紫外分光光度法测定新斯的明片中新斯的明的含量

目的:建立测定新斯的明片中新斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。以水为溶剂,在260nm波长下测定新斯的明的含量。结果:新斯的明检测浓度在80～560μg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.65%(n=9)。结论:该法操作简便、精密度好,结果可靠,可用于新斯的明片的含量测定。     

溴吡斯的明缓释片的含量测定

目的:建立以紫外分光光度法测定溴吡斯的明缓释片中溴吡斯的明的含量。方法:以去离子水为空白,269nm为检测波长,测定溴吡斯的明的含量。结果:溴吡斯的明在16.56～41.40mg.L-1范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.91%。结论:本方法操作简便、准确、重现型好,可为完善该制剂的质量标准提供依据。     

溴吡斯的明注射液的制备及其含量测定

目的:研究溴吡斯的明注射液的处方及制备工艺,并建立高效液相色谱法检测溴吡斯的明注射液的含量。方法:以稳定性为指标,筛选处方。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱法检测溴吡斯的明注射液的含量。结果:本品最适pH值为4.5～5.5。溴吡斯的明在150～350μg.mL-1范围内具有较好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为(99.79±0.69)%,精密度及稳定性均较好。制备的3批样品的含量分别为100.12%,99.98%和99.99%。结论:本品处方设计合理,工艺可行,质量稳定。所建立的高效液相色谱法可用于溴吡斯的明注射液含量的测定,且方法简便、准确。     

微流控芯片非接触电导检测法测定溴吡斯的明片中溴吡斯的明的含量

目的:建立测定溴吡斯的明片中溴吡斯的明含量的方法。方法:采用微流控芯片非接触电导检测法。在高电场强度条件下利用微流控芯片上特殊的微通道实现组分快速、高效的分离,以非接触电导检测器进行检测;分析缓冲液种类和浓度、添加剂种类和浓度、分离电压和进样时间等因素对分离检测的影响。结果:优化选择1 mmol.L-1 HAc+1 mmol.L-1 NaAc(pH 4.5)缓冲溶液、不加添加剂、分离电压1.80 kV、进样时间10 s时,2 min内可实现溴吡斯的明片中溴吡斯的明含量快速检测。在优化条件下,溴吡斯的明的检测浓度线性范围为10～100μg.mL-1(r=0.999 7),检出限为0.6μg.mL-(1S/N=3),RSD=1.9%,加样回收率为96.6%～100.3%。结论:本方法简便快速,重复性好,可用于溴吡斯的明片的快速检测和药品生产质量控制。     

紫外分光光度法测定土霉素片含量

采用紫外分光光度法测定土霉素片的含量,以盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）为溶剂,检测波长为３５３ｎｍ,土霉素的浓度１０～２６μｇ／ｍｌ,与吸收度呈线性相关（ｒ＝０．９９９９,回归方程Ｃ＝３２．４５２Ａ＋０．００３７）,回收率为１００．１％,相对标准偏差为０．１５％（ｎ＝６）与抗生素微生物检定法做比较试验,两种分析方法间无显著性差异,本法简便,准确,适用于常规分析。     

紫外分光光度法测定盐酸吡格列酮片的含量

目的:测定盐酸吡格列酮片的含量。方法:以0.1 mol·L~(-1)盐酸为溶剂,用紫外分光光度法在269 nm的波长处测定。结果:溶液浓度在2.44～48.72μg·ml~(-1)的浓度范围内有良好的线性关系,r=1.0000(n=8)。平均回收率102.5%,RSD= 2.0%。结论:该方法简便、稳定性好、结果准确可靠,可用于药品制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定格列齐特片的含量

紫外分光光度法测定格列齐特片的含量孙丽，游强（河南省药品检验所郑州４５０００３）陈玉堂（郑州瑞康制药有限公司）格列齐特（达美康）是降血糖药，临床上用于非胰岛素依赖性糖尿病（Ⅱ型）。其片剂的含量测定方法卫生部药品标准［１］为非水电位滴定法。非水法测定片...     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量

乙酰螺旋霉素 (Ａｃｅｔｙｌｓｐｉｒａｍｙｃｉｎ)为大环内酯类抗生素。其含量测定[1] 采用微生物检定法 ,操作比较繁琐费时。本实验采用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量 ,方法快速、简便、可靠。1　仪器与试药ＵＶ - 2 2 0 1紫外可见分光光度计 (日本岛津 ) ;乙酰螺旋霉素标准品 (批号 :0 347- 970 2 ,规格 :1348ｕ·ｍｇ- 1,中国药品生物制品检定所 ) ;乙酰螺旋霉素片 (Ａ厂 :2 0 0 0 0 2 13、 9912 2 0 ,Ｂ厂 :0 0 0 10 8、 0 0 0 2 18、 0 0 0 4 10 ) ;试剂均为分析纯。2　实验方法与结果2 1　检测波长的确定　取乙酰螺旋霉素…     

紫外分光光度法测定盐酸莫扎伐普坦片的含量

目的：建立测定盐酸莫扎伐普坦片含量的方法。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为252mm。结果：盐酸莫扎伐普坦检测质量浓度线性范围为5．0~40μg／ml（r=0．9992）,平均回收率为99．90％,RSD=1．14％（n=3）。结论：建立的方法操作简便,测定结果准确、可靠,适用于盐酸莫扎伐普坦片的质量控制。     

紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量结果的不确定度的评定

目的:建立紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量的不确定度的评定方法。方法:从吸收度、体积、称量等来源中找出本实验室采用紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量时影响不确定度的主要因素,分别对各不确定度因素进行分析、评估及合成。结果:影响不确定度的主要因素来源于仪器;取k=2(置信概率95%)计算出的紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量的标准不确定度及扩展不确定度分别为0.59%和1.18%。结论:本实验室紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量的结果是可靠且可控的。     

氟罗沙星片含量的紫外分光光度测定

建立了用紫外分光光度法测定氟罗沙星片含量方法,以０．１ｍｏｌ／Ｌ为ＨＣＬ为溶剂,测定波长为２８５ｎｍ,辅料无干扰,平均回收率为９９．１７％,ＲＳＤ为１．０７％。     

紫外分光光度法测定西沙必利片含量的不确定度分析

目的:对紫外分光光度法测定西沙必利片含量测量的不确定度进行评定分析,以期找到影响不确定度的因素。方法:按照测量步骤,根据《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,评估对照品和样品称量和稀释、对照品的响应因子、紫外仪器等的相对不确定度的影响,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:量化了各不确定度分量,其中以对照品称量和紫外仪器的相对不确定度分量值最高,合成不确定度为0.00958,扩展不确定度为1.92%。结论:西沙必利片含量的紫外测定方法中以紫外仪器测定与对照品称量过程对测定结果不确定度的影响较大。     

紫外分光光度法测定利培酮分散片中利培酮的含量

目的:建立测定利培酮分散片中利培酮含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。溶剂为无水乙醇,在279nm波长条件下测定利培酮分散片中利培酮的含量。结果:利培酮检测浓度在6.12～30.6μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.31%,RSD=0.54%(n=9)。结论:本法准确、可靠、重复性好,可用于利培酮分散片的质量控制。     

紫外分光光度法测定环己碘二甲酚含漱液中主药的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定环己碘二甲酚含漱液中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,在244nm波长处测定吸光度。结果:环己碘二甲酚检测浓度线性范围为2.0～20μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为99.46%,RSD=0.58%(n=3)。结论:该方法简便、结果准确,重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的：建立准确测定盐酸左氧氟沙星片含量的方法。方法：以0．1mol／L盐酸溶液代替水为溶剂，采用紫外分光光度法，在293nm波长处，以左氧氟沙星为对照品测定盐酸左氧氟沙星片的含量。结果：左氧氟沙星对照品在2．530—10．120μg／mL范围内线性关系良好，平均加样回收率为99．54％，RSD为0．61％。结论：该方法重现性好，结果准确可靠，并且可在不使用盐酸左氧氟沙星对照品的状态下，有效、准确地测定盐酸左氧氟沙星片剂的含量。     

紫外分光光度法测定葛根黄豆苷元自微乳中药物的含量

目的:建立测定葛根黄豆苷元自微乳中药物含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,在250nm波长处直接测定葛根黄豆苷元自微乳中药物的含量。结果:葛根黄豆苷元的检测浓度在0.5～7.0mg.L-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为99.27%,RSD=0.64%(n=9)。结论:本方法简便、快速、结果准确,可用于自微乳药物制剂的快速分析。