克拉霉素等三联疗法根治儿童幽门螺杆菌感染

目的:观察克拉霉素、法莫替丁、阿莫西林三联疗法根治儿童幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效.方法:将62例确诊为Hp感染阳性患儿随机分为两组.治疗组用克拉霉素7.5 mg*kg-1,bid,阿莫西林20 mg*kg-1,tid,法莫替丁0.5 mg*kg-1,bid;对照组用甲硝唑7.5 mg*kg-1,tid,阿莫西林及法莫替丁的用法同治疗组.疗程均为1周.结果:治疗组Hp根除率90.3%,对照组67.7%,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).两组患儿症状改善差异无显著性(P＞0.05),不良反应均少见.结论:克拉霉素、法莫替丁、阿莫西林三联1周疗法疗效好,患儿依从性好.     

益生菌联合含铋剂四联疗法治疗老年幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者的临床效果

目的 观察益生菌联合含铋剂四联疗法治疗老年幽门螺杆菌(Hp)阳性胃溃疡患者的临床效果。方法 选取2021年5月—2022年5月福清市第五医院收治的老年Hp阳性胃溃疡患者74例,根据随机数字表法分为四联组与加用益生菌组,各37例。四联组采用含铋剂四联疗法治疗,加用益生菌组在四联组基础上联合益生菌治疗,2组均治疗6周。比较2组治疗结束后4周Hp转阴率,治疗前及治疗2、4、6周后临床症状评分,治疗前及治疗6周后胃肠功能指标[胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、胃泌素-17(G-17)],不良反应。结果 治疗结束后4周,加用益生菌组Hp转阴率为97.30%,高于四联组的78.38%(χ²=4.554,P=0.033)。治疗2、4、6周后,2组临床症状评分低于治疗前,且加用益生菌组低于四联组(P<0.05或P<0.01)。治疗6周后,2组血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平低于治疗前,且加用益生菌组低于四联组(P<0.01)。加用益生菌组不良反应总发生率为8.11%,低于四联组的27.03%(χ²=4.573,P=0.032)。结论 益生菌联合...     

益生菌联合三联疗法治疗慢性乙型肝炎伴幽门螺杆菌感染35例疗效观察

目的观察益生菌联合标准三联疗法治疗慢性乙型肝炎(乙肝)伴幽门螺杆菌(Hp)感染的临床疗效。方法将70例慢性乙肝伴Hp患者随机分为治疗组和对照组各35例。对照组口服奥美拉唑胶囊20 mg,每天2次;阿莫西林胶囊1.0 g,每天2次;克拉霉素片0.5 g,每天2次;服药1周后继续口服奥美拉唑胶囊20 mg,每天1次,共3周,肝功能异常者加服甘草酸二胺胶囊150 mg,每天3次。治疗组在对照组基础上,辅加双歧杆菌三联活菌胶囊420 mg,每天2次。停药后对两组患者临床症状积分、肝功能检测指标、Hp根除率及不良反应进行比较分析。结果益生菌联合标准三联疗法能明显改善患者临床症状及肝功能,提高Hp根除率,减轻治疗过程中的不良反应,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益生菌联合三联疗法为慢性乙肝伴Hp感染患者进行Hp根除治疗提供了一种安全、有效的治疗方法。     

克拉霉素等三联疗法根治儿童幽门螺杆菌感染

目的：观察克拉霉素、法莫替丁、阿莫西林三联疗法根治儿童幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效.方法：将62例确诊为Hp感染阳性患儿随机分为两组.治疗组用克拉霉素7.5 mg&#8226;kg 1,bid,阿莫西林20 mg&#8226;kg 1,tid,法莫替丁0.5 mg&#8226;kg 1,bid；对照组用甲硝唑7.5 mg&#8226;kg 1,tid,阿莫西林及法莫替丁的用法同治疗组.疗程均为1周.结果：治疗组Hp根除率90.3%,对照组67.7%,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).两组患儿症状改善差异无显著性(P＞0.05),不良反应均少见.结论：克拉霉素、法莫替丁、阿莫西林三联1周疗法疗效好,患儿依从性好.     

荆花胃康胶丸治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡的疗效和安全性

目的:比较荆花胃康胶丸与法莫替丁三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性消化性溃疡的疗效和安全性.方法:181例Hp阳性消化性溃疡患者分为2组,中药组131例,服用荆花胃康胶丸2粒,tid,疗程6周;三联组口服法莫替丁,20mg,bid,疗程6周,阿莫西林1.0g,bid,疗程2周,甲硝唑0.4mg,bid,疗程2周.治疗前和疗程结束后4周Warthin Starry银染色或14C-呼气试验检查Hp.结果:中药组第1周上腹痛缓解率(70.22%)高于三联组(49.00%,P＜0.05).第2周后两组上腹痛缓解率相近,均高于90%.中药组溃疡愈合率为65.65%,Hp根除率为33.59%.2组不良反应小.结论:荆花胃康胶丸缓解上腹痛见效快,溃疡愈合率高,不良反应小,可作为治疗Hp的补充方案,特别是为经三联治疗失效的病例或不适宜抗生素治疗的患者提供了较好的方法.     

两种三联疗法治疗幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡疗效比较

目的 观察两种三联疗法治疗幽门螺杆茵(Hp)相关的十二指肠溃疡。方法 87例患者随机分为两组。治疗组(45例)：醋氨己酸锌300mg.tid法莫替丁20mg．bid阿莫西林500mg.tid：对照组(42例)：得诺240mg．bid法莫替丁20mg,bid阿莫西林500mg.tid疗程均为4用。疗程结束1mo后胃镜检查。结果 治疗组的Hp根除率和溃疡愈合率分别为86．87％和91．11％，对照组分别为88.10％和90.48％。但两者比较无显著差异(P＞0．05)。但平均不良反应积分对照组为436，治疗组为237，两者比较有显著差异(P＜1．05)。结论 两种疗法治疗Hp相关的十二指肠溃疡疗效相当，但是对照组不良反应发生率较高。     

三联疗法治疗幽门螺杆菌感染的临床观察

目的:观察三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的临床疗效和安全性。方法:将100例Hp感染患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者给予奥美拉唑肠溶片20 mg,口服,每日1次+阿莫西林胶囊2粒,口服,每日2次+克拉霉素片1片,口服,每日2次;试验组患者给予奥美拉唑肠溶片(用法用量同对照组)+阿莫西林胶囊(用法用量同对照组)+左氧氟沙星片5片,口服,每日1次。两组患者疗程均为7 d。活动性溃疡者,在Hp根除治疗后继续服用奥美拉唑肠溶片20 mg,每日1次,连用4周。观察两组患者临床疗效,完成治疗Hp根除率及意向治疗Hp根除率,治疗前后临床症状总积分及病理积分及不良反应发生情况。结果:100例患者均完成治疗,13例患者失访,失访率为13.0%;其中试验组失访6例,对照组失访7例。试验组患者总有效率、完成治疗Hp根除率显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者意向治疗Hp根除率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者临床症状总积分和病理积分均显著低于同组治疗前,且试验组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星联合奥美拉唑、阿莫西林治疗Hp感染较克拉霉素联合奥美拉唑、阿莫西林疗效更显著,安全性相似。     

蒲元和胃胶囊联合铝碳酸镁与奥美拉唑治疗幽门螺杆菌阴性胃溃疡疗效及对患者血清学指标的影响

目的:观察蒲元和胃胶囊联合铝碳酸镁与奥美拉唑治疗幽门螺杆菌(Hp)阴性胃溃疡的临床疗效,及对患者临床症状、血清学指标的影响.方法:80例Hp阴性胃溃疡患者随机分为两组各40例.对照组给予铝碳酸镁片1 g,po,tid,奥美拉唑镁肠溶片20 mg,po,bid.联合组在对照组基础上加用蒲元和胃胶囊1 g,po,tid.连...     

幽门螺杆菌阳性慢性胃炎患者采用益生菌联合铋剂四联治疗的临床效果

目的 探析幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性胃炎患者应用铋剂四联治疗联合益生菌治疗的临床效果。方法 80例Hp阳性慢性胃炎患者,按照用药方式不同分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予益生菌联合铋剂四联治疗方案,对照组单用铋剂四联治疗方案。对比两组临床疗效, Hp根除率,不良反应发生率,治疗前后各症状评分及胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素(GS)变化情况。结果 治疗2周后,两组上腹疼痛、反酸嗳气、恶心呕吐评分均降低,且观察组上腹疼痛、反酸嗳气、恶心呕吐评分分别为(0.72±0.64)、(0.36±0.29)、(0.52±0.40)分,低于对照组的(1.09±0.70)、(0.98±0.79)、(1.03±0.94)分(P<0.05)。观察组的临床总有效率(97.50%)高于对照组(82.50%)(P<0.05)。观察组的Hp根除率(100.00%)高于对照组(87.50%)(P<0.05)。治疗2周后,两组的PGⅠ、PGⅡ、GS均降低,且观察组PGⅠ(74.11±13.24)μg/L、PGⅡ(4.92±1.79)μg/L、GS(63.26±6.02)p...     

序贯疗法根除儿童幽门螺杆菌感染的综合疗效评价

目的:探讨序贯疗法根除儿童幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)感染的效果及安全性。方法:经尿素呼气试验(13C-UBT)、快速尿素酶试验(RUT)两项检查均阳性确诊为Hp感染的腹痛患儿100例,进行胃镜下胃黏膜糜烂程度评分,随机分为序贯疗法和三联疗法组。序贯疗法组前5 d予奥美拉唑0.8~1.0mg/(kg·d-1)+阿莫西林/克拉维酸钾50mg/(kg·d-1),后5 d予奥美拉唑0.8~1.0mg/(kg·d-1)+克拉霉素20mg/(kg·d-1)+甲硝唑20mg/(kg·d-1),共10 d。对照组采用标准三联方案,予奥美拉唑0.8~1.0mg/(kg·d-1)+阿莫西林克拉维酸钾50mg/(kg·d-1)+克拉霉素20mg/(kg·d-1),连续10 d。停药后4周复诊,复查胃镜、13C-UBT、RUT,再次进行胃镜下胃黏膜糜烂程度评分。比较两组Hp根除情况、胃黏膜糜烂程度变化及不良反应发生率。结果:100例入组患儿共失访8例(8.0%),其中序贯疗法组5例,三联疗法3例。序贯疗法组患儿Hp根除率分别为88.0%(ITT)、97.8%(PP),三联疗法患儿Hp根除率分别为66.0%(ITT)、70.2%(PP),组间比较差异显著(P<0.05)。序贯疗法组和三联疗法组胃黏膜糜烂治疗有效率分别为97.8%(44/45)、85.1%(40/47),组间比较差异显著(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:序贯疗法可有效根除儿童Hp,更有助于改善胃黏膜病变程度,其效果优于标准三联疗法。     

中西医结合治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎患儿25例临床观察

目的观察中西医结合治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性胃炎患儿的临床疗效。方法选取2012年4月至2017年3月我院儿科门诊收治的50例Hp阳性慢性胃炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组25例。对照组给予四联疗法治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予半夏泻心汤加减治疗。检测2组治疗前后血清胃蛋白酶原1(PGⅠ)、胃蛋白酶原比值(PGR)、胃泌素17(G-17)水平并对临床疗效进行评价。结果治疗组总有效率为92.0%,对照组为76.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组Hp根治率为92.0%,对照组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前血清PGⅠ、PGR、G-17水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清PGⅠ、PGR、G-17水平明显降低,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且较对照组下降更显著(P0.05);对照组治疗后仅PGⅠ明显降低(P0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论半夏泻心汤加减联合四联疗法治疗Hp阳性慢性胃炎患儿临床疗效显著,值得推广运用。     

泮托拉唑肠溶胶囊联合逍遥清胃汤治疗幽门螺杆菌感染40例

目的:观察泮托拉唑肠溶胶囊联合逍遥清胃汤治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的临床疗效。方法:80例Hp感染病例随机分为两组各40例。对照组口服泮托拉唑肠溶胶囊40 mg qd+丽珠胃三联(枸橼酸铋钾0.3 g bid,替硝唑片0.5 g bid,克拉霉素片0.25 g bid);治疗组口服泮托拉唑肠溶胶囊40 mg qd+逍遥清胃汤每日1剂。两组均连续服用14 d后停药。观察两组Hp阴转率、半年复发情况,以及不良反应发生情况。结果:两组药物治疗后Hp阴转率分别为49.33%和50.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组阴性患者半年后均未复发。结论:泮托拉唑肠溶胶囊联合逍遥清胃汤治疗与经典四联用药疗效相当,且不良反应明显减少     

含铋剂四联疗法初次根除幽门螺杆菌感染疗效观察

目的:观察含铋剂四联疗法初次根除幽门螺杆菌(Hp)感染十二指肠溃疡(DU)的临床疗效和安全性。方法:Hp阳性DU患者160例分为治疗组和对照组各80例。治疗组给予枸橼酸铋钾胶囊600 mg+泮托拉唑片40mg+阿莫西林胶囊1 000mg+呋喃唑酮片100 mg,po bid。对照组给予泮托拉唑胶囊40 mg+阿莫西林片1 000 mg+甲硝唑片400 mg,po bid。两组均治疗14 d。治疗结束4周判断Hp根除情况。结果:治疗组和对照组Hp根除率分别为90.00%和76.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:含铋剂四联疗法可作为感染Hp的DU活动期初次治疗的一线方案。     

埃索美拉唑肠溶胶囊治疗幽门螺杆菌疗效观察

目的:观察埃索美拉唑肠溶胶囊治疗幽门螺杆菌(Hp)的疗效,并评价其安全性。方法:59例Hp阳性的十二指肠溃疡患者随机分为试验组(29例)与对照组(27例),分别服用埃索美拉唑肠溶胶囊或埃索美拉唑镁肠溶片40mg(qd)及克拉霉素500mg(bid)、替硝唑500mg(bid),连用7d。结果:试验组Hp根除率为62.07%,对照组为37.04%,2组间无显著性差异(P>0.05);2组不良反应发生率相似,试验组为17.24%,对照组为14.81%。结论:埃索美拉唑肠溶胶囊治疗Hp效果与埃索美拉唑镁肠溶片相似,安全性好。     

含庆大霉素缓释片的三联疗法根除Hp的临床研究

目的:研究含庆大霉素缓释片(瑞贝克)的三联疗法与含阿莫西林的三联疗法对根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的疗效比较.方法:44例经胃镜证实的Hp阳性符合入选标准的患者,随机分为试验组(奥美拉唑20mg 克拉霉素250mg 瑞贝克120mg,bid,n=25)和对照组(奥美拉唑20mg 克拉霉素250mg 阿莫西林500mg,bid,n=19),疗程均为1周,疗程结束4周后复查Hp,观察Hp根除率、疼痛缓解率、溃疡愈合率及不良反应等.Hp诊断标准为培养、银染色及快速尿素酶试验,3项中至少2项阳性诊断Hp感染,Hp根除的判断标准是3项全部阴性或13C-UBT阴性.结果:瑞贝克三联与阿莫西林三联Hp根除率分别为80.0%及84.2%,疼痛缓解率分别为93.3%及92.9%,溃疡愈合率均为100%,两组比较,差异均无显著性.结论:瑞贝克三联疗法与阿莫西林三联疗法对Hp的根除疗效相同.     

贝拉唑与奥美拉唑三联疗法治疗十二指肠球部溃疡的疗效比较

目的 探讨新型质子泵抑制药雷贝拉唑肠溶片三联疗法对十二指肠球部溃疡的疗效和幽门螺杆菌(Hp)根除率的影响. 方法 将65例Hp阳性的十二指肠球部溃疡患者分成治疗组37例, 对照组28例, 治疗组口服雷贝拉唑片10 mg, 阿莫西林胶囊1 g, 克拉霉素500 mg, bid, 7 d后, 继续口服雷贝拉唑片10 mg, bid, 连服7 d. 对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊20 mg, 阿莫西林胶囊1 g, 克拉霉素500 mg, bid, 7 d后, 继续口服奥美拉唑胶囊20 mg, bid, 连服7 d. 疗程结束4周后复查胃镜并检测Hp, 观察两组十二指肠球部溃疡的愈合率和Hp的根除率, 同时于用药后第1, 2, 3, 7, 14天观察临床症状的改善情况. 结果 62例患者完成试验, 治疗组失访2例, 对照组失访1例. 治疗组的十二指肠球部溃疡愈合率为91.4%(32/35), Hp根除率为82.9%(29/35), 对照组分别为88.9%(24/27)和81.5%(22/27), 差异无显著性 (P>0.05). 治疗组第1天和第2天症状缓解率分别为45.7%和68.6%, 高于对照组的14.8%和37%(均P<0.05), 两组不良反应发生率分别为5.7%和7.4%. 结论 两组治疗方案均能有效清除Hp和缓解症状, 并有较高的溃疡愈合率.     

四联疗法作为二线方案根除幽门螺杆菌感染的疗效

目的 :观察 2种四联疗法作为二线方案根除幽门螺杆菌 (Hp)感染的疗效。方法 :10 8例经以质子泵抑制药为基础的三联疗法根除Hp失败或根除后复发的病人 ,分为A组 5 4例和B组 5 4例。 2组均予奥美拉唑 2 0mg、胶体次枸椽酸铋 2 4 0mg及甲硝唑 4 0 0mg ,po ,bid ,A组加四环素 5 0 0mg ,po ,qid ;B组加阿莫西林 10 0 0mg ,po ,bid ;疗程均为 7d。疗程结束 1mo后复查Hp。结果 :A ,B 2组Hp根除率按方案分析分别为 82 % (42 / 5 1)和 81%(42 / 5 2 ) ,按意图治疗分析均为 78% (42 / 5 4)。 2组不良反应发生率分别为 2 3% (15 / 5 3)和 11% (6 /5 3)。 2组间疗效比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :2种四联疗法作为二线方案根除幽门螺杆菌均有良好的疗效 ,且疗效相近 ,无严重不良反应     

通心络胶囊治疗慢性肺心病30例的疗效

目的:观察通心络胶囊治疗慢性肺心病的临床疗效.方法:60例慢性肺心病患者随机分成两组,对照组(n=30)应用常规治疗,试验组(n=30)在对照组的基础上,加用通心络胶囊,2粒,tid,1个疗程15 d,并观察两组临床疗效.结果:试验组临床总有效率93.3%(28/30),对照组73.3%(22/30),两组比较P＜0.05;试验组红细胞压积(Hct)、纤维蛋白原(Fg)降低幅度均大于对照组(P＜0.05).两组均无不良反应.结论:常规治疗基础上加用通心络胶囊治疗慢性肺心病临床疗效肯定,安全性好.     

益生菌联合三联疗法与三联及四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性患者的疗效比较

目的探究标准三联疗法、四联疗法以及益生菌联合三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性患者的临床疗效。方法选取296例Hp阳性患者随机分为标准三联组96例、四联疗法组100例和联合组100例,每组治疗2周。结果四联疗法和联合疗法组的Hp清除率显著高于标准三联了疗法组(P<0.01),联合组的不良反应发生率最低。治疗1年后的四联疗法和联合疗法组的Hp复发率显著低于标准三联疗法组(P<0.01)。结论益生菌联合三联疗法治疗Hp阳性患者效果显著,值得在临床上推广与使用。     

益生菌联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性慢性胃炎的临床效果

目的 观察益生菌联合三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性慢性胃炎(CG)的临床效果.方法 选取2018年9月—2019年9月湖北省汉川市第三人民医院接诊的Hp相关性CG患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.对照组患者采用三联疗法治疗,观察组患者在对照组的基础上加用益生菌治疗.2组疗程均为1个月....