腹膜假黏液瘤1例

<正>腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritone,PMP)是一种少见病,其特征为大量黏液胶状物质分散种植于腹膜和大网膜表面,其发病率为2/100万[1]。以往研究人员认为其是良性肿瘤,随着研究深入表明它是一种恶性程度较低的肿瘤。国外病理学家将PMP分两类,即播散性腹膜黏液腺瘤(disseminated peritoneal adenomucinosis,DPAM)和腹膜黏液癌病(peritoneal mucinous carcinomatosis,PMCA),其中PMCA预后较差。本病常见于老年患者,病史较长,可迁延数月或数年。临床表现主要为腹部进行性增大、腹胀、腹痛、恶心、     

腹膜假黏液瘤1例

病例介绍:患者,女,80岁,2006年10月曾因腹胀伴纳差2月,加重10 d在我院诊治.B超示下腹部大片网絮状肿物样回声,腹腔内液性暗区,透卢筹.子宫体萎缩,子宫左侧壁强回声钙化影象.腹部CT示子宫团状钙化,腹水.腹平片不除外小肠小全梗阻,盆腔钙化密度影.CA125、CEA、AFP、CA19-9正常,PPD(-).腹平片示盆腔钙化密度影.胃镜提示慢性胃炎、Barrett食管.B超定位下腹穿末抽出腹水.     

腹膜假黏液瘤一例

腹膜假黏液瘤（pseudomyxoma pefitonei,PMP）是一种以黏液外分泌性细胞在腹膜或网膜种植而导致腹腔内大量胶冻状黏液腹水为特征的疾病。该病临床罕见,女性为多,术前诊断困难,易误诊,腹腔穿刺出胶冻样液体应考虑该病。我们最近发现1例,报道如下。     

阑尾黏液腺癌并腹膜假黏液瘤1例报告

<正>一、临床资料患者男性,53岁,主因"腹胀半年"收住入院。患者于半年前无明显诱因出现腹胀,并呈进行性加重,当时腹部超声提示腹腔积液,给予螺内酯、双氢克尿噻治疗后症状无明显好转。患者既往健康,无肝炎、结核等传染病史,无家族遗传病史。入院查体:体温:36.5℃,脉搏:69次/min,呼吸:18次/min,血压:120/80 mm Hg,腹膨隆,腹部柔软,无压痛、反跳痛,腹壁表面可触及大小不等的结节,无触     

卵巢源性腹膜假黏液瘤一例

患者,女性,76岁.反复腹胀10个月,复发并加重半个月入院.入院前10个月开始无明显诱因出现进行性加重的腹胀、少尿,腹部阵发性隐痛,纳差,伴乏力,眼睑浮肿,双下肢水肿,活动后心累气促.     

腹膜假黏液瘤的诊治进展

腹膜假黏液瘤（pseudomyxoma peritonei，PMP）是相对少见的腹膜转移性肿瘤，其特征是腹腔内有果冻样腹水积聚（jelly belly）伴腹膜和网膜上多发性分泌黏液的肿瘤。1842年Rokitansky曾描述本病。1884年德国医师Werth提出PMP的术语。称之为假性是因为腹水中黏液的生化性质与通常的黏液瘤不同。我国报道的病例不多，2002年宋京海等报道，北京医院在1970-2000年间诊治20例。     

腹膜假黏液瘤1例报告并文献复习

<正>1病例资料患者男性,63岁,因进行性腹胀半年,食欲减低、四肢消瘦1个月,加重1周入本院。既往有结核性胸膜炎病史31年,应用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇等药物系统规律抗结核治疗1年后治愈。5年前于当地医院诊断为急性心肌梗死,给予溶栓治疗(具体药物不详),平素无心前区疼痛。12年前因阑尾囊肿行阑尾切除。吸烟史20余年,20支/d。饮酒史30余年,2~3次/月,折合酒精100~200 g/次。查体:慢性面容,四肢消瘦,轻度贫血貌,腹部膨     

腹膜假性黏液瘤一例

患者男 ,76岁 ,因腹胀 1年入当地医院。 1年前无明显诱因出现腹胀 ,偶有反酸及嗳气 ,无低热、盗汗、恶心、呕吐、腹痛及腹泻。Ｂ超 :腹腔中量积液 ,内含大量纤维素样渗出物 ,大网膜不均匀增厚 ,并与肠管黏连 ;腹水检查 :多量间皮细胞 ,成团及片状 ,少部分核异质 ,见少量淋巴细胞、白细胞和红细胞。诊断为“结核性腹膜炎” ,给予抗痨及中药治疗 ,腹围由 74ｃｍ增至 95ｃｍ ,收入院。体检 :贫血貌 ,心肺 (- )。腹部显著膨隆 ,无静脉曲张 ,腹壁硬 ,可触及数个大小不等结节 ,活动度差 ,无压痛及反跳痛 ,移动性浊音 (- ) ,肠鸣音亢进 ,肝脾未触及…     

腹膜假性黏液瘤1例

患者，男，56岁，2004年因下腹疼痛而诊为急性阑尾炎并手术切除，术后阑尾部取病理结果回报阑尾囊肿。术后1年出现腹胀、乏力、纳差。超声检查发现有腹水，疑诊为“结核性腹膜炎”行腹穿未抽出腹水，使用抗生素和异烟肼、利福平、乙胺丁醇等药物正规抗痨治疗3个月，症状无明显好转，故停用。后上述症状逐渐加重，腹胀大，进少量食物即有饱胀，胸骨后烧灼感、反酸，并消瘦。     

对1例腹膜假黏液瘤诊断的复习与思考

正病例:患者女,65岁,因反复腹痛、腹胀2年余于2016年6月1日收治入院。患者2年前无明显诱因下出现腹部隐痛不适,右上腹明显,伴有腹胀、便秘,于外院行腹部CT检查诊断为不全性肠梗阻,对症治疗好转后出院。此后症状反复发作,多次于多家医院就诊,但均未能明确病因。期间肿瘤指标反复偏高,CEA 50～60 ng/m L,CA125 30～40 U/m L。此次因症状再发入院,患者既往于1997年因卵巢囊肿     

腹膜假黏液瘤误诊为乙型肝炎肝硬化合并腹水一例

腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)在肝病科少见。本研究报道1例53岁女性患者,有慢性乙型肝炎病史7年,临床表现为乏力、纳差,伴右下腹疼痛、腹胀、恶心,被误诊为乙型肝炎肝硬化失代偿期合并腹水,后经手术确诊为阑尾低级别黏液性肿瘤所致PMP。提示肝病科医师应提高对该疾病的认识,减少误诊。     

腹膜假性黏液瘤1例报告

腹膜假性黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)是一种罕见疾病,其特征为腹腔弥漫性胶冻样积液伴腹膜表面和网膜上黏液种植.女性发病率较男性高2～3倍.     

腹膜假性黏液瘤1例报道

腹膜假性黏液瘤为临床少见病,临床表现无特异性,主要为腹痛腹胀,腹部进行性膨隆。抽取腹水为胶冻样液体。常见误诊为卵巢癌、结核性腹膜炎等。     

腹膜假性黏液瘤1例报道

腹膜假性黏液瘤是一种腹膜低度恶性肿瘤,临床少见。因其临床症状不典型,极易造成误诊。现对1例腹膜假性黏液瘤患者进行分析,以提高对该病的认识。     

腹膜假性黏液瘤误诊1例

1病例介绍 男，76岁。因腹胀10个月于2004-06-18就诊。2年前B超查体发现腹水，在右下腹处腹穿抽出草黄色腹水约20ml。近10个月自觉腹胀伴双下肢浮肿、乏力、消瘦（10个月体重下降5kg），曾按慢性胃炎及结核性腹膜炎治疗均无效。发病过程无腹痛、呕吐、无低热盗汗，二便正常，无烟酒嗜好。查体：慢性病容，心肺及血压未见异常，肝脾未触及，剑下触及4～5个直径1cm左右小结节，稍硬，无触痛，全腹触诊似有不平之感觉，但未触及明显包块及肿大淋巴结，无压痛及反跳痛，叩诊全腹有多处局限分割性鼓音区及浊音区，双下肢中度凹陷性水肿。     

腹膜假黏液瘤的临床病理特征和预后分析

目的 探讨腹膜假黏液瘤的临床病理特点和预后。方法 回顾我院33例腹膜假黏液瘤患者的临床资料,对病理组织重新阅片和分型,对随访资料进行生存分析。结果 33例患者中男女之比为1：2,平均年龄50岁,发病至确诊中位间期为12个月,误诊率高达84．8％。腹胀、腹部包块、腹围增大为主要临床表现。肠道肿瘤标志物、影像学和腹腔穿刺等辅助检查常有阳性发现。减瘤手术为主要的治疗方法,化疗是主要的辅助疗法。病理分型中良性66．7％,交界性21．2％,恶性12．1％。中位生存期为70个月。病理类型和化疗对生存时间具有影响。结论 腹膜假黏液瘤具有独特的临床病理特点,肠道肿瘤标志物、影像学和腹腔穿刺对诊断具有提示意义,目前的治疗方法有待于完善,病理类型和化疗是预后的影响因素,应对其加强认识以降低误诊率。     

腹膜假性黏液瘤23例临床分析

目的增强对腹膜假性黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)临床特征的认识及诊疗水平。方法回顾性分析我院2006年10月至2017年10月收治的23例PMP患者的临床资料、手术情况、诊断与治疗、病理特征及随访。结果术后病理证实,2例阑尾黏液囊腺癌,3例阑尾黏液囊瘤,10例阑尾交界性肿瘤,2例卵巢黏液腺癌,3例卵巢交界性肿瘤,3例未找到原发灶来源。术后随访率96%,3年生存率81%,5年生存率59%。结论 PMP为罕见病,术前诊断困难,影像学及肿瘤标志物对该病有一定提示意义,虽然PMP的病理形态为低度恶性,但复发率高并极易种植转移。减瘤术并辅以热灌注化疗仍是目前有效的治疗手段。     

腹膜假粘液瘤9例报告

腹膜假粘液瘤９例报告王冠娟，朴云峰，宋国培，王秀荣腹膜假粘液瘤是临床上比较少见的病症。患者主要以腹部进行性肿大，腹部胀痛或腹部包块为主诉，常误诊为结核性腹膜炎、肝硬化、腹腔囊肿等。我院自１９８１年至１９９１年间，共收治并经手术病理证实为腹膜假粘液瘤９...     

腹膜假性黏液瘤诊治体会

<正>腹膜假性黏液瘤(PMP)分为原发性和继发性两种,继发性主要源于阑尾黏液囊肿、卵巢黏液性囊腺瘤或囊腺癌,为一种低度恶性病变。产生黏液的腺癌或囊肿破裂,瘤细胞不经淋巴管或血管扩散,而种植于腹膜或腹腔内脏器表面形成弥漫性转移灶,一般不发生脏器实质性浸润。病灶破裂聚集于腹腔中成为胶冻样黏液,导致腹腔广泛种植并不断产生黏液性物质,纤维组织增生产生广泛粘连。目前,临床上无特异性治疗方法,主要是通过手术去除病因。但该病在术后极容易复发,如何降