、纤维蛋白原、血小板最大聚集率均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后的 Fugl–Meyer 运动功能评定法（FMA）评分、6 min 步行距离试验（6MWD）距离、功能性步行量表（FAC）评分均增加,且观察组患者治疗后的 FMA 评分、FAC评分均高于对照组,6MWD 距离长于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后的改良 Barthel 指数（MBI）评分、生活质量评分均高于治疗前,且观察组患者治疗后的 MBI 评分、生活质量评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：黄芪通络汤联合八段锦在脑梗死患者中的康复效果更加显著,可有效提高治疗有效率,改善肢体活动度、血液流变学指标,从而有效提升患者自身的日常生活能力、减轻神经功能缺损,提高生活质量。     

益气活血法联合丁苯酞治疗急性脑梗死64例

目的:观察益气活血法联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效,并观察其对血液流变学和炎症因子的影响。方法:将125例患者随机分为治疗组64例和对照组61例。对照组采用丁苯酞治疗,治疗组在对照组的基础上联合益气活血法。两组患者的临床疗效、治疗前后血液流变学、炎症因子水平、神经功能缺损评分及治疗期间不良反应发生情况等。结果:治疗组有效率为90.63%,对照组有效率为77.05%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后血浆黏度、红细胞压积、全血低切黏度、全血高切黏度显著低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后血清白介素-6(interleukin-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后神经功能缺损评分低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组均未发生明显不良反应。结论:益气活血法联合丁苯酞治疗急性脑梗死患者临床疗效显著,可能与降低炎症因子和改善血液流变学相关,且安全性良好。     

冠状动脉内溶栓联合 PCI 治疗对急性心肌梗死患者的影响

〔摘 要〕 目的：观察冠状动脉内溶栓联合经皮冠状动脉介入（PCI）治疗对急性心肌梗死（AMI）患者血清小分子核糖 核酸（miRNA）序列与临床指标的影响。 方法：选取 2020 年 1 月至 2023 年 1 月鹤壁市人民医院收治的 74 例 AMI 患者资料, 根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各 37 例。对照组单用 PCI 治疗,观察组采用冠状动脉内溶栓联合 PCI 治疗。比较 两组患者治疗前后血流分级情况、血清 miRNA 序列、心功能指标以及不良反应发生情况。 结果：治疗后,观察组患者急性 心肌梗死溶栓评分（TIMI）血流分级优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者 miRNA–210、 miRNA–146a 均低于对照组,miRNA–214、miRNA–155 均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组 患者左心室舒张末期容积指数（LVEDVI）、左心室收缩末期容积指数（LVESVI）均低于对照组,左心室射血分数（LVEF） 水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：冠状动脉内溶栓联合 PCI 治疗 AMI 能够进一步调节 miRNA 序列水平,改善患者血流分级及心功能。     

自拟通络清瘀汤联合西药治疗急性脑梗死临床疗效

目的：探讨自拟通络清瘀汤对急性脑梗死（ACI）患者神经功能与血清细胞因子的影响。方法：选取2020年1月至2022年1月辽宁中医药大学附属第四医院收治的134例ACI患者,按随机数字表法将患者均分为对照组与观察组,各67例。对照组患者采用常规单纯西药治疗,观察组患者在对照组的基础上给予自拟通络清瘀汤治疗,比较两组患者临床指标、血清炎症因子、血清细胞因子的变化情况。结果：治疗后观察组患者梗死灶体积、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、残障程度改良Rankin修订量表（mRS）评分低于对照组,Barthel指数（BI）评分高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组患者血清超敏C反应蛋白（hs–CRP）、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、白细胞介素–6(IL–6)水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组患者神经元特异性烯醇化酶（NSE）、中枢神经特异蛋白（S–100β）、基质金属蛋白酶–9(MMP–9)水平低于对照组,血管内皮生长因子（VEGF）高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：通络清瘀汤可更好的...