转化生长因子β2抗体对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞增殖的影响

目的 研究转化生长因子β2（TGF-β2）多克隆抗体对翼状胬肉成纤维细胞增殖的影响. 方法 将不同浓度的TGF-β2多克隆抗体分别作用于体外培养的翼状胬肉成纤维细胞, 采用MTT法检测计算各组成纤维细胞的抑制率. 结果 TGF-β2多克隆抗体对于体外培养的翼状胬肉成纤维细胞的增殖有明显的抑制作用, 且随着抗体浓度的增加, 抑制率明显增大. 结论 TGF-β2多克隆抗体能够有效抑制体外培养的成纤维细胞的增殖, 从而抑制翼状胬肉的生长.     

血卟啉单甲醚在翼状胬肉成纤维细胞中的吸收特性和毒性研究

目的探讨光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)在翼状胬肉成纤维细胞中的吸收特性和对细胞的毒性，为光动力疗法治疗翼状胬肉提供实验依据。方法将体外培养的人初发、复发翼状胬肉成纤维细胞接种到24孔板中，分别用含HMME浓度为0，20，40，80，100，120，140，160 μg·mL 1的培养液(无血清)孵育0，5，10，30，45，60，120，180 min，用荧光分析法测定细胞内光敏剂含量，绘制翼状胬肉成纤维细胞吸收光敏剂的浓度 含量、时间 含量关系曲线。再将细胞接种到96孔板中，分别用0，25，5，10，20，40，80，160 μg·mL 1的HMME孵育0，5，10，20，30，45，60，120 min，再用四唑盐比色法(MTT)测量各孔在550 nm波长处的吸光度(A值)，并计算HMME对每组细胞增殖的抑制率。结果初发、复发翼状胬肉成纤维细胞对HMME的吸收量随孵育浓度的增高和孵育时间的延长而增加，尤以加入光敏剂后10 min内细胞吸收速度较快，随后进入平台期，45 min后继续缓慢上升。浓度高于20，40 μg·mL 1的HMME孵育1 h后分别会对初发、复发翼状胬肉成纤维细胞产生抑制作用。结论HMME容易被翼状胬肉成纤维细胞吸收，吸收量与孵育浓度和时间相关。     

雌激素调节卵巢癌细胞增殖与分泌转化生长因子的关系

目的观察不同浓度的17-β雌二醇(E2)对人卵巢上皮性癌细胞株HO-8910及人皮肤成纤维细胞系增殖的抑制率与分泌转化生长因子-α、β1(TGF-α、TGF-β1)的关系。方法取小儿包皮做人皮肤成纤维细胞的原代培养，用细胞增殖抑制实验(MTT比色法)检测在不同浓度的E2作用下，HO-8910细胞与人皮肤成纤维细胞增殖的情况；用放免及酶标(ELISA)方法检测同样条件下TGF-α、TGF-β1的分泌量。结果HO-8910细胞在E2作用下，细胞增殖明显受影响；成纤维细胞在同样处理下，无明显的受抑制作用；TGF-α的分泌量与HO-8910细胞增殖呈正相关，TGF-β1的分泌量与其呈负相关；两的分泌量与成纤维细胞的增殖率无关。结论HO-8910细胞存在TGF-α、TGF-β1的自分泌调节机制，在体外受到E2的调节，该机制可能参与细胞的增殖调节。     

不饱和脂肪酸对人宫颈癌细胞毒性作用机制研究

目的研究不饱和脂肪酸对人宫颈癌(ME^-180)细胞毒性作用机制。方法取2×108cell·L^-1人ME^-180细胞接种于96孔培养板,每孔90μL。低、中、高3个浓度给药组:每孔0.3,0.6,0.9 mg·L^-1不饱和脂肪酸(以二甲基亚砜配制)10μL;5-FU组:每孔加10 mg·L^-15-FU(以磷酸缓冲液配制)10μL;对照组:每孔加30μl·L^-1二甲基亚砜10μL,各设4个重复孔,于37℃、5%CO2的饱和湿度条件中培养48 h。用台盼蓝拒染法、噻唑蓝(MTT)法和流式细胞仪检测不饱和脂肪酸对人ME^-180细胞的毒性作用、抑制率和凋亡率。结果台盼蓝拒染法观察发现,人ME^-180活细胞数随给药浓度的增加和作用时间的延长而减少,给药组的活细胞数与对照组比,差异有统计学意义(P<0.01)。MTT法和流式细胞仪检测发现,低、中、高3个浓度给药组的细胞增殖抑制率分别为43.35%,51.75%,66.45%,这3组的凋亡率分别为18.21%,23.11%,28.06%。给药组与对照组细胞增殖抑制率和凋亡率比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论不饱和脂肪酸对人ME^-180细胞具有明显的毒性作用,其机制与抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡有关。     

脂多糖对正常人皮肤成纤维细胞增殖及转化生长因子-β1、γ-干扰素分泌的诱导作用

目的:阐明细菌内毒索的主要致病成分脂多糖(LPS)对体外培养人真皮成纤维细胞增殖及转化生长因子-β1(TGF-β1)、γ-干扰素(IFN-γ)分泌的影响.方法:取正常及瘢痕皮肤行成纤维细胞培养后分为2个对照组及6个实验组.实验组分别与终浓度为0.005、0.01、0.05、0.1、0.5和1μg/mL大肠杆菌LPS(E.coli055:B5)培养,对照组为DMEM培养,并对刺激后细胞进行传代至表犁稳定(第8代).应用MTT比色分析法检测细胞增殖率的变化.分别于接种后8、24及48 h收集培养细胞上清液,应用酶联免疫吸附测定分析法测定培养细胞上清TGF-β1、IFN- γ分泌量的变化.结果:①0.005～0.1μg/mL LPS组成纤维细胞增殖及TGF-β1的分泌增加、IFN-γ的分泌降低,随浓度增加作用增强,均在0.1μg/mL浓度点作用达高峰;②0.5及1μg/mL LPS组成纤维细胞增殖及TGF·β1的分泌下降,IFN-γ的分泌开始增加.③0.1μg/mL LPS组成纤维细胞增殖及TGF-β1、IFN-γ的分泌与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:一定浓度的LPS可能与增生性瘢痕形成有关.     

脂多糖对正常人皮肤成纤维细胞增殖及转化生长因子-β1、γ-干扰素分泌的诱导作用

目的:阐明细菌内毒索的主要致病成分脂多糖(LPS)对体外培养人真皮成纤维细胞增殖及转化生长因子-β1(TGF-β1)、γ-干扰素(IFN-γ)分泌的影响.方法:取正常及瘢痕皮肤行成纤维细胞培养后分为2个对照组及6个实验组.实验组分别与终浓度为0.005、0.01、0.05、0.1、0.5和1μg/mL大肠杆菌LPS(E.coli055:B5)培养,对照组为DMEM培养,并对刺激后细胞进行传代至表犁稳定(第8代).应用MTT比色分析法检测细胞增殖率的变化.分别于接种后8、24及48 h收集培养细胞上清液,应用酶联免疫吸附测定分析法测定培养细胞上清TGF-β1、IFN- γ分泌量的变化.结果:①0.005～0.1μg/mL LPS组成纤维细胞增殖及TGF-β1的分泌增加、IFN-γ的分泌降低,随浓度增加作用增强,均在0.1μg/mL浓度点作用达高峰;②0.5及1μg/mL LPS组成纤维细胞增殖及TGF·β1的分泌下降,IFN-γ的分泌开始增加.③0.1μg/mL LPS组成纤维细胞增殖及TGF-β1、IFN-γ的分泌与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:一定浓度的LPS可能与增生性瘢痕形成有关.     

复方当归注射液对肌成纤维细胞增殖和凋亡影响的研究

目的探讨复方当归注射液对肌成纤维细胞增殖和凋亡的影响,为其治疗口腔黏膜下纤维性变提供理论依据。方法体外培养人口腔黏膜成纤维细胞,并使其转分化为肌成纤维细胞,采用MTT法检测复方当归注射液对成纤维细胞及肌成纤维细胞的增殖抑制作用,并比较两者的抑制率有无差别。采用流式细胞术检测不同浓度的复方当归注射液作用于肌成纤维细胞后不同时间的凋亡率。结果复方当归注射液对成纤维细胞与肌成纤维细胞均有抑制作用,存在时间和浓度依赖性,对肌成纤维细胞的增值抑制作用要强于成纤维细胞,体现了该药物对肌成纤维细胞具有一定的靶向作用。5⁴0 mg·mL-1的复方当归注射液作用于肌成纤维细胞细胞24、48、72 h,其凋亡率可随时间、浓度的增加而增加,具有时间和浓度的依赖性。各浓度组与对照组相比及各浓度组之间相比均有统计学意义(P<0.01)。结论复方当归注射液可靶向性抑制肌成纤维细胞增殖,从而具有治疗口腔黏膜下纤维性变的可能性。     

氟伐他汀对体外人眼Tenon''''s囊成纤维细胞增殖的抑制作用

目的观察氟伐他汀对体外培养的人Tenon’s囊成纤维细胞增殖的影响,探讨该药作为眼部抗增殖药物的可行性。方法体外培养人Tenon’s囊成纤维细胞,分别给予含1.0×10-9,1.0×10-8,1.0×10-7,1.0×10-6,5.0×10-6,1.0×10-5,2.0×10-5mol.L-1氟伐他汀的10%新生牛血清的DMEM培养基培养24,48,72 h后,应用MTT比色法检测不同作用时间及不同浓度药物对细胞增殖的抑制作用。结果培养细胞的吸光度值随着氟伐他汀浓度的增加及作用时间的延长而降低。作用24 h后,氟伐他汀浓度≥5.0×10-6mol.L-1的各实验组的吸光度值与空白对照组比较均差异有极显著性(均P<0.01);作用48 h后,氟伐他汀浓度≥1.0×10-6mol.L-1的各实验组细胞的吸光度值与对照组比较,均差异有显著性(均P<0.05);作用72 h后,氟伐他汀浓度≥1.0×10-7mol.L-1的各实验组细胞的吸光度值均小于对照组,且均差异有显著性(均P<0.05)。结论氟伐他汀能抑制体外培养的人眼Tenon’s囊成纤维细胞的增殖,且该作用呈剂量和时间依赖性。氟伐他汀有望成为治疗成纤维细胞增殖性眼病的新型药物。     

羟基喜树碱对甲状腺相关眼病球后成纤维细胞增殖和凋亡的影响

目的观察羟基喜树碱对体外培养的球后成纤维细胞增殖和凋亡的影响。方法甲状腺相关眼病患者球后成纤维细胞体外培养。免疫组织化学染色检测波形蛋白在球后成纤维细胞中的表达。将不同浓度的HCPT(1、5、10、50、100mg/L组)作用于球后成纤维细胞48h,用MTT法检测各组药物对细胞增生的抑制率。流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率。提取细胞内总蛋白、采用Western blotting法检测活化型caspase-3和caspase-3、bax和bcl-2、p-JNK和JNK、p-AKT和Akt在HCPT中的表达。结果 MTT法显示不同浓度的HCPT(1、5、10、50、100mg/L组)能降低成纤维细胞细胞的A值(P<0.05),细胞生长抑制率随药物浓度的增加而增加。流式细胞仪检测凋亡率随着浓度的增加而增高;Western blotting法检测结果证明,活化型caspase-3、bax、p-JNK表达的灰度值明显增加,差异均有统计学意义。结论羟基喜树碱能诱导体外培养球后成纤维细胞,其作用呈剂量依赖性。     

肾上腺髓质素与低氧性肺血管结构重建的关系

目的:观察低氧时肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)对人胚肺成纤维细胞增殖和胶原合成的影响,以阐明ADM在低氧性肺血管结构改建过程中可能发挥的作用,为研究防治低氧性肺动脉高压的途径提供新的思路和实验依据.方法:采用体外细胞培养方法,建立人胚肺成纤维细胞低氧(2%O2)模型;在培养细胞中加入不同浓度的ADM,按24、48及72 h进行培养;采用细胞计数、四氮唑盐(MTT)法、3H-脯氨酸掺入法,分别观察不同浓度ADM及不同时间的低氧对成纤维细胞增殖及胶原合成与分泌的影响,并与常氧组进行对照.结果:原代培养人胚肺成纤维细胞免疫组化染色α-actin阴性,证明本实验所培养的细胞是成纤维细胞.低氧24、48及72 h组均明显促进成纤维细胞增殖和胶原合成与分泌,与对照组比较,差别有非常显著性意义(P＜0.01).低氧各组加入ADM后,成纤维细胞增殖受到抑制(P＜0.05),以ADM10-7mol/L组抑制作用最明显.低氧24、48及72 h均明显促进成纤维细胞胶原合成与分泌(P＜0.01).低氧各组加入ADM后,成纤维细胞胶原合成与分泌受到抑制(P＜0.05,P＜0.01),以ADM10-7mol/L组抑制作用最明显.结论:低氧可诱导肺成纤维细胞增殖、胶原合成和分泌增加,ADM可以抑制低氧引起的肺成纤维细胞增殖和胶原合成,提示ADM具有抑制低氧性促肺血管重塑效应.     

不同浓度bFGF对体外培养人视网膜色素上皮细胞增殖的影响

目的观察碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）对体外人视网膜色素上皮细胞（hRPE）增殖调控的剂量-效应关系、时间-效应关系,明确bFGF体外培养hRPE增殖的最佳浓度和时间,为hRPE替代疗法治疗视网膜变性疾病提供新思路。方法采用经细胞化学染色法鉴定确认的hRPE细胞株,用CCK-8法检测不同浓度bFGF（0、2、4、8、16、32ng/ml）在不同作用时间（0、24、48、72、96 h）对hRPE增殖的影响。结果在相同浓度bFGF作用下,hRPE吸光度值（A值）随作用时间延长而增加,与对照组比较的差异有统计学意义（P〈0.05）。在相同培养时间条件下,hRPE A值随bFGF浓度增加而增加,与对照组比较的差异有统计学意义（P〈0.05）;bFGF浓度〈16 ng/ml的各组相邻浓度实验组组间A值比较的差异有统计学意义（P〈0.05）;bFGF浓度≥16 ng/ml的相邻浓度实验组组间A值比较的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 bFGF对体外培养hRPE增殖的调控有剂量-效应关系和时间-效应关系。bFGF的促增殖作用在16 ng/ml浓度以上逐渐达到饱和,故促体外培养hRPE细胞增殖的bFGF浓度应以16 ng/ml为佳。     

PI3K／AKT信号通路特异性抑制剂LY294002对Tea8113细胞增殖活性的影响

目的探讨PI3K／AKT通路特异性抑制剂LY294002对人舌鳞癌Tea8113细胞株增殖活性的影响。方法用不同药物浓度的LY294002（5μmol／L,10μmol／L,20μmol／L,40μmol／L）处理Tea8113细胞,MTT法检测对照组和实验组在不同的作用时间（24h、48h、72h、96h）下,Tca8113细胞的OD值,计算增殖抑制率,绘制Tea8113细胞浓度-抑制率曲线及时间-抑制率曲线。结果随药物浓度的增加及作用时间的延长,Tea8113细胞的OD值逐渐减小,增殖抑制率逐渐增大（P〈0．01）。结论LY294002对体外培养的人舌鳞癌Tca8113细胞增殖有抑制作用,其抑制作用与LY294002的药物浓度及作用时间呈正相关。     

新城疫病毒疫苗及白细胞介素-15对卵巢癌细胞株体外作用的实验研究

目的研究新城疫病毒疫苗（ATV—NDV）和白细胞介素-15（IL-15）对人卵巢癌细胞株体外生长的作用。方法将正常人卵巢上皮细胞和人卵巢癌细胞株3AO体外培养;分离正常人外周血淋巴细胞;制备人卵巢癌细胞株3AO ATV-NDV,（1-2）×10^7细胞／0．5ml;将ATV—NDV、IL-15、ATV—NDV＋IL-15分别与正常人外周血淋巴细胞共培养24、48、72、96小时;用正常人外周血淋巴细胞作对照,用MTT比色法测定不同浓度ATV-NDV、IL-15作用不同时间对淋巴细胞增殖程度的影响,将ATV-NDV（50μl）、rhIL-15（50ng／ml）及ATV-NDV（50μl）＋IL-15（50ng／ml）与人外周血淋巴细胞共培养48小时,按效靶比分别为50：1、25：1、10：1加入正常人卵巢上皮细胞和人卵巢癌细胞株3AO,继续培养24、48、72、96小时,MTT法测定细胞生长抑制率;HE染色法观察效靶比为50：1、继续培养24—96小时后细胞形态学变化。结果1．淋巴细胞增殖改变：ATV—NDV、IL-15具有对淋巴细胞的增殖活性,随浓度的增加和时间的延长而增强（P〈0．05）,与对照组相比差异有显著性（P〈0．01）。IL-15与ATV—NDV具有协同作用,并且这种协同作用与IL-15、ATV-NDV的单独作用相比差异有显著性（P〈0．01）;IL-15、ATV—NDV对正常人外周血淋巴细胞增殖作用的影响与对照组相比差异有显著性（P〈0．01）;IL-15与ATV-NDV作用相比差异无显著性（P=0．35）。2．ATV-NDV、IL-15对肿瘤细胞生长抑制作用：活化的淋巴细胞与靶细胞共培养可杀死肿瘤细胞,并具有时效性（P〈0．05）。3．细胞形态学变化：活化的淋巴细胞作用48小时后肿瘤细胞即已出现凋亡形态,作用96小时时即有坏死细胞形态出现。结论ATV—NDV和IL-15对正常人外周血淋巴细胞增殖有影响,经ATV-NDV、IL-15及ATV—NDV＋IL-15共培养的正常人外周血淋巴细胞可有效地抑制细胞株3AO生长,具有时间、浓度依赖性。     

三七总皂苷对三种不同人肝癌细胞株增殖的影响

目的探讨三七总皂苷在体外对三种不同的人肝癌细胞株增殖的影响。方法体外培养人肝癌细胞株HepG2、BEL-7402、SMMC-7721和正常人肝细胞株L-02,给予不同浓度（0、10、100、200、400和800μg．mL^-1）的三七总皂苷分别培养24、48和72h后,采用MTT比色法检测细胞增殖的情况。结果不同浓度三七总皂苷处理正常肝细胞L-02相同时间或相同浓度（800μg．mL^-1）三七总皂苷处理正常肝细胞L-02不同的时间时,其对细胞增殖的抑制率均较低。而不同浓度三七总皂苷处理HepG2、BEL-7402和SMMC-7721肝癌细胞株相同时间或相同浓度（800μg．mL^-1）三七总皂苷处理不同的时间时,其细胞增殖抑制效应随作用浓度的增加或作用时间的延长而升高。结论三七总皂苷可显著抑制体外培养的三种不同人肝癌细胞株的增殖,且呈浓度与时间依赖性。     

戊地昔布联合阿霉素对人乳腺癌细胞增殖的抑制作用及其机制研究

目的:研究戊地昔布联合阿霉素对人乳腺癌细胞(MCF-7)增殖的抑制作用及其机制。方法:将人MCF-7细胞随机分为空白对照组、溶剂对照组、阿霉素(0.25mg·L-1)组、戊地昔布(25、50、100μmol·L-1)组及联用组(阿霉素0.25mg·L-1+戊地昔布25、50、100μmol·L-1),加入相应药物继续培养,检测培养24、48、72h(n=6)后各组人MCF-7细胞的增殖抑制率;检测戊地昔布25μmol·L-1时培养48h后各组细胞周期和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白、细胞周期蛋白(CyclinD1)及环氧酶2(COX-2)蛋白表达。结果:与溶剂对照组比较,除戊地昔布25μmol·L-1培养24h外,阿霉素组、戊地昔布组及联用组增殖抑制率均明显增加(P均<0.01),且呈浓度、时间依赖性;与阿霉素组和戊地昔布组比较,联用组增殖抑制率均明显增加(P均<0.01)。戊地昔布组细胞阻滞于G0/G1期,S期细胞比例明显减少(P<0.05);联用组细胞阻滞于G0/G1期和G2/M期。与溶剂对照组比较,戊地昔布组、阿霉素组及联用组PCNA、CyclinD1蛋白表达均明显降低(P<0.05或P<0.01),仅戊地昔布组和联用组COX-2蛋白表达明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:戊地昔布与阿霉素联用具有协同抑制人MCF-7细胞增殖的作用,可能与抑制CyclinD1和PCNA蛋白表达从而阻滞细胞周期有关。     

凝血酶-富血小板血浆复合物影响体外培养的人软骨细胞生长的实验研究

目的探讨凝血酶-富血小板血浆复合物对于体外培养的人软骨细胞生长的影响。方法制备凝血酶-富血小板血浆（PRP）复合物,取第三代软骨细胞,接种于96孔培养板,每组5孔,分为：阴性对照组、阳性对照组、实验组,用cck-8（细胞增殖）法检测各组OD值。结果实验组与阴性对照组、阳性对照组的软骨细胞增殖变化比较,均差异具有统计学意义（P〈0．05）;且实验组内,凝血酶为60U时对软骨细胞具有促增殖作用（P〈0．05）。结论凝血酶-富血小板血浆复合物能促进体外培养的人软骨细胞的增殖,以60U／ml为最适浓度,为进一步验证其可靠性,还有待于扩大样本或继续进行相应实验证实。     

玉郎伞提取物的抗肝癌作用研究

目的:研究玉郎伞提取物的抗肝癌作用。方法:应用MTT法研究玉郎伞提取物对大鼠血清肝癌细胞7404(BEL-7404)的生长抑制作用;玉郎伞提取物作用于细胞不同时段后,通过免疫组化法检测其对BEL-7404细胞凋亡的影响。结果:在一定浓度(5%～20%)和时间(18～36h)范围内玉郎伞提取物抑制率与作用浓度和时间呈正相关。同浓度的玉郎伞提取物对BEL-7404的抑制率于培养36h时达高峰,其后未见改变。免疫组化法结果表明,BEL-7404凋亡指数与作用时间(16～22h内)呈正相关。结论:玉郎伞大鼠血清在体外能抑制BEL-7404细胞的生长,其部分作用机制为促进其凋亡。     

白花蛇舌草注射液诱导SKOV-3细胞株凋亡的研究

目的研究白花蛇舌草注射液对体外培养条件下卵巢癌细胞SKOV-3细胞增殖的影响以及诱导其凋亡的情况。方法取对数生长期的SKOV-3细胞（细胞数为5X104^／mL）分别接种于不同细胞培养板上,试验组每孔加入200μL不同质量浓度的白花蛇舌草注射液,空白对照组加入等体积PRMI-1640培养液孵育,采用四甲基偶氮唑盐（MTF）比色法检测吸光度（A490值）并计算SKOV-3细胞增殖抑制率;Annexin—V—FITC／PI染色细胞后,用流式细胞仪技术检测空白对照组与试验组的细胞凋亡率,并置荧光显微镜下观察不同组细胞的凋亡形态变化。结果MTT法检测结果显示,随着白花蛇舌草注射液质量浓度和作用时间的增加,SKOV-3细胞增殖抑制率均明显增大,12mL／L的试验组培养48h的抑制率最高,达（35．67±2．16）％;流式细胞仪检测显示,白花蛇舌草注射液处理后可引起SKOV-3细胞凋亡率随着白花蛇舌草注射液质量浓度的增加呈升高趋势,且荧光镜下试验组细胞可呈现典型凋亡改变。结论白花蛇舌草注射液能诱导卵巢癌SKOV-3细胞凋亡。     

魟鱼软骨多糖抗血管形成的实验研究

目的:探讨魟鱼软骨多糖(RCG)对血管形成的作用。方法:原代培养人脐静脉内皮细胞,采用MTT法检测不同浓度RCG对人脐静脉内皮细胞增殖的影响;缝线诱导大鼠角膜新生血管,通过计算新生血管面积评价不同浓度RCG对大鼠角膜新生血管的作用;建立小鼠Lewis肺癌模型,观察不同浓度RCG作用后肿瘤生长情况,计算原发瘤抑制率,免疫组织化学染色计数肿瘤组织微血管密度(MVD)。结果:RCG可明显抑制人脐静脉内皮细胞的体外增殖,IC50为62.93mg.mL-1;与生理盐水组比较,应用不同浓度RCG后新生血管面积明显减少(P<0.01),原发瘤抑制率呈浓度依赖性,MVD值降低(P<0.01)。结论:RCG对实验动物具有良好的抗血管生成活性。     

脉炎消口服液对人脐动脉平滑肌细胞增殖的影响及其机制

目的:探讨脉炎消口服液在体外对人脐动脉平滑肌细胞(HUASMCs)增殖的影响及其作用机制。方法:体外组织贴块培养HUASMCs,并传2³代,免疫组化法进行鉴定;采用MTT法观察不同体积分数脉炎消口服液(0.4%、4%、40%)对HUASMCs细胞增殖的抑制作用;采用RT-PCR法检测不同体积分数脉炎消口服液(0.4%、4%、40%)对HUASMCs细胞IL-6 mRNA表达水平的影响。结果:组织块贴壁法原代培养HUASMCs,传3代后,阳性细胞率为90%;脉炎消口服液对HUASMCs的增殖具有明显的抑制作用,且体积分数在一定范围内(0.4%3代,免疫组化法进行鉴定;采用MTT法观察不同体积分数脉炎消口服液(0.4%、4%、40%)对HUASMCs细胞增殖的抑制作用;采用RT-PCR法检测不同体积分数脉炎消口服液(0.4%、4%、40%)对HUASMCs细胞IL-6 mRNA表达水平的影响。结果:组织块贴壁法原代培养HUASMCs,传3代后,阳性细胞率为90%;脉炎消口服液对HUASMCs的增殖具有明显的抑制作用,且体积分数在一定范围内(0.4%⁴0%)呈浓度依赖性。结论:脉炎消口服液抑制HUASMCs增殖的作用是通过下调细胞IL-6mRNA的表达水平而实现的。