护肝醒脾汤治疗酒精性脂肪肝36例临床观察

目的：观察护肝醒脾汤治疗酒精性脂肪肝的疗效。方法：将72例酒精性脂肪肝患者随机分为两组，治疗组服用护肝醒脾汤，对照组口服硫普罗宁片治疗，比较两组疗效及肝功能、血脂变化。结果：治疗组总有效率88.89%，对照组总有效率58.33%，两组比较有显著性差异（P〈0.01）。治疗组肝功能、血脂治疗后较治疗前显著改善（P〈0.01），并优于对照组。结论：护肝醒脾汤对酒精性脂肪肝有良好的治疗作用。     

中药结肠透析治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的：观察中药结肠透析疗法对非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法：146例非酒精性脂肪肝患者按随机数字表法分为治疗和对照两组,各73例。对照组给予保肝降脂等常规处理;治疗组在此基础上加用中药结肠透析治疗。1个月为1个疗程。观察患者主要症状、体征的改善情况;治疗前后检测肝功能（ALT、AST、GGT）,血脂（TC,TG）,B超（肝胆脾）等指标。结果：治疗组临床总有效率80．8％,对照组68．5％,治疗组明显优于对照组,P〈0．05;治疗组肝功能（ALT、AST、GGT）、血脂（TC,TG）指标的改善也明显优于对照组,P〈0．05。结论：中药结肠透析配合保肝降脂治疗非酒精性脂肪肝疗效显著。     

自拟消脂方治疗非酒精性脂肪肝临床研究

目的探讨中药自拟消脂方治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将80例非酒精性脂肪肝患者,随机分成治疗组40例,对照组40例。治疗组每天给予自拟消脂方1剂,对照组给予护肝片口服,观察2组病人治疗前后症状和体征的改善情况及肝功能、血脂、肝脏B超及CT的改变情况。疗程为3个月。同时观察并记录所有患者的不良反应。结果治疗组症状、体征复常率、血清学指标改善情况与对照组比较,均有明显差异（P〈0.05）,治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为70%,治疗组治愈率及总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）。服药过程中2组患者均未见不良反应发生。结论自拟消脂方是治疗非酒精性脂肪肝的有效方剂。     

脂肝汤治疗脂肪肝50例

目的：观察脂肝汤治疗脂肪肝的临床疗效。方法：将90例脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组，观察脂肝汤对临床症状，肝功能，血脂，B超等方面的影响。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）,治疗组在消除临床症状，体征，恢复肝功能，调节血脂等方面优于对照组。结论：脂肝汤对脂肪肝治疗效果显著。     

健脾降脂方治疗非酒精性脂肪性肝炎40例临床观察

目的观察健脾降脂方治疗脾虚浊瘀内阻型非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床疗效。方法将80例患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组给予口服健脾降脂方,对照组给予水飞蓟宾胶囊,治疗3个月后,观察两组临床疗效及治疗前后血清肝功能、血脂、胰岛素抵抗指数和肝脏B超影像的变化及症状体征变化情况。结果治疗后两组症状积分均明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,但治疗组积分下降更明显（P〈0.05）;治疗组与对照组的临床总有效率分别为87.5%和70.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者的ALT、AST、TC、TG水平均显著降低（P〈0.05或P〈0.01）;肝脏B超病情分级及治疗组的胰岛素抵抗指数均明显改善（P〈0.05或P〈0.01）。结论健脾降脂方对改善脾虚浊瘀内阻型NASH有较好的临床疗效,可明显改善患者肝功能、血脂、B超影像指标及临床证候。     

消脂清肝合剂治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的观察消脂清肝合剂治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将2012年10月～2013年7月在我院肝病门诊收治的112例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组各56例。治疗组予口服消脂清肝合剂．对照组予多烯磷脂酰胆碱胶囊,疗程均为12周,观察两组患者治疗后的总有效率、肝脏B超改善情况、肝功能、血脂等指标的变化情况。结果两组治疗后肝功能指标丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）和血脂指标总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）均较治疗前明显下降,高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）明显升高,胰岛素抵抗指数（IR）明显下降,差异有统计学意义（P〈0．01）;与对照组比较,治疗组治疗后IR、TG下降显著,HDL-C上升明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。肝脏B超显示,治疗组治疗后脂肪肝清除率明显高于对照组（P〈0．05）;且治疗组总有效率也明显高于对照组（P〈0．05）。结论消脂清肝合剂治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,值得临床推广应用。     

消脂活血治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床观察

目的 探讨中药消脂活血汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效.方法 治疗组(56例)给予中药消脂活血汤口服;对照组(48例)用肝泰乐片,烟酸肌醇酯片治疗.病程均8周,观察治疗后肝功能、血脂、B超的变化情况.结果 治疗组的临床治愈率、总有效率均显著高于对照组(P<0.01).结论 中药消脂活血汤有良好的降低血脂、改善肝功能的作用.     

水林佳诺宁易善复治疗非酒精性脂肪性肝炎68例

目的：探讨水林佳、诺宁（硫普罗宁）、易善复联合保肝配以合理运动与调整饮食治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床效果。方法将临床诊断明确的NASH患者136例分别给予水林佳、诺宁、易善复联合保肝配以合理运动,与调整饮食治疗（观察组）与调脂、合理运动、调整饮食治疗（对照组）。观察2组在临床疗效、肝功能、血脂、脂肪肝超声检查等改善情况的比较。结果观察组总有效率92.6%,对照组为70.4%,肝功能、血脂改善方面观察组均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论水林佳、诺宁、易善复联合保肝配以合理运动与调整饮食,是治疗非酒精性脂肪性肝炎的理想措施,能够迅速逆转肝硬化的发展。     

调脂汤治疗脂肪肝的48例临床疗效观察

目的：为探讨脂肪肝治疗的有效方药,提高临床疗效,自拟调脂汤治疗脂肪肝并进行临床疗效观察。方法：将48例门诊及住院脂肪肝患者给予调脂汤治疗,疗程为八周,观察调脂汤对病人治疗前后临床症状症状,B超下脂肪肝严重程度、血脂、肝功能、肝脏大小的改变情况。结果：中医证候总有效率为91．67％;B超下脂肪肝严重程度改变的总有效率为66．67％;调脂汤能显著降低血清中ALT、γ-GT水平,治疗前后血清中ALT、γ-GT水平比较差异有统计学意义（P〈0．05）;血脂检查提示,治疗后Tc、TG降低,HDL-C升高,与治疗前相比有显著性差异（P〈0．05）;B超影像学检查提示,治疗后可明显减小患者左肝厚径和右肝斜径（P〈0．05）。结论：调脂汤对脂肪肝有较好的临床疗效,能明显改善脂肪肝患者的临床症状,改善脂肪肝严重程度,调节肝脏脂肪代谢,降低肝内脂肪含量,改善血脂成分含量,保护肝功能的作用。调脂汤对于治疗脂肪肝有很好的应用前景。     

降脂益肝丸联合还原性谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝38例疗效观察

目的：探讨降脂益肝丸联合还原性谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法：将74例非酒精性脂肪肝患者随机分为两组,治疗组38例采用还原性谷胱甘肽注射液和降脂益肝丸,对照组口服脂必要。治疗三个月后观察患者症状和体征的改善,化验肝功能,进行B超检测。结果：治疗组总有效率为94％,而对照组为41％,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：降脂益肝丸联合还原性谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝的疗效明显优于脂必妥。     

柴胡陷胸汤加减治疗2型糖尿病合并脂肪性肝炎临床观察

目的观察柴胡陷胸汤加减对2型糖尿病（T2DM）合并非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的治疗效果。方法将门诊49例确诊为T2DM合并NASH的患者随机分成治疗组和对照组,治疗组26例,对照组23例。两组均接受饮食控制、运动及阿卡波糖与水飞蓟宾胶囊降糖、保肝治疗,治疗组在此基础上加服中药颗粒柴胡陷胸汤加减。两组疗程均为3个月,观察两组患者治疗前与治疗后证候积分情况及血糖、血脂、肝功能指标,并进行疗效比较。结果两组患者治疗前后证候积分比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）,治疗组优于对照组（P〈0．05）;两组患者治疗前后血糖、血脂、肝功能指标等比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05）。结论柴胡陷胸汤加减治疗T2DM合并NASH有效,安全性好,值得临床推广应用。     

自拟活血降脂汤治疗高脂血症的临床观察

目的：观察自拟活血降脂汤治疗高脂血症的临床疗效。方法：将100例高脂血症患者随机分为对照组与治疗组，治疗组60例应用活血降脂汤，对照组40例以血脂康胶囊治疗。两组患者治疗12W后观察临床疗效、血脂[总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）]、载脂蛋白（ApoA-I、ApoB）及安全性指标。结果：两组患者治疗后，治疗组总有效率为90．0％，对照组为85．0％；两组总有效率比较，无显著性差异（P〉0．05）。在降低TG、ApoB和升高ApoA—I方面治疗组优于对照纽，两组比较有显著性差异（P〈0．05，P〈0．01）。两组中医证候疗效及治疗前后症状积分比较，有显著性差异（P〈0．01）。结论：活血降脂汤能明显改善血脂代谢，是一种疗效确切、应用安全的降血脂汤剂。     

黄连解毒汤对非酒精性脂肪性肝病患者的治疗作用

目的：探讨黄连解毒汤（Huanglianjiedu decoction,HJD）对非酒精性脂肪性肝病（nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD）的治疗效果。方法：134例NAFLD患者随机分为3组：治疗组（HJD干预）45例,对照组（易善复干预）45例,空白对照组44例。3组患者均常规＂运动饮食＂治疗,均给予阿托莫兰1.8g每日1次静脉滴注护肝治疗;针对血脂异常给予相关处理。30d为1疗程,治疗3疗程。治疗结束分析各组治疗前后各组临床症状、肝脏CT值、甘油三酯（triglyceride,TG）、胆固醇（total cholesterol,TC）及丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase,AST）等指标变化。结果：①治愈好转率：治疗组患者临床综合疗效为95.56%稍高于对照组93.33%,但无统计学差异;治疗组和对照组与空白对照组59.09%比较,有非常显著差异,P〈0.01。②肝脏CT值：治疗后治疗组、对照组上升,与空白对照组比较有显著差异,P〈0.05。③TG、TC：治疗后治疗组、对照组TG、TC下降,与空白对照组比较有非常显著差异,P〈0.01。④ALT、AST：治疗后治疗组、对照组ALT、AST显著下降,与空白对照组比较有非常显著差异,P〈0.01。结论：HJD治疗NAFLD疗效与易善复相似,具有广泛应用前景。     

瓜蒌薤白半夏汤中不同半夏制品治疗高脂血症临床观察

目的：观察瓜蒌薤白半夏汤中不同半夏制品治疗高脂血症的临床疗效。方法：将150例高脂血症患者随机分为对照组50例与治疗组100例,治疗组与对照组均应用瓜蒌薤白半夏汤治疗,治疗组方中半夏制品应用清半夏,对照组则应用其他半夏制品。结果：对照组总有效率为92.00%,治疗组为98.00%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。两组治疗后血脂（TG、TC、HDL-C）水平变化比较,治疗组优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）。结论：不同半夏制品临床疗效不同,临床不应混淆应用。     

乌藤消银方治疗血瘀风燥型银屑病临床研究

目的：观察乌藤消银方治疗血瘀风燥型银屑病的临床疗效及对血脂、血清脂蛋白的影响。方法：将63例血瘀风燥型银屑病患者按随机、单盲、对照临床设计分为中药组33例和对照组30例,中药组给予乌藤消银方治疗,对照组给予复方氨肽素片治疗,两组治疗8周后,观察两组患者的临床疗效、治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）、皮肤病生活质量指数（DLQI）、中医证候评分、血脂（TG、CHOL、HDL-C、LDL-C）及LP（a）水平变化,并观察疗程结束后随访转归情况。结果：中药组有效率为66.67%,对照组有效率为60.00%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,中药组复发率低于对照组;两组患者治疗后PASI积分均较治疗前下降（P〈0.01）,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组DLQI指数积分均较治疗前降低,中药组较对照组积分改善明显（P〈0.05）;中药组治疗后血脂及LP（a）降低,尤以TG降低显著（P〈0.01）;中药组可明显改善瘙痒、抑郁心烦及失眠等中医证候。结论：乌藤消银方治疗血瘀风燥型银屑病疗效显著,且能改善患者生活质量,复发率较低,其部分作用机制可能和调节血脂及LP（a）水平有关。     

辨证分型治疗儿童多动症临床观察

目的:观察辨证分型治疗儿童多动症的临床疗效。方法:27例患儿(西药对照组)给予利他林片治疗,79例患儿(中药治疗组)给予辨证分型治疗,其中心肝火旺型(28例)给予泻心宁神汤治疗,肝肾阴虚型(26例)给予补肾益脑汤治疗,心脾两虚型(25例)给予养心益智汤治疗,疗程8周。结果:西药对照组和中药治疗组各型治疗4周和8周后,多动指数评分、注意缺陷与多动障碍评分和中医证候评分均较治疗前明显降低(P0.05);治疗8周后各积分均较治疗4周时降低(P0.05)。西药对照组和中药治疗组各型之间同期各积分无明显差异(P0.05)。结论:中医辨证分型治疗儿童多动症的临床疗效良好。     

多烯磷脂酰胆碱联合扶正化瘀胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效

目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合扶正化瘀胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）应用效果。方法选取100例NASH患者,中医辨证瘀血阻络、肝肾不足者,分为观察组与对照组各50例,给予多烯磷脂酰胆碱胶囊口服,观察组加服扶正化瘀胶囊,观察治疗疗效。结果ALT、AST、γ-GGT、TC、TG、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C治疗后较治疗前下降（P〈0．05）,HDL-C升高（P〈0．05）,观察组较对照组TC、TG、HDL—C、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C改善更为明显（P〈0．05）;12周后治疗疗效观察组优于对照组（P〈0．05）。结论多烯磷脂酰胆碱联合扶正化瘀胶囊治疗NASH疗效优于单纯应用多烯磷脂酰胆碱胶囊,尤其对肝纤维化指标改善更为明显。     

柴芍六君子汤对晚期原发性肝癌患者生活质量的影响

目的：观察柴芍六君子汤对晚期原发性肝癌患者生活质量的影响。方法：将60例晚期原发性肝癌随机平均分成治疗组与对照组。对照组给予西药保肝对症支持疗法,治疗组在对照组的基础上加用柴芍六君子汤治疗。观察两组治疗后生活质量及临床症状改善和不良反应变化。结果：两组临床证候改善比较,治疗组与对照组总改善率分别为86.7%和63.3%（P〈0.05）;两组体质量与卡氏评分情况比较,体质量：治疗组治疗后比治疗前增加明显（P〈0.05）,对照组治疗前后比较,差异无显著性（P〉0.05）。卡氏评分：治疗组治疗后比治疗前增加（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.05）;对照组治疗前后无变化。两组生活质量情况比较,食量增加：治疗组22例（73.3%）,对照组14例（46.7%）;睡眠改善：治疗组26例（86.7%）,对照组16例（53.3%）;治疗组优于对照组（P〈0.05）。两组患者生存率比较,两组患者3个月、6个月、1 a生存率分别为90.0%、60.0%、40.0%和73.3%、36.7%、20.0%（P〈0.05）。两组患者治疗过程中未见不良反应发生。结论：柴芍六君子汤治疗晚期原发性肝癌能减轻不良反应,改善生活质量,延长生存期。     

补肾调经方治疗卵巢储备功能下降30例临床观察

目的:观察补肾调经方治疗卵巢储备功能下降(DOR)的疗效。方法:纳入60例肾虚型卵巢储备功能下降患者,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组予去氧孕烯炔雌醇片口服,治疗组予补肾调经方口服,治疗周期为3个月。评价两组患者的中医证候疗效,比较两组患者的Kupperman症状指数评分和早卵泡期性激素水平。结果:治疗组的中医证候总有效率为86.67%,对照组为70.00%,治疗组的疗效优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的Kupperman症状指数评分均显著降低(P0.01),且治疗组患者的评分低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的FSH、LH水平均显著降低(P0.01),且治疗组患者的FSH/LH亦显著降低(P0.01)。结论:补肾调经方能明显改善DOR患者的临床症状,调节患者的血清性激素水平。     

补肾通督方对强直性脊柱炎患者血清TNF-α、TGF—β1及骨代谢的影响

目的：探讨补肾通督方治疗强直性脊柱炎（AS）骨代谢的作用机制。方法：65例AS患者随机分为治疗Ⅰ组（30例,用柳氮磺胺吡啶治疗）和治疗Ⅱ组（35例,用补肾通督方治疗）,并设正常组30例。采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定各组治疗前及治疗24周后血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、骨钙素（BGP）、Ⅰ-型胶原C末端肽（CTX）水平;同时采用双能X线（DEXA）骨密度仪测量治疗前后腰椎和股骨颈的骨密度（BMD）。结果：治疗前两组患者BMD降低,血清TNF—α、CTX水平升高,TGF-β1、BGP下降,与正常组比较有显著差异（P〈0．05,P〈0．01）;治疗后,治疗Ⅱ组各项指标均有不同程度改善（P〈0．05,P〈0．01）,且TNF—α、CTX和骨密度的改善明显优于治疗Ⅰ组（P〈0．05）。结论：补肾通督方可通过调节AS相关细胞因子网络平衡,抑制骨吸收、促进骨形成,有效治疗AS患者骨量丢失。