紫外分光光度法测定替硝唑注射液含量

紫外分光光度法测定替硝唑注射液含量李力更（河北医科大学药学院石家庄０５００１７）王丽萍封淑华（河北省药品检验所）替硝唑注射液是卫生部批准的四类新药，系抗厌氧菌和抗原虫类药物，卫生部暂行标准中含量测定采用对照品的紫外分光光度法。本文通过测定替硝唑的Ｅ１...     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量

替硝唑为硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药 ,现有标准 (2 0 0 0版药典 )采用高效液相色谱法测定替硝唑注射液的含量。本文采用紫外分光光度法 ,通过绘制标准曲线得回归方程 ,来建立该制剂的含量测定方法。1　仪器与试剂ＵＶ 75 4Ｃ紫外分光光度计 (上海电子光学技术研究所 ) ;ＴＧ 3 2 8Ａ型分析天平 (上海天平仪器厂 ) ;替硝唑对照品 [某厂原料药 ,行合卫生部暂行标准ＷＳ 192 (Ｘ 160 94) ] ;葡萄糖 (华北制药康欣有限公司 ) ;替硝唑注射液 (本院制剂室提供 )。2　替硝唑注射液的配制称取处方量的葡萄糖 5 0ｇ ,加适量注射用水加热配成浓溶…     

紫外分光光度法测定胰岛素注射液的含量

胰岛素是治疗糖尿病的重要药物,胰岛素制剂的含量测定一直都采用生物测定法。近年来又发展了高效液相色谱法、放射免疫法和酶免疫法等。但这些方法往往受到某些条件的限制。紫外分光光度法是药物制剂含量测定中常用的方法之一,Shan-Yang Lin曾用紫外分光光度法在波长220nm处测定了胰岛素——聚乳酸微球和乙基纤维素微球中胰岛素的含量。本试验探索了用紫外分光光度法来测定胰岛素及其注射液含量的方法。     

紫外分光光度法测定盐酸曲马多注射液的含量

紫外分光光度法测定盐酸曲马多注射液的含量辽宁锦州黑龙制药厂锦州１２１０００孟逢武，刘伟辽宁大学化学系沈阳１１００３６杨建男盐酸曲马多（ＴｒａｍａｄｏｌＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）为一合成的非吗啡类镇痛药。其含量测定部颁标准采用非水滴定法，注射液含量采...     

紫外分光光度法测定盐酸曲马多注射液的含量

紫外分光光度法测定盐酸曲马多注射液的含量锦州黑龙制药厂１２１０１３杨玉芝锦州市化工医药管理局１２１０００雷玉斌盐酸曲马多注射液是一种新型非吗啡类强效镇痛药。部颁标准对其含量测定采用高效液相色谱法［１］。本文根据盐酸曲马多的紫外吸收特征，建立了紫外分光...     

紫外分光光度法测定地塞米松磷酸钠注射液的含量

地塞米松磷酸钠为肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用。地塞米松磷酸钠注射液含量测定方法为高效液相色谱法。本文用紫外分光光度法测定其含量，方法简便，重现性好。     

紫外分光光度法测定地塞米松磷酸钠注射液的含量

地塞米松磷酸钠(简称D)注射液的含量测定,中国药典采用异烟肼比色法,该法繁琐、耗时,且重现性较差。鉴于目前以丙二醇代替烟酰胺作为该药的稳定剂(本刊,1985,16:330),不致发生烟酰胺在242nm 处对测定的干扰现象,可直接进行紫外测定,吸收度与浓度呈线性关系,回收率达100.57％,方法简便、快速、准确,适用于产品、中间产品的     

紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量

磷酸氯喹是抗疟药 ,为疟原虫红内期裂殖体的高效杀灭剂。 2 0 0 0年版《中国药典》中介绍的磷酸氯喹注射液中的含量测定 ,采用的是乙醚提取 ,然后蒸去乙醚 ,中和滴定法。该方法操作繁琐 ,不易掌握。有关磷酸氯喹的紫外分光光度法含量测定未见报道。笔者采用紫外分光光度法对其含量测定进行了研究 ,现将结果报道如下 :1 仪器与试药　紫外分光光度计UV - 1 6 0 0 (北京瑞利分析仪器公司 ) ,电子天平BS2 1S(上海天平仪器厂 ) ,盐酸 (分析纯 ) ,磷酸氯喹对照品 (上海中西药业股份有限公司　批号 2 0 0 0 2 1 1 1 ) ,磷酸氯喹注射液(泗水希尔…     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量

目的：建立替硝唑注射液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。用盐酸溶液（9→1000）为溶剂,检测波长319nm。结果：回归方程为A=0.0036202628C＋0.003146563（r=0.9999）,替硝唑在8.08~20.20μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.76%,RSD为0.56%。结论：该方法简便快速、重现性好,可作为快速分析方法测定替硝唑注射液的含量。     

紫外分光光度法测定盐酸氨溴索注射液含量

本文采用UV法测定盐酸氨溴索注射液含量,测定波长为244nm,在5.01~31.06μg·mL-1范围内,药物溶液浓度与吸收度间有良好的线性关系。经回收率试验、溶液的稳定性试验等证明该法简便、专属、重现性好。     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量

报道盐酸利多卡因注射液的紫外分光光度测定法。在263±1nm波长处,盐酸利多卡因线性范围为0．094mg～0．519mg／ml,r＝0．9999（n＝8）,平均回收率为99．54％,RSD为0．26％,本方法快速、简便、准确。     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

作者利用盐酸普鲁卡因的紫外吸收光谱特性，使用紫外分光光度法测定其含量，结果较满意，符合医院制剂检验要求。现报道如下。1仪器与药品紫外分光光度计（751G型，上海分析仪器厂）；盐酸普鲁卡因（吉林省辽源市制药厂），l％盐酸普鲁卡因注射液（每瓶2001111，本院制剂室生产）。2测定条件的确定2．豆吸收光谱的测定将盐酸普鲁卡因在105℃干燥至恒重，准确配制成1％的盐酸普鲁卡因水溶液作为贮备液。取贮备液适量配成10ndml的盐酸普鲁卡因水溶液，以水为空白，分别在284－296urn波长扫描，结果在29（）n波长处有最大吸收。则确定290nln为…     

紫外分光光度法测定盐酸吗啡注射液含量

盐酸吗啡为中枢神经系统抑制药,具有镇静、镇痛、镇咳及抑制肠蠕动的作用。从阿片中提取制得。对于其片剂、注射剂的含量测定,中国药典［１］采用比色法,该法操作繁琐、费时。笔者采用紫外分光光度法测定其注射液的含量,与文献法比较,结果相近,比较可靠。本法也适用...     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量

以水为溶剂,采用紫外分光光度法,在波长263nm处测定盐酸利多卡因注射液的含量,供试品浓度为50～600μg/ml时,能呈现良好的线性关系。线性回归方程为C=0.5632A—0.0010(r=0.9999),平均回收率为100.4％,CV=0.11％。     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量

盐酸利多卡因注射液及用作青霉素溶媒的0．2％盐酸利多卡因注射液,药典[1]及地方标准[2]分别采用革取后的分光光度法及双相滴定法,操作复杂,用量多,误差大。本文拟用紫外分光光度法直接测定盐酸利多卡因注射液的含量,方法简便、快速、准确。显仪器与试剂uv－240型分光光度计（波长经校正）;盐酸利多卡因（精制品,含量为99．98％）。2实验方法与结果2．1贮备液配制：取盐酸利多卡因2．5g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀即得。2．2最大吸收破长选定：取贮备液0．5ml,置50ml量瓶中,加0．1mol／L盐酸液至刻度,摇匀,于200…     

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素注射液含量

长期以来,硫酸庆大霉素注射液一直用微生物法测定含量,该法测定时间长,无法用于中间品含量控制。本文以经过微生物法准确测知含量的硫酸庆大霉素(原料)为标准品,用紫外分光光度法测定该批原料生产的数批注射液含量,结果较为理想,可用于硫酸庆大霉素注射液的含量测定,更适于中间品的含量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液含量

目的：测定盐酸丁卡因含量,方法：采用紫外分光光度法,311nm处测定A值。结果：其线性范围为2．5－15ug/ml,回归方程为：A＝0．771C＋0.005,r=0.9999。该法测得平均回收率为99．84％,RSD为0．35％,结论：本方法简便,准确度高,可作为盐酸丁卡因注射液含量测定的有效方法。