布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液早期干预新生儿黄疸180例

目的观察布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液预防新生儿高胆红素血症的疗效。方法将医院正常新生儿296例随机分为两组,治疗组(180例)采用口服布拉酵母菌散和茵栀黄口服液,对照组(116例)单用茵栀黄口服液口服治疗。当经皮胆红素值(TCB)超过257μmol/L时给予光疗等治疗,否则视为干预有效。结果治疗组光疗率为4.71%明显低于对照组的18.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微生态制剂布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液联用能辅助退黄,降低新生儿黄疸患儿的光疗率。     

布拉氏酵母菌治疗新生儿黄疸的临床应用疗效的评价

目的 观察、评价布拉氏酵母菌治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 将35例新生儿黄疸患者随机分为对照组（茵栀黄治疗）与观察组（布拉氏酵母菌＋茵栀黄治疗）,测定两组患儿治疗前、后的外周血胆红素浓度变化,通过观察外周血胆红素浓度变化,总结布拉氏酵母菌治疗新生儿黄疸的作用.结果 观察组外周血总胆红素、间接胆红素和直接胆红素的浓度水平均明显下降,住院时间明显缩短.观察组在退黄和降低胆红素方面优于对照组.结论 布拉氏酵母菌治疗新生儿黄疸能明显起到退黄和降低胆红素水平的作用,尤其布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的疗效显著,经济安全,值得在临床推广应用.     

中西医结合治疗新生儿黄疸60例疗效观察

目的观察中西医结合治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将117例新生儿黄疸患儿随机分为对照组57例和治疗组60例,对照组给予保温、营养支持及光疗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合应用茵栀黄口服液和酪酸梭菌活菌散治疗。结果 2组患儿治疗后血清总胆红素、结合胆红素与黄疸消退时间较治疗前显著改善(P0.05),治疗后治疗组改善程度优于对照组,差异有统计意义(P0.05);治疗组总有效率为96.7%,显著高于对照组的68.4%,经统计学分析,差异有统计意义(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论茵栀黄口服液、酪酸梭菌活菌散联合光疗治疗新生儿黄疸临床效果显著,值得临床推广应用。     

新生儿黄疸应用布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗的预后分析

目的:探讨布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效。方法:选取2018年1月至12月期间我科室收治的46例黄疸新生儿,按照随机数据原则分为对照组及研究组,对照组采取茵栀黄颗粒治疗,研究组在此基础上加入布拉氏酵母菌治疗,比较两组疗效、血清胆红素情况以及黄疸消退时间。结果:对照组临床治疗总有效率为82.6%,研究组为95.6%,组间差异明显(P0.05);治疗后两组血清总胆红素均降低,研究组优于对照组;研究组黄疸消退时间短于对照组。结论:新生儿黄疸使用布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗效果确切,安全系数高,值得推广使用。     

双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效观察

目的:探讨双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:2013年4月至2015年11月我院共接诊黄疸新生儿527例,从中随机抽取180例患儿分为观察组和对照组各90例,对照组口服茵栀黄口服液治疗,观察组采取双歧杆菌三联活菌散(培菲康)联合茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗的总有效率和黄疸的复发状况及患儿的胆红素(TCB)水平。结果:观察组治疗总有效率(91.1%)明显高于对照组(65.6%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿黄疸复发率(15.6%)明显低于对照组(28.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后TCB水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果明显,能显著降低患儿胆红素水平,复发率低,预后良好,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗母乳性黄疸临床观察

目的：探讨布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗母乳性黄疸（BMJ）的效果。方法选择金华市妇幼保健院和金华职业技术学院医学院儿科门诊收治的120例BMJ患儿,按入院顺序分为对照组与观察组,各60例。对照组用茵栀黄口服液,观察组在对照组治疗基础上口服布拉氏酵母菌,7d为1个疗程,比较两组患儿治疗前后血清总胆红素水平的动态变化、疗效及不良反应发生情况。结果观察组第1天血清总胆红素下降值和日均下降值均大于对照组,差异有统计学意义;观察组显效率和总有效率均明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义。结论布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗BMJ效果良好,方法简便,无明显不良反应。     

茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的：观察茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法：回顾性调查100例新生儿高胆红素血症患儿,其中对照组50例采用常规治疗,治疗组50例在常规治疗的基础上加用茵栀黄颗粒1 g,po,tid,布拉酵母菌250 mg,po,qd.结果：治疗后两组患儿的血清总胆红素和经皮测胆红素均显著下降（P＜0.05）,治疗组较对照组下降更明显（P＜0.05）.治疗组显效率和总有效率分别为46%和96%,均优于对照组 （P＜0.05）.两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：在常规治疗的基础上,加用茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症疗效较好.     

益生菌与茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的对照分析

目的:观察口服益生菌与茵栀黄口服液联合治疗新生儿母乳性黄疸的有效性与安全性.方法:将80例我院就诊的母乳性黄疸新生儿分为干预组和对照组.干预组40例新生儿单纯给予口服益生菌(丽珠肠乐)、茵栀黄口服液,继续母乳喂养;对照组则暂停母乳喂养,予住院并行间断蓝光治疗,监测两组患儿黄疸消退时间和每日经皮测胆红索下降速度,干预组中需光疗再治疗的发生率等指标.结果:干预组患儿平均每日经皮测胆红素下降速度慢于对照组,差异有统计学意义:但两组患儿平均黄疸消退所需时间并差异无统计学意义.在本研究中干预组患儿治疗3天无效,需蓝光再治疗的发生率仅5%.结论:口服益生菌与茵栀黄口服液联合治疗安全方便,与光疗相比,具有无需暂停母乳与住院的优势,需光疗再治疗的发生率极低.     

四磨汤联合茵栀黄口服液预防新生儿高胆红素血症疗效观察

目的探讨四磨汤联合茵栀黄口服液防治新生儿高胆红素血症的疗效。方法将380例正常新生儿随机分为治疗组196例和对照组184例,治疗组口服四磨汤及茵栀黄口服液共2d,对照组不作任何处理。比较2组新生儿高胆红素血症发生率。结果治疗组高胆红素血症及中重度高胆红素血症发生率分别为4.59%和1.02%,明显低于对照组的24.46%和7.07%,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论四磨汤联合茵栀黄口服液防治新生儿高胆红素血症疗效满意,值得临床推广应用。     

茵栀黄联合培菲康治疗母乳性黄疸的疗效观察

目的 观察口服茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效.方法 随机选择新生儿母乳性黄疸120例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予光疗、肝酶诱导剂及对症处理,治疗组在综合治疗的基础上加用口服茵栀黄口服液及培菲康,比较两组患儿所需光疗时间及平均住院时间.结果 治疗组较对照组患儿所需光疗时间及平均住院时间明显缩...     

茵栀黄注射液联合光疗治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的探讨茵栀黄注射液联合光疗治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法回顾性分析2009年1月~2012年1月期间在我院住院治疗的新生儿高胆红素血症患儿共79例,其中47例患儿采用茵栀黄注射液联合光疗治疗(联合组),32例患儿采用单纯光疗治疗(对照组),比较分析两组的疗效。结果联合组第一天胆红素下降值,每日胆红素下降值明显多于对照组,联合组胆红素值降至102μmol.L-1时间明显少于对照组(均P<0.05),联合组并发症出现率少于对照组(P<0.05)。结论茵栀黄注射液联合光疗治疗新生儿高胆红素血症较单纯光疗治疗具有简单易行、治疗效果好、并发症少等优点,值得临床推广使用。     

茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸90例临床观察

目的观察茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸的疗效及安全性。方法选择病理性黄疸180例,随机分为对照组和治疗组各90例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用茵栀黄口服液。结果治疗组90例中,治愈64例,有效24例,总有效率97.8%;对照组90例中治愈58例,有效23例,总有效率90.0%。治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.74,P<0.05),治疗组胆红素水平降低更为明显,病程缩短。结论茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸疗效显著,安全,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌对治疗新生儿黄疸的促进作用

目的 观察分析布拉氏酵母菌在新生儿黄疸治疗中的作用.方法 将42例新生儿黄疸病例按随机分组的方法将其分为对照组(给予常规治疗)与观察组(在常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌散剂),分别测定两组不同治疗方法治疗后的血胆红素浓度的变化,观察分析布拉氏酵母菌在治疗新生儿黄疸中的作用.结果 对照组和观察组相比较,观察组在对胆红素的降低时间和降低程度上都优于对照组.结论 布拉氏酵母菌用于新生儿黄疸的治疗具有促进作用,其有利于胆红素的排泄,能够缩短患儿住院时间,在临床上值得更好的应用.     

布拉氏酵母菌辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的:观察分析布拉氏酵母菌辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:选择2011年1月—2013年2月住院治疗的新生儿高胆红素血症患儿60例,随机分为对照组和治疗组,对照组患儿给予常规退黄治疗,治疗组在常规治疗的基础上,使用布拉氏酵母菌联合治疗。治疗后检测两组患儿血清总胆红素下降水平,观察分析布拉氏酵母菌辅助治疗新生儿高胆红素血症的作用。结果:治疗组在胆红素降低时间及降低程度上都优于对照组。结论:布拉氏酵母菌有辅助下降胆红素的作用,在治疗新生儿高胆红素血症时,可缩短患儿住院时间,且未发现不良反应。     

不同茵栀黄制剂佐治新生儿高胆红素血症疗效观察

目的观察茵栀黄口服液与注射剂在治疗新生儿高胆红素血症中的疗效差异。方法在蓝光照射及常规治疗的基础上将113例新生儿高胆红素血症患儿分为茵栀黄口服和静脉治疗两组,观察其治疗前后血清总胆红素下降变化。结果茵栀黄口服组治疗前后血清总胆红素降幅(172.1±22.9)μmol.L-1,总有效率98.6%,茵栀黄静脉组治疗前后血清总胆红素降幅(180±58.1)μmol.L-1,总有效率95%,两组间比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论茵栀黄口服液与静脉注射剂佐疗新生儿高胆红素血症疗效差异无显著性。     

茵栀黄颗粒联合布拉酵母辅助蓝光治疗56例新生儿高胆红素血症的临床疗效

目的:探讨茵栀黄颗粒联合布拉酵母辅助蓝光治疗新生儿高胆红素血症(NHB)的临床疗效.方法:将112例NHB患儿随机分为对照组(n=56)和观察组(n=56),对照组采用蓝光间歇照射治疗,观察组在此基础上给以茵栀黄颗粒联合布拉酵母口服治疗,比较两组患儿的临床疗效.结果:观察组总有效率96.43％,显著高于对照组的89.2...     

口服茵栀黄颗粒与鲁米那预防新生儿高胆红素血症的疗效

目的 观察口服茵栀黄与鲁米那预防新生儿高胆红素血症的疗效.方法 将362例正常新生儿随机分成3组,每组每天均两次监测皮测值,茵栀黄组当婴皮测值达<新生儿黄疸干预推荐方案>考虑光疗值时口服茵栀黄颗粒,每日2次;鲁米那组于婴生后6小时即口服鲁米那,每日2次;对照组不进行干预.观察3组婴高胆红素血症光疗发生率.结果 茵栀黄组及鲁米那组新生儿高胆红素血症发生率明显低于对照组,有显著性差异(P＜0.01).结论 茵栀黄对于预防新生儿高胆红素血症有效,且用药有针对性.     

茵栀黄联合金双歧辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的 观察茵栀黄口服液联合金双歧辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 96例新生儿高胆红素血症患儿均给予照蓝光等常规治疗,随机分为两组,对照组48例患儿仅给予蓝光照射等常规治疗,治疗组48例患儿除蓝光照射外,加以茵栀黄口服液联合金双歧口服治疗,比较两组患儿疗效.结果 治疗3、5 d后治疗组血清胆红素水平明显低于对照组,疗效显著.结论 茵栀黄口服液联合金双歧辅助治疗新生高胆红素血症疗效确切,不良反应少.     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸93例

目的 观察茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 随机抽取2008至2009年医院新生儿科新生儿黄疸患儿186例为研究对象,分为对照组和治疗组,各93例,其中对照组采用蓝光照射治疗,治疗组在时照组治疗基础上口服茵栀黄口服液,观察比较两组患儿治疗后每天胆红素下降、降至正常水平所需时间及总体疗效.结果 治疗后,治疗组患儿每天胆红素下降值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组胆红素下降至正常参考值(102.6 μmol/L)所需时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组痊愈率和总有效率明显高于对照组,而无效率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 茵栀黄口服液配合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效显著,值得临床推广应用.     

蓝光治疗配合茵陈蒿汤加味及布拉氏酵母菌散对新生儿黄疸的效果分析

目的评价蓝光配合茵陈蒿汤加味及布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸的效果。方法 92例新生儿黄疸患儿,随机分为A组46例和B组46例,A组予以蓝光治疗配合茵陈蒿汤加味加布拉氏酵母菌散疗法,B组单纯予以蓝光治疗方案。通过记录其治疗前后胆红素水平变化情况及黄疸消退时间,比对分析两组患者临床治疗效果。结果 A组总有效率为93.48%,明显高于B组的78.26%。治疗后两组患儿胆红素水平均较治疗前明显降低(P0.05),A组降幅大于B组(P0.05),A组黄疸消退用时间(5.0±2.3)d低于B组(7.0±2.2)d。结论蓝光配合茵陈蒿汤加味加布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸疗效确切,可有效降低胆红素水平值,缩短病程,值得临床推广。