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1.
目的建立银连口服液的质量标准。方法以薄层色谱(TLC)法鉴别方中黄芩、黄连、连翘;以高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷的含量色谱柱为Nova-Pak C18(150mm×4.6mm,4μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(40∶60),检测波长为276nm,流速为1.0mL.min-1。结果TCL色谱中能明显检出黄芩、黄连、连翘。黄芩苷的检测浓度线性范围为1.68~16.8μg.mL-1(r=0.9998);平均加样回收率为99.06%(RSD=0.79%)。结论所建标准准确、可靠,可用于控制银连口服液的质量。 相似文献
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小儿清肺口服液的质量标准研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:制订小儿清肺口服液质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的百部,川贝母,冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定。结果:定性鉴别能从样品中检出相应的斑点,含量测定黄芩苷的进样量在0.5-2.5μg与峰面积有良好的线性关系,回收率为99.4%,结论:方法简便,可靠,适用于该制剂的质量控制。 相似文献
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柴芩口服液的制备与质量标准 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对柴芩口服液的制备与质量控制标准进行研究。方法:用薄层层析法鉴别柴胡、黄芩;紫外分光光度法对黄芩苷进行含量测定。结果:精密度试验RSD=2.42%,稳定性实验RSD=1.94%,回收率97.58%。结论:检验方法快捷简便,可供本品质量控制用 相似文献
4.
目的:建立畅声口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、桔梗、夏枯草及甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对甘草苷进行含量测定,色谱柱为Nova-Pak C18(150mm×4.6mm,4μm),流动相为乙腈-2.5%冰醋酸溶液(13∶87),波长为276nm,流速为1.0mL·min-1。结果:TLC斑点清晰;甘草苷的进样量在0.02504~0.62600μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.66%,RSD=0.52%(n=6)。结论:所建标准可用于畅声口服液的质量控制。 相似文献
5.
目的建立益气养阴口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法,对益气养阴口服液中党参、枸杞子、陈皮进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法测定陈皮苷的含量。色谱柱:Kromasil(4.6 mm×250 mm,5um);流动相为甲醇-醋酸-水(35:4:61);检测波长为283nm;流速:1.0 ml/min;柱温:40℃。结果芍药苷在184.32-737.28ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.67%,RSD=1.42%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为益气养阴口服液的的质量控制方法。 相似文献
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目的 建立祛斑口服液的质量标准。 方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的党参、黄芪、赤芍、白芍、白术、当归进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对处方中赤芍和白芍中的芍药苷进行含量测定。 结果 定性鉴别方法分离良好、斑点清晰、专属性强。芍药苷检测浓度在18.20~2 330.00 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.72%,RSD为1.25%。 结论 本方法可对祛斑口服液的主要药味进行准确的定性和定量测定,有效地控制祛斑口服液的质量。 相似文献
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目的:探讨控制肾气归口服液的质量。方法:采用薄层色谱法鉴别当归、淫羊藿、黄芪;采用高效液相色谱法(HPLC)测定淫羊藿苷的含量。结果:分离度好,含量测定线性范围0.3082-1.8490μg(r=0.99997),平均回收率98.1%,残余标准差(RSD)1.77%(n=5)。结论:方法简便、准确、重现性好。 相似文献
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益肾乌发口服液质量标准研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立益肾乌发口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的制何首乌、补骨脂和枸杞子3味药材进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法对方中制何首乌的有效成分二苯乙烯苷进行含量测定。结果:TLC鉴别方法专属性强,在与对照药材及对照品相应的位置上制何首乌、补骨脂和枸杞子显示相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。二苯乙烯苷进样量在0.03~0.60μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为102.4%,RSD=1.2%(n=6)。结论:所建标准可用于益肾乌发口服液的质量控制。 相似文献
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抗病毒口服液的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立抗病毒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对抗病毒口服液中的金银花、鱼腥草、赤芍和射干进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其金银花中的绿原酸进行含量测定。结果:抗病毒口服液的金银花、鱼腥草、赤芍、射干薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点;绿原酸检测浓度在3.66~73.20μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.7%(RSD=1.52%)。结论:所建质量标准可用于本品的质量控制。 相似文献
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目的:建立麻辛平喘口服液的质量控制方法。方法:薄层色谱鉴别白芍和陈皮;高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱含量,Agilent ZORBAXSB—C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97);流速1.0ml·min^-1;检测波长205nm。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别。盐酸麻黄碱线性范围为0.031~3.086μg(r=0.9999),平均回收率为98.8%,RSD为0.1%(n=6)。结论:本标准中建立的方法精密度较高、重复性和稳定性良好,能较好地控制本品的质量。 相似文献
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目的 建立痛风利湿口服液的定性、定量质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对方中大黄、山楂、王不留行进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对大黄素进行定量测定,色谱柱采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长为254 nm.结果 在薄层色谱中均能够检测出大黄、山楂、王不留行药材;大黄素检测质量浓度在12.0~60.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为95.3%,RSD=1.03%(n=9),方法重复性RSD为3%.结论 所用方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于控制痛风利湿口服液的质量. 相似文献
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