银杏外种皮提取物对小鼠肝癌的抑制作用及其对Survivin表达的影响

目的研究银杏外种皮提取物(Ginkgo biloba exocarp extracts,GBEE)对小鼠肝癌的抑制作用及其凋亡机制。方法体外培养H22小鼠肝癌细胞,采用MTT法检测细胞增殖;建立小鼠H22肝癌移植性实体瘤模型,连续灌胃给药9天后剥离瘤块、称取瘤质量,计算对肝癌移植瘤生长的抑瘤率;应用荧光染色法观察H22肝癌细胞的凋亡形态、计数凋亡细胞并计算凋亡率;应用流式细胞术检测H22肝癌细胞的凋亡率;应用ELISA法检测H22肝癌细胞培养上清中基因蛋白Survivin的含量。结果 GBEE(0.625~160μg·ml-1)对H22细胞的体外增殖皆有抑制作用,抑制率为1.57%~54.97%,具有浓度依耐性;GBEE(50~200mg·kg-1)对小鼠H22肝癌移植性实体瘤生长具有抑制作用,抑制率分别为34.76%、40.11%和50.80%,具有量效关系;GBEE可诱导H22细胞凋亡,抑制Survivin蛋白表达。结论 GBEE对小鼠肝癌具有抑制作用,其作用机制与下调Survivin表达而诱导癌细胞凋亡有关。     

狼毒对小鼠移植性肿瘤的影响

本文报告狼毒大戟的水和醇提取物,对小鼠移植性肝癌、肺癌生长有一定抑制作用,腹腔注射,每天每公斤体重给水提取物10～40g、醇提取物2.5～20g,连续10天,肿瘤生长抑制率均在30～63.37%;近似剂量对肝腹水瘤、肉瘤_(180)、胃癌则无明显影响;腹腔或静脉注射给药作用较强,灌胃给药效果较差。实验提示本药毒性不大。     

玉米提取物的抗肿瘤作用研究

研究玉米乙醇提取物(YM-J)和玉米多糖(YM-S)的体外和体内抗肿瘤活性.方法　采用MTT法测定YMJ,YM-S对人肿瘤细胞株BGC-823和SMMC-7721的体外抑制作用,计算IC50;分别采用人胃癌BGC803裸鼠移植瘤模型和H22小鼠肝癌移植瘤模型,ig YM-J,YM-S,剂量400,200 mg· kg-1,1次/d(胃癌BGC803连续19d,小鼠肝癌连续10 d,检测其体内抗肿瘤作用.结果　YM-J和YM-S对人胃癌细胞BGC-823细胞有较强的抑制作用,IC50分别为24.16,12.61 μg·mL-1;YM-J和YM-S对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用较弱,IC50分别为127.42,1352.72 μg·mL-1.在人胃癌BGC803裸鼠移植瘤模型和H22肝癌模型,YM-J均可明显抑制肿瘤生长,抑瘤率最高分别为40.27％和44.69％.YM-S对H22肝癌有一定抑瘤作用,抑瘤率38.89％,但对人胃癌BGC803裸鼠移植瘤的抑瘤率最高为25.96％.结论　玉米乙醇提取物YM-J和玉米多糖YM-S在体外和体内均具有一定的抗肿瘤活性,其中乙醇提取物对肝癌和胃癌的抑制作用较强.     

消瘤汤抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨中药复方消瘤汤对小鼠肝癌模型的抗肿瘤作用。方法:用腋下注射Hep G2细胞造成小鼠腋下皮下肿瘤移植模型,给予小鼠消瘤汤灌胃后查看对肿瘤组织的抑制作用;采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测消瘤汤含药血清对HepG2细胞的生长抑制作用;用PCR ELISA法测定HepG2细胞端粒酶的活性。结果:药物组瘤重明显比生理盐水组小,以大剂量组最为明显,抑制率达41.88%;MTT法显示肿瘤细胞抑制率与药物剂量呈直线关系;消瘤汤大剂量组对肝癌组织端粒酶活性有明显的抑制作用(P<0.01)。结论:消瘤汤有明显的抗实验性小鼠肝癌的作用,有可能与抑制肿瘤细胞端粒酶活性有关。     

桑黄提取物的抗肿瘤作用研究

目的 研究桑黄提取物对小鼠S180实体瘤、H22肝癌和Lewis肺癌实体瘤的生长抑制作用,体外对人瘤细胞的直接抑制作用.方法 建立小鼠S180实体瘤、H22肝癌和Lewis肺癌实体瘤模型,观察桑黄提取物高(1000mg/kg)、中(500mg/kg)、低(250mg/kg)剂量组体内抑制肿瘤生长作用,MTT法检测桑黄提取物抑制人肿瘤细胞增殖的作用.结果 ①桑黄提取物高、中、低剂量对小鼠S180实体瘤的抑制作用分别为27.9%、75%、31.2%;对小鼠H22肝癌的抑制率分别为46%、63%、57%;对小鼠肺癌Lewis的抑制率分别为57.1%、54.5%、45.9%.②体外对人瘤细胞的抑制作用:桑黄提取物给药剂量(20 μg/ml、40μg/ml、80μg/ml、160 μg/ml)对人卵巢癌细胞(A2780)的抑制率分别为16.9%、18.5%、25.8%、31.5%;对人乳腺癌(MCF7)细胞的抑制率分别为19.9%、28.1%、32.25%、30.8%.结论 桑黄提取物各剂量组对小鼠H22、S180、Lewis实体型肿瘤的生长均有抑制作用,体外对人肿瘤细胞MCF7,OVCA278有直接杀伤作用.     

白头翁皂苷D抗肝癌作用的药效学研究

目的研究白头翁皂苷D(毛茛科植物白头翁Pulsatilla chinensis(Bge.)Regel的干燥根)体内抗小鼠H22肝癌细和体外的抗人肝癌SMMC-7721作用。方法在体外实验中,采用MTT法考察白头翁皂苷D对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用;在体内实验中,采用小鼠H22实体瘤进行体内抑瘤实验,测定肿瘤生长抑制率,利用光镜(HE染色)、电镜等方法进行形态学观察。结果白头翁皂苷D处理人肝癌SMMC-7721细胞24、48、72h后,给药组均出现了不同程度的细胞增殖抑制。白头翁皂苷D(4.5、6.0 mg/kg)对小鼠H22肝癌细胞实体瘤的生长有明显的抑制作用,抑瘤率分别为38.67%和41.59%(P<0.01,与模型组比较)。组织学观察显示,肿瘤细胞大量变性坏死,电镜下可见凋亡细胞和凋亡小体。结论白头翁皂苷D具有一定的体内、外抗肿瘤作用。     

针灸治癌研究进展

近年来用针灸防治癌症已有不少报道,对缓解癌症的疼痛、放化疗后白细胞减少、免疫功能低下等都有一定作用,从而改善患者的症状、延长了生存期。笔者为了展瞻这一概貌,促进针灸在防治癌症领域中发挥它的优势,现将1980～1991年有关报道,作一概述。一、实验研究方面艾灸对小鼠移植性肉瘤_(180)实体瘤实验结果表明,其抑制率分别为44.6％和54％,有明显的抑瘤作用,艾灸可使瘤体的重量减轻,艾灸后瘤体重量平均值皆明显小于荷瘤组(P<0.01),提示艾灸对瘤体的生长有抑制作用。并观察到艾灸组两次实验的动物存活率为91.67％和53.85％,荷瘤组为75％和34.62％,艾炙组明显高于荷瘤组,提示艾灸对带瘤机体有一定的支持和保护作用。艾灸关元穴能显著延长接种小鼠腹水型肝癌细胞后小鼠存     

中药白花蛇舌草提取物对人体癌细胞及小鼠实体瘤的抑制作用研究

目的探讨中药白花蛇舌草提取物(HD-1)对人体癌细胞及小鼠实体瘤的抑制作用。方法对人体癌细胞采用MTT法进行体外实验,检测白花蛇舌草提取物HD-1对人肝癌细胞HepG2和人直结肠癌细胞株HCTI 16生长的抑制作用;对S180实体瘤小鼠模型进行体内实验,对比高、低剂量的白花蛇舌草提取物HD-1对荷瘤小鼠体质量、抑瘤率、胸腺指数、脾指数等指标的影响。结果体外实验显示,中药白花蛇舌草提取物对HepG2和HCTI16的抑制率和给药浓度、药物作用时间相关。体内实验显示,与模型对照组相比,高HD-1组、低HD-1组瘤质量均减轻,抑制率分别为13.28%,26.47%,脾脏指数明显升高(P0.05)。CTX组与CTX+HD-1组比较,小鼠胸腺指数、脾脏指数、肝脏指数、肺脏指数均有显著性差异(P均0.05)。结论中药白花蛇舌草提取物体外能够明显抑制人肝癌细胞HepG2和人直结肠癌细胞株HCTI 16的生长,能够明显抑制小鼠体内实体瘤的生长。     

温阳活血法对原发性肝癌肺转移抑制作用的实验研究

目的:探讨温阳活血法对实验性肝癌小鼠肺转移的抑制作用。方法:建立小鼠H22肝癌细胞实验性肺转移模型,实验小鼠随机分4组:单纯肝癌血道转移对照组(对照组1)、肝癌血道转移模型+阳虚证对照组(对照组2)、温阳活血复方治疗单纯肝癌血道转移对照组(实验组1)、温阳活血复方治疗肝癌血道转移+阳虚证对照组(实验组2)),对照组1、对照组2小鼠自由饮水;实验组1、实验组2小鼠给温阳活血复方:用药2周后观察肺转移瘤抑制率、肺转移瘤转移指数和肺转移瘤生长指数。结果:肺肿瘤抑制率比较,实验组2较实验组1高(P<0.01)。肺转移瘤转移指数比较,两对照组之间无明显差异(P>0.05),实验组1比对照组1低(P<0.05),实验组2比对照组2低(P<0.01);肺转移瘤生长指数比较,两对照组之间无明显差异(P>0.05),实验组1比对照组1低(P<0.05),实验组2比对照组2低(P<0.01),实验组2比实验组1低(P<0.01)。结论:温阳活血法对实验性小鼠肝癌肺转移有抑制作用,且在阳虚对照组抑制效果更好,表明辨证论治在中医肿瘤治疗中具有重要意义。     

威灵仙总皂苷抗肿瘤作用及其对癌细胞增殖周期的影响

目的 研究威灵仙总皂苷(CCS)对小鼠肿瘤的抑制作用.方法 采用肉瘤(S180)、肝癌腹水型(HepA)和白血病腹水型(P388)3种小鼠移植性肿瘤模型进行实验.结果 CCS对小鼠移植性肿瘤S180、HepA、 P388均有显著的抑制作用.当剂量为0.3,0.6,1.2g·㎏-1时,对小鼠移植性肿瘤S180抑制率分别为42.78%,52.06%,58.25%(P<0.05或P<0.01),对移植性肿瘤HepA抑制率分别为37.44%,52.05%和59.36%(P<0.05或P<0.01),对移植性肿瘤P388抑制率分别为34.50%,46.78%和54.39%(P<0.05或P<0.01);CCS可以使G0～G1期细胞增多,G2～M期细胞减少,癌细胞凋亡率与用药剂量呈正相关趋势.结论 CCS对小鼠移植性肿瘤有显著的抑瘤作用,对造血系统和免疫功能无影响.     

癌化液抗肿瘤作用的实验研究

癌化液对小鼠肝癌、前胃癌有明显的抑瘤作用，２０ｍｌ／ｋｇ抑瘤率分别为３７．０％３２．７％。对小鼠Ｈ２２、子宫颈癌生命延长率为８３．５１％和４９．５５％，对小鼠肺腺癌细胞及人类成骨肉瘤细胞有明显杀伤作用。     

加味小陷胸汤抗肿瘤作用的实验研究

目的:观察加味小陷胸汤的抗肿瘤作用。方法:用ICR小鼠建立S180和EAC移植瘤模型,分别观察加味小陷胸汤对小鼠移植性肿瘤生长与荷瘤生存时间的影响;用MTT法检测其对人胃癌SGC-7901及肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响。结果:加味小陷胸汤(40g.kg-1、80g.kg-1)对小鼠S180的生长抑制率分别为34.70%和51.12%,对荷EAC小鼠的生命延长率分别为43.47%和53.26%;加味小陷胸汤(1.0～4.0mg.ml-1)对人胃癌SGC-7901、肝癌SMMC-7721细胞增殖具有明显抑制作用,抑制效应随剂量增加而增强。结论:加味小陷胸汤具有抗小鼠移植性肿瘤S180、EAC及人胃癌SGC-7901、肝癌SMMC-7721细胞增殖作用。     

海芋抗肿瘤作用研究

用小鼠移植瘤和棵小鼠异体移植入肿瘤模型研究海芋抗肿瘤作用,结果表明:对小鼠S_(180)的抑制率为29.38％,对裸小鼠人胃腺癌移植瘤的抑制率为46.30％～51.72％,与生理盐水组比较呈显著性差异;但对腹水瘤小鼠生存期无明显延长作用。     

九节龙皂苷Ⅰ对小鼠Lewis肺癌和裸鼠肝癌SMMC-7721的抑制作用

目的:研究九节龙皂苷Ⅰ对小鼠Lewis肺癌和裸鼠肝癌SMMC-7721的抑制作用.方法:C57BL/6小鼠足跖接种稀释3倍的Lewis肺癌细胞悬液20μl制备肺转移模型,灌胃给药14 d后,截下荷瘤足,计算原位抑癌率,继续给药至25 d,计算肺转移集落数和转移抑制率;BALB/c/nu裸鼠背部皮下接种肝癌SMMC-7721细胞5×106个/ml复制人肝癌实体瘤模型,连续给药16 d,动态测量肿瘤体积、体重,画肿瘤生长曲线,实验结束后,剥离瘤块,计算抑瘤率.结果:九节龙皂苷Ⅰ 25 mg/kg～100 mg/kg对小鼠Lewis肺癌原位癌抑制率和肺转移均分别在40.5%～54.0%和45.4%～69.1%之间,对裸鼠肝癌SMMC-7721实体瘤的抑制率在45.6%～56.3%之间.结论:九节龙皂苷Ⅰ对Lewis肺癌转移瘤和裸鼠肝癌SMMC-7721均有抑制作用.     

铜绿主要成分醋酸铜的抗肝癌作用及对肝肾功能,外周血影响…

本文研究了铜绿主要成分醋酮铜在不同给药方式，不同药物剂量，不同动物品系，接种不同数量瘤细胞等条件下其抗肝癌的作用，同时观察了其在有效抗癌情况下对肝肾功能、外周血的影响。实验结果表明，１５０ｍｇ／ｋｇ醋酸铜口服对ＮＩＨ、ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠皮下接种Ｈ２２肝癌细胞实体瘤、腹水癌均有一定的抑癌作用，腹腕给药对延长Ｈ２２腹水癌小鼠的生存期也有一定的作用。在有效抑癌情况下，发现醋酸铜对小鼠的肝肾功能、外周血白细     

蛇床子素对小鼠肺腺癌和人肝癌细胞生长抑制作用的研究

目的：检测天然蛇床子素在体外培养小鼠肺腺癌LA795细胞和人肝癌Bel-7402细胞抑制作用。方法：体外蛇床子素对小鼠肺腺癌细胞IA549和入肝癌细胞Bel-7402的抗肿瘤实验采用MTT法,浓度为6．25、12．5、25、50、75、100μg/mL,作用时间24,48h,计算细胞生长抑制率和半数抑制浓度IC50。结果：蛇床子素体外对小鼠肺腺癌LA795细胞生长抑制率是53．78％,对人肝癌Bel-7402细胞生长抑制率为35．9％,IC50分别为81．3μg／mL和134．8μg/mL,作用48h比24h的细胞生长抑制率要高。结论：蛇床子素体外对小鼠肺腺癌LA795细胞和人肝癌Bel-7402细胞都有细胞生长抑制作用,对小鼠肺腺癌1A795细胞的抑制作用更为显著。     

铁牛七抗肿瘤作用的实验研究

铁牛七水提浸膏对小鼠移植瘤：S_180（多形细胞性肉瘤）、H_22（肝细胞瘤）和S_37（未分化肉瘤）有明显抑制作用。在剂量0．06g／kg和0．12g／kg，对S_180、H_22及S_37抑制作用明显。对S_37瘤细胞生长抑制率达80％；体外抑瘤实验结果对人肝癌（Ca7721）0．1mg／20μl杀伤率为100％，对胃癌（Ca7901）0．1mg／20μl杀伤率为100％，对食管癌（E_Ca－109）浓度为1．1mg／20μl，0．05mg／20μl杀伤率为100％，且杀伤率与剂量呈线性关系。     

雷公藤抗肿瘤的实验研究

从雷公藤浸膏中分离得到一个具有明显抗癌活性的新组份。腹腔注射间断给药2～3次能延长小鼠H_(22)、S_(180)、EAC及乳癌荷瘤小鼠的生存期,延长率>100%,P<0.01。口服对小鼠S_(37)瘤重抑制率达42%,P<0.01。对3-MCA碘油溶液支气管内注入诱发的大鼠实验性肺癌,经口服间断给药,瘤重抑制率为65.13%,P<0.05。以10、20μg/ml浓度培养48h时能杀死95%以上的HL_(60)的细胞;以20、40μg/ml浓度培养48h,能杀死90%的Daudi细胞。对离体小鼠腹腔M_φ功能,5.10μg/ml时增强,20μg/ml和以上时则抑制吞噬功能。     

苦参碱对TIM2转基因小鼠肝癌细胞的作用研究

目的:观察苦参碱对TIM2转基因修饰小鼠H22肝癌细胞瘤苗的体内作用。方法:构建小鼠TIM2基因真核表达载体并用以转染H22细胞,经体外稳定筛选后获得TIM2转基因H22肝癌细胞全细胞瘤苗(H22-TIM2),用以建立小鼠肝癌移植瘤模型,观察该瘤苗在小鼠体内的成瘤性和免疫原性;加用药物苦参碱(matrine,M)治疗后,观察苦参碱对其体内抗癌活性的影响。结果:筛选得到的TIM2转基因H22肝癌细胞瘤苗有TIM2 mR-NA及EGFP的稳定表达,此瘤苗接种后,在小鼠体内的成瘤率为41%,远低于H22对照组和H22-EGFP空载体组(H22-EGFP)(后两者成瘤率在92%以上),对小鼠肿瘤的抑制率为69.2%,明显高于苦参碱治疗组(67.5%)和其他各组。同时苦参碱可进一步增强H22-TIM2瘤苗的肿瘤抑制率。H22-TIM2组小鼠的脾指数,CD4⁺T细胞亚群和CD4/CD8较其他实验组明显增高。结论:TIM2基因修饰H22细胞瘤苗可显著降低H22肝癌细胞在小鼠体内的致瘤性,在体内具有一定的免疫原性,苦参碱可明显改善其体内抗癌活性,为进一步研究TIM2基因在肿瘤免疫中的作用及苦参碱的抗癌机制奠定了基础。     

灰树花多糖的抗肿瘤活性及对免疫功能的影响

灰树花多糖(PGF)口服给药50～150mg/kg·d的剂量下对小鼠S-180肉瘤的抑制率为27.97％～38.46％。经免疫试验发现PGF能明显增加荷瘤小鼠的胸腺指数、淋巴细胞转化能力、脾细胞抗体形成能力及IgM溶血素的含量。