含大黄醌制剂中大黄酚的测定

中药大黄、决明子、虎杖等药材均含有大黄蒽醌类成分 ,在中药的质量分析中 ,大黄素、大黄酚等常被作为指标成分加以控制。本文选择一含决明子的减肥降脂茶和含有大黄的清火颗粒建立其含量测定方法 ,以检测制剂中大黄酚的含量。中国药典中决明子未收载含量测定项目 ,大黄含量测定项供试品前处理较复杂 ,本方法采用水解中直接提取大黄酚而使操作简单化 ,并对照药典法测定数据 ,结果显示该方法操作简单 ,其测定结果与药典法无明显差异 ,可作为含大黄蒽醌制剂含量测定的参考依据。1　仪器与试药ＨＰ1 1 0 0系列液相色谱仪 ;岛津ＵＶ— 2 60紫外…     

酒大黄中大黄酚等蒽醌成分的含量分析

酒大黄中大黄酚等蒽醌成分的含量分析徐韧柳李建晨冯丽(河北省药品检验所石家庄050011)酒大黄是大黄药材经加酒拌匀、闷透、文火炒干的炮制品。大黄中含有大黄酚、大黄素甲醚、大黄素等多种蒽醌成分,在炮制过程中有一定程度的损失[1]。为考察酒大黄的质量,收集样品10份,应用薄层扫描法对大黄酚、大黄素甲醚和大黄素3种成分的含量进行了测定。1仪器与试药CS930型薄层扫描仪(日本岛津公司);定量毛细管(美国Drummond公司);大黄酚....     

降脂祛痰片中大黄酚含量测定

降脂祛痰片由决明子、半夏、橘红、丹参、茯苓等十味中药组成。具有化痰降脂等功效。临床用于治疗高血脂症、痰多咳嗽。片中主要药物决明子,为方中君药,具有降血脂与降压作用。决明子主要含有蒽醌类,大黄酚（ｃｈｒｙｓｏｐｈａｎｏｌ）、大黄素（Ｅｍｏｄｉｎ）、大黄...     

山庄降脂微丸中大黄酚的含量测定

目的 :建立用反相高效液相色谱 (RP -HPLC)测定山庄降脂微丸中大黄酚含量测定的方法。方法 :采用十八烷基硅烷键合硅胶柱 ,流动相为甲醇 -0 1%磷酸溶液 ( 90 :10 ) ;检测波长为 2 5 4nm。结果 :在 0 0 88～ 0 44 μg范围内呈良好的线性关系 ;平均回收率为 97 44 % ,RSD =1 40 %。结论 :该方法不仅操作简便、准确 ,而且重现性好 ,可用于山庄降脂微丸的质量控制     

HPLC测定大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚含量的HPLC测定方法.方法:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(90:10),流速0.8mL·min-1,检测波长254nm.结果:大黄素和大黄酚得到完全分离.两种成分线性良好,平均加样回收率(n＝5)分别为大黄素100.8%,RSD为1.1%;大黄酚100.2%,RSD为0.8%.结论:本法简便,快速,结果准确.     

康寿降脂片中大黄酚的含量测定

<正> 康寿降脂片为最新研制的三类新药,具有良好的降血脂作用.本品由数味中药组成,我们采用薄层扫描法测定具有降血脂,降压作用的决明子中的大黄酚的含量,从而对本品进行质量控制1 仪器与试药岛津Cs-930薄层扫描仪,硅胶G青岛海洋化工厂,大黄酚对照品 中国药品生物制品检定所,所用试药均为分析纯.     

HPLC同时测定黄疸茵陈颗粒中大黄素、大黄酸、大黄酚的含量

目的：建立测定黄疸茵陈颗粒中3种蒽醌成分大黄素，大黄酸，大黄酚含量的方法。方法：采用HPLC法，使用C18柱，流动相为甲醇－1％高氯酸（80：20），检测波长为280nm。结果：此方法能使样品中的3种蒽醌类成分得到良好分离且线性关系良好，平均回样回收率为：大黄酸97．43％，RSD＝1．90％，大黄素98．45％，RSD=1．62％，大黄酚98．87％，RSD＝1．50％。结论：本法简便，快速，结果令人满意，可用于作为黄疸茵陈颗粒质量控制方法之一。     

反相高效液相色谱法测定复方大黄颗粒中大黄素和大黄酚的含量

目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复方大黄颗粒中大黄素和大黄酚的含量。方法A lltim a C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm);柱温:30℃;流动相:甲醇-0.1%磷酸(87∶13);流速:1 m l/m in;检测波长:254 nm。结果大黄素的线性范围为0.096~0.576μg(r=0.999 9),平均回收率为99.29%,RSD为0.63%;大黄酚的线性范围为0.078 4~0.470 4μg(r=0.999 8),平均回收率为100.08%,RSD为1.52%。结论该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。可作为样品的检测方法。     

萱草根中总蒽醌及大黄酚的含量测定

用分光光度法测定萱草，黄花菜和北黄花菜根不游离蒽醌和结合蒽醌的含量，用薄层层析－薄层扫描法测定了其中的大黄酚含量。     

高效液相色谱法测定降脂宁肝胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的 :采用反相高效液相色谱法测定降脂宁肝胶囊中大黄素、大黄酚的含量。方法 :以甲醇 1%高氯酸 (85∶15 )为流动相 ,LiChrospher 10 0 R(4 6× 2 5 0mm ,5 μm)为固定相 ,流速为 1 0mL min ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :大黄素、大黄酚分别在 2 0 16～ 10 0 80ng、34 5 6～ 172 80ng间有良好的线性关系 ,回收率分别为 98 5 5 %及 98 90 % ,RSD分别为 1 4 6 %及 1 17% (n =6 )。结论 :方法简单、灵敏度高 ,可用于降脂宁肝胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定消脂颗粒中大黄酚含量

建立消脂颗粒含量测定方法。方法:采用液相色谱法测定决明子中大黄酚含量。以shim-pak clc-ODS(4.6mm×150mm)为色谱柱,以甲醇-0.025mol/L磷酸(81∶19)为流动相,检测波长为278nm。结果:大黄酚的对照品进样量在0.017~0.08μg范围内线性关系良好。方法的回收率为96.88%(n=5)。RSD为2.08%。结论:该方法快速、准确,方法的稳定性、重复性良好。可用于消脂颗粒的质量控制。     

HPLC法测定降脂灵胶囊中大黄酚的含量

目的建立降脂灵胶囊中大黄酚的含量分析方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:Nova-Pak C18柱(3.9mm×150mm,4μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85∶15);流速:1mL·min-1;检测波长:254nm,通过不同进样体积,产生不同响应值来制备标准曲线,进而定量。结果该方法在0.0375～0.7500μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.31%,RSD为1.36%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于降脂灵胶囊的质量控制。     

HPLC测定一清颗粒中大黄酚的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定一清颗粒中大黄酚含量的方法。方法：Thermo—Hypersil C18（250mm&#215;4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（65：35）,流速：1．0mL&#183;min^-1,检测波长：254nm,柱温：40℃。结果：大黄酚在0．0102～0．2042μg呈良好的线性关系。结论：本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。     

复明胶囊中大黄酚的含量测定研究

目的 测定复明胶囊中大黄酚的含量,用于控制产品质量,确保药品临床疗效.方法 采用高效液相色谱法,选用岛津LC-10AD高效液相色谱仪,C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水-冰醋酸(70:30:1)为流动相;检测波长为429nm;流速:1mL/min.结果 大黄酚在61～244μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.5%,RSD为0.85%.结论 本法的精密度高,重现性好,可用来测定复明胶囊中大黄酚的含量,准确、稳定、可靠.     

RP-HPLC测定八正颗粒中大黄素、大黄酚的含量

八正颗粒是八正合剂的改剂型品种，由瞿麦、车前子（炒）、篇蓄、大黄、滑石、川木通、栀子、甘草、灯心草9味中药等量组成，现代临床常用于膀胱炎、尿道炎、急性前列腺炎、泌尿系结石、肾盂肾炎等属于下焦湿热者。文献报道八正合剂治疗尿路感染优于西药氟呱酸，无毒副作用，对急性尿路感染的病人也不存在耐药问题，更不易转化慢性尿路感染，     

高效液相色谱法测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以Inertsil ODS-3 C18柱为固定相，甲醇-0．1％磷酸溶液（90：10）为流动相，检测波长254nm，流速1．0ml/min，柱温室温。结果：大黄素在69．76-348．80ng（r=0．9996），大黄酚在12．08-60．40ng（r=0．9999）范围内呈良好线性关系，平均回收率大黄素为98．97％，RSD为1．16％；大黄酚99．72％，RDS为2．06％。结论：该方法简便，准确，重现性好，可用于测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量。     

大黄、何首乌中大黄素和大黄酚的提取与含量测定

目的 确定大黄、何首鸟中大黄素与大黄酚的含量.方法 甲醇回流方法提取大黄素与大黄酚,高效液相色谱方法测定大黄素与大黄酚含量.结果 大黄中大黄酚的含量是何首乌的83倍,何首乌中大黄素的含量是大黄的3倍.结论 这为大黄与何首乌药材的质量控制,制药企业的合理选料及研究大黄素、大黄酚在不同植物中的分布提供技术参数和理论指导.     

HPLC测定清火片中大黄酸大黄素大黄酚的含量

目的:建立一种简便的测定清火片中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法:色谱柱为大连依利特C18柱(ODS 25cm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0,5%磷酸(20:80),检测波长254nm,流速1mL·min-1,大黄素保留时间为14.998,大黄酸保留时间为21.607,大黄酚的保留时间为8.635.结果:大黄素进样量在0.056～0.673μg时呈良好的线形关系(r=0.998);大黄酸进样量为0.032～0.64μg呈良好线性关系(r=0.9993);大黄酚进样量在0.064～0.768μg呈良好线性关系(r=0.9996);加样回收率分别为98.2%(大黄素),98.5%(大黄酸),98.3%(大黄酚).结论:本法操作简便,分离效果理想.