细辛脑、参麦注射液联合应用治疗AECOPD 的疗效观察

目的:观察细辛脑、参麦注射液在慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的治疗效果.方法:选择慢性阻塞性肺病急性加重期患者77 例为研究对象,随机分为2 组,治疗组39 例(细辛脑与参麦注射液联合应用)、对照组38 例,在抗感染、平喘、吸氧等常规治疗的基础上,治疗组给予细辛脑16mg 加5%葡萄糖40ml,ivdrop bid,联合参麦注射液60ml 加5%葡萄糖100ml,ivdrop qd,10 天为1 疗程.观察2 组患者治疗前后症状及肺功能改善情况.结果:治疗组总有效率为82.05%,对照组总有效率60.53%,差异有统计学意义(P＜0.05);2 组患者治疗10 天后FEV1、FEV1/FEV1 预计值均有改善,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上,细辛脑联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效显著,值得推广应用.     

抗菌药物联合糖皮质激素用于老年慢性阻塞性肺病治疗观察

目的:探讨抗菌药物联合糖皮质激素治疗老年慢性阻塞性肺病的临床效果。方法:选取168例慢性阻塞性肺病治疗的老年患者,分为对照组和观察组两个组别,对照组在常规治疗的基础上加用抗生素头孢呋辛钠注射液进行治疗;观察组在对照组的基础上加用糖皮质激素地塞米松进行治疗。观察两组治疗效果及肺功能参数。结果:观察组的临床治愈率达97.6%,且观察组经治疗后TV、MVV、FVC、FEV1以及FEV1%等肺功能参数均较对照组有所改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抗菌药物联合糖皮质激素治疗老年慢性阻塞性肺病临床效果优于单用抗生素治疗,值得临床推广应用。     

N-乙酰半胱氨酸与氨溴索联合用药治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及其对患者氧化应激的影响

目的:观察N-乙酰半胱氨酸与氨溴索联合用药方案治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果,分析对患者氧化应激的影响。方法:选择老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者82例,以治疗方式差异性为主,分对照组41例(氨溴索治疗)、试验组46例(氨溴索联合N-乙酰半胱氨酸治疗),比较两组患者临床疗效、肺功能指标。结果:试验组临床总有效率(92.86%)显著高于对照组(73.17%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前试验组FEV1、FEV1/FVC与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗28 d后两组上述指标均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗中,N-乙酰半胱氨酸联合氨溴索治疗可改善患者肺功能,临床疗效理想。     

沙美特罗氟替卡松对老年慢性阻塞性肺疾病功能的影响

目的 观察并探讨沙美特罗氟替卡松(舒利迭)治疗老年慢性阻塞性肺疾病临床效果及其对于肺功能的影响.方法 选取2009年11月～2011年12月收治老年慢性阻塞性肺疾病患者197例,随机分为观察组98例和对照组99例,对照组在常规治疗基础上,加用盐酸氨溴索及茶碱缓释片口服治疗;观察在常规治疗基础上,加用沙美特罗氟替卡松吸入治疗;疗程均为4个月,治疗结束后比较两组患者治疗前后临床症状积分及肺功能指标.结果 对照组与观察组患者治疗前临床症状积分,第一秒用力肺活量(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1及第一秒用力肺活量与预计值的百分比(FEV1%)等肺功能指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后临床症状积分,FEV1/FVC、FEV1及FEV1%等肺功能指标明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 沙美特罗氟替卡松(舒利迭)治疗老年慢性阻塞性肺疾病临床效果确切,能够明显改善患者肺功能,具有临床推广使用价值.     

甘露聚糖肽对慢性阻塞性肺病急性加重期炎症细胞因子的影响

目的:观察甘露聚糖肽对慢性阻塞性肺病急性加重期炎症细胞因子TNF-a、IL-8的影响。方法:选择2010年4月~2013年12月我院收治的132例慢性阻塞性肺病患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,均66例,对照组患者在常规治疗基础上加服盐酸左西替利嗪(泛福舒),治疗组患者在常规治疗基础上加服甘露聚糖肽胶囊。结果:与对照组比较,治疗组患者TNF-a、IL-8显著降低(P<0.053),肺功能指标FEV1、FVC和FEV1/FVC显著增高(P<0.05)。随访1年期间治疗组急性发作次数也较对照组显著降低(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽能显著降低慢性阻塞性肺病患者急性加重期血清TNF-a和IL-8水平,改善FEV1、FVC和FEV1/FVC等肺功能指标,降低急性发作次数。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的疗效观察

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的疗效。方法将82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组和研究组,每组41例。对照组采用抗感染、吸氧、解痉等常规治疗,研究组在常规治疗基础上使用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入。治疗7 d后,比较两组患者临床有效率、肺功能以及用药安全性。结果治疗后,两组患者FEV1和FEV1/FVC较治疗前均明显升高(P0.05),但与对照组相比,研究组FEV1和FEV1/FVC升高更加明显,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和研究组的总有效率分别为70.7%和92.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和研究组的血、尿常规以及肝、肾功能未见明显异常。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的疗效确切,能改善患者肺功能,提高临床治疗总有效率。     

盐酸氨溴索与异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的:探讨盐酸氨溴索与异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床效果。方法:选择56例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入,观察组同时给予异丙托溴铵和盐酸氨溴索雾化吸入。观察两组患者FEV1和血氧饱和度改变情况。结果:观察组治疗后FEV1和血氧饱和度分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组住院时间短于对照组,观察组总有效率(96.4%)高于对照组(71.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病疗效显著,能够显著改善患者肺功能,缓解症状,值得借鉴。     

观察盐酸氨溴索用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)

目的观察分析盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺(COPD)的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年10月我院72例COPD确诊患者,随机分成两组。对照组36例,给予常规抗感染、营养支持、吸氧、理疗等方式治疗;观察组36例,在对照组治疗方式基础上应用盐酸氨溴索静脉滴注治疗。统计比较两组患者治疗前后的肺功能状况以及临床疗效。结果治疗前,两组患者的FEV1/FVC(%)差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者FEV1/FVC指标均有显著提高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组临床疗效优于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论慢性阻塞性肺患者应用盐酸氨溴索治疗能够有效改善肺功能状况,提高临床治疗效果。     

综合康复护理对老年慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的改善作用

目的分析综合康复护理对老年慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的改善作用。方法老年慢性阻塞性肺疾病患者108例,随机将其分为两组,对照组患者给予常规护理干预,观察组患者在此基础上给予综合康复护理干预,对比两组患者肺功能改善情况。结果护理前,两组患者肺总量、肺活量、FVC、FEV1、FEV1百分比以及FEV1/FVC比较均无明显差异(P0.05),护理后,两组患者肺总量较护理前务明显变化,(P0.05),而肺活量、FVC、FEV1、FEV1百分比以及FEV1/FVC较护理前均有所改善,且观察组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论综合康复护理应用于老年慢性阻塞性肺疾病患者中,可帮助其显著改善肺功能,对于延缓病情进展和提高患者预后均具有积极意义。     

多索茶碱联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床研究

目的:探讨静脉使用多索茶碱联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上用多索茶碱注射液联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗,1次/d,14 d为1疗程。结果:观察组和对照组对比,在临床症状及体征积分、6MWD、FEV1/FVC(%)、FEV1占预计值的百分比(%)方面,两组比较有统计学差异(P0.05)。结论:多索茶碱静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期可以改善患者呼吸困难,提高运动耐量、改善肺功能。     

氨溴索联合灯盏花素对COPD加重期疗效观察

目的 观察氨溴索注射液联合灯盏花素在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果.方法 选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者72例,随机分为对照组和治疗组,在进行抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物治疗基础上,治疗组每天给予氨溴索30mg,2次/d,加灯盏花素注射液治疗30mg,1次/d,14d为1疗程.观察两组患者治疗前后症状及肺功能改善情况.结果 对照组总有效率54.28%,治疗组总有效率91.89%,两组总有效率差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者治疗前后肺功能比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氨溴索注射液联合灯盏花素用于慢性阻塞性肺疾病加重期疗效显著.     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期47例疗效观察

目的:探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床效果。方法:选择慢性阻塞性肺疾病患者94例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予口服氨茶碱缓释片0.2 g/次,2次/d,口服氨溴索胶囊30 mg/次,3次/d。对照组采用以上治疗。观察组同时给予舒利迭吸入治疗,1吸/次,2次/d,每次吸入完毕应用清水漱口。两组患者均治疗16周。检测两组治疗前后肺功能和血气指标。结果:观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PaO2显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PaCO2显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭能够显著提高慢性阻塞性肺病稳定期患者肺功能,改善血气指标,临床效果显著。     

氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期气道炎性反应因子的影响

目的:观察氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)气道炎性反应因子的影响。方法:选择收治的AE-COPD患者50例,随机分为治疗组和对照组,均进行解痉、平喘、抗感染及吸氧等综合治疗,治疗组加用盐酸氨溴索注射液30 mg,加入5%葡萄糖注射液250 m l,静脉滴注,2次/d,7 d为1个疗程,2个疗程后比较两组患者肺功能及气道炎性反应因子的变化情况。结果:治疗后,两组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC%等肺功能指标均较治疗前有明显改善(P<0.05),治疗组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC%等肺功能指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血清中IL-4、IL-8、TNF-α等指标水平均较治疗前明显下降(P<0.05);治疗组患者血清中IL-4、IL-8、TNF-α等指标水平显著降低,与对照组的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:氨溴索治疗AECOPD的疗效确切,可明显降低AECOPD患者血清中IL-4、IL-8、TNF-α等气道炎性反应因子水平。     

布地奈德液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期43例临床分析

目的:探讨布地奈德液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床效果。方法:选择慢性阻塞性肺病急性加重期患者83例,随机将上述患者分为两组,治疗组和对照组。两组患者均给予常规治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德混悬液氧驱动雾化吸入治疗。观察两种患者治疗前、治疗后第3天、治疗后第5天进行临床评分和肺功能测定。结果:两组患者治疗后第3天、治疗后第5天临床评分与本组治疗前比较,差异有统计学意义,P<0.05;治疗组治疗后第3天、治疗后第5天临床评分分别于对照组同期相比,差异有统计学意义,P<0.05。两组患者治疗后第3天、治疗后第5天FEV1与本组治疗前比较,差异有统计学意义,P<0.05;治疗组治疗后第3天、治疗后第5天FEV1分别于对照组同期相比,差异有统计学意义,P<0.05。结论:在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期可以显著改善患者临床症状和肺功能,临床效果显著,值得临床应用。     

抗菌药物降阶梯方案对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的疗效评价

目的研究抗菌药物降阶梯方案对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的疗效。方法选取2018年9月至2019年9月本院收治的52例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者作为研究对象,分为观察组(n=27)和对照组(n=25)。对照组采用常规治疗方式,观察组采用抗菌药物降阶梯方案,比较两组治疗前后用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平及两组生活质量。结果治疗前,两组肺功能指标水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组肺功能指标均改善,且观察组肺功能指标水平均高于对照组(P<0.05);治疗前,两组圣乔治呼吸调查问卷(SGRQ)评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组SGRQ评分均降低,且观察组SGRQ评分低于对照组(P<0.05)。结论抗菌药物降阶梯方案对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的疗效显著,能有效改善患者肺功能,提升患者生活质量。     

复方异丙托溴铵治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病效果分析

目的 分析复方异丙托溴铵对急性加重期慢性阻塞性肺疾病的治疗效果.方法 收集76例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将76例研究对象随机分为对照组与观察组,各38例.对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用复方异丙托溴铵治疗,对两组患者临床治疗效果进行对比分析.结果 观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者FEV1(第1秒用力呼气容积)、FEV1/FVC(第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值)、PEF(最大呼气流量)等肺功能指标比较,差异无统计学意义;治疗后,观察组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF等肺功能指标均优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方异丙托溴铵在急性加重期慢性阻塞性肺疾病中的治疗效果理想,建议在临床上推广.     

多索茶碱联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床研究

目的：探讨静脉使用多索茶碱联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上用多索茶碱注射液联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗,1次／d,14 d 为1疗程。结果：观察组和对照组对比,在临床症状及体征积分、6MWD、FEV1／FVC（％）、FEV1占预计值的百分比（％）方面,两组比较有统计学差异（P ＜0.05）。结论：多索茶碱静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期可以改善患者呼吸困难,提高运动耐量、改善肺功能。     

加减千金苇茎汤在老年慢性阻塞性肺疾病患者治疗中的疗效分析

目的:探讨分析加减千金苇茎汤在老年慢性阻塞性肺疾病患者治疗中的疗效。方法:选取62例老年慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组。观察组患者31例,在常规西药治疗的基础上加用千金苇茎汤;对照组患者31例,给予常规西医治疗。对比分析两组患者治疗效果和治疗前后肺功能结果。结果:观察组患者治疗总有效率为93.54%,对照组患者治疗总有效率为67.74%,两组患者对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗前后FEV1、FEV1/FVC对比有统计学意义(P<0.05)。结论:在老年慢性阻塞性肺疾病治疗中采用加减千金苇茎汤效果显著,不良反应小,有效改善肺功能,能积极发挥治疗作用,值得临床推广和应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期的临床疗效

目的：探索中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期患者的临床效果.方法：80例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机进入对照组与观察组,对照组采用常规抗感染治疗,观察组在常规抗感染治疗基础上,给予中西医结合治疗.结果：观察组总有效率为90.0％,明显高于对照组总有效率62.5％,观察组临床指标（FVC）、（FEV1）改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用中西医结合治疗,获得明显的治疗效果.     

舒利迭对改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的意义研究

目的：探讨了舒利迭对临床改善慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能的意义。方法选取2013年6月—2014年6月收治的60例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,随机法分为两组,观察组30例,使用舒利迭进行治疗,对照组30例,使用舒弗美进行治疗,观察并记录两组患者治疗前后的肺功能指标变化数据并对比分析。结果两组患者治疗前FEV1,FEV1/预计值,FEV1/FVC三指标相比差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后的FEV1,FEV1/预计值,FEV1/FVC3指标与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗后除FEV1与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)外,FEV1/预计值和FEV1/FVC两指标与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05),同时两组治疗后的FEV1,FEV1/预计值,FEV1/FVC3指标相比差异无统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭用于慢性阻塞性肺疾病,能够充分改善患者的肺功能,并发症少,有借鉴推广价值。