参麦注射液与化疗合用治疗非小细胞肺癌63例临床观察

1998年 5月～ 2 0 0 0年 3月我们用参麦注射液与化疗合用治疗非小细胞肺癌 3 8例 ,经与单纯化疗组 3 9例对比观察 ,疗效满意。现报道如下 :1　资料与方法1.1　临床资料 :所有病人均为初治或 1月内未行化疗的复治住院患者 ,经病理学和 /或细胞学确诊。治疗组 3 8例 ,年龄 3 3～ 76岁 ,平均 5 6 .3岁 ;男 2 6例 ,女 1 2例 ;初治 2 8例 ,复治 1 0例 ;卡氏评分 (KPS)平均 75 , 期 1 2例 , 期 2 6例。对照组 3 9例 ,年龄3 1～ 71岁 ,平均 5 9.1岁 ;男 3 0例 ,女 9例 ;初治 2 9例 ,复治 1 0例 ;KPS平均 73 .5 ; 期 1 4例 , 期 2 5例。两组年龄…     

参麦注射液合并化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的重要方法之一,但有明显的不良反应。为减轻化疗药物的毒性,提高疗效,改善患者的一般状况,我科于2002年6月～2004年10月对30例非小细胞肺癌患者采用参麦注射液辅助化疗进行治疗。并与同期行单纯化疗的30例非小细胞肺癌患者对照观察,报道如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的98例NSCLC患者随机分为观察组与对照组各49例。两组均给予TP化疗方案:TAX(多西他赛)65 mg/m2,gtt,30～60 min,d0;DDP(顺铂)25～30 mg/m2,gtt,d1～d3。观察组同时以艾迪注射液80～100 mL,加入0.9%生理盐水400 mL gtt,共14 d。两组均以3周为1个治疗周期,2个治疗周期后评价临床疗效及患者生存期及副反应发生情况。结果:观察组总有效率71.43%,对照组57.14%,两组差异显著(P<0.05)。观察组生存质量提高较对照组显著(P<0.05)。观察组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞等治疗前后相比差异显著(P<0.05);CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞治疗后两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组骨髓毒性反应、外周神经毒性反应、呕吐等毒副反应均有统计学差异(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC临床疗效显著,可提高患者生活质量,提高免疫力,减少化疗引起的毒副反应。     

参麦注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参麦注射液配合化疗与单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性反应。方法：60例患者随机分成2组,治疗组30例应用参麦注射液配合化疗治疗,对照组30例单纯化疗。结果：观察组有效率为50％,病变进展率为6．7％,对照组有效率为40％,病变进展率为26．7％,2组有效率比较差异无显著性（P〉0．05）,而病变进展率有显著性（P〈0．05）。治疗后生活质量有显著提高。治疗中毒副反应明显减少（P〈0．05）,差异有显著性。结论：参麦注射液具有一定的免疫药理活性,有调节机体免疫功能作用,减轻化疗毒副反应,提高患者生活质量。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌32例

肺癌是临床上较为常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌占75%～80%[1].化疗是晚期非小细胞肺癌常用的治疗方法.我科2003年12月-2006年10月采用长春瑞滨(盖诺)和顺铂组成NP方案联合鸦胆子油乳注射液(广州明兴制药有限公司,国药准字号Z44021325)治疗晚期非小细胞肺癌32例,并与单纯NP方案化疗28例进行疗效对比,效果满意,现报道如下.     

参麦注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌30例临床疗效观察

目的：研究中药治疗联合化疗较单用化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和总体生存期,初步评价参麦注射液联合化疗的临床疗效、毒副反应和对生存质量的影响。方法：将60例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予化疗,腺癌和腺鳞癌采用多西他赛＋顺铂（TP方案）：多西他赛80mg／m2,第1天,顺铂30mg／m2,第1～3天;鳞癌采用吉西他滨＋顺铂（GP方案）：吉西他滨1．2／m2第1、8天,顺铂30mg／m2第1～3天。治疗组在治疗前加用参麦注射液合生理盐水静滴,3周为1个周期。记录两组中医证候评分、生活质量积分、卡氏评分和毒副反应,全组患者两个周期后行胸腹部增强CT、骨扫描、脑MRI等检查以评价近期疗效。结果：治疗组治疗后中医证候较本组治疗前、对照组治疗后明显改善（P〈0．01）,生存质量、卡氏评分均较本组治疗前、对照组治疗后明显改善（P〈0．05）;对照组治疗后中医证候积分改善不明显,生存质量、卡氏评分较本组治疗前明显改善（P〈0．05）,两组毒副反应比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组毒副反应低于对照组。结论：参麦注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有提高化疗耐受力、改善临床症状、降低毒副反应、提高生存质量的作用,值得临床推广应用。     

参麦注射液防治晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的临床观察

目的 观察参麦注射液防治晚期非小细胞肺癌患者化疗引起不良反应的作用.方法 将45例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（参麦注射液加化疗）和对照组（单纯化疗）,均治疗3个周期,进行相关比较.结果 治疗组和对照组的近期疗效在统计学上无明显差异（P＞0.05）,在Karnofsky评分、体重方面,两组比较差异均有显著性（P＜0.05）.不良反应方面,治疗组在白细胞、血红蛋白减少方面程度低于对照组（P＜0.05）;而血小板减少、恶心呕吐、肝肾功能损害发生率,虽然治疗组均低于对照组,但两组比较,差异无显著性（P＞0.05）.结论 参麦注射液不影响晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,且能够提高生存质量、增加体重、减轻化疗的不良反应,一定程度上提高机体对化疗的耐受性.     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌32例临床观察

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将64例患者随机分为治疗组与对照组各32例,治疗组以康艾注射液联合化疗,对照组以单纯化疗,2个疗程结束后进行疗效比较。结果:总有效率治疗组为65.6%,对照组为40.6%;治疗组总有效率、生存质量,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组均优于对照组。结论:康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能提高患者的生存质量且疗效较好。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

[目的]观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。[方法]采用康莱特注射液联合NP化疗方案治疗恶性肿瘤30例,并设立对照组进行对照。[结果]治疗组在卡式评分及体质量、肿瘤变化及中医临床症候方面改善率高于对照组,治疗组骨髓抑制的程度低于对照组P<0.05。[结论]康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够提高化疗的效果,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

为了提高非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer，NSCLC）化疗的疗效，减轻其毒副反应，笔者对艾迪注射液联合化疗治疗的48例进行临床观察，现将结果报道如下。     

化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察化疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将120例（未手术和放疗）非小细胞肺癌患者随机分为NP、GP方案化疗加艾迪注射液静滴组（观察组）,单用NP、GP方案化疗组（对照组）。WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、主要毒副作用。结果观察组在近期疗效,减轻化疗药物毒副作用方面有明显优势,两组间对比差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗可提高非小细胞肺癌患者对化疗的耐受性,减轻化疗的毒副反应,增强了疗效。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：对照组36例采用NP方案常规化疗,治疗组在与对照组治疗相同基础上加艾迪注射液静脉滴注。结果：近期疗效治疗组总有效率33.3%、对照组30.6%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。化疗后白细胞减少、恶心和呕吐反应发生率治疗组低于对照组（P〈0.05）。生活质量改善率治疗组77.8%、对照组47.2%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及骨髓抑制情况。方法：联合组44例,用艾迪注射液联合多西他赛加萘达铂方案治疗,化疗组46例单用多西他赛加萘达铂治疗。结果：联合组与化疗组有效率分别为50．0％、39．1％,但联合组骨髓抑制发生率低于化疗组（P〈0．01）。结论：艾迪注射液联合多西他赛加萘达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌有协同作用,骨髓抑制少。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌23例

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的疗效及毒副反应。方法：46例晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组各23例。两组采用相同化疗方案,观察组在化疗同时给予艾迪注射液50 mL/d静滴,对照组单纯给予化疗,治疗结束后观察2组疗效及生活质量改善情况、毒副反应。结果：观察组治疗有效率优于对照组（P＜0.05）;生活质量改善高于对照组（P＜0．05）;血液系统及消化系统毒副反应明显低于对照组（P＜0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC可提高疗效,减轻毒副反应,提高患者的生存质量。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是人类常见的恶性肿瘤之一,占全部恶性肿瘤死因的第一位,其5年生存率仅13％[1],其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80％.化疗是治疗晚期NSCLC的主要手段,而参麦注射液具有激活机体免疫系统、改善骨髓造血功能、调控肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞生长的作用.本研究目的就在于评价参麦注射液联合全身化疗治疗晚期NSCLC的临床疗效和不良反应,探索一种能够提高疗效、改善生活质量、减轻化疗不良反应的方法,现报道如下.     

艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌30例

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组，治疗组30例应用艾迪注射液联合PE方案化疗治疗，对照组单纯应用PB方案化疗并观察疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为46．7％、40．0％（P〉0．05）。而治疗组中位缓解期为7个月，对照组中位缓解期为5个月（P〈0．05）。两组患者体重和karnofsky（KPS）评分，治疗组治疗后体重比治疗前增加（P〈0．05），对照组治疗前后无明显变化（P〉0．05）。毒副反应，白细胞下降Ⅲ-Ⅳ度治疗组为9例（30．0％），对照组为18例（60．0％）；胃肠道反应Ⅰ—Ⅳ度治疗组14例（46．7％），对照组22例（73．3％），两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合PE方案化疗具有提高机体免疫力，减轻化疗的毒副反应，增加体重；改善生活质量，延长生存期。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法：60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾迪注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案化疗。艾迪注射液80ml＋生理盐水400ml,静脉滴注,每天1次,连用10天。同时吉西他滨1000mg／m2,第1天和第8天给药,顺铂60mg／m2,第1天给药,21天为1个周期,治疗2个周期。对照组单纯吉西他滨＋顺铂化疗,方法同治疗组。结果：治疗组近期有效率（CR＋PR）为73．3％,对照组为36．7％;Kamorsky评分生活质量改善率治疗组为60．0％,对照组为33．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效,改善患者的生活质量,减轻毒性反应。     

艾迪注射液化疗药用治疗晚期非小细胞肺癌75例分析

肺癌是我国发病率和死亡率高的恶性肿瘤 ,其最佳治疗方法为手术 ,但因其早期诊断困难 ,许多患者确诊时已属晚期 ,失去手术机会 ;化疗是其主要治疗方法之一。笔者自 2 0 0 0年 1月起用中药艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌 75例 ,现将结果报告如下 :1　材料与方法临床资料　本组 73例病例随机分治疗组 (艾迪注射液联合化疗组 )及观察组 (单纯化疗组 )两组 ,其中男性 5 3例 ,女性 2 0例 ,年龄 3 4～ 74岁 ,中位年龄 45岁。所有病例均经组织学或细胞学证明为非小细胞肺癌中晚期。Ⅲ期 46例 ,Ⅳ期 3 7例。治疗方法　观察组 (单纯化疗方…