聚合草粗多糖提取工艺研究

目的用水提醇沉法对聚合草粗多糖的提取工艺进行研究。方法分析料液比、提取温度和加热时间对聚合草多糖提取率的影响,以正交试验确定聚合草粗多糖提取的最佳工艺条件。结果聚合草粗多糖提取的最佳工艺参数是料液比1∶8,提取温度90℃,加热时间为40 min,在此条件下的粗多糖的得率是2.31%。结论确定了聚合草中粗多糖提取的最佳工艺条件,为以后聚合草的开发利用和功能研究奠定了基础。     

茯苓多糖提取工艺研究

目的:优选茯苓水溶性粗多糖的水提醇沉工艺。方法:以茯苓水溶性多糖提取率为参察指标,以水为溶剂,选取粉碎力度、料液比、提取时间、提取次数、醇沉浓度、浓缩倍数、醇沉时间为影响因素,进行单因素考察,在综合单因素实验的基础上,采用L9(34)正交试验对水提和醇沉工艺进行优化设计,采用硫酸-蒽酮法测定多糖的含量。结果:茯苓水溶性多糖最佳的水提醇沉工艺为:过60目筛、料液比为1∶10,提取时间为100 min,提取1次,提取液浓缩至原体积的1/12,醇沉浓度为80%,静置12 h,过滤,滤饼用体积分数80%乙醇洗涤,60°C减压干燥。结论:此工艺成本低、操作简便、重现性好,可用于茯苓药材及饮片粗多糖的提取。     

响应面法优化海南砂仁多糖的提取工艺研究

目的:优化超声辅助提取海南砂仁多糖的工艺条件,提高海南砂仁多糖得率.方法:采用水提醇沉法制备多糖,以多糖得率为指标,应用单因素试验观察超声时间、提取次数、超声温度和液料比这4个因素对多糖得率的影响,并通过响应面法分析优化提取工艺.结果:海南砂仁多糖的最佳提取工艺为提取时间29 min,提取次数3次,水浴浸提温度68℃,...     

微碱法提取山药多糖复合物的工艺研究

目的：研究采用微碱法进一步提取山药多糖复合物的最佳工艺条件。方法：以多糖提取率为指标,采用单因素试验和四因素三水平正交试验,研究提取时间（h）,提取温度（℃）,料液比（g/mL）和提取pH值对多糖复合物提取率的影响。结果：微碱法提取山药多糖复合物的最优工艺条件为：提取温度为50℃,提取时间为1.5 h,提取料液比（g/mL）为1∶15,pH值为10,此时山药多糖复合物最高提取率为5.739%。结论：优选的提取条件稳定可行。     

3种浓度乙醇提取的樟芝多糖对免疫缺陷小鼠模型免疫功能的调节作用研究

目的探讨3种浓度乙醇提取的樟芝多糖对免疫抑制小鼠模型免疫功能的调节作用。方法在利用水提醇沉原理进一步纯化总樟芝多糖时,先后使用浓度为90%、70%、50%的乙醇提取到3种樟芝多糖（PW90、PW70、PW50）,腹腔注射环磷酰胺构建免疫抑制小鼠模型,分成模型组、总多糖组、PW90组、PW70组和PW50组,4组大鼠腹腔注入相应的樟芝多糖,模型组和另设的对照组腹腔注射0.9%氯化钠注射液,14d后分别检测细胞免疫和体液免疫的相关指标,包括胸腺指数、脾脏指数、T淋巴细胞亚群、淋巴细胞增殖活性、NK细胞杀伤能力,以及血清中IL-2、IL-6、TNF-α的表达水平。结果环磷酰胺可以抑制小鼠胸腺指数和脾脏指数,而樟芝多糖干预后可以不同程度的提高胸腺、脾脏指数,且PW90组胸腺、脾脏指数高于PW70组和PW50组（P＜0.05）。环磷酰胺可以抑制小鼠淋巴细胞增殖能力和NK细胞杀伤能力,樟芝多糖干预后显著提高淋巴细胞的增殖指数,尤其PW90组NK细胞的杀伤能力显著提高,与PW70组和PW50组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。环磷酰胺可以降低淋巴细胞亚群中CD3+、CD3+CD4+和CD3+CD8+的比例,樟芝多糖干预后可以提高3者的比例,且PW90组的效果优于PW70组和PW50组（均P＜0.05）。樟芝多糖还可以提高小鼠血清IL-2、IL-6和TNF-α的表达水平,PW90组效果显著优于PW70组和PW50组（均P＜0.05）。结论环磷酰胺构建的免疫抑制小鼠的免疫功能得到全面抑制,而3种樟芝多糖可以不同程度提高免疫抑制小鼠的免疫功能,且相同剂量下,90%乙醇沉淀得到的多糖效果优于其他2种。     

五味子多糖质量浓度测定及生物活性研究

目的对五味子多糖的抗氧化活性进行研究。方法通过水提醇沉法提取多糖,利用苯酚-硫酸法测定五味子多糖质量浓度,并采用对五味子多糖清除羟基自由基活性进行测定分析。结果多糖质量浓度为13.3%,Fenton法确定了五味子多糖具有抗氧化活性。结论五味子多糖的生物活性研究为五味子的药理作用、临床应用等提供了参考,为其进一步的研究提供了基础。     

桑白皮多糖的提取与精制

桑白皮为桑科植物桑MomsMbaL．的干燥根皮，含有黄酮类、香豆素类、多糖类等多种活性成分，其中多糖对糖尿病及其并发症的治疗有良好的疗效”。目前对桑白皮多糖的提取与精制的研究比较少，因此对桑白皮多糖的提取、精制工艺进行研究。采取超滤技术与传统水提醇沉方法相结合的方法，工艺简单，操作简便，易于实现操作。     

山药多糖的药理作用

山药多糖是山药的主要活性成分,具有调节免疫、降血糖、抗氧化、抗衰老、抗肿瘤等作用,具有广阔的应用前景。本文就近年来对山药多糖的药理作用研究做一综述。     

山药多糖的药理作用

山药多糖是山药的主要活性成分,具有调节免疫、降血糖、抗氧化、抗衰老、抗肿瘤等作用,具有广阔的应用前景.本文就近年来对山药多糖的药理作用研究做一综述.     

中华芦荟多糖提取方法的研究

目的比较中华芦荟多糖酶解醇沉法和酸解醇沉法提取物中芦荟多糖的含量。方法采用酶解醇沉法和酸解醇沉法提取中华芦荟中的多糖。结果采用甘露糖作参照,得回归方程为C=0.0145A-0.0171,酶解醇沉法提取相对含量为9.146mg/ml,酸解醇沉法提取相对含量为7.232mg/ml。结论酶解醇沉法提取测定的中华芦荟中多糖含量高,且提取成本明显低于酸解醇沉及其他方法。     

不同提取工艺对雷公藤内酯醇含量的影响

目的 研究醇提水沉法与水提醇沉法对雷公藤内酯醇含量的影响.方法 以雷公藤内酯醇为定量指标,采用HPLC法测定.结果 醇提水沉法雷公藤内酯醇含量高于水提醇沉法.结论 醇提水沉法有利于保留雷公藤内酯醇.     

复脉安神口服液水提部位澄清工艺的研究

目的:探讨壳聚糖絮凝剂用于精制复脉安神口服液水提部位对黄芪甲苷和多糖的影响。方法:采用正交实验对絮凝条件进行优化,并同醇沉的效果进行比较。结果:壳聚糖加入量10%,药液的相对密度1.05,pH为6时属最佳絮凝条件。结论:壳聚糖絮凝法不仅澄清效果好,而且经济实用,可代替醇沉法用于复脉安神口服液水提部位的澄清。     

中华芦荟多糖提取和测定方法研究

目的：研究中华芦荟多糖提取和测定的有效方法。方法：采用酶解醇沉法，紫外分光光度法提取和测定中华芦荟中多糖的含量。结果：酶解醇沉法提取中华芦荟多糖含量为18.27mg/mL。结论：酶解醇沉法提取的中华芦荟中多糖含量高，且提取成本明显低于水提醇沉法。     

山药多糖研究进展

山药为薯蓣科多年生宿根蔓草植物山药(拉丁名为Dioscores opposita Thunb)的块根,又名白苕、土薯、大薯、薯药,具有补脾、益肺、固肾、益精的作用,原名薯蓣,首见于<神农本草经>,列为上品.山药主产于河南,广东、广西等省亦广泛栽培,历代认为以焦作市(古怀庆府)所产者为最佳,称"怀山药".<本草纲目>记载其能"益肾气,健脾胃,止泻痢,化痰涎,润皮毛",现代医学研究表明,山药具有多种生物活性,并认为山药中的主要功效成分是山药多糖.本文对山药多糖的提取方法、化学结构和药理作用研究予以综述.     

桂枝解郁方的提取与精制工艺研究

目的:确定桂枝解郁方的水提醇沉的最佳工艺条件。方法:以芍药苷含量、浸膏得率为指标,采用正交试验对水煎工艺条件进行优选;以芍药苷含量为指标,考察了醇沉的条件。结果:水煎最佳工艺为加10倍量的水,煎煮2次,每次1.5h;醇沉工艺为:将水煎液浓缩成1.10(26℃)的清膏,加乙醇使含醇量达60%,搅匀,静置24h,滤过。结论:确定的提取工艺活性成分转移率高,精制工艺能最大程度保留活性成分。     

山药多糖的组成及其药理作用的研究进展

山药是一种药食同补的材料,其中的多糖成分是其最主要的活性成分.本文查阅大量文献,就山药多糖的组成及其药理作用进行综述,为其进一步开发提供理论基础.     

山药多糖降血糖作用的实验研究

①目的 探讨山药多糖对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的降糖作用及其与剂量的关系。②方法 将正常大鼠和四氧嘧啶致高血糖模型大鼠随机分成正常对照组、模型对照组、二甲双胍组、山药多糖大、中、小剂量共6组。二甲双胍组每日灌服二甲双胍0.8mg／（kg·只），山药多糖组分别灌胃50mg/kg、75mg／kg、100mg／kg 3种剂量的山药多糖；正常对照组与模型对照组大鼠每日灌服等体积的生理盐水。灌胃15天后．分别测定进入实验程序的各组大鼠血糖水平。③结果 山药多糖能显著降低造模大鼠的血糖，而且大剂量的山药多糖降糖更明显，其降糖效果与剂量呈一定关系。④结论 山药多糖能降低四氧嘧啶所致大鼠的血糖水平，其降糖作用随给药剂量的增加而增加。     

基于正交试验的风湿宁胶囊提取纯化工艺研究

目的:优选风湿宁胶囊的水提醇沉工艺条件。方法:采用L9(34)正交试验法,以青藤碱的转移率为考察指标,考察加水量、煎煮时间以及煎煮次数风湿宁胶囊提取效果的影响,优化其水提醇沉工艺参数。结果:优化的水提醇沉条件为加10倍量水,煎煮时间为1 h,煎煮次数为2次;优化的醇沉条件为煎液浓缩至相对密度为1.1,醇沉时间12 h,含醇量60%。结论:优选的工艺条件基本合理,可用于风湿宁胶囊的提取与纯化。     

藏药甘松多糖S的研究

目的 对甘松多糖S（Nardostachys chinensis polysaccharide S,NCPS）的组成进行研究。方法 采用水提醇沉法提取甘松多糖粗品,并通过乙醇分级沉淀,Sevage法除蛋白,葡聚糖凝胶柱色谱纯化;UV和IR等方法考察多糖性质,凝胶渗透色谱-示差检测法测定多糖的纯度和相对分子质量范围及分布,HPLC法鉴定单糖组成及其物质的量比值。结果 得到一种淡黄色粉末NCPS。紫外光谱分析在195 nm波长处有明显吸收峰,在260、280 nm等处无吸收峰,表明被测物为多糖,且不含核酸及蛋白质;红外吸收光谱分析,在3 412.15、2 934.10、1 642.11、1 438.96、1 242.67、1 103.54、830.86、636.12 cm^?1等处均有明显的多糖的特征吸收;其重均相对分子质量为7 082;NCPS主要由阿拉伯糖、木糖、果糖和葡萄糖组成,其物质的量的比值为0.69∶1.0∶3.92∶2.28。结论 NCPS为一种杂多糖,首次从甘松中分离得到。