共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
目的:分析华蟾素胶囊与注射用吡柔比星联合应用于晚期乳腺癌治疗的临床效果和应用价值。方法:以2020年1月-2021年2月临沭县人民医院收治的108例晚期乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字抽样分为参照组和研究组,各54例。参照组使用注射用吡柔比星进行静脉注射治疗,研究组采用静脉注射吡柔比星联合口服华蟾素胶囊进行治疗。比较两组患者治疗前后的生活质量评分、生存率和复发率情况、疼痛缓解率及临床疗效。结果:研究组的客观缓解率和临床控制率高于参照组,研究组生活质量评分改善程度高于参照组,参照组患者复发率高于研究组,参照组生存率低于研究组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的疼痛缓解率高于参照组,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:注射用吡柔比星与华蟾素胶囊联合应用于晚期乳腺癌患者的治疗效果较为确切,治疗后患者的疼痛情况得到有效缓解,生活质量得到显著改善,生存率明显提高,复发率低。 相似文献
4.
目的:探讨盐酸吡柔比星(Pirarubicin,THP)术前介入化疗治疗局部晚期乳腺癌的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:我院乳腺外科2008-2012年收治晚期乳腺癌患者90例,按照患者治疗方式分为观察组(48例)及对照组(42例),两组患者术前均行化疗,观察组采用术前盐酸吡柔比星介入化疗,对照组采用术前全身静脉化疗,术前比较两组患者的临床缓解情况,随访1个月,应用EORTC生命质量评分系统对两组患者生活质量进行评价。结果:观察组患者临床有效率、稳定率高于对照组,两组患者比较差异明显,有统计学意义(P<0.05);观察组患者在角色、情绪、认识等方面评分高于对照组,两组患者生活质量比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸吡柔比星术前介入化疗治疗局部晚期乳腺癌,近期疗效满意,提高手术切除成功率,能最大限度减少不良反应,提高患者生活质量。 相似文献
5.
乳腺癌是威胁妇女健康的恶性肿瘤,70年代以来,乳腺癌治疗的一线化疗方案一直以含蒽环类药物的治疗和CMF方案为主。作为乳腺癌临床治疗的一线药物,蒽环类药物的毒副反应始终是临床广泛关注的问题。以阿霉素为代表的蒽环类药物的毒副反应主要包括心脏毒性、骨髓抑制、脱发、肝肾功能异常、皮肤色素沉着等,其中又 相似文献
6.
目的探讨参麦注射液对乳腺癌吡柔比星化疗的心肌保护作用。方法选择患者80例,随机分为两组各40例,两组患者均使用吡柔比星,对照组服用辅酶Q和维生素E,观察组使用参麦注射液,比较两组患者心电图改变及心肌酶和心肌肌钙蛋白变化情况。结果观察组发生窦性心动过速、室性或房性期前收缩、ST-T段改变以及室性心动过速的比率显著低于对照组(P〈0.05或0.01),观察组治疗后肌酸激酶和肌酸激酶同工酶水平显著低于对照组(P〈0.01),同时肌钙蛋白I和肌钙蛋白T显著低于对照组(P〈0.01)。结论参麦注射液能有效减少乳腺癌使用吡柔比星化疗的心脏毒性,减少心电图异常表现,值得临床重视。 相似文献
7.
目的:评价采用来曲唑与吡柔比星(THP)联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效与毒性反应。方法:晚期乳腺癌46例,于第1天静脉注射THP40mg/m2,21天为1个疗程。来曲唑口服每日1次,每次2.5mg,28天1个周期,至少2个周期。结果:46例患者中,完全缓解(CR)0例;部分缓解(PR)14例(30.4%),稳定(SD)32例(69.6%),其中SD≥6个月14例(30.4%),临床获益CBR(CR+PR+SD≥6个月)27例(58.7%),进展16例(34.8%)。肿瘤进展时间2~58个月,中位进展时间(TTP)10个月。未出现严重不良反应。结论:来曲唑联合吡柔比星化疗治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应轻微,耐受性好[1]。 相似文献
8.
目的 探讨晚期乳腺癌术前行介入和全身化疗治疗疗效的差异.方法 选取本院确诊晚期乳腺癌并接受治疗的患者中,选取符合要求的80例作为研究对象.将患者随机分为两组,其中40例术前予以介入治疗,为观察组,治疗药物为表阿霉素、环磷酰胺、5-氟尿嘧啶,每隔1个月行1次治疗,共进行3个疗程;其余40例术前行全身化疗,为对照组,化疗药物同观察组,每隔3周行1次化疗,总共行4个疗程的化疗.观察比较治疗前后两组患者肿瘤肿块的大小、淋巴结情况以及不良发应的发生情况.结果 两组疗程结束后,观察组肿瘤肿块大小为(21.03±16.10)cm2,淋巴结大小为(2.10±0.69)cm2.观察组肿块与淋巴结大小明显较对照组更小,差异比较具有统计学意义(P<0.05);观察组出现脱发落发2例,胃肠反应2例,总不良反应发生率为10.00%,明显比对照组不良发应发生率30.00%更低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 晚期乳腺癌的治疗,运用介入治疗相对于全身化疗,改善病情的效果更好,有显著疗效的同时又有相对较低的不良反应发生率. 相似文献
9.
目的观察全反式维甲酸和吡柔比星对乳腺癌MCF-7细胞的抑制效应,以及两药联合应用有无协同增效作用。方法取对数生长期乳腺癌MCF-7细胞,接种于96孔板和6孔板,设置4个组:全反式维甲酸组(ATRA组)、吡柔比星组(THP组)、两药联合组和对照组。采用MTT法检测细胞增殖抑制程度;采用FCM检测细胞凋亡情况。结果全反式维甲酸单药及吡柔比星单药对MCF-7细胞的抑制率较对照组升高,联合组较单药组升高(P〈0.05)。联合组凋亡率明显高于单药组,单药组高于对照组(P〈0.05),差异有统计学意义。结论全反式维甲酸和吡柔比星对乳腺癌MCF-7细胞均有增殖抑制及促凋亡作用,两药联合有协同或相加作用。 相似文献
10.
11.
12.
乳腺癌是对女性健康威胁最大的恶性肿瘤之一,该病早期缺乏典型表现,易被忽略或漏诊,是部分乳腺癌患者确诊时已处于晚期阶段的主要原因.部分晚期乳腺癌患者不符合手术指征,无法开展手术治疗,目前临床上大多实施以放疗为主的保守治疗.本文就晚期乳腺癌的放射治疗研究进展进行综述,旨在为该类患者的治疗提供部分思路. 相似文献
13.
晚期乳腺癌的介入治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
晚期乳腺癌的介入治疗崔松山,王国巍,刘志华(吉林市医院介入科132001)张秀芳(吉林市职工医科大学132001)张秀华,张伟(磐石县医院132300)李喜东指导晚期乳腺癌有广泛转移,而转移性乳腺癌常无法手术切除,我们采用介入疗法治疗6例乳腺癌收到了... 相似文献
14.
15.
目的:探讨高危乳腺癌术后以吡柔比星为主密集化疗的临床价值。方法选取我院2010年7月—2012年8月期间收治的66例高危乳腺癌患者,随机分为2组,对照组与观察组,每组33例。对照组采用常规化疗,观察组采用密集化疗,对比2组患者的化疗效果。结果观察组患者Ⅰ~Ⅱ度和Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少分别为84.85%,15.15%,对照组患者Ⅰ~Ⅱ度和Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少分别为66.67%,33.33%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者Ⅰ~Ⅱ度血小板减少率为33.33%,对照组患者Ⅰ~Ⅱ度血小板减少率为12.12%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);随访3年,对照组生存率为60.61%,观察组生存率为87.88%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论高危乳腺癌术后以吡柔比星为主密集化疗效果显著,能够提高患者生存期,不良反应率低,值得临床推广应用。 相似文献
16.
17.
18.
目的探讨以吡柔比星为主的新辅助化疗治疗乳腺癌的近期疗效。方法选择2006年1月至2009年12月收治的38例Ⅱ~Ⅲ期女性乳腺癌患者,行3周期FTC方案和AT方案新辅助化疗,化疗结束后评价疗效和毒副作用。结果 38例行3周期新辅助化疗后,FTC方案组有效率为60%(12/20),AT方案组有效率为83.3%(15/18),2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。2组患者常见化疗毒副反应为骨髓抑制。结论以吡柔比星为主的新辅助化疗疗效确切,毒副反应可以耐受,其中吡柔比星联合多西他赛方案近期疗效显著,值得临床推广应用。 相似文献
19.
目的 观察盖诺(NVB)联合吡柔比星(THP)治疗转移性乳腺癌的疗效和毒性.方法 NVB 25mg/m2,静脉冲入,第1、8天;THP40 mg/m2,静脉冲入,第2天,21 d为1个周期.结果 完全缓解5例,部分缓解19例,总有效率60.0%.主要毒性为较重的骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少占57.5%.结论 NVB+THP联合治疗转移性乳腺癌疗效较好,且对以往用过阿霉素复发转移患者也有一定疗效.心脏毒性轻,不良反应可以防治. 相似文献
20.
目的:评价介入化疗治疗局部晚期乳腺癌的效果。方法:应用Seldinger技术经股动脉插管至锁骨下动脉,对13例局部晚期乳腺癌按CMF方案加阿霉素进行灌注化疗。结果:完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)7例,稳定(SD)3例,有效率(CR+PR)为76.9%,3例获得根治性切除,5例获得姑息性切除。结论:介入化疗是一种能提高局部晚期乳腺癌的手术切除率和疗效的有效方法。 相似文献