红景天胶囊中红景天苷的含量测定

目的 :制定红景天胶囊质量标准。方法 :用高效液相色谱 (HPLC)法测定红景天苷含量。色谱柱 :TURNERYWGC18(2 0 0mm× 4 .6mm ,10 μm) ,流动相 :乙腈∶水 (1∶9) ,流速 1ml/min ;检测波长 2 80nm。 结果 :红景天苷线性范围 5～ 80μg/ml,平均回收率为98.9% ,RSD =1.4 %。结论 :该法简便 快速 可靠 ,建立的方法可供红景天胶囊控制质量用。     

红景天胶囊中红景天苷的含量测定

目的　采用HPLC测定红景天胶囊中红景天苷的含量。方法　以水 -乙睛 -甲醇 (90∶5∶5 )为流动相 ,采用KromasilC18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μ) ,检测波长 2 76nm。结果　线性范围为 0 .12 6 5～ 5 .0 5 8μg ,加样回收率为 10 0 .35 % ,方法精密度RSD=1.0 3%。结论　所用方法可作为产品的定量分析方法     

RP-HPLC法测定大花红景天和长鞭红景天中红景天苷的含量

目的:建立测定大花红景天和长鞭红景天中红景天苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为OPH RP-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为50mmol·L-1磷酸盐缓冲液(以氢氧化钠调pH值在7.0左右)-甲醇(90∶10),流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,检测波长为253nm,进样量为10μL。结果:红景天苷的检测浓度在62.5～1000.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为97.59%,RSD=1.71(n=6)。大花红景天中含有红景天苷,含量与等级呈线性关系;长鞭红景天含红景天苷较少或没有,不可作为其替代品。结论:本方法准确、灵敏、专属性强,可作为红景天药材中红景天苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方红景天口服液中红景天苷含量

目的测定复方红景天口服液中红景天苷的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent HC—C18柱，流动相为乙腈-水（8：92），检测波长为275nm，流速为1．0mL／min，柱温为20℃。结果红景天苷质量浓度在10．9～196．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999（n=6），平均回收率为100．5％，RSD=0．01％（n=6）。结论该方法灵敏、准确、重现性好，可用于复方红景天口服液中红景天苷的含量测定。     

HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷的含量

目的:建立测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷含量的HPLC法。方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6mm,10μm)色谱柱测定红景天苷的含量,流动相为甲醇-水(10∶55),流速1.0 mL.min-1,检测波长225 nm,柱温30℃;采用DiscoveryC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱测定紫丁香苷的含量,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱[0～35 min,A-B(6∶94);35～50 min,A-B(60∶40);50～60 min,A-B(6∶94)],流速1.0 mL.min-1,检测波长265 nm,柱温35℃。结果:红景天苷进样量在0.115～0.920μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为98.53%(RSD=1.1%);紫丁香苷进样量在0.0643～0.515μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为99.06%(RSD=0.74%)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,重复性好。     

HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷的含量

目的建立复方红景天胶囊中红景天苷的含量测定方法。方法样品采用甲醇超声提取的方法制备。色谱条件采用Shim-Pack ODS柱(150 mm×4.6 mm5,μm),甲醇-水(10∶90)为流动相,检测波长为223 nm。结果红景天苷浓度在9.61～96.08 mg.L-1范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9)。回收率为97.34%,RSD=1.02%(n=6)。结论该法准确、可靠、稳定,可作为复方红景天胶囊的定量分析方法。     

RP-HPLC法同时测定红景天口服液中红景天苷和酪醇的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定红景天口服液中红景天苷和酪醇的含量。方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-水(体积比为20∶80)为流动相;柱温:30℃;检测波长:275 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果红景天苷和酪醇分别在0.048~0.960 g.L-1(r=0.999 9,n=6)和0.013~0.390 g.L-1(r=1.000 0,n=6)内线性关系良好;平均回收率(n=9)分别为95.5%(RSD=1.3%)和95.2%(RSD=1.6%)。结论本方法可用于红景天口服液的质量控制。     

红景天养生片中红景天苷的含量测定

［摘要］目的建立红景天养生片中红景天苷的含量测定方法,以控制产品的质量。方法采用Agilent C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈 0.1%磷酸（7：93）为流动相,检测波长为233 nm,流速1.0 mL•min 1。结果红景天苷在0.106 4～1.596 0 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为97.7%（RSD=1.46%）。结论该方法操作简单,结果可靠,重复性好,可用于红景天养生片的质量控制。     

HPLC法测定复方红景天口含片中红景天苷和酪醇的含量

目的:建立测定复方红景天口含片中红景天苷和酪醇含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentTC-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(8.5∶91.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为275nm。结果:红景天苷、酪醇的进样量分别在0.642～5.136μg(r=0.9997)、3.600～36.000μg(r=0.9991)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.29%、99.46%,RSD分别为1.69%、2.25%(n=9)。结论:本方法简便、快速、重复性好,可用于复方红景天口含片的质量控制。     

HPLC测定川西高原产狭叶红景天中的红景天苷

目的 采用HPLC法测定川西高原产藏药狭叶红景天中红景天苷的含量.方法 采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(14:86),检测波长275 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1.结果 红景天苷0.05 ～5 μg与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9994),平均回收率为99.20％,RSD=1.92％;狭叶红景天中红景天苷的平均含量为0.409％.结论 所用方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可为狭叶红景天的质量控制和开发利用提供依据.     

RP-HPLC法测定5种红景天中红景天苷的含量

目的比较不同种及不同产地野生和种植的红景天中红景天苷和出膏率。方法采用Kro-masil C18色谱柱(5.0μm,4.6 mm×150.0 mm);以水-乙腈-磷酸(体积比为93.0∶7.0∶0.2)为流动相,流速为1.20 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为223 nm,进样10μL。结果红景天苷在12~60 mg.L-1内峰面积与对照品的质量浓度呈良好线性关系,回归方程为A=1.2 850ρ×104+7.648×103,r=0.999 8,其平均回收率为98.2%,RSD为2.4%(n=6)。结论为红景天药材的质量控制提供理论依据,红景天药材的质量与红景天种类、产地及野生或种植有一定关系。     

HPLC法测定复方硫酸氢氯吡格雷片中硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的含量

目的建立复方硫酸氢氯吡格雷片中硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林含量测定的HPLC法。方法色谱柱为氰基柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(体积比为500∶500∶2,磷酸调节pH值至3.8),流速为1 mL.min-1,检测波长为235 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果在该色谱条件下,硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林可达到较好分离,硫酸氢氯吡格雷在12.0~100.0 mg.L-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5)。阿司匹林在38.4~320.0 mg.L-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7)。硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林的平均回收率分别为(99.7±1.80)%(n=9)和(100.3±0.53)%(n=9)。结论HPLC法适用于复方硫酸氢氯吡格雷片中硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的含量测定。     

HPLC法测定复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平的含量

目的建立复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平含量测定的HPLC法。方法采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为氯化钾溶液(1 000 mL中含90 mmoL氯化钾和10 mmoL盐酸,pH值2.06)-水-甲醇(体积比为17∶25∶58),每1 000 mL流动相中加入612 mg高氯酸钠;流速为1 mL.min-1;检测波长为240 nm;柱温为35℃;进样量为20μL。结果盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平可达到较好分离,盐酸贝那普利的质量浓度在10.0～200.0mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)质量浓度在5～100 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平的平均回收率分别为99.9%(n=9)和100.4%(n=9)。结论 HPLC法适用于复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平的含量测定。     

HPLC法测定蒙药那如-3丸中胡椒碱的含量

目的建立蒙药那如 3中胡椒碱的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法。采用Hyper silC18色谱柱 ;以甲醇 水 (V∶V =77∶2 3 )为流动相 ;流速为 1 0mL·min-1;柱温为室温 ;检测波长为3 43nm ;进样 2 0 μL;外标法计算含量。结果胡椒碱在 1 2～ 84mg·L-1内峰面积与对照品质量浓度呈良好线性关系 ,其回归方程为A =1 64× 1 0 5ρ -9 9× 1 0 3 ,r =0 9998,其平均回收率为1 0 1 4% ,RSD为 1 4% (n=9)。结论方法简便、准确 ,为那如 3的质量控制提供了方法。     

HPLC法同时测定大株红景天中红景天苷、酪醇和没食子酸的含量

目的建立同时测定大株红景天中红景天苷、酪醇和没食子酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Inertsil ODS-SP柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-体积分数0.03%磷酸水溶液(体积比7∶93);检测波长为220 nm;流速为1.0 mL.min-1。结果红景天苷、酪醇和没食子酸质量浓度分别在4.100~121.9 mg.L-1(r=0.999 9,n=6)、1.10~31.9 mg.L-1(r=0.999 8,n=6)、2.00~60.7 mg.L-1(r=0.999 9,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率(n=9)分别为99.1%、98.9%和103.0%,RSD分别为3.0%、2.1%和0.8%。结论本方法快捷、简便,结果准确、可靠、重复性好,可作为大株红景天药材中红景天苷、酪醇和没食子酸的测定方法。     

RP-HPLC法测定马来酸伊索拉定口腔崩解片药物含量

目的建立马来酸伊索拉定口腔崩解片中药物含量测定方法。方法采用RP HPLC法。Spherisorb C8柱( 4 6mm×2 5 0mm ,10 μm,大连依利特) ;流动相为甲醇 水 冰醋酸(体积比6 0∶4 0∶0 5 6 ) ,柱温为室温;流速1mL·min-1,紫外检测波长2 5 0nm。结果在选择的色谱条件下马来酸伊索拉定与辅料及溶剂峰分离良好,马来酸伊索拉定质量浓度在5 0～2 5 0mg·L-1内线性关系良好(r =0 9998,n =5 ) ,回收率在99 5 %～10 1 3%之间,日内RSD及日间RSD均小于2 % (n =5 )。结论该方法可用于马来酸伊索拉定口腔崩解片中药物含量测定。     

RP-HPLC法测定蒙药那如-3丸中乌头类生物碱含量

目的建立测定蒙药那如 3丸中乌头类生物碱含量的RP HPLC法。方法采用C18色谱柱,以甲醇 水 氯仿 三乙胺(体积比6 0∶4 0∶2∶0 1)为流动相,流速0 8mL·min-1,柱温为室温,检测波长2 5 4nm ,进样体积10 μL,外标法计算含量。结果乌头碱、中乌头碱和次乌头碱在0 3～1 5g·L-1内峰面积与质量浓度呈良好线性关系,相关系数r分别为0 9996、0 9998、0 9998,平均回收率分别为10 1 0 %、10 0 9%、10 0 3% ,RSD分别为1 9%、1 2 %、1 4 % (n =9) ;测得那如 3丸中乌头碱、中乌头碱和次乌头碱的质量分数分别为0 0 0 12 6 %、0 0 0 2 78%、0 0 0 335 %。结论RP HPLC法可用于那如 3丸中乌头类生物碱的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍和格列美脲的含量

目的建立同时测定复方盐酸二甲双胍片中格列美脲和盐酸二甲双胍含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-20 mmol.L-1磷酸氢二钠溶液(含8 mmol.L-1十二烷基硫酸钠,磷酸调pH值7.5)(体积比为33∶67),流速为1 mL.min-1,检测波长为228 nm。结果格列美脲和盐酸二甲双胍的线性范围分别为0.1～0.6 mg.L-1(r=0.999 1,n=6)和25.0～150.0 mg.L-1(r=0.999 6,n=6);平均回收率分别为99.4%(RSD=1.0%,n=9)和99.8%(RSD=0.39%,n=9)。结论本方法简便、准确,可用于复方盐酸二甲双胍片的质量控制。     

HPLC法测定复方利血平片中利血平的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方利血平片中利血平含量的方法。方法:色谱柱为phenomenexC18,流动相为乙腈-水(60∶40),检测波长为268nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:利血平检测浓度的线性范围为1.93～38.60μg·mL-1(r=1.0000);平均回收率为98.9%(RSD=1.06%)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。