糖皮质激素联合干扰素治疗难治性原发性血小板减少性紫癜

目的　评价糖皮质激素联合干扰素 ,治疗难治性原发性血小板减少性紫癜的效果。方法　选择难治性原发性血小板减少性紫癜患者联合服用糖皮激素和干扰素。结果　 9例患者经联合治疗后显效 7便 ,良效 1例 ,进步 1例 ,总有效率 10 0 %。 结论　 联合使用糖皮质激素和干扰素可巩固和加强疗效 ,有望使病人得到根治。     

干扰素与糖皮质激素联合治疗特发性血小板减少性紫癜

目的：提高特发性血小板减少性紫癜特别是合并糖尿病患者的疗效。方法：对14例特发性血小板减少性紫癜采用干扰素与糖皮质激素联合治疗。结果：显效6例,良效5例,进步2例,无效1例,有效率92．86％。结论：干扰素与糖皮质激素联合治疗特发性血小板减少性紫癜具有疗效好,不良反应少,疗程短等优点。     

四种方案治疗难治性原发性血小板减少性紫癜的疗效

四种方案治疗难治性原发性血小板减少性紫癜的疗效沈建箴，郭瑞官，李健，陈再生关键词：原发性血小板减少性紫癜，儿童，治疗原发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）是儿童最常见出血性疾病，大多数病例预后良好，但一些病例对常规剂量和疗程的糖皮质激素治疗效果不佳，反复发...     

水牛角粉加强地松治疗难治性特发性血小板减少性紫癜35例

水牛角粉加强地松治疗难治性特发性血小板减少性紫癜３５例王俊荣，李宗清，贾俊民（附属医院内科，２５６６０３沾化县中医院）关键词水牛角粉；强地松；原发性血小板减少性紫癜特发性血小板减少性紫癜（简称ＩＴＰ），多数病例经糖皮质激素和脾切除治疗可获得临床缓解；...     

雷公藤、干扰素治疗难治性原发性血小板减少性紫癜的临床研究

目的观察雷公藤联合干扰素治疗特发性难治性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法对18例原发性血小板减少性紫癜(ITP))患者用雷公藤联合干扰素治疗,干扰素剂量:体重<50kg者200万U/次,H,每周2次;体重≥50kg者,300U/次,H,每周3次,4周1疗程;雷公藤多甙片1mg/kg·d。对照组给予强的松30mg/m~2·d,观察比较其疗效和血小板相关IgG)、相关IgA。结果治疗组总有效率83.3％,而对照组总有效率为60.7％,两者比较有显著差异(P<0.05),治疗组的血小板相关IgG与对照组相比有显著差异(P<0.05)。结论对于特发性难治性血小板减少性紫癜患者,用雷公藤联合干扰素治疗效果明显。     

吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗难治性特发性血小板减少性紫癜

目的 观察吗替麦考酚酯(MMF)联合糖皮质激素治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效.方法 选取难治性特发性血小板减少性紫癜患者24例,均为长期正规应用糖皮质激素治疗无效,在激素治疗基础上联用吗麦考酚酯治疗.结果 本组24例难治性TTP患者在应用糖皮质激素基础上联用吗替麦考酚酯治疗总有效率为95.8%(23/24),其中显效62.5%(15/24),良效25.0%(6124),进步8.3%(2/24),无效4.2%(1/24).结论 吗替麦考酚酯作为一种新型免疫抑制剂,安全系数高,毒副作用少,联合糖皮质激素治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效明显,是难治性TTP治疗的一种有效手段,具有广阔的临床应用前景.     

干扰素联合长春新碱、泼尼松治疗慢性难治性特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是指因免疫异常所致的获得性血小板减少症 ,为临床上常见的一种出血性疾病 ,糖皮质激素被认为是治疗ITP的首选药物 ,约有 1/3患者可获得长期疗效 ,10 %～ 30 %的慢性特发性血小板减少性紫癜治疗十分棘手。 1999年 1月— 2 0 0 3年 1月我们采用干扰素与长春新碱、泼尼松治疗慢性难治性特发性血小板减少性紫癜 2 4例 ,现报告如下。1　资料与方法1.1.　一般资料　本组 2 4例慢性难治性特发性血小板减少性紫癜 (CITP)均符合 1986年 12月首届中华血液学会血栓与止血学术会议诊断标准。其中男 3例 ,女 2 1例 ;年…     

赛可平联合糖皮质激素治疗难治性特发性血小板减少性紫癜

目的 观察吗替麦考酚酯(MMF）联合糖皮质激素治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法选取难治性特发性血小板减少性紫癜患者共24例,均为长期正规应用糖皮质激素治疗无效,在激素治疗基础上联用吗麦考酚酯治疗。结果 本组24例难治性ITP患者在应用糖皮质激素基础上联用吗替麦考酚酯治疗总有效率为95.8％(23/24),其中显效62.5％(15/24),良效25.0％(6/24),进步8.3％(2/24),无效4.2％(1/24)。结论 吗替麦考酚酯作为一种新型免疫抑制剂,安全系数高,毒副作用少,联合糖皮质激素治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效明显,是难治性ITP治疗的一种有效手段,具有广阔的临床应用前景。     

干扰素联合糖皮质激素治疗伴肝炎病毒感染的特发性血小板减少性紫癜26例临床观察

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopentic purpura）是临床血液学上一种常见的自身免疫性出血性疾病，目前糖皮质激素是治疗特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法。由于长期使用大剂量糖皮质激素可能会促使肝炎病毒复制趋于活跃，这些肝炎病毒可以通过多个途径导致血小板产生减少或破坏增多，所以单纯使用大剂量糖皮质激素治疗对于伴肝炎病毒感染的特发性血小板减少性紫癜患者疗效往往不佳。针对这部分患者，我们采用了干扰素联合糖皮质激素治疗，取得了比较满意的疗效，现报道如下。     

美罗华联合糖皮质激素治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜的护理体会

目的探讨小剂量美罗华联合糖皮质激素治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜的护理要点.方法对20例难治性免疫性血小板减少性紫癜患者采用小剂量美罗华联合糖皮质激素的治疗方法,采取严格规范地进行药物配制,控制输液速度,观察药物不良反应等措施.结果20例中2例恶心、厌食,1例畏寒、皮疹,经过对症处理后均缓解.结论使用美罗华治疗时应严格掌握使用方法,药物作用及不良反应,给予相应的护理措施,保证治疗效果.     

低剂量强的松联合达那唑治疗难治性原发性血小板减少性紫癜26例

目的：应用低剂量强的松联合达那唑治疗成人难治性原发性血小板减少性紫癜（RITP）,观察其疗效及毒副反应。方法：本组26例患者均应用低剂量强的松15～20mg／d、达那唑0．3～0．6g／d治疗。结果：26例患者中显效5例,良效4例,进步6例。无效11例,总有效率57.6％,发生肝功能损伤16例。占61．5％,经保肝治疗均顺利恢复。结论：低剂盛强的松联合达那唑治疗难治性原发性血小板减少性紫癜方法简便、有效,患者较易耐受,无严重不良反应发生。     

小剂量HHT为主联合化疗治疗成人慢性难治性特发性血小板减少性紫癜

目的：探讨以小剂量高三尖酯碱（HHT）为主联合化疗治疗成人慢性难治性特发性血小板减少性紫癜（ITP）的疗效及副作用。方法：选择对皮质激素及脾切除术无效的10例ITP患者给予1-5个疗程的联合化疗，结果：10例患者有6例显效，其中2例基本治愈；2例获良效；1例进步；1例无效，副作用：有2例出现手指麻木，1例出现轻微脱发，1例发出现轻度骨髓抑制，结论：应用以HHT为主联合化疗对慢性难治性特发性血小板减少性紫癜有效。     

VP方案治疗难治性ITP26例疗效分析

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见的获得性自身免疫性疾病,难治性ITP治疗棘手,临床各种方案治疗效果欠佳。我们应用长春新碱联合糖皮质激素(VP)方案治疗难治性ITP26例,疗效较满     

干扰素治疗原发性血小板减少性紫癜14例

目的 观察干扰素对原发性血小板减少性紫癜的治疗效果。方法 对14例慢性原发性血小板减少性紫癜(CITP)采用α-干扰素治疗,观察血小板变化及骨髓情况。结果 完全缓解5例(占35.7%),部分缓解6例(占42.9%),无效3例(占21.4%),总有效率78.6%。且全部病例均能完成治疗过程。结论α-干扰素对提升血小板、缓解出血倾向不失为一种积极的治疗选择。     

干扰素治疗原发性血小板减少性紫癜临床分析

目的探讨干扰素在治疗原发性血小板减少性紫癜中的治疗价值。方法采用干扰素治疗14例糖皮质激素治疗禁忌或治疗无效、依赖的病人。结果显效3例(21．4％)，良效5例(35．7％)，进步1例(11．1％)，无效5例(35．7％)，总有效率57．1％。结论对于激素慎用、禁忌、治疗无效或依赖的患者，病人拒绝行脾切除术，没有经济条件使用丙种球蛋白度过危险期、存在生命危险者，干扰素可作为一种选择用药。     

干扰素治疗原发性血小板减少性紫癜14例

目的 观察干扰素对原发性血小板减少性紫癜的治疗效果。方法 对１４例慢性原发性血小板减少性紫癜（ＣＩＴＰ）采用α－干扰素治疗，观察血小板变化及骨髓情况。结果 完全缓解５例（占３５．７％），部分缓解６例（占４２．９％），无效３例（占２１．４％），总有效率７８．６％。且全部病全均能完成治疗过程。结论α－干扰素对提因小板、缓解出血倾向不失为一种积极的治疗选择。     

原发性血小板减少性紫癜脾动脉部分栓塞术后远期随访14例

目的：观察难治性原发性血小板减少性紫癜经脾动脉部分栓塞术后的远期疗效。方法：对在介入放射下进行脾动脉部分栓塞术后的14例患儿进行6个月－4年的随访。结果：经脾动脉栓塞术后的14例患儿，其中12例一次性治愈，1例1年后复发，再次栓塞后治愈。1例副脾生成，家属拒绝再次栓塞而复发。结论：脾动脉部分栓塞术治疗原发性血小板减少性紫癜疗效肯定，并具有创伤小，疗效迅速，可反复多次手术等优点。     

干扰素、环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜29例

目的探讨干扰素—α、环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法将44例经常规治疗无效的特发性血小板减少性紫癜患者随机分为3组,一组以干扰素—α治疗,一组以环孢素A治疗,对照组继续原常规治疗。观察用药前后的外周血血小板计数、临床出血症状的变化情况及副作用。结果干扰素—α治疗组13例中显效4例(30．8％),良效4例(30．8％),进步2例(15．3％),无效3例,总有效率为76．9％,临床出血症状缓解,副反应较轻,病人均能耐受。环孢素A治疗组16例中显效6例(37．5％),良效2例(12．5％),进步1例(6．3％),无效7例,总有效率56．3％,临床出血症状缓解,有轻度肝功能损害,经对症护肝处理后缓解。结论本组干扰素-α、环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜总有效率分别为76．9％、56．3％,疗效较好,明显优于对照组。对于经各种方法治疗均无效的难治性特发性血小板减少性紫癜患者,建议使用干扰素—α或环孢素A治疗。     

小儿血小板减少性紫癜临床分析探讨

目的：探讨小儿特发性血小板减少性紫癜的检查内容、治疗方案及疗效。方法：对我院收治的22例小儿特发性血小板减少性紫癜患儿情况进行回顾性分析。结果：22例患儿中，18例完全治愈出院，3例有所好转，1例无效。结论：血小板减少性紫癜在儿科中发病率很高，糖皮质激素与丙种球蛋白对治疗ITP有很好的疗效，医师要根据患儿患病情况，采用合理安全的方法进行治疗。     

大剂量地塞米松联合丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜

目的观察静脉滴注大剂量地塞米松联合丙种球蛋白治疗重症、复发(或难治性)特发性血小板减少性紫癜的疗效和不良反应。方法对36例特发性血小板减少性紫癜患者采用静脉滴注大剂量地塞米松20mg/d,静脉滴注丙种球蛋白0.4g/(kg·d)均连用5d。结果36例患者中3例失访。在33例获得随访患者中显效18例(54.5%),部分缓解10例(30.3%),未缓解7例(21.2%),总有效率达84.8%。结论对于重症、糖皮质激素、免疫抑制剂和脾切除术无效的某些难治性成人特发性血小板减少性紫癜患者,联合大剂量丙种球蛋白、地塞米松静脉滴注不失为一种疗效好、维持时间长、不良反应小、能更快升高血小板的治疗方法,并可反复使用。