转移因子联合维A酸乳膏治疗面部扁平疣的效果观察

目的：观察转移因子联合维A酸乳膏对于扁平疣的治疗效果以及可行性分析。方法选择380例面部扁平疣患者,按照随机分组原则分为观察组和对照组,每组190例。对照组采用常规疗法予以治疗,观察组采用转移因子联合维A酸乳膏予以治疗。治疗周期均为4周,观察比较治疗结束后2组患者治疗总有效率、不良反应发生率以及后期复发率。结果观察组治疗总有效率为91.6%,对照组为80.0%,2组比较差异有统计学意义（P<0.05);2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义;观察组后期复发率为5.8%,优于对照组复发率15.3%,差异有统计学意义（P<0.05)。结论转移因子联合维A酸乳膏能够有效治疗扁平疣,安全可行,可在临床治疗中推广应用。     

斯奇康联合维A酸乳膏治疗扁平疣103例疗效观察

目的：观察斯奇康肌注联合雏A酸乳膏外擦扁平疣临床疗效。方法：治疗组肌注斯奇康联合维A酸孔膏外擦疣体，对照组单用斯奇康肌注。结果：治疗组与对照组有效率分别为91．3％和75％，两组差异有显著性。结论：斯奇康联合维A酸乳膏外擦疣体是治疗扁平疣的有效方法之一。     

维A酸乳膏联合左旋咪唑治疗扁平疣疗效观察

目的观察0.1%维A酸乳膏联合左旋咪唑治疗面部扁平疣的疗效。方法将98例扁平疣患者随机分为两组,治疗组52例,用维A酸乳膏联合左旋咪唑片治疗,对照组46例用50%雷锁辛溶液外搽联合左旋咪唑片口服治疗,连续治疗4周后,两组进行疗效对比观察。结果治疗组总有效率为84.6%,对照组总有效率为58.7%,两组比较有极显著差异(P<0.01)。结论采用0.1%维A酸乳膏联合左旋咪唑片治疗扁平疣疗效较好。     

维A酸软膏联合转移因子口服液治疗45例扁平疣

<正>我科门诊于2008年2月~8月应用维A酸软膏(山东良福制药公司生产)联合转移因子口服液(沈阳一天制药有限公司生产)治疗45例扁平疣患者,均取得了较好的疗效。现报道如下。1资料与方法1.1一般资料45例扁平疣患者,男20例,女25例;年龄7~33岁,平均年龄20岁;病程3个月~2年;皮疹主要发生部位:面部35例,手臂部10例。所有患者均在1个月内未接受过任何内服药及外用药治疗,且无明显的内科疾患,不伴发其他皮肤疾病,妊娠及哺乳     

咪喹莫特乳膏联合维A酸霜治疗扁平疣临床观察

目的：观察5%咪喹莫特乳膏联合0.1%维A酸霜治疗扁平疣的临床疗效。方法：64例扁平疣患者被随机分为两组,5%咪喹莫特乳膏组患者每周3次早晨外用5%咪喹莫特乳膏1次;联合治疗组患者每周3次早晨外用5%咪喹莫特乳膏1次,每晚睡前外用0.1%维A酸霜1次;用药8周时判断疗效。结果：联合治疗组总显效率72.73%,5%咪喹莫特乳膏组总显效率41.94%,两组比较差异有统计学意义（P＆lt;0.01）。结论：5%咪喹莫特乳膏联合0.1%维A酸霜治疗扁平疣疗效高、安全。     

溶菌酶肠溶片联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的:对溶菌酶肠溶片和0.1%维A酸乳膏联合应用与0.1%维A酸乳膏单独应用治疗扁平疣的疗效进行观察,从而评价溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效。方法:采用开放对照临床实验,分别用口服溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣44例(治疗组),单用0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣41例(对照组),疗程9周。结果:溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣总有效率72.7%,单用0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣总有效率51.2%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣疗效优于单用0.1%维A酸乳膏。     

斯奇康联合维A酸乳膏治疗泛发性扁平疣临床分析

目的：探讨治疗泛发性扁平疣更有效方法。方法：74例泛发性扁平疣患者随机分为维A酸乳膏对照组37例和维A酸乳膏联合斯奇康试验组37例。结果：对照组治疗总有效率54．05％,试验组治疗总有效率86．49％,两组之间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：斯奇康联合维A酸乳膏治疗泛发性扁平疣总有效率明显高于单纯维A酸乳膏组,患者依从性好,疗程短,疗效高,无不良反应。     

聚肌胞局部注射联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣疗效观察

目的观察聚肌胞局部注射联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣效果。方法选取106例扁平疣患者,随机分为对照组52例和观察组54例,观察组患者给予聚肌胞2ml局部注射(1周/次),同时局部外用维A酸乳膏(1次/天,晚上用),对照组患者仅同法使用聚肌胞,均以8周为1个疗程,比较两组治疗前后皮损数目变化、药物起效时间、临床疗效、不良反应及3个月内的复发率。结果观察组起效时间明显短于对照组,且治疗4周后、治疗8周后皮损数目均明显少于对照组(P<0.05);观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均为出现明显不良反应。结论聚肌胞局部注射联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

酞丁胺软膏和维A酸乳膏外用治疗扁平疣疗效观察

目的：观察3％酞丁胺软膏联合0．1％维A酸乳膏治疗扁平疣的临床疗效。方法：68例扁平疣患者随机分为两组,治疗组每日早晨、中午各用3％酞丁胺软膏适量涂于皮损部位,轻揉片刻,晚上睡前用牙签蘸取0．1％维A酸乳膏点涂于疣体上面。对照组则晚上睡前用牙签蘸取0．1％维A酸乳膏点涂于疣体上面1次。30d为一疗程。结果：疗程结束后治疗组有效率为89．47％,对照组有效率为60％,两者差异有显著性（X^2=8．094,P=0．004）。结论：3％酞丁胺软膏联合0．1％维A酸乳膏治疗扁平疣的临床疗效满意。     

匹多莫德联合伐昔洛韦及维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的：观察匹多莫德联合伐昔洛韦及维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效。方法选择2012年5月至2013年11月在我院皮肤科接受治疗的扁平疣患者76例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各38例。对照组仅使用常规治疗（口服伐昔洛韦并外用维A酸乳膏）,观察组在对照组治疗的基础上口服匹多莫德治疗,治疗2个月。评价两组患者的疗效,监测两组治疗前后的CD4+、CD8+和IL-2水平,并统计复发和不良反应情况。结果观察组的治疗有效率为94.7%,对照组为78.9%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的CD4+、CD8+和IL-2比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组的CD4+和IL-2明显高于对照组,CD8+明显低于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为5.3%（2/38）,对照组为23.7%(9/38),观察组1例低热,1例口干,不良反应率为5.3%,对照组3例低热,2例全身不适,2例口干,不良反应率为18.4%,两组患者的复发率和不良反应率比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德联合伐昔洛韦及维A酸乳膏治疗扁平疣疗效显著,且安全可靠,值得临床上进一步推广。     

转移因子与伊可尔联合治疗扁平疣疗效观察

目的观察转移因子与伊可尔联合治疗扁平疣的临床疗效。方法将66例扁平疣患者随机分成2组,2组患者均给予转移因子皮下注射。治疗组（n=34）局部用伊可尔稀释液湿敷;对照组（n=32）用0．025％维A酸乳膏外涂。2组疗程均为8周。结果治疗组总有效率明显高于对照组（94．11％VS．59．38％,P〈0．05）。结论转移因子联合伊可尔治疗扁平疣疗效满意,疗程短,毒副作用少,安全可靠,患者的依从性好。     

伊可尔皮肤消毒液治疗扁平疣43例临床观察

目的：评价伊可尔治疗扁平疣的临床疗效及安全性。方法：随机编组（1：1）,治疗组43例外搽伊可尔,对照组42例外搽0.1%维A酸霜,用药2个疗程后进行随访观察,以痊愈和有效例数的百分比计为总有效率,治疗后局部症状积分改善程度评价不良反应。结果：治疗前两组在性别、年龄、病程、皮疹分布方面无显著性差异（P〉0.05）,治疗后两组疗效有显著差异（P〈0.01）,在不良反应方面均无显著性差异（P〉0.05）。结论：伊可尔皮肤消毒液治疗扁平疣安全、有效。     

自体疣埋植术联合胸腺肽肠溶片治疗多发性扁平疣临床观察

目的观察自体疣埋植术联合胸腺肽肠溶片治疗多发性扁平疣的临床疗效。方法对63例多发性扁平疣患者施行自体疣埋植术联合胸腺肽肠溶片治疗,术后12周时评价临床疗效及不良不应。结果63例患者痊愈57例(90.5%),无效6例(9.5%),显效时间平均15.2d。治疗期间未见明显不良反应。结论自体疣埋植术联合胸腺肽肠溶片治疗多发性扁平疣方法简便,疗效显著,无明显不良反应。     

艾拉光动力联合咪喹莫特乳膏治疗扁平疣的疗效

目的：观察艾拉光动力联合5%咪喹莫特乳膏治疗扁平疣的临床疗效。方法选取2010年5月至2014年10月收治的81例扁平疣患者,随机分为观察组41例与对照组40例。对照组患者仅给予5-氨基酮戊酸光动力疗法,而观察组患者在光动力治疗基础上再于患处涂抹5%咪喹莫特乳膏8周。治疗结束后连续3个月观察两组患者的临床疗效与复发情况并比较分析。结果观察组患者的总有效率为100.00%,高于对照组的92.50%,两组差异无统计学意义（ P ﹥0.05）;②观察组患者复发率为5.26%,而对照组患者复发率为28.57%,两组比较差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论艾拉光动力联合5%咪喹莫特乳膏治疗扁平疣可以有效提高临床疗效,降低复发率。     

不同方法治疗扁平疣的疗效对比研究

目的：观察祛疣汤配合西药治疗及单纯西药治疗扁平疣（Verruca plana,VP）的疗效。方法选择2012年10月至2013年9月在我院皮肤科接受治疗的VP患者84例,随机将患者分为观察组和对照组,每组各42例。观察组采用祛疣汤配合西药泛昔洛韦胶囊治疗,对照组仅使用西药治疗。评价两组患者的疗效,并在治疗前后测定两组患者的白介素2（IL-2）、白介素4（IL-4）和γ-干扰素（γ-IFN）水平。结果观察组治愈31例,显效8例,有效2例,无效1例,有效率为97.6%,对照组治愈22例,显效10例,有效2例,无效8例,有效率为81.0%,两组患者有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗前,两组IL-2、IL-4和γ-IFN水平比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,但治疗后观察组IL-2、IL-4和γ-IFN分别为（5.4±0.7） ng/ml、（5.9±2.8）ng/ml和（37.2±13.5）ng/ml,对照组为（4.2±0.5） ng/ml、（7.3±3.1） ng/ml和（28.4±10.3） ng/ml,其差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论祛疣汤配合西药治疗扁平疣疗效显著,能显著改善患者的免疫功能,值得在临床上进一步推广。     

苦参素联合阿昔洛韦治疗扁平疣疗效观察

目的：评估静滴阿昔洛韦苦参素治疗扁平疣的临床疗效。方法：比较联合静滴阿昔洛韦苦参素注射液治疗扁平疣37例（治疗组）与仅静滴阿昔洛韦治疗扁平疣37例（对照组）的疗效,疗程均为2周。结果：治疗组总有效率为97.3%,痊愈率为89.2%;对照组总有效率为81.1%,痊愈率为67.6%;组间差异均有统计学意义,治疗组疗效明显优于对照组。结论：静滴阿昔洛韦苦参素治疗扁平疣的有效方法。     

针刺联合光动力疗法治疗面部多发性扁平疣

目的：探究针刺联合光动力疗法对面部多发性扁平疣的临床应用价值。方法选取96例面部多发性扁平疣的患者作为本次实验的研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组48例。对照组采用 LED 光动力治疗仪进行治疗,治疗组在对照组治疗基础上接受针刺治疗。观察2组疣体清除率、临床疗效、复发率以及不良反应。结果治疗组总有效率93.75%,对照组72.92%（ P ＜0.05）;治疗组复发率5.00%,对照组复发率7.41%（P ＞0.05）;治疗组不良反应发生率8.33%,对照组为6.25%（P ＞0.05）。结论针刺联合光动力疗法治疗面部多发性扁平疣,能提高疣体清除率、减少复发率及不良反应少。     

卤米松乳膏联合丹皮酚软膏治疗婴幼儿湿疹疗效观察

目的：观察卤米松乳膏联合丹皮酚软膏与单独使用卤米松乳膏或丹皮酚软膏治疗婴幼儿湿疹的疗效。方法：联合治疗组,交替使用0.05%卤米松乳膏和丹皮酚软膏,每天各2次,每次用药间隔时间2h以上;单独治疗组单独使用0.05%卤米松乳膏或丹皮酚软膏,每天2次,早晚各1次。用药7d观察疗效。结果：联合治疗组、丹皮酚组、卤米松组各观察33例,治愈率分别为87.9%、66.7%、37.1%;总有效率分别为93.9%、75.8%、51.5%。联合治疗组总有效率及治愈率均优于单独治疗组,卤米松组优于丹皮酚组,且联合用药起效时间较单独用药组短。结论：联合用药有效率优于单独用药,且起效时间短,安全性高,耐受性好。     

胸腺肽联合祛疣糖浆治疗扁平疣临床观察

目的 观察胸腺肽联合祛疣糖浆治疗扁平疣的临床疗效。方法 将60例扁平疣患者随机分为3组,治疗组口服胸腺肽和祛疣糖浆,联合外用α-2b干扰素凝胶和0.1%维A酸乳膏,对照1组口服祛疣糖浆和外用上述两种药膏,对照2组仅外用上述两种药膏,3个月后观察皮损消退情况。结果 3组临床疗效的分布比较,差异具有统计学意义（P<0.05）,治疗组临床疗效明显优于对照1组,对照1组临床疗效明显优于对照2组。结论 口服胸腺肽和祛疣糖浆,联合外用α-2b干扰素凝胶和0.1%维A酸乳膏具有协同抗病毒的效果。