加味生化汤及针刺治疗配合药物流产的临床观察

目的：观察加味生化汤及针刺治疗配合药物流产对提高完全流产率、缩短孕囊排出时间、缩短药流后阴道出血时间的影响。方法：采用随机法将80例门诊早孕患者分为两组各40例。治疗组在服用药流药物的同时服用加味生化汤及针刺治疗,对照组仅服用药流药物。观察两组疗效。结果：治疗组的完全流产率明显优于对照组（P〈0．05）,且治疗组孕囊排出时间及药流后阴道出血时间均短于对照组（P〈0．05）。结论：通过加用加味生化汤及针灸治疗能有效的提高完全流产率,缩短孕囊排出时间,缩短药流后阴道流血时间,值得临床推广应用。     

加味生化汤防治药物流产后阴道出血临床观察

目的观察加味生化汤防治药物流产后阴道出血的临床疗效。方法将符合纳入标准的90例患者随机分成加味生化汤1组、加味生化汤2组和益母草膏组。3组患者均予米非司酮配伍米索前列醇行药物流产术。加味生化汤1组于孕囊排出后口服中药加味生化汤,加味生化汤2组于第1次口服米非司酮2 h后口服中药加味生化汤,益母草膏组于孕囊排出后口服益母草膏。观察3组患者的阴道出血时间、阴道出血量、孕囊排出率及平均排出时间、尿妊娠试验转阴率、流产效果等。结果加味生化汤1组对于出血时间的总有效率为96.67%,加味生化汤2组为96.67%,益母草膏组为83.33%,加味生化汤1组和加味生化汤2组总有效率均高于益母草膏组,差异均有统计意义(P<0.05);加味生化汤1组阴道出血总量评分为(17.47±4.73)分,加味生化汤2组为(17.40±3.74)分,益母草膏组为(20.30±5.27)分,加味生化汤1组和加味生化汤2组阴道出血总量评分均低于益母草膏组,差异均有统计意义(P<0.05);加味生化汤2组5 h内孕囊排出率明显高于益母草膏组,孕囊平均排出时间明显短于益母草膏组,2组比较差异均有统计意义(P<0.05);加味生化汤1组、加味生化汤2组及益母草膏组第1周尿妊娠试验转阴率分别为40.00%,43.33%,1 3.33%,加味生化汤1组和加味生化汤2组高于益母草膏组,差异有统计意义(P<0.05);加味生化汤1组完全流产29例,加味生化汤2组完全流产29例,益母草膏组完全流产26例,3组完全流产率比较差异无统计意义(P>0.05)。结论加味生化汤对于控制药物流产后出血效果较好,值得临床推广应用。     

药流后加服米非司酮及生化汤减少宫腔残留的临床观察

目的：观察米非司酮联合生化汤减少药物流产后宫腔残留，缩短流产后阴道出血时间的效果。方法：选取2006年6月至2007年6月在我院行药物流产者80例，随机分成两组，每组各40例，观察组于排出胎囊后即加服米非司酮25mg，间隔12小时再加服25mg，同时口服中药生化汤每日1付，1日2次，连用3天。对照组胎囊排出后不加用米非司酮及生化汤。结果：观察组药物流产后完全流产率明显高于对照组，两者比较有极显著性差异（P〈0．01）。流产后阴道出血时间明显短于对照组。结论：药流后加服米非司酮及生化汤可以减少药物流产后宫腔残留，缩短阴道出血时间。     

加味生化汤治疗药物流产后出血症的疗效观察

目的：观察加味生化汤辨证施治药物流产后阴道出血症的疗效。方法：将排除宫腔内胚胎组织完整残留的68例药物流产后阴道出血者随机分为观察组36例,用加味生化汤每日1剂,水煎内服3~7d;对照组32例,用抗生素和止血药等治疗l周。结果：观察组出血量少、出血时间短、药物流产后月经恢复快、月经周期规律;1周后阴道出血停止的占77．8％。而对照组1周后出血停止的仅占43．7％;观察组明显优于对照组。结论：药物流产后用加味生化汤有助彻底清除官腔内残留的胚胎组织和离经淤血排出体外,使子宫复元,以达止血之效。     

中西医结合治疗药物流产后阴道出血78例疗效观察

目的：观察加味生化汤配合西药治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法：78例病例采用米非司酮、米索前列醇、乙烯雌酚、催产素流产后,使用加味生化汤辨证施治。结果：78例病例治疗后,阴道出血时间≤7d者53例,阴道出血时间≤14d者22例,治愈率达96．2％。其余3例中有2例阴道出血时间〉14d,1例用药后无明显疗效行清宫术治疗。结论：加味生化汤配合西药治疗药物流产后阴道出血疗效显著,值得在临床上推广应用。     

药物流产后加用雌激素疗效的观察

目的 探讨药物流产后加用雌激素对缩短阴道出血时间、子宫内膜修复的作用.方法 将药物流产后妊娠囊排出者随机分为观察组和对照组各110例,观察组从妊娠囊排出次日口服倍美力0.625m g/次,1次/日,连服14天,观察两组药物流产后出血、子宫内膜修复及宫内残留情况.结果 观察组药物流产后阴道出血时间(10.32±6.41)天,对照组(17.41±7.03)天,两组比较有明显差异(P＜0.05),观察组子宫内膜修复者65例,占59.1%,对照组17例,占15.4%.两组比较有差异性(P＜0.05).结论 药物流产后加服雌激素可促进子宫内膜修复,缩短阴道出血时间.     

加味生化汤联合激素治疗药物流产后阴道流血的意义分析

目的:探讨加味生化汤联合激素治疗患者药流后阴道流血的临床效果。方法:选择84例经米非司酮配伍米索前列醇终止早孕后阴道流血的患者,按照入院的先后顺序,设置对照组(42例),治疗组(42例)。对照组患者服用米非司酮及米索前列醇片药物流产,治疗组药物流产方法同对照组,并与当日给予加味生化汤联合激素(己稀雌酚)口服治疗;观察两组患者阴道流血量及服药第2天、第7天、第14天、第21天血清-HCG变化。结果:治疗组与对照组的流血量分别为(10.24±4.7)ml/d、(14.58±4.3)ml/d,两组比较差异有统计学意义(t=1.258,P<0.01);流产后血清-HCG值均下降,第2天、7天、14天、21天两组患者血清-HCG值比较差异均有统计学(P<0.05)。结论:加味生化汤联合激素治疗药物流产后阴道出血的临床疗效显著,出血量明显减少,是一种防治阴道出血的有效药物组合。     

药物流产加丙酸睾丸酮生化汤对缩短阴道出血时间的临床观察

目的 探讨药物流产加丙酸睾丸酮生化汤在促进蜕膜排出和缩短阴道出血时间的效果.方法 将研究对象分为两组,对照组:空腹口服米非司酮25mg,一天2次(首量加倍),连用三天,第四天空腹口服米索前列醇0.6mg.实验组:在口服米非司酮前一天肌注丙酸睾丸酮25mg,胎囊排出后服用生化汤.结果 实验组:完全流产率98.80%,对照组:完全流产率90.29%(P＜0.01),经X2检验有显著性差异.平均阴道出血时间:实验组为12.87±5.23,对照组为20.35±12.27(P＜0.01),经t检验有显著性差异.结论 药物流产加丙酸睾丸酮生化汤可以提高完全流产率和缩短阴道流血时间.     

生化汤合失笑散加味辅助早期妊娠药物流产观察

目的 观察中药辅助早期妊娠药物流产的疗效。方法 将妊娠第38—49d内自愿接受药物流产的健康妇女274例随机分成对照组与观察组。对照组136例服用米非司酮配伍米索前列腺醇，观察组138例在服用同对照组药物的同时口服生化汤合失笑散加味汤剂。结果 两组完全流产率差异无显著性(P＞0．05)，但观察组孕囊排出时间及阴道出血时间均明显短于对照组(P＜0．01)。结论 生化汤合失笑散加味辅助早期妊娠药物流产临床可推广。     

加味生化汤治疗药物流产后出血

目的：探讨加味生化汤在减少药物流产后出血量多,出血时间延长方面的疗效。方法：选取门诊自愿接受药物流产的120例旱孕妇女,临床随机分为两组：实验组60例,药物流产后服用加味生化汤;对照组60例,药物流产后肌注催产素。然后观察两组在减少药物流产后出血量多少,出血时间长短方面各自的疗效。结果：实验组药物流产后服用加味生化汤,阴道出血量少于或等于月经量的占95％,出血天数均在30天内,15天干净者占98．33％,其疗效优于催产素。     

基于阴道彩色超声评价加味生化汤在早孕药物流产中的价值研究

[目的]通过阴道彩色超声评价不同阻力指数的子宫螺旋动脉对早孕药流效果的影响,并探讨常规药物联合加味生化汤对早孕药流的临床治疗效果。[方法]筛选2012年10月至2013年6月我院收治的早孕孕妇76例作为研究对象,按照子宫螺旋动脉RI值将其分成高阻力组（RI〉0.6）和低阻力组（RI≤0.6）,两组孕妇各自再次平均随机分成观察组、对照组,对照组采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗,观察组加服加味生化汤。比较4组孕妇的药流效果,分析总结早孕药流的超声影像检查的应用价值。[结果]观察组孕妇药流的阴道出血时间、药流效果及并发感染情况较对照组明显具有优势（P〈0.05）;完全流产孕妇药流前后RI值比较差异有统计学意义（P〈0.05）;未完全流产孕妇药流前后RI值比较差异无统计学意义（P〉0.05）。[结论]经阴道彩色超声可准确对早孕药流效果进行评价,常规用药联合加味生化汤对早孕药流患者可明显减少其出血时间,减少合并感染的发生率,具有临床应用和推广价值。     

生化汤辅助治疗药物流产后子宫异常出血的临床效果

目的探讨生化汤辅助治疗药物流产后子宫异常出血的治疗效果。方法选择2009年3月～2012年3月在门诊接受药物流产者315例随机分为对照组160例和治疗组155例。对照组在孕囊排出后口服替硝唑与环丙沙星,连续用药5d;治疗组在对照组用药基础上加服中药方剂生化汤,每日一剂,早晚两次煎服,连续用药5剂,比较两组病例的治疗效果。结果治疗组完全流产率、不完全流产率、阴道持续出血率分别为95．5％、4．5％和9．7％,对照组则分别为90．0％、10．0％和23．1％,差异具有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论生化汤辅助应用于药物流产者,可提高完全流产率,降低不完全流产及阴道持续出血的发生率。     

小剂量米非司酮对缩短药物流产后阴道出血时间的作用

目的观察小剂量米非司酮在缩短药物流产后阴道出血时间的临床效果。方法769例早孕妇女常规药流后排出孕囊者共690例,将其随机分为对照组、观察组。对照组在孕囊排出后肌注催产素10 U,2次/d,连用3 d,观察组除同法肌注催产素外再加服小剂量米非司酮（商品名司米安）10 mg,每日2次/d,连服7 d。结果对照组完全流产率88.12%,观察组完全流产率97.97%,两者有统计学差异（P〈0.05）。对照组完全流产者平均阴道出血持续天数为（15.3±5.42）d,其中10 d以内停止者35例,占10.14%,出血时间超过22 d者95例（27.54%）;观察组平均出血为（9.1±3.82）d,其中10 d以内停止者203例,占58.84%,出血时间超过22 d者17例（4.93%）。观察组阴道出血时间明显短于对照组,两者统计学上有差异（P〈0.05）。监测两组研究对象药流后第15 d的血β-hCG值恢复水平,对照组（5.5±1.49）μg/L,观察组为（2.8±1.52）μg/L,两者差异有显著性（P〈0.05）。结论药流后孕囊排出后继续口服小剂量米非司酮可以提高完全流产率,减少不全流产,缩短药流后阴道出血时间。     

甲基睾丸素在药物流产中的应用

目的探讨甲基睾丸素对缩短药物流产后阴道出血时间的疗效。方法将75例妊娠49d以内的妇女随机分为两组即观察组和对照组,观察组行药物流产胚囊排出后加服甲基睾丸素,对照组行药物流产胚囊排出后只加用益母草冲剂,以观察阴道出血时间结果观察组与对照组完全流产率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,但平均阴道出血时间,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甲基睾丸素具有缩短药物流产后阴道出血时间的作用。     

五加生化胶囊用于人流术后疗效观察

目的:观察人流术后使用五加生化胶囊的疗效。方法:将2009年1月～2009年12月确诊宫内早期妊娠行人流术患者80例,随机分为两组,每组40例。观察组术后口头孢拉啶胶囊加五加生化胶囊,对照组术后口服头孢拉啶胶囊。比较两组术后阴道流血时间、出血量、腹痛、不良反应情况。结果:观察组术后阴道出血时间、出血量、腹痛与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),不良反应观察组与对照组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:人流术后使用五加生化胶囊可减少阴道流血量,缩短出血时间,有良好的止血、止痛作用。     

云南红药胶囊用于人工流产后 150 例临床应用研究

目的：探讨人工流产术后即时服用云南红药胶囊治疗的临床效果。方法：选择2011年5月-2013年4月行人工流产的300例患者,随机分为观察组150例,进行人工流产后立即口服云南红药胶囊治疗;对照组150例,行人工流产后不服用云南红药胶囊治疗。两组均于术后口服同剂量同种类抗生素预防感染及口服同剂量的益母草胶囊促进子宫收缩,观察两组术后阴道出血量（与自身月经量比较）及持续出血时间;3周后彩超复查子宫内膜厚度及3个月内宫颈管粘连的发生率。结果：观察组阴道出血量少于对照组、阴道持续出血时间短于对照组（P〈0.05）,观察组子宫内膜恢复较对照组好、宫颈管粘连发生率明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：云南红药胶囊可显著减少人工流产术后出血量、缩短出血时间,减少人工流产术后并发症的发生,值得推广应用。     

五加生化胶囊联合催产素用于药物流产的临床观察

目的：观察五加生化胶囊联合催产素用于药物流产的临床效果。方法：将自愿要求药物流产的早孕妇女随机分成观察组（350例）和对照组（342）例。观察组常规服用米非司酮和米索前列醇,并于服用第3天米索前列醇前0.5 h加服五加生化胶囊（6粒·次^-1,Bid）5天。B超确诊绒毛排出后连续3天肌注催产素（10 u·次^-1,每天2次）。对照组仅服用米非司酮和米索前列醇。结果：观察组完全流产率高,流产后出血量、出血时间及月经复潮时间优于对照组（ P﹤0.05,或P﹤0.01）。结论：五加生化胶囊联合催产素可减少药物流产后出血量多、出血时间长,提高完全流产率,缩短了流产后月经复潮时间,值得临床应用。     

重楼荠菜生化汤促进人工流产术后子宫复旧的临床研究

目的观察重楼荠菜生化汤对促进人工流产术后子宫复旧的临床效果。方法将I00例进行人工流产术的患者随机分为观察组（重楼荠菜生化汤组）、对照组（益母草胶囊组）。观察组、对照组术后当日分别予以口服重楼荠菜生化汤、益母草胶囊。观察、比较两组病例用药后的子宫复旧情况及安全性。结果观察组在减少人工流产术后阴道流血量、缩短术后阴道流血时间和月经复潮时间、促进子宫缩复及子宫内膜修复等方面均优于对照组,在促进子宫复旧方面疗效显著。观察组患者阴道流血量为（83.12±19.30）g,阴道流血持续时间为（4.74±1.56）d,月经复潮时间为（21.26±4.62）d,子宫三径之和为（17.44±0.97）cm,子宫内膜厚度为（1.20±0.28）cm;对照组患者阴道流血量为（93.60±22.43）g,阴道流血持续时间为（5．92±1．65）d,月经复潮时间为（24.67±5.90）d,子宫三径之和为（18．09±1.22）cm,子宫内膜厚度为（1.03±0．29）cm。观察组在减少人工流产术后阴道流血量、缩短术后阴道流血时间和月经复潮时间、促进子宫恢复及子宫内膜修复等方面均优于对照组。结论重楼荠菜生化汤对于促进人工流产术后子宫复旧方面疗效确切,值得临床上进一步推广应用。     

米索前列醇联合米非司酮用于手术终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察

目的观察米索前列醇联合米非司酮应用于手术终止瘢痕子宫中期妊娠的效果。方法选取2011年10月至2013年11月间我院产科收治的90例瘢痕子宫中期妊娠并自愿终止妊娠者为研究对象,随机将其分为观察组48例与对照组42例,观察组术前予口服米非司酮,肛塞米索前列醇处理,对照组常规实施无痛人流术,对比两组术中宫颈软化情况及出血量、手术时间、人流综合征发生率等指标。结果两组患者术中宫颈软化程度总体构成差异有统计学意义（Z=2.075,P=0.038）,观察组宫颈软化优良率为93.8%,高于对照组的81.0%,但差异无统计学意义（χ^2=3.420,P=0.064）。观察组与对照组术中出血量、手术时间、术后阴道出血天数、人工流产综合征发生率分别为（79.7±22.3）ml vs（108.3±28.2）ml、（2.7±0.8）min vs（5.0±1.5）min、（3.1±1.0）d vs（4.7±1.6）d、2.1%vs 14.3%,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药后发生的轻度恶心、呕吐、发热等不良反应均耐受。结论瘢痕子宫中期妊娠者人流术前采用米非司酮联合米索前列醇能较好软化宫颈,降低手术难度与人流综合征的发生率,药物不良反应较轻可控。     

流产后即时口服避孕药降低术后清宫率的临床观察

目的观察流产后即时口服避孕药是否有助于降低术后再次清宫率。方法患者随机分为观察组（术后口服优思明）与对照组各100例,人流术后7天复查B超,正常者每个月随访1次,异常者每周随访1次至正常后转为每个月1次。结果观察组B超正常者85例、异常者15例,阴道出血、转经时间分别为（4±0．6）、（28±3．4）、（8．3±1．9）、（31±3．5）d,再次刮宫者0例。对照组正常者82例,异常者18例,阴道出血、转经时间分别为（7±1．5）、（35±2．3）、（12．3±2．1）、（35±4．5）d,再次刮宫者6例。两组阴道出血、转经时间、再次刮宫率存在显著差异（P〈0．05）。结论人流术后口服避孕药缩短阴道出血及转经时间,降低再次清宫率。