转移因子联合维A酸乳膏治疗面部扁平疣的效果观察

目的：观察转移因子联合维A酸乳膏对于扁平疣的治疗效果以及可行性分析。方法选择380例面部扁平疣患者,按照随机分组原则分为观察组和对照组,每组190例。对照组采用常规疗法予以治疗,观察组采用转移因子联合维A酸乳膏予以治疗。治疗周期均为4周,观察比较治疗结束后2组患者治疗总有效率、不良反应发生率以及后期复发率。结果观察组治疗总有效率为91.6%,对照组为80.0%,2组比较差异有统计学意义（P<0.05);2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义;观察组后期复发率为5.8%,优于对照组复发率15.3%,差异有统计学意义（P<0.05)。结论转移因子联合维A酸乳膏能够有效治疗扁平疣,安全可行,可在临床治疗中推广应用。     

治疣胶囊联合紫草膏治疗扁平疣40例临床观察

[目的]观察治疣胶囊联合紫草膏治疗扁平疣的临床疗效、复发率及安全性。[方法]将入选的80例扁平疣患者随机分为两组,各40例。治疗组口服治疣胶囊联合外用紫草膏治疗,对照组外用0.1%维A酸乳膏治疗。疗程均为4周,治疗结束后观察两组患者的疣体数量、局部不良反应并随访4周观察复发情况。[结果]治疗组有效率（92.50%）明显高于对照组（50.00%）,治疗组复发率（3.40%）明显低于对照组（44.40%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组均未见明显不良反应。[结论]治疣胶囊联合紫草膏治疗扁平疣的疗效好,复发率低,且安全性高。     

斯奇康联合维A酸乳膏治疗泛发性扁平疣临床分析

目的：探讨治疗泛发性扁平疣更有效方法。方法：74例泛发性扁平疣患者随机分为维A酸乳膏对照组37例和维A酸乳膏联合斯奇康试验组37例。结果：对照组治疗总有效率54．05％,试验组治疗总有效率86．49％,两组之间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：斯奇康联合维A酸乳膏治疗泛发性扁平疣总有效率明显高于单纯维A酸乳膏组,患者依从性好,疗程短,疗效高,无不良反应。     

咪喹莫特联合维A酸治疗扁平疣的临床观察

目的：为评估5%咪喹莫特乳膏和0.025%维A酸乳膏联合治疗扁平疣的疗效.方法：以随机分配原则将扁平疣患者分为2组,联合组32例,接受5%咪喹莫特乳膏、0.025%维A酸乳膏联合治疗;对照组31例接受单纯0.025%维A酸乳膏治疗,疗程8周.根据观察疣体数目变化,评判疗效.结果：同时使用5%咪喹莫特乳膏和0.025%维A酸乳膏联合组有效率明显高于单纯使用的0.025%维A酸乳膏的对照组,P〈0.05.结论：5%咪喹莫特乳膏是一种治疗扁平疣的疗效较好、副作用少而安全、使用简便的外用免疫调节剂.     

卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b治疗扁平疣38例疗效观察

目的：比较卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b及维A酸乳膏治疗扁平疣的临床疗效。方法76例扁平疣患者随机分为两组各38例,对照组予卡介菌多糖核酸注射液联合外用维A酸乳膏,观察组予卡介菌多糖核酸注射液联合重组人干扰素α-2b乳膏,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后皮损积分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,但治疗后观察组皮损积分明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组治愈率为57.89%,总有效率为89.47%,对照组治愈率为50.00%,总有效率为73.68%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡介菌多糖核酸注射液联合外用重组人干扰素α-2b乳膏治疗扁平疣具有更好的临床疗效。     

聚肌胞局部注射联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣疗效观察

目的观察聚肌胞局部注射联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣效果。方法选取106例扁平疣患者,随机分为对照组52例和观察组54例,观察组患者给予聚肌胞2ml局部注射(1周/次),同时局部外用维A酸乳膏(1次/天,晚上用),对照组患者仅同法使用聚肌胞,均以8周为1个疗程,比较两组治疗前后皮损数目变化、药物起效时间、临床疗效、不良反应及3个月内的复发率。结果观察组起效时间明显短于对照组,且治疗4周后、治疗8周后皮损数目均明显少于对照组(P<0.05);观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均为出现明显不良反应。结论聚肌胞局部注射联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

综合疗法治疗面部扁平疣临床疗效分析

目的观察乌体林斯联合0.1%维A酸乳膏及耳背放血治疗扁平疣的疗效。方法选择扁平疣患者200例,按随机数字表法分为2组,治疗组100例,应用肌肉注射乌体林斯联合外用0.1%维A酸乳膏及耳背放血治疗;对照组100例,应用0.1%维A酸乳膏及耳背放血治疗,治疗3个月后评定疗效。结果治疗组100例患者中,痊愈72例（72%）,显效14例（14%）,总有效率88%;对照组100例患者中,痊愈50例（50%）,显效12例（12%）,总有效率67%。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组有27例患者在痊愈前数天有皮疹突然增多加重或发红、瘙痒等症状。治疗组疗程比对照组缩短。对两组痊愈者随访6个月,治疗组无病例复发,对照组有5例复发。观察期间未见严重不良反应。结论乌体林斯联合0.1%维A酸乳膏及耳背放血治疗扁平疣安全有效,疗程缩短,降低复发率,值得临床推广。     

匹多莫德联合伐昔洛韦及维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的：观察匹多莫德联合伐昔洛韦及维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效。方法选择2012年5月至2013年11月在我院皮肤科接受治疗的扁平疣患者76例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各38例。对照组仅使用常规治疗（口服伐昔洛韦并外用维A酸乳膏）,观察组在对照组治疗的基础上口服匹多莫德治疗,治疗2个月。评价两组患者的疗效,监测两组治疗前后的CD4+、CD8+和IL-2水平,并统计复发和不良反应情况。结果观察组的治疗有效率为94.7%,对照组为78.9%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的CD4+、CD8+和IL-2比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组的CD4+和IL-2明显高于对照组,CD8+明显低于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为5.3%（2/38）,对照组为23.7%(9/38),观察组1例低热,1例口干,不良反应率为5.3%,对照组3例低热,2例全身不适,2例口干,不良反应率为18.4%,两组患者的复发率和不良反应率比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德联合伐昔洛韦及维A酸乳膏治疗扁平疣疗效显著,且安全可靠,值得临床上进一步推广。     

聚肌胞、维A酸软膏联合左旋咪唑治疗扁平疣疗效分析

目的观察皮损内注射聚肌胞、外涂维A酸软膏联合口服左旋咪唑片三联疗法治疗扁平疣的临床疗效。方法 102例扁平疣患者分为观察组和对照组,观察组给予皮损内注射聚肌胞＋外涂0.1%维A酸软膏＋口服左旋咪唑片,对照组外涂0.1%维A酸软膏＋口服左旋咪唑片,疗程6周。观察两组皮损数目、起效时间、痊愈时间、临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗后两组皮损数目均明显减少,与治疗前差异有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的平均起效时间和痊愈时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组和对照组的总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论皮损内注射聚肌胞、外涂维生A酸软膏联合口服左旋咪唑片三联疗法治疗扁平疣起效快、总有效率高,并且安全性好。     

溶菌酶肠溶片联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的:对溶菌酶肠溶片和0.1%维A酸乳膏联合应用与0.1%维A酸乳膏单独应用治疗扁平疣的疗效进行观察,从而评价溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效。方法:采用开放对照临床实验,分别用口服溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣44例(治疗组),单用0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣41例(对照组),疗程9周。结果:溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣总有效率72.7%,单用0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣总有效率51.2%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣疗效优于单用0.1%维A酸乳膏。     

转移因子与伊可尔联合治疗扁平疣疗效观察

目的观察转移因子与伊可尔联合治疗扁平疣的临床疗效。方法将66例扁平疣患者随机分成2组,2组患者均给予转移因子皮下注射。治疗组（n=34）局部用伊可尔稀释液湿敷;对照组（n=32）用0．025％维A酸乳膏外涂。2组疗程均为8周。结果治疗组总有效率明显高于对照组（94．11％VS．59．38％,P〈0．05）。结论转移因子联合伊可尔治疗扁平疣疗效满意,疗程短,毒副作用少,安全可靠,患者的依从性好。     

苦参素联合阿昔洛韦治疗扁平疣疗效观察

目的：评估静滴阿昔洛韦苦参素治疗扁平疣的临床疗效。方法：比较联合静滴阿昔洛韦苦参素注射液治疗扁平疣37例（治疗组）与仅静滴阿昔洛韦治疗扁平疣37例（对照组）的疗效,疗程均为2周。结果：治疗组总有效率为97.3%,痊愈率为89.2%;对照组总有效率为81.1%,痊愈率为67.6%;组间差异均有统计学意义,治疗组疗效明显优于对照组。结论：静滴阿昔洛韦苦参素治疗扁平疣的有效方法。     

针刺联合光动力疗法治疗面部多发性扁平疣

目的：探究针刺联合光动力疗法对面部多发性扁平疣的临床应用价值。方法选取96例面部多发性扁平疣的患者作为本次实验的研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组48例。对照组采用 LED 光动力治疗仪进行治疗,治疗组在对照组治疗基础上接受针刺治疗。观察2组疣体清除率、临床疗效、复发率以及不良反应。结果治疗组总有效率93.75%,对照组72.92%（ P ＜0.05）;治疗组复发率5.00%,对照组复发率7.41%（P ＞0.05）;治疗组不良反应发生率8.33%,对照组为6.25%（P ＞0.05）。结论针刺联合光动力疗法治疗面部多发性扁平疣,能提高疣体清除率、减少复发率及不良反应少。     

氟芬那酸丁酯软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性单纯性苔藓疗效观察

目的：观察氟芬那酸丁酯软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性单纯性苔藓的疗效。方法：氟芬那酸丁酯软膏与糠酸莫米松乳膏联用为治疗组,单用糠酸莫米松乳膏为对照组。根据评分标准进行疗效比较。结果：两组有效率差异无统计学意义（χ2=0.09,P〉0.05）;两组不良反应发生情况比较,差异有统计学意义（χ2=4.00,P〈0.05）。结论：氟芬那酸丁酯软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性单纯性苔藓与单用糠酸莫米松乳膏疗效相当,不良反应较少。     

祛疣汤联合复方黄柏涂剂治疗扁平疣的临床观察

目的探讨祛疣汤联合复方黄柏涂剂治疗扁平疣的临床疗效。方法选择2017年1月至2019年11月本院收治的100例扁平疣患者,随机分为研究组和对照组,各50例。对照组采用口服祛疣汤治疗,研究组在对照组基础上采用复方黄柏涂剂治疗。比较两组治疗效果、不良反应及复发率。结果研究组治疗效果优于对照组(P<0.05),不良反应发生率和复发率均低于对照组(P<0.05)。结论祛疣汤联合复方黄柏涂剂治疗扁平疣效果显著,不良反应较少,安全可靠,且复发率较低,可提高免疫力,值得临床推广应用。     

ALA-PDT联合卡介菌多糖核酸治疗多发性跖疣疗效观察

目的评价氨基酮戊酸-光动力(ALA-PDT)联合卡介菌多糖核酸治疗多发性跖疣的疗效。方法多发性跖疣患者76例,随机分成两组,治疗组38例,采用ALA-PDT联合卡介菌多糖核酸治疗,对照组38例,仅采用卡介菌多糖核酸治疗,随访时间为3个月、观察疗效及不良反应。结果治疗组治愈率68.42%,总显效率为94.7%,复发率为15.38%,对照组治愈率26.32%,总显效率为57.9%,复发率为50.00%,两组的治愈率比较差异有统计学意义(χ2=13.5111,P0.01),总显效率比较差异有统计学意义(χ2=14.2682,P0.01),两组的复发率比较差异有统计学意义(χ2=4.6154,P0.05)。结论 ALA-PDT联合卡介菌多糖核酸治疗多发性跖疣是一种高效、复发率低的方法。     

替硝唑局部用药治疗牙周炎的临床效果及安全性评价简

目的 观察盐酸米诺环素软膏、替硝唑和碘甘油治疗牙周炎的临床效果.方法 选取2010年4月～2012年6月患有牙周炎的192例患者,将192例患者随机分成三组,即治疗一组（盐酸米诺环素软膏组）、治疗二组（替硝唑组）、对照组（碘甘油组）,每组64例,均给予局部药物治疗,疗程4周,记录菌斑指数（PLI）、龈沟出血指数（SBI）和牙周袋探诊的深度（PD）.对比每组患者治疗的总有效率.结果 治疗一组（PLI：1.06±0.42,SBI：0.73±0.37,PD：2.64±0.78）和治疗二组（PLI：1.04±0.43,SBI：0.79±0.38,PD：2.70±0.74）PLI、SBI、PD要比对照组小,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗一组（93.76％）和治疗二组（90.63％）的总有效率均高于对照组（81.25％）,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗一组与治疗二组总有效率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,这三组患者在相应的治疗后并没有明显的不良症状.结论 盐酸米诺环素软膏和替硝唑能够有效地改善牙周炎症状,且效果优于碘甘油.     

针药结合治疗埃塞华人急性胃肠炎效果分析

目的:探讨针刺结合诺氟沙星治疗埃塞俄比亚华人急性胃肠炎的临床疗效。方法:将急性胃肠炎华人患者170例,随机分为治疗组(86例)及对照组(84例),两组均给予常规治疗。对照组给予诺氟沙星口服治疗,并肌注山莨菪碱。治疗组给予诺氟沙星治疗,同时对穴位行针刺治疗。对两组临床疗效及不良反应发生情况比较。结果:治疗组愈显率为93.02%,优于对照组的71.43%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状缓解及完全消失的时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论:针灸结合诺氟沙星治疗急性胃肠炎疗效突出,起效快、疗程短,是治疗本病的较好方法。     

伊曲康唑联合莫沙比利与制霉菌素治疗霉菌性食管炎的疗效比较

目的：比较伊曲康唑联合莫沙必利与制霉菌素治疗霉菌性食管炎的临床疗效.方法：选取霉菌性食管炎患者188例,按照入院顺序随机分为2组,每组94例.对照组口服制霉菌素,观察组给予伊曲康唑联合莫沙必利,观察2组患者的临床疗效及不良反应.结果：观察组总有效率100.00%明显高于对照组的93.62%（P〈0.05）;观察组无一例不良反应,对照组2例,2组不良反应发生率差异无统计学意义（P＝0.497）.结论：伊曲康唑联合莫沙必利治疗霉菌性食管炎疗效显著,能有效缓解患者的临床症状,消除霉菌斑,是治疗霉菌性食管炎较理想的用药.