p73在子宫内膜癌中的表达

目的　研究p73在子宫内膜癌中的蛋白表达情况 ,以探讨其在子宫内膜癌发生发展中的可能作用。方法　采用免疫组化SP法测定 5 8例子宫内膜癌标本 ,2 0例子宫内膜中、重度不典型增生标本和 2 4例正常子宫内膜标本中p73的蛋白表达情况。结果　①p73在子宫内膜癌中表达阳性率为 5 3.4 5 % ,在子宫内膜中、重度不典型增生中阳性率为 2 5 .0 0 % ,在正常子宫内膜中阳性率为 4 .17% ,各组相比 ,差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。②p73在子宫内膜癌各期的阳性率分别为 :Ⅰ期 31.82 % ,Ⅱ期 5 6 .2 5 % ,Ⅲ～Ⅳ期 75 .0 0 % ,Ⅲ～Ⅳ期与Ⅰ～Ⅱ期相比 ,差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;且p73的阳性率随组织学分级、肌层浸润深度、淋巴转移而升高 (P <0 .0 5 )。③p73“ +”的患者比p73“ -”的患者预后差 (P <0 .0 5 )。结论　p73蛋白表达异常在子宫内膜癌的发生发展中可能发挥重要作用 ;p73蛋白过表达与子宫内膜癌患者的预后有关 ,可能作为子宫内膜癌患者判断预后的指标之一。     

hMSH2在子宫内膜良恶性病变中的表达及其临床意义

目的:检测hMSH2基因在人子宫内膜良恶性病变组织中的表达及其与子宫内膜癌临床病理特征的关系。方法:应用免疫组织化学法检测20例子宫内膜腺癌,10例子宫内膜单纯性增生过长组织中错配修复基因hMSH2蛋白的表达。结果:子宫内膜单纯性增生hMSH2蛋白表达的阳性率为90%(9/10),明显高于子宫内膜癌的55%(11/20),差异具显著性(P<0.05);在20例子宫内膜癌中,中、高分化者hMSH2蛋白阳性率为66.7%(8/12),低分化者为37.5% (3/8),二者相比,差异无显著性(P=0.362);HGO分期Ⅰ～Ⅱ期阳性率为63.6%(7/11),Ⅲ～Ⅳ期为44.4%(4/9),二者差异无显著性(P=0.653)。结论:hMSH2基因突变与子宫内膜腺癌的发生有关,与子宫内膜腺癌的临床期别无关,与病理分化程度有关。hMSH2蛋白的检测可能有助于子宫内膜癌的早期诊断及判断预后。     

MMP-22在子宫内膜癌中的表达及意义

目的:探讨MMP-22(基质金属蛋白酶-22)在子宫内膜癌(EC)中的表达情况及其与临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组化SP法对55例子宫内膜癌、50例非典型增生子宫内膜及50例正常子宫内膜组织进行标记及分析。结果:子宫内膜癌中MMP-22的表达阳性率为83.6%。50例非典型增生子宫内膜中MMP-22的表达阳性率为50%,二者阳性表达均较正常子宫内膜组织(20%)为高(P<0.05);随着子宫内膜癌病理分级、临床分期及子宫肌层浸润深度的增加,MMP-22的表达显著增高;在子宫内膜癌有淋巴结转移组中MMP-22的表达远高于无淋巴结转移组,差别有显著意义(P<0.05)。结论:MMP-22的高表达在子宫内膜癌的发生发展中有重要作用。提示MMP-22可作为子宫内膜癌临床诊断的指标和化学治疗的靶点。     

CD147和MMP-2在子宫内膜癌中的表达及意义

目的探讨CD147(细胞外基质金属蛋白酶诱导因子)和MMP-2(基质金属蛋白酶-2)在子宫内膜癌(EC)中的表达情况及其与临床病理特征之间的关系.方法采用免疫组化S-P法对44例子宫内膜癌、10例子宫内膜不典型增生及8例正常子宫内膜组织进行标记及分析.结果子宫内膜癌中CD147和MMP-2的表达率阳性率为79.4%(35/44)和70.5%(31/44).10例不典型增生中CD147和MMP-2的表达阳性率分别为40%(4/10)和50%(5/10),二者阳性表达均较正常子宫内膜组织为高(P＜0.05);在子宫内膜不典型增生组织中,二者的表达随着不典型增生程度的增加相应增强,差别有统计学意义.随着子宫内膜癌病理分级、临床分期及浸润深度的增加,CD147和MMP-2的表达显著增高;二者在子宫内膜癌有淋巴结转移组中的表达远高于无淋巴结转移组,差别有显著意义(P＜0.01,P＜0.01) .结论 CD147和MMP-2在子宫内膜癌组织中的表达密切相关.两者的高表达在子宫内膜癌的发生发展中有重要作用.提示CD147和MMP-2可作为临床诊断的指标和化学治疗的靶点.     

子宫内膜癌组织中S100A4表达的临床意义

目的:研究S100A4蛋白在子宫内膜癌组织中表达价值,分析S100A4表达水平与子宫内膜癌手术病理分期、肿瘤分化程度、肌层浸润深度、组织分级与淋巴结转移的关系。方法:自2013年2月至2015年2月收治的50例子宫内膜癌患者作为观察对象,采用免疫组化法测定患者子宫内膜癌组织中S100A4蛋白的表达水平,并分析不同临床特征子宫内膜癌患者组织中S100A4蛋白的表达差异。结果:手术-病理分期Ⅰ-Ⅱ期,阳性率为29.03%,低于Ⅲ-Ⅳ期的57.89%;肿瘤分化程度中高分化,阳性率为16.67%,低于低分化的50.00%;病理类型内膜样腺癌,阳性率为29.27%,低于浆液性乳头状癌的66.67%;肌层浸润深度>1/2者,阳性率为55.56%,高于浸润深度≤1/2的25.00%;术后证实淋巴结转移10例,阳性率为70.00%,高于未合并淋巴结转移的30.00%。结论:S100A4蛋白在子宫内膜癌的发生、进展、浸润、转移中有其重要的作用,且不同临床特征子宫内膜癌患者病灶组织中S100A4蛋白的表达水平不同。因而可将S100A4蛋白在病灶组织中的表达变化情况作为患者病情监测、预后评估的重要标志。     

米非司酮对异位子宫内膜基质金属蛋白酶表达的影响

目的 探讨米非司酮对子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)患者子宫内膜基质金属蛋白酶(MMP-2,MMP-9mRNA)表达的影响,以探讨米非司酮治疗EMS的可能机制.方法 收集子宫内膜异位症患者38例,用宫腔镜分别取患者米非司酮治疗前和治疗后子宫内膜标本38份.采用RT-PCR半定量方法检测内膜标本中MMP-2,MMP-9 mRNA表达率及表达强度.结果 所有内膜标本均有MMP-2、MMP-9 mRNA表达,治疗前和治疗后标本中MMP-2、MMP-9mRNA的表达率分别为(97%,68%)和(95%,66%);治疗后子宫内膜中MMP-2、MMP-9mRNA的表达强度低于治疗前(P＜0.05).结论 米非司酮可以有效抑制子宫内膜症患者内膜中MMP-2、MMP-9mRNA的表达,降低了内膜的侵袭性,减少了转移到发生,为子宫内膜异位症的治疗提供了新的思路.     

KiSS-1蛋白metastin及基质金属蛋白酶-9在子宫内膜癌组织中的表达及意义

目的检测KiSS-1及基质金属蛋白酶(MMP-9)在子宫内膜癌组织中的表达,探讨其临床意义及两者相关性。方法采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接(SP)法检测50例子宫内膜癌,13例子宫内膜上皮性瘤样病变(EIN)及18例正常子宫内膜组织中KiSS-1及MMP-9的表达情况和其与各种临床病理参数的关系,同时分析两者表达的相关性。结果KiSS-1蛋白metastin在子宫内膜癌组中的表达率(48.0%)明显低于EIN组(92.3%)及正常内膜组(83.3%),并且其在子宫内膜癌组中的表达率与临床分期、组织学分级、肌层浸润深度及淋巴结转移密切相关(P均<0.05)。MMP-9在子宫内膜癌组(58%)和EIN组(76.9%)中的表达明显高于正常内膜组(27.8%),其在子宫内膜癌组中的表达率也与临床分期、肌层浸润深度密切相关(P均<0.05)。KiSS-1蛋白metastin与MMP-9在子宫内膜癌中的表达存在明显负相关(P<0.05)。结论KiSS-1蛋白metastin的表达缺失和MMP-9的表达可能与子宫内膜癌的浸润、转移有关。     

MMP-9和COX-2在子宫内膜癌中的表达及血管生成关系的研究

目的检测MMP-9和COX-2在子宫内膜癌组织中的表达,探讨二者在子宫内膜癌中的作用及与血管生成的关系。方法以180例子宫内膜癌标本作为观察组,80例正常子宫内膜组织作为对照组,采用免疫组织化学方法检测MMP-9、COX-2和CD105的表达,探讨MMP-9和COX-2在不同临床病理特征的子宫内膜癌中的表达及与CD105标记的血管密度(MVD)之间的关系。结果 MMP-9、COX-2和MVD在观察组中的表达明显高于对照组;观察组中MMP-9、COX-2和MVD均与子宫内膜癌的肌层浸润深度及淋巴结转移密切相关;子宫内膜癌中MMP-9、COX-2和MVD之间的表达呈正相关。结论子宫内膜癌中MMP-9和COX-2高表达,与子宫内膜癌的发生发展关系密切,MMP-9和COX-2可以促进CD105标记的血管生成,联合检测MMP-9和COX-2可能对判断预后有重要意义。     

基质金属蛋白酶-2在子宫内膜癌中的表达及意义

目的:检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在子宫内膜癌中的表达,分析其与临床病理特征间的关系,以探讨其在子宫内膜癌发生发展中的作用。方法:用免疫组化SP法检测45例子宫内膜癌中MMP-2的表达,另选12例增生子宫内膜和20例正常子宫内膜作为对照。结果:MMP-2蛋白在正常子宫内膜、增生子宫内膜中的表达无显著性差异(P>0.05)。子宫内膜癌组MMP-2表达高于对照组(P<0.05)。MMP-2在子宫内膜癌中、低分化组的表达高于高分化组(P<0.01)。在有肌层浸润标本中的表达高于无肌层浸润者(P<0.05)。结论:子宫内膜癌中MMP-2表达增强,与子宫内膜癌的发生、发展有关。     

EMMPRIN、MMP-7蛋白表达与子宫内膜癌侵袭转移的关系

目的探讨细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)、细胞外基质金属蛋白酶(MMP)-7表达与子宫内膜癌侵袭转移的关系。 方法收集对照组(包括11例增生期子宫内膜,11例分泌期子宫内膜,11例单纯性增生子宫内膜,11例复杂性增生子宫内膜)、不典型增生组(51例)和子宫内膜癌组(82例)子宫内膜标本, 应用免疫组化法测定标本中 EMMPRIN和MMP-7的表达,采用SAS 6.12软件比较EMMPRIN和MMP-7阳性表达率在3组间的差异,并分析EMMPRIN和MMP-7蛋白表达与子宫内膜癌临床病理特征的关系。结果对照组、不典型增生组、子宫内膜癌组EMMPRIN和MMP-7的阳性表达率分别为9.09%(4/44)和6.82%(3/44)、43.13%(22/51)和41.17%(21/51)、59.76%(49/82)和61.00%(50/82),组间差异有统计学意义(P<0.05)。不同年龄、不同原发肿瘤大小的子宫内膜癌患者间EMMPRIN、MMP-7的表达差异无统计学意义,但不同组织学分级、淋巴结转移与否患者间EMMPRIN、MMP-7的表达差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman等级相关性检验分析表明子宫内膜癌组织中EMMPRIN的表达和MMP-7的表达正相关(r=0.863,P<0.01)。结论EMMPRIN和MMP-7与子宫内膜癌的发生、发展及侵袭转移有关,可能协同促进了子宫内膜癌的淋巴结转移。     

骨桥蛋白和基质金属蛋白酶-2在子宫内膜癌的表达

目的探讨骨桥蛋白(OPN)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在子宫内膜癌中的表达及其与子宫内膜癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学法检测28例正常子宫内膜、28例不典型增生子宫内膜和68例子宫内膜癌中OPN和MMP-2的表达。结果 OPN在正常子宫内膜、不典型增生子宫内膜和子宫内膜癌组织中的表达逐渐增强,3组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.01);MMP-2在子宫内膜癌组织中的表达高于正常子宫内膜和不典型增生内膜(P<0.01),而MMP-2在正常子宫内膜和不典型增生内膜中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。OPN和MMP-2的表达与子宫内膜癌的临床分期、肌层浸润、组织分化及淋巴结转移有关(P<0.01),但与病理类型无关(P>0.05)。OPN与MMP-2在子宫内膜癌中的表达呈显著正相关(r=0.634,P<0.01)。结论 OPN和MMP-2在子宫内膜癌中高表达可能与子宫内膜癌的发生、发展、浸润和转移有关。     

子宫内膜癌组织中RECK与MMP-9的表达及其临床意义

目的 研究子宫内膜癌组织中RECK与MMP-9表达及其临床意义。方法 选取于2012年4月至2015年1月期间在漯河医学高等专科学校第一、二附属医院住院手术切除并经病理确诊的内膜癌标本运用免疫组化S-P法进行检测,分析RECK和MMP-9的表达情况及其相关性。结果 RECK基因在内膜癌阳性表达率明显高于对照组,分别为35.0%和84.4%;内膜癌I期组阳性表达率明显高于Ⅱ-Ⅳ期组,分别为51.4%和12.0%,两两比较差异显著(P<0.05)。MMP-9在正常内膜阳性率明显低于内膜癌组,分别为17.8%和76.7%;内膜癌I期组阳性率明显低于Ⅱ-Ⅳ期组,分别为65.7%和92.0%,二者比较差异显著(P<0.05)。 MMP-9的表达与RECK呈负相关(r=-0.390,P<0.05)。结论 RECK及MMP-9的表达在子宫内膜癌发生发展中发挥一定作用并对预后的判断具有重要的意义。     

抑癌基因PTEN和基质金属蛋白酶-2在肾癌的表达及意义

目的研究抑癌基因PTEN和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）蛋白在肾癌组织中的表达,并探讨它们的相关性及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测65例肾癌组织和65例正常肾脏组织中PTEN基因和MMP-2蛋白的表达情况。结果抑癌基因PTEN和MMP-2蛋白在肾癌组织中的阳性表达率分别为27.69%（18/65）、69.23%（45/65）;而在正常肾脏组织中阳性表达率分别为76.92%（50/65）、35.38%（23/65）。抑癌基因PTEN和MMP-2蛋白在肾癌中的表达与有无包膜、有无淋巴结转移、分化程度和TNM分期有关（P〈0.05）;两种蛋白在肾癌组织中的表达呈负相关（P〈0.05）。结论抑癌基因PTEN和MMP-2蛋白在肿瘤侵袭转移中可能发挥了重要作用,检测抑癌基因PTEN和MMP-2蛋白的表达可作为预测肾癌的转移趋势指标,为肾癌的诊治提供临床参考。     

基质金属蛋白酶及其组织抑制剂和CD44v6在子宫内膜癌中的表达及意义

目的：研究基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase,MMP）-2、MMP-9及其组织抑制剂（tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMP）-1、TIMP-2和细胞黏附分子CD44v6在子宫内膜癌中的表达及临床意义。方法：采用免疫组织化学方法分别检测73例子宫内膜癌组织和27例正常增生期子宫内膜组织MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2和CD44v6蛋白的表达情况。根据子宫内膜癌的病理分级、组织学类型、淋巴结转移和肌层浸润程度不同对内膜癌进行组内分组比较。结果：内膜癌组织中MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2和CD44v6的表达率分别为75.3%、83.6%、75.3%、72.6%和74.0%,均高于对照组的22.2%、28.6%、57.1%、18.5%和45.0%（P〈0.05）。其中,MMP-2、TIMP-2和CD44v6随肌层浸润程度的加深而表达增强;MMP-9蛋白在组织分级低、有肌层浸润和淋巴结转移的子宫内膜癌组织中表达增强。相关分析显示,MMP-2和TIMP-2、MMP-2和CD44v6有明显的正相关性。结论：MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2和CD44v6在子宫内膜癌的发生、发展、浸润和转移中起到一定的作用;联合测定这些指标可为子宫内膜癌的早期临床诊断、预后判断和治疗随访提供指导作用。     

STAT3、MMP-2蛋白和mRNA在维吾尔族乳腺癌患者中的表达及意义

目的 探讨STAT3和MMP-2在维吾尔族乳腺癌患者中的表达及其临床意义。方法运用RT-PCR和免疫组化方法检测STAT3、MMP-2蛋白和mRNA在80例维吾尔族乳腺癌和30例正常乳腺组织中的表达。比较两者在不同临床病理学特征乳腺癌组织中表达的差异,分析两者的关系;COX回归分析影响维吾尔族乳腺癌的预后因素。结果乳腺癌组织中STAT3和MMP-2蛋白和mRNA的表达水平明显高于正常乳腺组织（P<0.05）;STAT3和MMP-2蛋白在维吾尔族乳腺癌中的表达呈正相关（P<0.05）;乳腺癌组织中STAT3、MMP-2蛋白的表达与肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移及临床分期有显著相关性（P<0.05）;乳腺癌组织中STAT3、MMP-2 mRNA的相对表达量与淋巴结转移及临床分期有显著相关性（P<0.05）。绘制乳腺癌患者术后60个月生存曲线,STAT3和MMP-2 mRNA低表达组患者生存率明显高于高表达组患者（P<0.05）。结论STAT3和MMP-2蛋白和mRNA表达高的维吾尔族乳腺癌可能更具有侵袭性,预后更差。STAT3和MMP2在维吾尔族乳腺癌发生、发展过程中可能发挥着重要作用,是乳腺癌患者独立的预后因子。     

基质金属蛋白酶-2及其组织抑制剂和微血管密度在子宫内膜癌中的表达

目的：通过研究基质金属蛋白酶-2（ MMP-2）及其抑制剂（TIMP-2）和微血管密度（MCV）在子宫内膜癌组织中的表达,探讨其与间质微血管密度及与子宫内膜癌浸润、转移的关系。方法：采用SP法检测8例正常子宫内膜和33例子宫内膜癌患者MMP-2、TIMP-2及MVD。结果：MMP-2、TIMP-2及MVD在正常子宫内膜及子宫内膜癌组织中均有表达,且在子宫内膜癌中的表达明显高于正常子宫内膜（P<0.05）,G₁、G₂、G₃不同病理分级表 达差异无显著性（P>0.05）;MMP-2表达随手术病理分期的升高而增强（P<0.05）;TIMP-2在子宫内膜癌中的表达随着肌层浸润程度的增加而表达增强;MVD的表达随着肌层浸润程度的增加表达明显增强（P<0.05）。淋巴结有转移者和无转移者各因子的表 达差异无显著性。结论：MMP-2/TIMP-2之间的动态平衡失调促进了子宫内膜癌的侵袭和转移;肿瘤微血管形成的强度与肿瘤侵袭能力有关,提示血管生成是子宫内膜癌发生浸润、转移的重要条件。     

基质金属蛋白酶-2和E-钙黏蛋白在胰腺癌组织中的表达及临床意义

目的  研究基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及E-钙黏蛋白（E-cad）在胰腺癌组织中的表达及临床意义。方法  选取2011年6月-2013年6月该院收集的手术石蜡标本89例，其中正常胰腺组织标本34例，胰腺癌组织标本55例，采用免疫组织化学法检测MMP-2及E-cad的表达。结果  胰腺癌组织MMP-2阳性率为52.7%，正常组织MMP-2阳性率为2.9%，差异有统计学意义（P <0.05），胰腺癌组织MMP-2阳性率高于正常组织。胰腺癌组织E-cad阳性率为32.7%，正常组织MMP-2阳性率为100.0%，差异有统计学意义（P <0.05），胰腺癌组织E-cad阳性率低于正常组织。MMP-2及E-cad的表达与临床分期、组织学分化、是否有淋巴结转移及肿瘤直径有关（P <0.05），而与患者性别、年龄及肿瘤部位无关（P >0.05）。MMP-2及E-cad蛋白表达阳性2例，阴性10例，两者表达呈负相关（r =-0.673，P =0.027）。结论  MMP-2表达上调和E-cad表达下调与胰腺癌的发生、发展、转移关系密切。临床上可通过检测MMP-2和E-cad表达对胰腺癌的发展和转移进行预测和评估。