首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
患者女,44岁,主因"发现右乳肿物1年余"于2009年11月20日来我院乳腺门诊就诊.患者诉1年前洗澡时无意发现右乳包块,大小约2 cm×2 cm,当时未引起重视及时就医.  相似文献   

2.
病例报告患者女,32岁,已婚,因左乳房肿块2月余入院。肿块增长较快,2个月即长到鸡蛋大小,无疼痛,无乳头溢液。月经及生育史正常。检查:左侧乳房较右侧稍高凸,双侧乳头内陷,左乳房内上象限可扪及10×8cm~2包块,边界清楚、活动,质地软硬不一,无压痛。腋窝及锁骨上淋巴结未扪及。乳腺钼靶 X线照片见肿块边界清楚,周围无毛刺状,肿块密度不均匀,未见细的密集钙化点,符合乳腺良性病变。手术中见肿块有包膜,与周围组织无粘连,易分离,遂将肿块完整切除,术后恢复良好。病理检查:肿块10×8×3.5cm~3,呈扁  相似文献   

3.
黄美善 《现代医药卫生》2010,26(7):1106-1106
患者,女,32岁,已婚.因左乳房肿块2月余而入院.患者2月前偶然发现左乳肿块,增长较快,2个月达鸡蛋大小,无压痛,无乳头溢液.月经与生育史正常.检查;左乳较右乳稍高凸,双侧乳头凹陷,左乳房内上象限可扪及大的肿块,边界清楚,活动,质地软硬不一,无压痛,腋窝及锁骨上淋巴结未触及.  相似文献   

4.
乳腺错构瘤1例报告王素荣,常利,卫玲利(河南省孟津县人民医院471100)患者女性,38岁,右乳肿物5年,无疼痛等其它症状,于1993年4月15日入院。体检见右乳外下象限可触及1个4cm×4cm大小的圆形肿物,表面光滑,质地稍硬,可活动。手术做肿瘤切...  相似文献   

5.
乳腺错构瘤亦称脂肪纤维瘤 ,腺脂肪瘤 ,纤维腺脂肪瘤。我国文献仅见个例报道[1 ] 。我院 2 0年来病理确诊 16例 ,术前均误诊 ,现总结如下。1 临床资料1 1 一般资料  16例均为非哺乳期育后妇女 ,年龄 2 6~ 60岁 ,平均 43岁。病程 1个月~ 8年 ,其中 6个月以内占 5 0 %。以肿块就诊者 16例占 10 0 % ,肿块位于右侧乳腺 10例 ,左侧乳腺 6例。 4例有轻度月经前期胀痛 ,余 12例均偶然发现肿块 ,无症状。肿块最小者 1.5cm× 1.5cm× 1cm ,最大者 13cm× 10cm×8cm。边界清、光滑、活动 ,质中等硬或质软无压痛。同侧腋下未触及肿大…  相似文献   

6.
耳道错构瘤一例大同市第二中医医院(037000)郭新平大同医学专科学校边艳芬患者,男,68岁。主因“右耳憋闷不适七月,伴听力下降”而于1993年10月18日求治。查体:患者一般情况良好,全身情况未见异常。局部所见:右耳廓正常,右耳道软骨部前壁可见有一...  相似文献   

7.
目的研究乳腺错构瘤的病理学特点及临床特征。方法选择我院收治的11例乳腺错构瘤患者的病理学特点及临床特征进行回顾性总结。结果 11例错构瘤患者中,7例肿瘤部位处于左侧乳房;4例肿瘤部位处于右侧乳房。肿瘤均为单发性肿块,肿瘤的范围为1.5cm×1.7cm~3.2cm×3.9cm。其切面为灰白、灰红或淡黄色,呈实性,边缘清晰,包膜完整。镜下检查乳腺错构瘤其组成部分主要由不同比例的脂肪、纤维及乳腺腺泡混合而成。细胞无间变,组织分化较为成熟。在免疫表型的检测中,11例乳腺错构瘤患者的瘤体细胞中的乳腺上皮的细胞角蛋白及上皮细胞膜抗原经检测为阳性,其中8例在乳腺小叶上皮细胞中的孕激素受体及雌激素受体检测部分呈阳性,脂肪组织及间质纤维组织波形蛋白及S-100蛋白检测呈阳性,腺泡肌上皮细胞表达单克隆抗体及S-100经检测为阳性。结论乳腺错构瘤是一种属于乳腺组织结构发育异常所引起的良性病变,临床表现无特异性,通过结合病理特点及临床特征可使确诊率得到提高,减少误诊病例。  相似文献   

8.
目的 探讨乳腺错构瘤的影像学表现.方法 收集15例经病理证实的乳腺错构瘤资料,分析其钼钯、彩超及CT检查的影像学表现及病理结果并复习文献.结果 15例中,脂肪型(3例)、纤维型(3例)及混合型(9例).结论 乳腺错构瘤的影像学表现因其内部绀织结构不同页有异,但典型病例其影像学表现具有特征性.因此临床要仔细分析病例,进行鉴别诊断,以提高对乳腺错构瘤诊断的准确率.  相似文献   

9.
患者:男,49岁,唇颏部肿物10余年,来我院就诊.查:颏须部上方近口唇处有一2cm×2cm 大小肿物,质地中等,表面光滑无结节,边界清,无压痛,活动性差,口唇内侧稍隆起,全身各系统检查无异常.治疗,局麻下行唇颏部肿物摘除术,术中见肿物无包膜与周围组织分界不清,逐于周围正常组织中将肿瘤完整摘除,术中出血较多,曾误诊为血管瘤,术后创口一期愈合,镜下所见:由横纹肌、纤维、脂肪组织及浆粘液腺等组织构成肿瘤之主体成分,上述各种组织成分捧列紊乱,无一定规律,病理诊断,唇颏部错构瘤.  相似文献   

10.
正1临床资料患者,男,52岁。咳嗽、气短8年,加重20天。查体:左肺可闻及局限性喘鸣。肺CT:左主支气管内可见一肿物阻塞气道,左肺上叶支气管呈囊状扩张,周围可见斑片影及索条影(图1、2、3)。气管镜下见左主支气管内可见一息肉样肿物几乎将管口完全阻塞,肿物根部似有蒂(图4)。电圈套切除及冻切后,左主支气管内肿物清除。病理光镜下见肿瘤混成于成熟的软骨、纤维组织、脂肪组织和平滑肌,呼吸上皮内衬的不规则裂隙将瘤细胞分割成不规则岛状。病理诊断为肺错构瘤。  相似文献   

11.
1病例报告患者男,48岁。主因头部麻木胀痛1个月后加重,伴嗅觉减退,于2010年2月13日来我院神经内科门诊就诊,行头部MRI检查,报告为双侧全组鼻窦炎、鼻腔肿物。于2010  相似文献   

12.
<正>患者男,14岁,发现骶尾部包块1年入院。患者1年前无意中发现骶尾部无痛性包块,余无特殊不适。我院骶尾部彩超检查骶尾部皮下组织增厚,范围约5.0cm×4.2cm×1.6cm,可见点状血流信号。门诊遂以骶尾部占位收入院。入院体格检查:体温36.5℃,脉搏70次/min,呼吸18次/min,血压110/70mmHg(1mmHg=0.133kPa)。专科查体:骶尾部皮下可扪及5.0cm×4.0cm大小活动  相似文献   

13.
小儿包皮错构瘤一例中国人民解放军第264医院(030001)张宪棠,王东盛,邵匡时患儿男,6岁,自出生后其父母即发现阴茎较正常婴儿大,包皮长,而且于包皮左外侧缘有一杏核大小肿物,肿物皮肤表面粗糙,质地不硬,无疼痛及任何自觉症状,随着年龄增大,包皮肿物...  相似文献   

14.
患者 :女 ,42岁。左侧胸闷、胸痛及咳嗽 2个月。入院诊断 :左前上纵隔畸胎瘤 ,于 2 0 0 0年 8月住院。查体 :颈浅淋巴结不大 ,胸廓无畸形无压痛 ,心律齐无杂音 ,两肺呼吸音清 ,无音 ,腹平软、肝脾未及 ,实验室各项检验均未见异常。 X线胸片显示 :左前上纵隔见密度均匀的增密影 ,侧位片见前上纵隔贴近胸骨处有密度不均肿块影 ,约 6cm× 4cm。诊断 :左前上纵隔肿物 ,畸胎瘤可能。于 2 0 0 0年 8月行开胸手术 ,术中发现肿物位于左前上纵隔 ,贴近胸骨处 ,有完整被膜 ,行分离粘连 ,完整地摘除肿物 ,术中肿瘤易于摘除。术后 15 d患者痊愈出院。…  相似文献   

15.
患者女性,11岁。因右前臂无痛性包块渐长5年于1989年8月入院。查体:右前臂中段明显增粗,中段前内侧可触摸到一鸡蛋大小包块.包块边界不清,中等硬度,固定。指压包块,环指和小指麻木、酸胀感。X线片示右前臂中段内侧软组织肿胀。尺骨中段局部骨皮质增厚,无骨膜反应及骨质破坏。实验室检查无异常。于1989年8月在臂丛麻醉下行右前臂包块切除术。术中发现包块位于指浅屈肌深面,表面灰白色,呈大小不一的结节状,无包膜,广泛浸润周同软组织,指深屈肌中段完全被肿瘤组织侵润。瘤组织与尺神经粘连,其深面紧  相似文献   

16.
17.
患儿,女,1岁,藏族,因咳嗽发热5天,加重伴气急1天入院.入院前5天无明显诱因出现发热、咳嗽,入院前1天咳加剧伴明显气急、烦躁不安.体检:体温36℃,呼吸40次/分,心率160次/分,发育营养差,精神萎縻,口唇发绀,鼻搧( ),三凹症( ),胸廓无畸形,双肺底可闻及细湿罗音,心音低钝,腹软,肝肋下3cm.血红蛋白60g/L,白细胞7×10~9/L,中性0.37,淋巴0.63,诊断为支气管肺炎合并心衰,营养不良.入院后予抗感染,纠正心衰,吸氧等治疗.入院第3日体检发现左下肺叩浊,呼吸音减低,X线胸片报告为左侧胸腔大量积液,先后4次行胸腔穿刺排脓,共排出果酱色粘稠脓液约280ml,脓液细菌培养二次均为大肠杆菌生长.经穿刺排脓后,患儿病情好转,复查胸片及胸部B超示胸腔积液少量.入院第13日,患儿突然再次出现呼吸困难,明显发绀,体检见左侧胸廓饱满,呼吸音减低,心尖搏动右移,胸片示左侧大量气胸,肺组织压缩70—80%.予闭式胸腔引流6天,因症状及X线胸片无明显改善转外科手术,术中见左侧胸腔内约有30ml黄白色稀薄脓液,整个左肺不张,其表面、叶间裂及膈  相似文献   

18.
全娟  黄勇  阮世荣 《华北国防医药》2011,23(6):101-102,F0003
目的 探讨婴幼儿纤维性错构瘤的病理学特征,以提高对该病的认识.方法 对1例婴幼儿纤维性错构瘤行手术切除及组织病理学和免疫组化观察,并复习相关文献.结果 巨检肿物与周围组织分界较清,镜下肿瘤由3种组织成分呈器官样排列,未见核分裂象.免疫组化:肿瘤组织内SMA梭形细胞、S-100脂肪细胞、CD34幼稚梭形细胞均阳性,β-catenin阴性.结论 婴幼儿纤维性错构瘤是一种罕见的软组织病变,预后良好.  相似文献   

19.
20.
<正> 肾门的错构瘤纤维组织恶变,是一种罕见的肾脏肿瘤,临床上无法明确诊断,病理上亦往往误诊为某种恶性肿瘤。我院于1979年11月发现一例,特此报道。患者:刘××,女性,年55岁,家务。二年来,左腹疼痛,伴腰右侧痛,无放散痛和绞痛。两月前,有血尿两天后自停。无其他泌尿系症状。触  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号