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1.
目的 建立高效液相色谱法测定千里光(清热解毒植物)药材中的槲皮素含量.方法 用Shim-Pack C18色谱柱(4.6mm×250.0mm,5μm);以甲醇-0.9%磷酸溶液(3:2)为流动相;流量:1.0 mL·min-1;检测波长:370nm,柱温:30℃.结果 槲皮素在10.16~91.44μg·mL-1内呈良好的线性关系(γ=0.9998);平均回收率为98.72%,RSD=1.82%(n=6).结论 本方法准确可靠,简便快捷,可用于千里光药材的质量控制. 相似文献
2.
目的采用高效液相色谱法测定莲房中槲皮素的含量。方法色谱柱:Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(50∶50);检测波长:360 nm;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃。结果槲皮素在0.204~2.040μg之间,线性关系良好,加样回收率99.44%,RSD=0.82%(n=6)。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于莲房的质量控制。 相似文献
3.
HPLC法测定对坐叶片中槲皮素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶片中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(53∶47),流速为1.0mL·min-1,检测波长为370nm,柱温为35℃。结果:槲皮素检测浓度在1.31~9.17μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.06%,RSD=1.05%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于对坐叶片的质量控制。 相似文献
4.
目的:建立以高效液相色谱法测定菝葜提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil 100-5C18(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为370nm,流动相为甲醇-0.4%磷酸(49∶51),柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1。结果:槲皮素检测浓度在0.041~0.410μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.81%,RSD=1.04%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可作为菝葜提取物中槲皮素的含量测定方法。 相似文献
5.
目的:建立测定丁葵草中槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C1(8250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(55:45,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,进样量为10μL。结果:槲皮素进样量在0.039~0.630μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.40%,RSD=1.9%(n=6)。结论:本方法准确、快速、简单、重复性好,可用于丁葵草的质量控制。 相似文献
6.
目的:建立以高效液相色谱法测定皂角刺提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70),检测波长为360nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:槲皮素进样量在0.134~1.072μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.98%,RSD=1.87%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、简便、快速,可用于皂角刺提取物的质量控制。 相似文献
7.
目的:建立高效液相色谱法测定一点红中克氏千里光碱含量的方法。方法:用Kromasil RP-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(15∶85∶0.1∶0.4),检测波长为220 nm。结果:克氏千里光碱在10.04~200.80μg· mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为96.34%,RSD为1.80%(n=6)。结论:此法快速、简便,专属性好,可用于一点红药材中克氏千里光碱的限量检查,为2015年版《中国药典》拟增订药材一点红的质量控制奠定基础。 相似文献
8.
建立柏艾胶囊中槲皮素的含量测定的反向高效液相色谱法,色谱柱Agilent XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2 mol/L磷酸溶液(50:50),流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长256 nm。槲皮素在0.017136~0.25704μg呈良好的线性关系(r2=0.9996);平均回收率为99.89%, RSD为0.8%(n=6)。本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为柏艾胶囊质量控制方法之一。 相似文献
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11.
目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定不同产地叶下珠中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(30:70),流速为1mL·min-1,紫外检测波长为370nm。结果:槲皮素进样量在0.05~0.40μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为102.23%,RSD=1.87%(n=6)。云南产的叶下珠中槲皮素的含量最高。结论:本方法简便、快速、准确,可为正确选择叶下珠原料及其综合开发提供科学依据。 相似文献
12.
目的:建立同时测定黄海棠中山柰酚和槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Purospher Star RP-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.025mo·lL-1磷酸水溶液(60∶40),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为370nm。结果:山柰酚、槲皮素进样量的线性范围分别为0.0184~0.1288μg(r=0.9998)、0.008~0.064μg(r=0.9999);二者的平均加样回收率分别为97.12%(RSD=1.03%,n=6)、96.51%(RSD=1.32%,n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于黄海棠的质量控制。 相似文献
13.
目的建立HPLC法测定蚕豆花中的槲皮素和山奈酚含量的方法。方法测定槲皮素和山奈酚的色谱条件为色谱柱Inert Sustain C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)∶0.4%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8m L·min^-1;检测波长为365nm;柱温为30℃。结果槲皮素进样量在0.034~0.272μg范围内(r=0.9999),山奈酚进样量在0.040~0.317μg范围内(r=0.9998)线性关系良好,平均回收率槲皮素为99.20%(RSD%=0.81,n=6),山奈酚为98.39%(RSD%=1.49,n=6)。结论本法操作简便快捷、稳定性高、重现性好,为蚕豆花药材的质量评价提供依据。 相似文献
14.
目的:建立高效液相色谱法测定肾石通颗粒中槲皮素含量的方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱 (200 mm×4.6 mm),柱温30℃,流动相为甲醇-水(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长360 nm.结果:槲皮素在0.090 4~0.904 0 μg范围内质量与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率98.8%,RSD = 1.71%.结论:该法灵敏、准确,可作为肾石通颗粒的质量控制方法. 相似文献
15.
目的建立测定乳舒片中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(45:55),流速1 mL·min 1,检测波长370 nm。结果槲皮素进样量在0.03~0.30 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率99.65%,RSD为1.85%(n=5)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于控制乳舒片的质量。 相似文献
16.
Xiao-Yan Tian Ying-Hong Wang Qing-Yun Yang Xin Liu Shi-Shan Yu 《Journal of Asian natural products research》2013,15(1-2):125-132
Bioassay-guided fractionation of the ethanol extract of Senecio scandens led to the isolation of four new compounds 1–4. These compounds were obtained as tautomeric mixture of α/β epimers, but their structures were confirmed unambiguously by 1D and 2D NMR spectra and LC NMR technology. 1H NMR spectra of pure 1α and 1β were furnished by HPLC NMR technology. Compounds 1–4 exhibited moderate cytotoxicities against five tumor cell lines. 相似文献
17.
目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎利尿合剂中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Syltech-500C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(50∶50),流速为1.0mL.min-1,检测波长为360nm,柱温为25℃。结果:槲皮素检测浓度在19.2~96.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为99.40%,RSD=2.31%(n=6)。结论:本方法专属性强、灵敏度高、干扰小、结果可靠,可用于消炎利尿合剂的质量控制。 相似文献