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1.
目的:研究急性冠脉综合征(ACS)患者血清高敏C反应蛋白(hs—CRP)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的变化,探讨其在ACS危险分层中的作用。方法:选取48例ACS患者为实验组,其中急性心肌梗死(AMI)12例,不稳定型心绞痛(UA)36例,选取12例已排除冠心病患者作为对照组,分别取血清测定hs—CRP、MMP-9水平,比较各组的差异。结果:ACS组血清hs—CRP、MMP-9水平明显高于对照组(P〈0.01);AMI组血清hs—CRP、MMP-9水平明显高于UA组(P〈0.01)。结论:血清hs—CRP、MMP-9浓度升高与ACS的发生,特别是与AMI的发生有着密切的关系,血清hs—CRP、MMP-9浓度升高可能是ACS,特别是AMI发生的预测指标。 相似文献
2.
目的:观察急性冠脉综合征患者外周静脉血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、超敏C反应蛋白(hs—CRP)水平并评价其临床意义。方法:选取急性冠脉综合征患者53例为ACS组,其中急性心肌梗死(AMI)28例,不稳定型心绞痛(UA)25例。用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清MMP-2,MMP-9水平,用免疫散射比浊法检测血清hs—CRP。另选稳定型心绞痛组(sA)28例、正常对照组30例作为对照。结果:ACS组血清MMP-2,MMP-9,hs—CRP的水平高于SA组(P〈0.05)及对照组(P〈0.01)。AMI组血清MMP-2,MMP-9,hs—CRP的水平显著高于UA组(P〈0.05)。ACS组患者血清MMP-9与hs—CRP水平呈正相关,MMP-2与hs—CRP无明显相关性。AMI组患者血清hs—CRP与cTnⅠ水平呈正相关(r=0.401,P〈0.05)。结论:MMP-2,MMP-9在ACS中的高表达与急性冠脉综合征的发生有关,可作为预测动脉粥样斑块不稳定或破裂的血清学指标,其水平有利于冠心病患者的危险分层。联合检测血清MMP-2,MMP-9与hs—CRP可能成为一种有效的判断斑块稳定性、预测急性心血管事件发生的临床指标。 相似文献
3.
急性冠脉综合征中妊娠相关血浆蛋白A与高敏C反应蛋白的相关性研究 总被引:7,自引:1,他引:7
目的研究急性冠脉综合征(ACS)患者血清妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP—A)水平和外周血单核细胞PAPP—AmRNA表达的变化及其与血清高敏C反应蛋白(hsCRP)水平的相关性。方法从18例不稳定性心绞痛(UAP)、37例急性心肌梗死(AMI)和15例稳定性心绞痛(SAP)及15例正常对照者中分离外周血单核细胞,应用RT—PCR检测PAPP—A的mRNA表达,同时检测血清PAPP—A和hsCRP水平。结果SAP组血清PAPP—A水平与正常对照组差异无显著性;UAP组和AMI组血清PAPP—A水平均显著高于正常对照组(P〈0.01)和SAP组(P〈0.01),但UAP组与AMI组差异无显著性。SAP组血清hsCRP水平明显高于正常对照组;UAP组明显高于正常对照组和SAP组,但低于AMI组。正常对照者和SAP患者外周血单核细胞存在PAPP—AmRNA低水平表达,ACS患者的表达显著增加。ACS的血清PAPP—A水平和单核细胞PAPP—AmRNA表达与血清hsCRP水平呈正相关(r=0.616,0.706,P〈0.01)。结论急性冠脉综合征时活化的单核细胞表达和合成释放PAPP—A增加,与hsCRP水平正相关,提示PAPP—A可能通过炎症机制参与ACS的发生发展。 相似文献
4.
目的观察基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、超敏C-反应蛋白(hs—CRP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)在急性冠脉综合征(ACS)患者血清中的变化,探讨MMP-9对ACS危险分层的价值。方法测定ACS、稳定型心绞痛(SAP)及健康成人MMP-9、hs—CRP、cTnI水平,检测其与传统用于ACS危险分层的hs—CRP、cTnI的相关性。结果MMP-9浓度、hs—CRP浓度、cTnI浓度,ACS组显著高于SAP组。ACS和SAP患者血清MMP-9与hs—CRP浓度呈正相关。ACS组患者血清MMP-9与CTnI水平呈正相关。结论MMP-9是较CTnI更敏感的ACS危险分层的指标。 相似文献
5.
目的检测急性冠脉综合征(ACS)患者血清超敏C反应蛋白(hs—CRP)和白细胞介素10(IL-10)水平,并探讨其变化与斑块稳定性的关系。方法ACS患者29例,其中急性心肌梗死(AMI)16例,不稳定型心绞痛(UAP)13例,稳定型心绞痛(SAP)患者20例,对照组20例,用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清hs—CRP和IL-10水平。结果ACS组患者血清hs—CRP和IL-10水平均高于SAP组和对照组(P〈0.05),SAP组血清hs—CRP和IL-10水平虽高于对照组,但比较差异无显著性(P〉0.05);ACS组患者血清hs—CRP/IL-10比值高于SAP组和对照组(P〈0.05),SAP组血清hs—CRP/IL-10比值与对照组比较差异无显著性(P〉0.05);ACS患者血清hs—CRP水平和IL-10水平呈正相关(r=0.73,P〈0.05)。结论ACS患者血清hs—CRP和IL-10水平均升高,hs—CRP/IL-10比值增大,示有炎症反应并参与动脉粥样硬化斑块形成,炎症反应不平衡可能与ACS患者斑块的不稳定有关。 相似文献
6.
目的 通过观察氯吡格雷对急性冠脉综合征患者炎症因子的影响,探讨氯吡格雷除抑制血小板聚集作用之外的抗炎作用。方法 急性冠脉综合征患者89例,随机分组为A组(n=44,阿司匹林组),B组(n=45,阿司匹林+氯吡格雷组),另选c组(n=25,健康对照组)。分别在用药前、用药后第10、30天抽取空腹静脉血,检测高敏C反应蛋白(hs—CRP)。观察用药后30d主要不良事件(MACE)的发生情况。结果用药前A,B两组患者血清hs—CRP明显高于c组。用药后10d,AB两组病人血清hs—CRP降低。用药后30d,AB两组病人血清hs—CRP进一步降低,且B组较A组下降更显著(P〈0.05)。AB两组MACE发生情况差异有统计学意义(P〈0.05),尤其心绞痛发作B组明显低于A组(P〈0.01)。结论 氯吡格雷对于急性冠脉综合征患者除抑制血小板聚集作用外,还具有独立的抗炎作用,可显著减轻动脉炎症反应,抑制动脉粥样硬化的进展,改善患者预后。 相似文献
7.
目的探讨血浆B型钠尿肽(BNP)、超敏C-反应蛋白(hs—CRP)在急性冠脉综合征(ACS)诊断及疗效的应用价值。方法选择ACS患者76例在行冠脉介入治疗(PCI)前后分别检测其血浆BNP及hs—CRP浓度,并与对照组进行比较。结果ACS患者血浆BNP及hs—CRP浓度明显高于对照组(P〈0.01),BNP及hs—CRP浓度在ACS治疗前后差异有统计学意义(P〈0.01)。结论血浆BNP、hs—CRP浓度ACS密切相关,并可作为ACS疗效观察的一个重要指标。 相似文献
8.
【目的】观察通冠胶囊对急性冠脉综合征(ACS)患者超敏C反应蛋白(hs—CRP)水平的影响。【方法】将ACS患者54例随机分为治疗组26例和对照组28例。2组给予一致的冠心病标准治疗和并发症处理,对照组加用安慰剂,治疗组加用通冠胶囊,疗程均为1个月。比较2组患者治疗前后的症状量化评分,并分别在入院时、治疗第7天和1个月后观察患者hs—CRP水平的变化。【结果】治疗后2组ACS患者症状量化评分有不同程度地改善(与治疗前比较.P〈0.05或P〈0.01),其中治疗组在改善患者胸闷痛程度、发作频率、持续时间和气短、疲乏、心悸等方面优于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。治疗第7天和1个月后对照组患者的hs—CRP水平均无明显变化(与入院时比较,P〉0,05),而治疗组患者的hs—CRP水平均下降(与入院时比较,P〈0.05),尤其在治疗1个月后下降更为明显(与治疗第7天比较,P〈0.05)。治疗后2组比较,治疗组的hs—CRP水平下降程度均优于对照组(P〈0.05)。【结论】通冠胶囊可显著改善ACS患者的症状,并能降低ACS患者的hs—CRP水平。 相似文献
9.
阿托伐他汀钙早期干预急性冠脉综合征患者效果评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究阿托伐他汀钙对急性冠脉综合征患者血浆高敏C-反应蛋白(hs—CRP)和一氧化氮(NO)的影响。方法选择40例正常人作为对照组,40例急性冠脉综合征患者作为试验组,对急性冠脉综合征患者给予阿托伐他汀钙1个月干预治疗,测定治疗前后hs—CRP和NO水平,并与正常对照组比较。结果急性冠脉综合征组治疗前血浆hs—CRP明显高于正常对照组(P〈0.01),NO明显低于正常对照组(P〈0.01);给予阿托伐他汀钙治疗后血浆hs—CRP降低(P〈0.05);血浆NO升高(P〈0.05)。结论阿托伐他汀钙对急性冠脉综合征患者具有独立于降脂作用之外的抗炎作用。 相似文献
10.
[目的]观察血必净注射液联合西药治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效。[方法]57例ACS患者随机分为观察组和对照组,对照组予西药常规治疗,观察组在对照组的基础上加用血必净注射液,两组均在治疗前及治疗后第5天、第10天抽取静脉血,应用免疫增强的透射比浊法监测h8-CRP的浓度,比较两组的临床疗效。[结果]治疗第5天,两组患者血浆hs—CRP浓度较治疗前均明显降低(P〈0.05),但两组比较无明显差异(P〉0.05);治疗第10天,两组患者血浆hs—CRP浓度较前均进一步降低(P〈0.05),且观察组血浆hs—CRP浓度降低更明显(P〈0.05);观察组疗效优于对照组(P〈0.05)。[结论]常规治疗基础上加用血必净注射液可进一步降低ACS患者血浆hs—CRP水平。抑制炎症反应。其疗效优于单用西药常规治疗。 相似文献
11.
目的:观察中药肾安汤合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将60例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。两组均予以西药常规治疗,治疗组加服中药肾安汤和静脉滴注舒血通注射液。结果:治疗组总有效率为93.4%,对照组总有效率为73.3%,两组总有效率比较差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:中药肾安汤联合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病有较好疗效。 相似文献
12.
目的探讨血必净注射液对脓毒性休克患者心肌损伤的治疗作用。方法选27例伴有心肌损伤的脓毒性休克患者随机分为对照组(n=13例)和治疗组(n=14例)。对照组常规给予抗感染、液体复苏抗休克、免疫及营养支持等常规治疗;治疗组除了给予常规治疗外,另给予血必净注射液50ml+0.9%生理盐水100ml静脉点滴,2次/d,连用7d。观察两组治疗前后心肌损伤标志物肌钙蛋白I的变化。结果治疗组与对照组相比,心肌损伤标志物肌钙蛋白I水平明显降低(P〈0.01)。结论血必净注射液能有效改善脓毒性休克患者的心肌损伤。 相似文献
13.
疏血通(水蛭、地龙注射液)治疗肾病综合征疗效观察 总被引:4,自引:1,他引:3
目的对比观察疏血通配合糖皮质激素治疗原发性肾病综合征的疗效.方法在糖皮质激素等基础上治疗组患者给以疏血通6ml入5%葡萄糖溶液每日静点,对照组给以复方丹参16ml入5%葡萄糖溶液每日静点,2周后对比分析结果.结果疏血通治疗能明显降低患者尿蛋白含量及血Fg,CH,TG水平,明显提高ALB,其中尿蛋白、ALB、Fg与对照组患者治疗后相比差异亦有显著性.结论疏血通作为肾病综合征的辅助治疗药疗效肯定. 相似文献
14.
目的:研究辛伐他汀短期内对急性冠脉综合征(ACS)患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)浓度的影响.方法:132例ACS患者被分为辛伐他汀组(67例)和常规治疗组(65例),辛伐他汀组在常规治疗基础上加用辛伐他汀(20mg/d).分别测定两组在治疗前的基线水平hs-CRP与治疗后1周、2周、1月及3月时的hs-CRP浓度.结果:常规治疗组患者在治疗3个月Hs-CRP浓度明显降低(P<0.05),辛伐他汀组患者在治疗1月Hs-CRP浓度开始下降(P<0.05),至3个月时进一步降低.辛伐他汀组患者治疗1个月和3个月时Hs-CRP浓度显著低于同期常规治疗组患者(P<0.05).结论:短期内辛伐他汀可以明显降低ACS患者血清hs-CRP浓度. 相似文献
15.
目的观察复方丹参滴丸对急性冠脉综合征(ACS)患者QT离散度的影响。方法71例ACS患者随机分成治疗组36例,对照组35例。2组均给予硝酸酯类、抗血小板、抗凝,有溶栓指征者给予尿激酶;治疗组在上述治疗的基础上给予复方丹参滴丸。2组均于治疗前及治疗1个月后测定QT离散度,观察两种治疗方法对QT离散度影响。结果治疗前2组QT离散度无明显著异(P>0.05)。治疗1个月后与治疗前相比,治疗组QT离散度显著下降(P<0.05),而对照组QT离散度无明显变化(P>0.05);治疗后,治疗组较对照组QT离散度明显降低(P<0.05)。结论复方丹参滴丸使急性冠脉综合征患者的QT离散度显著缩小,能保护心肌,改善预后。 相似文献
16.
目的观察生血宁对缺铁性与失血性贫血造血功能的影响。方法缺铁性贫血患者随机双盲分为生血宁治疗组和葡萄糖酸亚铁对照组各50例,剂量0.1 tid,连续服用30天。治疗前后各测一次血清铁(Fe)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(Tf)、血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)、血常规等。将大鼠随机分成正常对照组、失血模型对照组、琥珀酸亚铁对照组(100mg/kg/d)、生血宁治疗组(100mg/kg/d),每组10只。除正常对照组外。其他三组每天尾端放血2ml,连续6天,使造成失血性贫血模型。第6天开始灌药或水。第24天取血测血常规。结果生血宁能促进红细胞、白细胞及血小板生成;能改善铁代谢,提高Fe、TS、SF,降低TIBC、Tf、sTfR;治缺铁性贫血总有效率为92%、显效率为82%、痊愈率62%。失血性贫血大鼠的血常规变化与临床研究相似。结论生血宁治疗缺铁性与失血性贫血效果明显,促进红细胞、白细胞及血小板生成。在分子水平能改善铁代谢,提高Fe、TS、SF,降低TIBC、Tf、sTfR。 相似文献
17.
复方丹参滴丸对急性冠脉综合征患者CRP及血管内皮功能的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察复方丹参滴丸对急性冠脉综合征(CAS)患者C反应蛋白(CRP)及血管内皮功能的影响.方法:93例CAS患者随机分成治疗组47例,对照组46例.各组均以硝酸甘油、长效消心痛片、肠溶阿司匹林片、速避凝针、有溶栓指征者以尿激酶;治疗组在上述治疗的基础上,以复方丹参滴丸两组均于治疗前后1个月,用酶法测定甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度,测定血清C反应蛋白(CRP)、一氧化氮(N0)、内皮素(ET),检测两种治疗方法对患者肱动脉血管内皮依赖性舒张功能(FMD)的影响.结果:治疗前两组各参数无明显著异(P>0.05).治疗1个月后与治疗前相比,治疗组和对照组的CRP、ET水平均明显下降,N0水平升高(P<0.05或P<0.01),且治疗后两组比较有显著差异(P>0.05);治疗组的TG、TC、HDL-C、LDL-C均下降,FMD升高(P<0.05),而对照组无明显变化(P>0.05),两组比较有显著差异(P<0.05).结论:复方丹参滴丸可以抑制炎症反应,稳定粥样斑块,改善血管内皮功能,减少CAS的发生. 相似文献
18.
Shu Xin Yi Mai Capsules (舒心益脉胶囊) combined with western medicine was used in the routine treatment of 22 cases who successfully received coronary artery introducing therapy (Chinese-western medicine group), and the results was compared with the 26 cases treated routinely with simple western medicine in the control group (western medicine group). 相似文献
19.
奥曲肽选择性动脉介入治疗重症急性胰腺炎临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察奥曲肽选择性动脉介入治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗效。方法:将63例SAP患者分为对照组和治疗组,对照组36例采用常规治疗,治疗组27例除常规治疗外,采用数字减影血管造影(DSA),根据CT检查所示胰腺病变部位将导管插入胰腺供血动脉,每6 h经导管注入奥曲肽0.1 mg,疗程3~7天。比较两组疗效。结果:治疗组血液淀粉酶较对照组下降迅速,胃肠减压量治疗组与对照组差异有统计学意义(P<0.01),临床治愈时间治疗组比对照组明显缩短(P<0.01),并发症发生率、中转手术率和病死率,治疗组分别为14.81%、3.70%和0.00%,对照组分别为44.44%、22.22%和16.67%。结论:奥曲肽介入治疗SAP疗效显著,且优于常规治疗。 相似文献
20.
目的:探讨心理护理对直肠癌结肠造口患者在生活质量以及心理状态的改善方面的影响。方法:将2009年5月~2010年5月我院78例直肠癌患者随机分为对照组和干预组,每组各39例。对照组接受常规治疗和护理,干预组在接受常规治疗和护理的基础上进行时间间隔为4个月的综合性心理护理。对两组心理护理干预前后的焦虑自评量表(SAS)以及抑郁自评量表(SDS)进行分析比较。结果:经过综合性心理护理之后,干预组的SAS为(42.89±4.60)分,SDS为(43.23±5.65)分,两个评量指标均低于对照组,两组比较差异有高度统计学意义(P〈0.01)。结论:心理护理对于直肠癌结肠造口患者的心理健康状况的改善具有促进作用,且能够提高其生活质量。 相似文献