丹红注射液联合多巴酚丁胺对老年肺心病急性加重期的疗效

我们自2004年1月至2005年12月采用丹红注射液联合多巴酚丁胺对急性加重期的老年慢性肺源性心脏病（简称肺心病）患者26例进行治疗,有良好的疗效,现报道如下。     

小剂量多巴酚丁胺和酚妥拉明联合治疗肺心病50例

我院从１９９０－１０～１９９８－１０应用多巴酚丁胺和酚妥拉明联合治疗慢性肺源性心脏病,取得较好疗效,现报告如下。１对象与方法１．１对象１００例均为住院病例,采取随机抽样的原则分为观察组和对照组各５０例,诊断标准按照１９７７年全国肺心病专业会议的诊断标...     

多巴酚丁胺,酚妥拉明联用治疗老年肺心病心力衰竭36例疗效观察

我院１９９１～１９９６年间，采用多巴酚丁胺、酚妥拉明联用治疗３６例老年肺原性心脏病（肺心病）心力衰竭，与传统治疗３４例肺心病心衰对照组相比，疗效更为满意，现报道如下。１资料与方法１．１一般资料全部病例均符合１９８０年全国第３次肺心病专业会议修订诊断标...     

蝮蛇抗栓酶与多巴酚丁胺和酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心衰60例疗效观察

本文报导我院心内科使用基础治疗加蝮蛇抗检酶与多巴酚丁胺、酚妥拉明联合治疗慢性肺源性心脏病心衰（治疗组）与（对照组）基础治疗加西地兰、卡托普利、对比观察了肺心病心衰各60例。治疗组显效率68．33％，总有效率93．33％，对照组显效率41．67％，总有效率63．33％。两组显效和总有效率经统计学处理有显著差异P＜0．01，治疗组疗效显著，副作用少，值得进一步使用推广。     

尼卡地平联合多巴酚丁胺对老年慢性肺心病患者急性加重期的作用分析

目的观察尼卡地平联合多巴酚丁胺在老年慢性肺心病急性加重期的作用。方法62例肺心病急性加重期的老年患者随机分为治疗组34例和对照组28例,2组均给予常规治疗,治疗组则在此基础上给予尼卡地平和多巴酚丁胺。治疗期间观察2组症状、体征、肺动脉收缩压(PASP)、血气(PaO2、PaCO2)、心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、右室流出道内径(RVOTD)、右心室内径(RVD)、右心肺动脉内径(RPAD)、好转时间以及不良反应,并进行比较。结果2组临床疗效比较,治疗组总有效率为88.2%,对照组总有效率为57.1%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后PASP、PaO2、PaCO2、HR、LVEF以及RVOTD、RVD、RPAD比较,治疗组较对照组有明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);2组显效时间比较,治疗组显效快,差异有统计学意义(P<0.01);2组治疗期间均未出现明显不良反应。结论尼卡地平联合多巴酚丁胺对老年慢性肺心病急性加重期作用明显,不良反应较少。     

蝮蛇抗栓酶与多巴酚丁胺和酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心衰60例疗效观察

本史报导我院心内科使用基础治疗加蝮蛇抗检酶与多巴酚丁胺、酚妥拉明联合治疗慢性肺源性心脏病心衰(治疗组)与(对照组)基础治疗加西地兰、卡托普利、对比观察了肺心病心衰各60例。治疗组显效率68.33%，总有效率93．33%，对照组显效率41.67%，总有效率63.33%。两组显效和总有效率经统计学处理有显差异P<0．01．治疗组疗效显．副作用少，值得进一步使用推广。     

酚妥拉明与多巴酚丁胺治疗慢性肺心病心衰45例

酚妥拉明与多巴酚丁胺治疗慢性肺心病心衰４５例吴红萍我们应用小剂量酚妥拉明和多巴酚丁胺联合治疗慢性肺心病心衰４５例，取得满意疗效。现报道如下。对象与方法对象收集１９９１年４月至１９９４年１０月慢性肺心病心衰患者８３例，随机分成两组。观察组４５例，男住３...     

多巴酚丁胺与酚妥拉明联合泵入治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

肺心病在我国是常见病、多发病,主要继发于慢阻肺（COPD）。肺心病住院患者中,心衰所占比例仅次于呼吸道感染,患者常因感染而诱发或加重心衰。肺心病心力衰竭一般在积极控制感染、改善呼吸功能后心衰便能得到改善,但对于治疗无效或较重患者,可适当选用利尿剂、正性肌力药或血管扩张剂。我院自2005年7月－2006年2月共收治较重的肺心病心力衰竭患者87例,给予联合应用微量泵泵人多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗,取得良好的治疗效果,现报告如下。     

酚妥拉明与多巴酚丁胺治疗肺心病并充血性心力衰竭32例临床观察

1998年 3月～ 2 0 0 2年 3月 ,我院收治 32例慢性肺源性心脏病并充血性心力衰竭患者。除按常规治疗外 ,又给予酚妥拉明与多巴酚丁胺静滴 ,取得了满意疗效 ,现总结如下。临床资料 :选择符合 1997年我国修订的“慢性肺源性心脏病诊断标准”的患者 6 3例 ,随机分为观察组和对照组。观察组 32例 ,男 2 1例 ,女 11例 ;年龄 5 0岁～ 81岁 ,平均年龄6 6 .5岁 ;病程 15年～ 38年 ,平均病程 2 6 .5年。对照组 31例 ,男 2 0例 ,女 11例 ;年龄 4 8岁～ 79岁 ,平均年龄 6 3.5岁 ;病程13年～ 36年 ,平均病程 2 4 .5年。方法 :两组均给予基础治疗 ,如持续…     

单硝酸异山梨酯联合多巴酚丁胺治疗肺心病急性加重期疗效分析

目的：观察单硝酸异山梨酯联合多巴酚丁胺治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期心力衰竭患者的疗效。方法将138例慢性肺心病心力衰竭患者根据用药情况分为对照组（69例）和治疗组（69例）。治疗组在常规综合治疗的基础上加用单硝酸异山梨酯注射液和多巴酚丁胺注射液。观察两组疗效及动脉血气分析指标、并发症、病死率。结果治疗组疗效明显,并发症、病死率均低于对照组（P〈0.01）。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论单硝酸异山梨酯联合多巴酚丁胺治疗慢性肺心病急性加重期心力衰竭效果显著。     

血清降钙素原在 AECPHD 治疗中的临床意义简

目的 探究血清降钙素原（PCT）在慢性肺源性心脏病急性加重期（AECPHD）治疗中临床应用价值.方法 入选424例AECPHD患者,随机分成PCT治疗组（n=210）和常规治疗组（n=214）.主要观察指标为抗生素的使用时间、住院天数、临床有效率、病情加重例数以及死亡例数等.结果 PCT治疗组在抗生素使用时间、住院天数及二重感染发生例数等方面均少于常规治疗组,具有统计学差异;两组患者在临床有效率、死亡率、加重例数方面无统计学差异.结论 在AECPHD治疗中参考血清PCT水平使用抗生素抗感染治疗可达到有效治疗效果,缩短抗菌治疗时间,避免了过度使用抗生素.     

舒利迭吸入治疗AECOPD的临床观察

目的 观察舒利迭粉吸入剂(丙酸氟替卡松500 μg/沙美特罗50 μg)治疗AECOPD的疗效和安全性.方法 将74例住院AECOPD患者随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予舒利迭吸入,两组疗程均为10天.观察两组患者治疗后肺功能、血气、糖化血红蛋白(HbA1c)、8 AM空腹血糖(8AMFBG)及餐后2 h血糖(2 h PG)的变化.结果 两组FEV1/FVC、FEV1%预计值、PaO2分别较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组FEV1/FVC、FEV1%预计值分别高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组PaCO2较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组PaCO2较对照组下降显著,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前后HbA1c、8AMFBG及2 h PG的差异不明显,无统计学意义(P>0.05).结论 舒利迭粉吸入是治疗AECOPD安全有效的方法.     

多索茶碱治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的观察多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选择AECOPD患者85例,随机分为多索茶碱组（治疗组）44例和氨茶碱组（对照组）41例,观察两组患者治疗前后症状、体征及肺功能变化。结果两组治疗前后临床症状、呼吸困难评分和肺功能等比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多索茶碱治疗AECOPD能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,是治疗AECOPD的有效选择。     

乙酰半胱氨酸泡腾片治疗AECOPD的疗效观察

目的观察乙酰半胱氨酸泡腾片辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将所选患者分为治疗组和对照组,治疗组46例,对照组44组。治疗组在常规治疗基础上加服乙酰半胱氨酸泡腾片,每次600 mg,每日两次,共十天。对照组给予抗感染应用β受体激动剂,糖皮质激素,茶碱类,甘草片等常规治疗。结果治疗组和对照组有效率分别为93.5%,77.3%。两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸泡腾片能明显改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床症状,缩短疗程,改善预后。     

硫酸镁注射液联合丹红治疗肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的探讨硫酸镁注射液联合丹红对肺源性心脏病急性加重期患者的临床疗效。方法将92例肺源性心脏病急性加重期患者随机分为两组:观察组和对照组各46例。对照组采用常规治疗方法,观察组加用硫酸镁注射液及丹红。2个疗程后观察并比较两组患者的临床疗效及动脉血气分析指标。结果观察组患者临床治疗的总有效率为91.3%,而对照组患者临床治疗的总有效率为71.7%,统计分析结果显示,观察组患者临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后动脉血气指标较治疗前均有不同程度的改善(P<0.05),但与对照组治疗后相比,观察组患者治疗后血气指标改善更为明显(P<0.05)。结论硫酸镁注射液联合丹红能有效改善肺源性心脏病急性加重期患者的临床症状,改善肺循环。     

无创通气联合体外膈肌起搏治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者临床效果观察

目的探讨无创通气联合体外膈肌起搏治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重患者临床效果。方法选择该院2015-10~2016-10收治的COPD急性加重患者106例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各53例。两组患者均采用常规治疗,对照组采用体外膈肌起搏治疗,观察组在对照组基础上结合无创通气治疗。两组疗程均为7 d。结果两组患者治疗后呼吸频率和心率均降低(P0.05),观察组低于对照组(P0.01);血氧分压(Pa O2)增加而二氧化碳分压(Pa CO2)降低(P0.05),观察组Pa O2高于而Pa CO2低于对照组(P0.01);第一秒呼出气量(FEV1)和第一秒呼出气量/用力肺活量(FEV1/FVC)增加(P0.05),观察组FEV1和FEV1/FVC高于对照组(P0.01);两组均无死亡患者。结论无创通气联合体外膈肌起搏治疗COPD急性加重患者效果明显,预后良好,具有重要研究意义。     

噻托溴铵吸入治疗AECOPD的临床观察

目的探讨噻托溴铵治疗AECOPD患者的临床疗效。方法选择78例AECOPD患者,随机分为常规治疗组(对照组)37例和噻托溴铵治疗组(治疗组)41例,治疗组应用噻托嗅铵18μg吸入,1次/天,观察两组患者治疗前后症状、呼吸困难评分及肺功能变化。结果两组有效率达100%,且治疗组较对照组改善更明显,治疗后两组临床症状、呼吸困难评分和肺功能等比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵吸入治疗AECOPD,能明显缓解患者症状,改善肺功能,是治疗AECO-PD的有效选择。     

比索洛尔在慢性心力衰竭合并慢性阻塞性肺病患者中的应用观察

目的 观察比索洛尔对慢性心力衰竭（CHF）合并COPD患者的疗效及安全性.方法 将43例CHF合并COPD患者随机分成两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用比索洛尔.比较两组治疗前及治疗6个月后的血压、心率、血气分析、心功能和肺功能的变化情况.结果 治疗组治疗后的心率、血压、LVEF、LVED、LVSD、6MWT和NYHA心功能分级指标与对照组有显著性差异（P〈0.05）,而两组的血气分析和肺功能（FEV1%、FEV1/FVC）差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 比索洛尔用于治疗CHF合并COPD患者安全有效.     

抗凝治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重疑诊肺栓塞的临床观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）疑诊肺栓塞（PE）进行抗凝治疗的有效性。方法将D-二聚体阳性的42例重度AECOPD患者分为血氧分压正常组（A组）和低氧血症组（B组）,并进一步随机分为抗凝（A1、B1）和非抗凝（A2、B2）2个亚组。观察A组和B组抗凝和非抗凝治疗前后的变化。结果B1组与B2组比较,临床症状、动脉血气分析、D-二聚体水平等比较差异有统计学意义（P〈0.05）,B1组优于B2组。结论具有PE高危因素,D-二聚体阳性的重度AECOPD患者,应常规予以抗凝治疗。