地夸磷索钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗糖尿病相关干眼症的临床疗效

目的 探讨地夸磷索钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗糖尿病相关干眼症的临床疗效。方法 选取2018年12月至2021年3月本院收治的120例糖尿病相关干眼症患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组、对照1组和对照2组,每组40例。观察组采用地夸磷索钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗,对照1组采用地夸磷索钠滴眼液治疗,对照2组采用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗,比较3组临床疗效、干眼症状改善情况及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照1组、对照2组的80.00%、72.50%,差异有统计学意义（P<0.05）;3组不良反应发生率比较差异无统计学意义;观察组角膜荧光素染色评分（FL）低于对照1组、对照2组,泪液分泌量多于对照组1组、对照2组,泪膜破裂时间（TBUT）短于对照组1组、对照2组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 采用地夸磷索钠滴眼液与小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗糖尿病相关干眼症患者均有一定临床疗效,但二者联合治疗的临床疗效更显著,且两种药物的用药安全性均较高,二者联合用药的临床价值更高,值得临床推广应用。     

维生素A联合氟米龙滴眼液治疗干燥综合征型 干眼疗效观察

目的 观察维生素A联合氟米龙滴眼液治疗干燥综合征（Sj?gren’s syndrome,SS）型干眼的效果和对患者心理状态的影响。方法 选取2019年6月至2020年6月于湖州市第三人民医院就诊并使用玻璃酸钠滴眼液治疗4周后主观症状及体征无明显改善的SS型干眼患者58例,采用分层随机抽样法将其分为对照组（n=28）与治疗组（n=30）。对照组给予玻璃酸钠滴眼液、氟米龙滴眼液、睑板腺按摩及热敷治疗;治疗组在对照组基础上,加用维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗。评估患者治疗前、治疗后1周、2周、4周的主观症状、泪膜破裂时间（break-up time,BUT）、角膜荧光染色（fluorescein staining,FL）评分、泪液分泌试验（schirmerⅠtest,SⅠt）及治疗前、治疗后4周的焦虑、抑郁状态。结果 治疗后两组的主观症状评分、FL、焦虑及抑郁评分均较治疗前降低,BUT均较治疗前升高,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗组治疗后2周、4周的主观症状评分均低于对照组,治疗后4周的FL及焦虑评分低于对照组而BUT高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前后两组SⅠt比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合氟米龙滴眼液可安全、有效地治疗SS型干眼,加快眼表损伤修复,稳固泪膜,减轻不适症状,改善患者焦虑、抑郁情绪。     

环孢素滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症患者的效果

目的：观察环孢素滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症患者的效果。方法：选取2020年2月至2021年12月该院收治的73例干眼症患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组37例与对照组36例。对照组给予聚乙二醇滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合环孢素滴眼液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后干眼症状评分、泪河高度、眼表疾病指数（OSDI）评分、眼表功能指标[泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、角结膜荧光素染色（FL）]水平和泪液炎性因子[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-1β(IL-1β)、胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）]水平。结果：观察组治疗总有效率为94.59%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组泪河高度、BUT、SIT水平高于对照组,干眼症状评分、OSDI评分、FL评分以及TSLP、MMP-9、IL-1β水平低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：环孢素滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症可提高治疗总有效率、泪河高度、BUT、SIT水平,降低干眼症状评分、OSDI评分、FL评分和炎...     

氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼病患者的临床疗效与安全性

【摘要】目的 探讨氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼病患者的临床疗效及安全性。方法 选取2013年8月至2016年9月收治的112例（224眼）中重度干眼病患者作为研究对象, 按随机数字表法分为观察组与对照组, 每组各56例（112眼）。对照组采用玻璃酸钠滴眼液, 每次1滴, 每日3次;观察组在对照组的基础上联合应用氯替泼诺滴眼液, 每次1滴, 每日3次, 2周为1个疗程, 两组患者均治疗4个疗程。观察两组患者治疗前后的角膜荧光素染色评分（FL）、泪膜破裂时间（BUT）、干眼症状评分、泪液分泌情况试验（Schirmer Ⅰ）结果。结果 观察组与对照组进行治疗前及治疗1、2、3、4个疗程后干眼症状评分、BUT、FL评分的比较。治疗前, 观察组与对照组对比无明显差异（P>0.05）;治疗1、2、3、4个疗程后, 观察组比治疗前显著改善（P＜0.05）, 且与对照组对比有明显差异（P＜0.05）。治疗前, 观察组与对照组进行Schirmer对比无明显差异（P>0.05）;治疗1、2个疗程后, 观察组与治疗前无明显改善（P>0.05）;治疗3、4个疗程后, 观察组较治疗前显著改善（P＜0.05）, 且与对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）。 观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。结论 氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼病临床疗效更佳, 可明显改善患者临床症状, 缩短治疗疗程, 提高治疗安全性, 有利于患者病情快速恢复。     

普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障手术患者的效果

目的：观察普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障手术患者的效果。方法：回顾性分析2021年4月至2023年2月于该院接受手术治疗的62例白内障患者的临床资料,两组均行超声乳化+人工晶体植入术治疗,根据术后治疗药物不同将其分为观察组30例和对照组32例。对照组术后采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在对照组基础上采用普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组术后角膜内皮细胞丢失率、手术前后炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、眼恢复指标[泪膜破裂时间（BUT）、Schirmer试验、干眼症状评估（SPEED）]水平和术后3个月内干眼症发生率。结果：两组术后1、2周角膜内皮细胞丢失率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;术后2周,两组IL-6、TNF-α水平均高于术前,但观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;术后2周,观察组BUT间隔时间和Schirmer试验长度均长于对照组,SPEED评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组干眼症发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在妥布霉素地塞...     

联合应用爱丽及金因舒滴眼液治疗白内障术后干眼症30例

目的：观察联合应用爱丽及金因舒滴眼液对白内障囊外摘除术后干眼症的治疗效果。方法：60例白内障囊外摘除术后干眼症患者随机分成两组各30例。观察组联合滴用爱丽及金因舒眼药水,对照组滴用爱丽眼药水。结果：治疗后两组主观干眼症状均有不同程度改善,但组间比较差异无显著性（P〉0.05）,两组基础泪液分泌试验（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）及角膜荧光素染色试验（FL）评分均趋于正常,但组间比较差异有显著性（P〈0.05）,观察组SIT、BUT明显延长,FL评分明显降低。结论：两种治疗方法都行之有效,但联合用药效果更佳。     

3%地夸磷索钠滴眼液治疗干眼的效果和安全性评价

目的评价3%地夸磷索钠(DQS)滴眼液对干眼患者的疗效和安全性。方法选取199例干眼患者作为研究对象。进行裂隙灯显微镜、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(CFS)、泪液分泌实验(SⅠT)、眼部症状和日常生活问卷(EDQS)检查。使用3%DQS滴眼液单药治疗,对比基线、治疗2周、1个月时检测指标。结果干眼患者在治疗后CFS评分、BUT、SⅠT、EDQS得分差异均有统计学意义(P <0.001);治疗前、治疗2周和治疗1个月的CFS评分、BUT及EDQS得分两两比较差异均有统计学意义(P <0.05),SⅠT治疗前与治疗后2周和治疗后1个月,差异均有统计学意义(P <0.001),治疗后2周与治疗后1个月相比,差异无统计学意义(P=0.362)。治疗过程中3%DQS滴眼液具有良好的安全性。结论 3%DQS滴眼液可延长BUT,促进干眼患者的泪液分泌,增强泪膜的稳定性,缓解干眼症状,改善患者的主观感受,治疗过程安全,无不良反应,可应用于干眼患者的治疗。     

纤维蛋白胶封闭泪道治疗干眼症的临床观察

目的：探讨纤维蛋白胶下泪点注入封闭泪道治疗干眼症的方法和临床疗效。方法：对15例（30只眼）顽固干眼患者行裂隙灯下自下泪点注入纤维蛋白胶0.1ml,以部分性封闭泪道,分别于治疗前3天及治疗后3天、1周、2周、3周行干眼问卷评分、角膜荧光素染色、泪膜破裂时间（BUT）及SchirmerⅠ试验（STI）检查,记录结果。结果：治疗后1周内所有患者干眼相关症状均得到不同程度的缓解,裂隙灯检查泪河高度均较术前提高,1周后所有患者荧光素染色角膜上皮点状着色情况均较术前明显改善,BUT和STI检查结果均较术前明显延长和增加。3周复诊时,大部分患者症状有所反复,BUT和STI检查结果再次下降,下泪点进针冲洗泪道均通畅。结论：使用纤维蛋白胶下泪点注入封闭泪道的治疗方法可以在短期内改善干眼患者的临床症状,增加患者眼球表面泪液量,改善泪膜稳定性。治疗方法安全可靠,简单易行,患者经济负担轻,且治疗后2-3周时泪道可自行通畅,治疗可逆。纤维蛋白胶封闭泪道可作为替代可降解型泪道栓子用于干眼患者的治疗。     

白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性研究

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼患者的有效性。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的68例白内障超声乳化术后干眼患者作为研究对象,按照随机数字法分为观察组与对照组,各34例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分及Schirmer试验。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组干眼症状评分比较差异无统计学意义;治疗1、2、4周后,两组干眼症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验比较差异无统计学意义;治疗后,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效显著,可明显降低患者的干眼症状评分,值得临床推广应用。     

倍然滴眼液对准分子激光原位角膜磨镶术后患者干眼症状的疗效观察

目的评价倍然滴眼液对准分子激光原位角膜磨镶术（Lasik）术后患者干眼症状的临床效果。方法Lasik患者100例（200只眼）分两组,每组50例（100只眼）。分别于术前、术后l周、1个月、3个月时进行角膜荧光素染色、记录泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌量（SchirmerI试验）和主观干眼症状调查。观察用与不用倍然滴眼液对患者的干眼症状与体征的影响。结果术后各时间段观察组干眼症状较对照组轻;术后l周时观察组的Schirmer值较对照组高;术后1个月时观察组泪膜破裂时间大于对照组。结论倍然滴眼液能有效地缓解Lasik术后患者的干眼症状。     

玻璃酸钠联合双氯芬酸钠治疗干眼症的疗效分析

目的分析玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法将2011年10月至2013年4月收治的70例（140眼）干眼症患者分为观察组（n=35）和对照组（n=35）,观察组患者采用玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗。结果观察组治疗总有效率（97．14％）明显高于对照组（P〈0．05）,治疗后观察组的眼部症状评分、Fe、BUT和SIT均显著地优于对照组（P〈0．05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症疗效确切,值得临床推广应用。     

杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果分析

目的 探讨杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法 选取2020年4月—2022年4月南通市中医院眼科收治的干眼症患者104例。将患者以随机数字表法分为研究组和对照组，每组52例。对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗，研究组则在对照组的基础上增用杞菊地黄丸。对比两组患者临床疗效，治疗前后泪液分泌试验（SIT）以及泪膜破裂时间（BUT）水平，治疗前后泪液中溶菌酶、表皮生长因子（EGF）以及乳铁蛋白（LF）水平。结果 研究组总有效率高于对照组（P <0.05）。两组患者治疗前SIT、BUT比较，差异无统计学意义（P>0.05）。研究组治疗后SIT、BUT高于对照组（P <0.05）。研究组治疗前后SIT、BUT的差值高于对照组（P <0.05）。两组患者治疗前泪液中溶菌酶、EGF、LF比较，差异无统计学意义（P>0.05）。研究组治疗后泪液中溶菌酶、EGF、LF高于对照组（P <0.05）。研究组治疗前后泪液中溶菌酶、EGF、LF的差值高于对照组（P <0.05）。结论 杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果较佳，可显著改善基础泪液分泌...     

玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子治疗老年性白内障术后干眼症的临床疗效分析

目的探讨玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)治疗老年性白内障术后干眼症的临床效果。方法将行白内障超声乳化术后确诊为干眼症的90例病人,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组在抗炎药物基础上,给予玻璃酸钠滴眼液,1滴/次,3次/天。观察组在对照组治疗的基础上给予rhEGF滴眼液,1滴/次,3次/天。2组治疗时间均为28 d。比较2组治疗效果,分别于治疗前、治疗14 d、治疗28 d时进行泪膜破裂时间(BUT)检测、基础泪液分泌试验(SITI)、角膜荧光素染色(FL)、症状评分,检测泪液白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果伴随治疗时间的进展,2组BUT和SIT值均明显升高(P < 0.05),FL、症状评分、IL-6、hs-CRP明显降低(P < 0.05)。观察组治疗14 d、28 d的BUT、SIT值均明显高于对照组(P < 0.01);观察组治疗14 d、28 d的FL值、症状评分、IL-6、hs-CRP均明显低于对照组(P < 0.01)。结论玻璃酸钠与rhEGF联合治疗老年白内障术后干眼症疗效显著。     

典必殊与新泪然联合治疗睑板腺功能障碍性干眼症效果观察

目的：探讨典必殊与新泪然联合应用治疗睑板腺功能障碍性干眼症的临床效果。方法：选取睑板腺功能障碍性干眼症患者100例,随机分为两组并使其有可比性。对照组（n=47）给予常规处理后使用托百士进行治疗;观察组（n=53）给予常规处理后使用典必殊联合新泪然进行治疗。对两组患者治疗前后BUT、ST进行比较,统计两组患者治疗效果。结果：两组患者经过治疗BUT时间延长,ST分泌量增加,且观察组改善更为明显;观察组患者总有效率为96.23%,明显高于对照组89.36%的比例。上述比较差异明显,有统计学意义（P〈0.05）。结论：对睑板腺功能障碍性干眼症患者实施典必殊联合新泪然进行治疗是一种简便而有效的治疗方式,可以在临床中作为常规方式进行推广。     

密蒙花滴眼液对去势雄兔干眼症泪腺细胞炎症因子TNF-α、IL-1β的影响

目的 观察不同浓度密蒙花滴眼液对去势雄兔角结膜干燥症泪腺细胞炎症因子TNF-α、IL-1β的影响,并探讨其疗效.方法 将42只雄兔随机分为:空白组(A),模型组(B),密蒙花滴眼液低(C)、中(D)、高(E)浓度组,安慰剂组(F),睾酮组(G),每组6只.除A组外各组切除双侧睾丸及附睾.术后第3天开始C-F组给予滴眼液,3次/d;G组注射丙酸睾酮,每3天1次.各组术前和术后第4周各测量一次SIT和BUT.4周后处死兔子,摘取双眼泪腺,采用免疫组化法检测泪腺中TNF-α和IL-1β,并进行统计学分析.结果 (1)SIT与BUT:B、F组前后比较,B组与其他各组及C组与D、E、G组比较,差异均有统计学意义(P<0.01).(2)治疗后各组TNF-α、IL-1β比较:B、F组与其他各组比较,差异有统计学意义(P<0.01);C组与D、E、G组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).(3)TNF-α、IL-1β表达结果 :A、G组未见表达;B、F组大量表达于细胞膜和细胞浆中,呈棕黄色颗粒;C、D、E组散见表达.结论 密蒙花滴眼液具有与雄激素相似的抑制炎症因子TNF-α和IL-1β表达的作用,但弱于雄激素.密蒙花滴眼液中、高浓度作用无明显差异,但均较低浓度要优.     

玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗142例干眼症并角膜上皮损伤的临床效果分析

目的：探究玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(r-bFGF)滴眼液治疗142例干眼症并角膜上皮损伤的临床效果。方法整群选取2014年2月-2016年2月于该院诊治的284例(284只眼)干眼症并角膜上皮损伤患者采用随机数字表法均分为两组,每组142例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予玻璃酸钠联合r-bFGF滴眼液治疗。比较两组患者裂隙灯下泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)情况;比较两组患者临床疗效。结果治疗后观察组SIt (7.53±0.89)mm、BUT (6.27±1.23)s显著高于治疗前(4.46±0.94)mm、(4.06±0.82)s及对照组(6.03±0.72)mm、(5.24±1.11)s(P<0.05)。治疗后观察组总有效率为94.37%较对照组71.83%显著较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合r-bFGF滴眼液治疗干眼症并角膜上皮损伤患者可显著延长BUT、改善泪液分泌情况,其临床疗效尤佳。     

睑板腺按摩护理干预在睑板腺功能障碍性干眼中的干预效果分析

目的 探讨睑板腺按摩护理干预在睑板腺功能障碍(meibomain gland dysfunction,MGD)性干眼中的干预效果。方法 选取2016年1月～2018年5月就诊于我院的216例MGD性干眼患者,按随机数字表法分为两组,各108例。对照组行常规治疗和护理,观察组在其基础上给予睑板腺按摩护理干预,对比两组的干预效果。结果两组治疗前BUT、FLS和LMS指标对比无明显变化(P0.05);两组治疗后BUT、FLS和LMS指标均有所改善(P0.05);观察组BUT、FLS和LMS指标评分均低于对照组(P0.05);观察组治疗的总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组的满意率明显高于对照组(P0.05)。结论 在MGD性干眼中采用睑板腺按摩护理干预可有效改善患者泪膜、睑板腺和眼表,提高临床疗效和患者满意度,值得临床推广应用。     

人工泪液联合临时性泪道栓对翼状胬肉术后预防干眼症的疗效观察

目的：比较0．1％玻璃酸钠滴眼液点眼、临时性泪道栓予（3个月）植入或其两者联合预防翼状胬肉术后干眼症的临床疗效。方法：选取翼状胬肉患者行翼状胬肉切除联合自体结膜移植术后,118例（122眼）,随机分为人工泪液组36例（37眼）、手术组42例（44眼）和联合组40例（41眼）。人工泪液组术后第一天开始应用0．1％玻璃酸钠滴眼液日4次点眼;手术组对翼状胬肉切除联合自体结膜移植术毕术眼行下泪点临时性泪道栓子植入;联合组在行临时性泪道栓子植入的基础上,再术后第一天开始应用0．1％玻璃酸钠滴眼液日4次点眼。3组均在术后1周、1个月、3个月评价疗效,比较3组术前及术后各组之间的主观症状和检查泪液基础分泌试验（SIT-Ⅱ）、泪膜破裂时间（BUT）及荧光素染色试验结果。结果：术后1周,手术组和联合组在主观症状、SIT-Ⅱ、BUT方面明显好于人工泪液组,但三组在主观症状、SIT-Ⅱ、BUT和荧光素染色方面均无统计学差异（P〉0．05）;术后1个月,联合组在荧光素染色方面、SIT-Ⅱ、BUT的改善程度明显优于手术组（P〈0．01）;手术组在SIT-Ⅱ、BUT的改善程度明显优于人工泪液组（P〈0．01）;三组在主观症状方面均无统计学差异（P〉0．05）;术后3个月,联合组在主观症状、SIT-Ⅱ、BUT及荧光素染色方面明显好于手术组,但无统计学差异（P〉0．05）;手术组和人工泪液组SIT-Ⅱ、BUT方面明显好于人工泪液组（P〈0．01）;两组组在主观症状和荧光素染色试验方面均无统计学差异（P〉0．05）。结论：人工泪液联合临时性泪道栓对翼状胬肉术后预防干眼症有良好的效果。     

中西医治疗2型糖尿病患者干眼症的临床研究

目的观察芪明颗粒、电脑多功能治疗仪及爱丽滴眼液治疗2型糖尿病患者干眼症的临床疗效。方法研究对象为临床确诊的2型糖尿病干眼症患者60例120只眼,其中30例接受芪明颗粒、电脑多功能治疗仪及爱丽滴眼液治疗(治疗组);另外30例接受常规治疗:采用爱丽滴眼液治疗(对照组),观察治疗前后患者泪液分泌量(Schirmer法)、泪膜破裂时间(BUT)及症状的变化。结果治疗后3个月,治疗组总有效率为85.00%(51/60),对照组为51.67%(31/60),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组BUT及泪液分泌量比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论中西医治疗方案对干眼症的中远期治疗有着显著的疗效。