93例莫西沙星致严重不良反应报告分析

目的分析93例莫西沙星致严重不良反应报告,探讨莫西沙星致严重不良反应的特点和规律,为临床安全合理用药提供参考。方法对2004年1月1日至2009年12月31日,北京市药品不良反应监测中心收到的93例莫西沙星致严重不良反应报告按人群、药品、不良反应情况等方面进行统计、分析。结果临床使用莫西沙星多数能够按照药品使用说明书使用,少数存在不合理用药现象。结论使用莫西沙星应严格按药品使用说明书用药,加强用药过程监护,减少药品带来的伤害。     

莫西沙星少见的不良反应

介绍国内近年来有关莫西沙星的不良反应,为过敏性休克,神经精神异常,低血糖,心动过速,白细胞减少等,但较为少见。     

莫西沙星的不良反应

目的通过病例分析总结莫西沙星引起的不良反应。方法依据参考文献,列举近年来国内应用莫西沙星引起的少见不良反应。结果莫西沙星注射液及片剂在临床应用中确实出现很多不良反应,在使用中要密切观察。结论莫西沙星作为氟喹诺酮类抗生素不仅熟悉掌握其抗菌谱特点,还要密切注意其不良反应所引起的危害,确保抗菌药物合理使用。     

盐酸莫西沙星片致过敏性休克1例

1病例介绍 患者,男,54岁,因上呼吸道感染自服盐酸莫西沙星片（拜耳医药保健有限公司,批号BJ14482,规格：0.4 g）及苏黄止咳胶囊（扬子江药业集团北京海燕药业有限公司,批号13122011,规格：0.45 g）后,全身感觉不适两小时,伴一过性晕厥,于2014年4月22日入院。来院途中出现头昏、黑曚,全身潮红,肢体及口唇麻木,随即面色苍白,大汗伴晕厥,呼之不应,持续数分钟,测血压50/30 mmHg。诊断为过敏性休克、急性上呼吸道感染。给予心电监护,吸氧,羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、林格氏液补液扩容,葡萄糖酸钙抗过敏,多巴胺升血压等处理,30分钟左右醒来。患者心电监护示心率85次/分,血氧饱和度100%,血压92/50 mmHg偏低,神志清晰,精神萎靡。全身皮肤潮红,无斑块状皮疹,浅表淋巴结未及肿大。双侧瞳孔等大等圆、直径3 mm,对光反应灵敏,咽部稍红,扁桃体未肿大。颈软,气管居中,两肺呼吸音粗,心率88次/分,律齐,未闻及病理性杂音。为进一步治疗转入ICU,开放静脉通道,羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、林格氏液补液扩容,葡萄糖酸钙抗过敏,多巴胺维持循环稳定。经积极治疗后休克得以纠正,继续对症治疗上呼吸道感染。密切观察病情变化,生命体征较前平稳。4月24患者病情好转,予以出院。     

莫西沙星致不良反应60例分析

莫西沙星属于8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药物,具有广谱抗菌作用,通常在肺炎、急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作等治疗中能够发挥出较为理想的效果。近年来,随着莫西沙星在临床上的应用日益广泛,不良反应也随之增多。本文综合分析我院使用莫西沙星的不良反应报告,以期为临床合理用药提供参考建议,现报道如下。     

莫西沙星药物不良反应分析

目的探讨莫西沙星所致药物不良反应的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对国内2000年至2009年关于使用莫西沙星出现不良反应的报道进行统计分析。结果老年患者不良反应发生率较高;莫西沙星所致不良反应临床表现多样;神经精神系统不良反应和急性过敏反应较为常见,且精神症状多发生于老年人。结论应重视应用莫西沙星引发不良反应所造成的危害,临床在用药过程中要注意观察,尽量避免不良反应的发生。     

莫西沙星引起不良反应分析

检索统计温州市不良反应监测中心2005.1.1 ～2009.12.31收到的关于莫西沙星的不良反应,分析在不同系统的不良反应表现.结果共检索到153倒不良反应,其中以过敏反应和消化系统方面的为多,各为54例和36例,莫西沙星引起的全身反应和神经系统方面损害也不容忽视,在肌肉骨骼系统和循环系统方面的影响也有分布.     

莫西沙星的不良反应分析

目的：探讨莫西沙星不良反应发生的一般规律,为临床合理安全用药提供参考。方法：以莫西沙星为关键词,检索维普数据资源系统、万方数据资源（2001．01～2010．01）系统,收集莫西沙星不良反应的文献和病例,对患者的一般情况、用药情况、不良反应类型和发生时间、临床表现和转归等资料进行回顾性分析。结果：94例患者中神经系统损害达38例,约占总例次的35％,其次主要累及皮肤及附件和四肢肌肉表现各约占15％,过敏样反应约占9％。年龄超过50岁的患者明显高于其他年龄段,且老年伴基础疾病患者更易发生。结论：临床应重视莫西沙星不良反应的危害性,注意用药患者的人群特点。     

莫西沙星在临床应用中的不良反应观察

目的观察莫西沙星在临床应用中的不良反应,指导临床用药。方法 720例应用莫西沙星的患者,观察发生不良反应的例数、严重程度及发生人群。结果莫西沙星不良反应发生率为13.3%。发生不良反应的人群主要为〉60岁的老年患者,主要不良反应为消化道症状,其次为中枢神经系统症状等。结论莫西沙星是较为安全的抗生素,但在老年患者应用中的不良反应略多,应密切观察,及时对症处理。     

莫西沙星所致不良反应汇总分析与预防

目的 通过收集国内临床资料分析找出莫西沙星不良反应的一般规律和特点从而指导临床合理用药.方法 收集2002-2010年国内临床资料,对资料进行汇总分析,运用相关评级的方法对产生的不良反应做出评级并分析不良反应产生可能的原因结果 莫西沙星的不良反应主要表现在消化系统,神经系统,肝胆系统,且不良反应与年龄,给药方法,联合用药相关结论 莫西沙星的临床运用应该注意不良反应的危害,根据不良反应规律做好对莫西沙星的不良反应的预防.     

莫西沙星致不良反应165例分析

摘 要 目的:探讨莫西沙星所致不良反应特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法：在鼓楼医院2008年5月6日～2013年5月6日上报的不良反应报表中,检索由莫西沙星引起的不良反应,对患者用药情况、性别、年龄、不良反应表现等方面进行统计分析。结果：检索到莫西沙星引起的不良反应165例,其中口服莫西沙星片所致不良反应35例,莫西沙星针剂130例,涉及消化系统、神经系统、心血管系统等系统。结论：临床应重视莫西沙星发生的不良反应,用药时注意患者的临床表现,监测患者肝、肾功能。     

莫西沙星不良反应文献分析

目的：探讨莫西沙星所致不良反应的类型及其特点,为临床安全用药提供参考。方法：在中国科技期刊数据库（维普资讯）和中国期刊全文数据库（中国知网）中,以＂莫西沙星＂和＂不良反应＂为关键词,搜索2005年～2011年11月莫西沙星所致不良反应文献,并进行统计分析。结果：收集到62例莫西沙星导致的不良反应,主要类型有神经系统反应（28.4%）、过敏反应（21.6%）、心血管系统反应（14.9%）、消化系统反应（10.8%）、呼吸系统反应（6.8%）等。70岁以上的患者占46.8%（29/62）,高于其他年龄段。静脉滴注给药者占59.7%（37/62）。结论：临床应高度重视莫西沙星的不良反应,加强用药监护。     

莫西沙星82例不良反应报告分析

目的：分析莫西沙星药物不良反应的发生规律及其特点,为临床合理使用本药及规避不良反应提供参考。方法：使用国家药品不良反应监测系统调取2014年1月至2018年12月中国医科大学附属盛京医院上报的莫西沙星药物不良反应并进行回顾性分析。结果：共调取莫西沙星药物不良反应82例,不良反应的发生以使用静脉制剂为主（71.95%）,所有不良反应报告中有39例（47.56%）发生在用药后24小时内,不良反应累及的器官/系统主要为皮肤黏膜（31.71%）、胃肠系统（30.49%）及神经系统（13.41%）,多数不良反应在7天内消失。结论：应加强临床医师使用莫西沙星的规范性,提高对不良反应的监测力度。     

我院黄芪注射液不良反应病例报告分析

目的分析黄芪注射液引起的药品不良反应（ADR）,为临床合理用药提供参考。方法收集医院2006年至2009年应用黄芪注射液所致ADR病例68例,并进行分类统计。结果黄芪注射液所致ADR主要为变态反应,其中过敏反应30例（44.12%）,过敏性休克5例（7.35%）,药物热17例（25.00%）,消化系统反应3例（4.41%）,呼吸系统反应6例（8.82%）,神经系统反应3例（4.41%）,循环系统反应2例（2.94%）,其他反应2例（2.94%）。结论黄芪注射液导致ADR的原因较多,建议临床使用时综合考虑各种因素,尽量避免ADR的发生。     

128例氨磺必利片不良反应报告分析

目的探究氨磺必利片所致不良反应的一般规律与特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,对2011年1月至2019年5月国家药品不良反应监测系统河南省平台上报的128例氨磺必利片不良反应报告,分别按患者性别、年龄、原患疾病、用药情况、不良反应表现等进行统计和分析。结果氨磺必利片所致不良反应以15~44岁的患者居多(75.78%);累及系统主要为中枢及外周神经系统、内分泌系统、胃肠系统、心血管系统的损害等,临床主要表现为锥体外系症状、高催乳素血症、窦性心动过缓、便秘、白细胞减少等。结论临床应重视和警惕氨磺必利片所致的不良反应,加强氨磺必利片应用时的监测,谨防严重不良反应的发生。     

基于药品不良反应严重度指数的171例儿童严重药品不良反应分析

目的：结合药品不良反应（ADR）严重度指数分析湖南省儿童医院上报的儿童严重ADR发生情况,为临床合理用药及严重不良反应预警提供参考。方法：对湖南省儿童医院2006年1月至2020年12月上报的171例儿童药物严重ADR报告进行回顾性分析,计算各类药物ADR严重度指数（SIADR）,并对其进行评价。结果：171例儿童严重ADR中,男119例（69.59%）,女52例（30.41%）。以SIADR排序,SIADR最高的三类药物分别为血液系统用药、中药注射剂和电解质、维生素及营养药,其中葡萄糖酸钙注射液以5.00位列第一。全身性损害是严重ADR的最主要表现。结论：在临床用药时应警惕SIADR较大的药物,加强儿童ADR监测及采用多种措施促进安全合理用药,以减少和避免严重ADR的发生。     

1 例布洛芬混悬液致儿童重症多形红斑报道并布洛芬严重不良反应文献复习

目的:探讨布洛芬混悬液与重症多形红斑的相关性,为布洛芬的安全使用提供参考。 方法:分析 1 例布洛芬混悬液导致重症多形红斑的病例,并进行文献复习。 结果:根据国家药品不良反应中心药品不良反应/ 事件关联性评价标准,布洛芬混悬液引起重症多形红斑的可能性较大。 查阅文献,布洛芬引起的皮肤不良反应大多为轻型药疹,罕见重型药疹,也有布洛芬引起多形红斑、Stevens-Johnson 综合征、中毒性表皮坏死松解症、剥脱性皮炎、超敏反应综合征等严重皮肤不良反应的个例报道。 结论:布洛芬临床应用广泛,耐受性好,但需警惕其严重皮肤不良反应。     

苦碟子注射液致不良反应文献分析

目的了解苦碟子注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法检索中国知网数据库(CNKI)2004年至2011年报道的苦碟子注射液致不良反应个案,并进行统计分析。结果苦碟子注射液所致不良反应主要为过敏反应,严重不良反应可致休克。结论临床应重视苦碟子注射液引发的不良反应加强用药监测,确保用药安全。     

孟鲁司特钠致儿童不良反应文献分析

目的：分析孟鲁司特钠致儿童药物不良反应（ADR）的特点,为临床合理用药提供指导。方法：检索中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、PubMed数据库关于孟鲁司特钠致儿童ADR病例,从发生ADR患儿的性别、年龄、发生时间、转归、临床表现、累及器官-系统等方面进行分析。结果：收集到符合条件的文献15篇,共19例患儿;ADR男性患儿发生率（68.42%）明显高于女性（31.58%）,不良反应多发生在用药后1周内（63.16%）,2~5岁儿童ADR发生率最高（36.84%）;累及系统-器官以精神系统（63.16%）和消化系统（10.53%）为主,主要临床表现为睡眠障碍、注意力不集中、攻击性行为、肝功能异常等。结论：使用孟鲁司特钠时应加强监测,以减少ADR的发生。