曲美他嗪治疗微血管性心绞痛疗效观察

微血管性心绞痛(microvascular angina,MVA)已成为临床常见疾病,最近的研究数据表明[1],超过40%的MVA患者因为胸痛再次入院,与一般人群相比这些患者有更高的心肌梗死与脑卒中发生率,提示MAV不仅影响人的生活质量,亦可增加心脑血管事件的发生率.曲美他嗪(万爽力)为代谢类抗心绞痛药,随着在临床的广泛应用,已成为治疗心肌缺血的一种新型治疗途径.本文通过68例MVA患者应用曲美他嗪治疗并进行疗效观察,现报告如下.     

曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪(TMZ)对稳定型劳力性心绞痛的疗效。方法31例稳定型劳力性心绞痛患者在常规治疗的基础上,加用TMZ治疗,12周后,观察治疗前后每周心绞痛发作次数、每周硝酸甘油片用量、收缩压心率乘积、运动诱发心绞痛所需时间、运动持续时间等。结果治疗后患者每周心绞痛发作次数(3.0±1.9)次,硝酸甘油片的用量(2.9±1.5)mg均明显减少(P<0.01);运动诱发心绞痛的所需时间(469.4±85.8)s,运动持续时间(641.3±121.6)s,均明显延长(P<0.05);而收综压与心率乘积仅轻度改变,前后比较无统计学意义(P>0.05)。结论TMZ具有抗心肌缺血作用,显著减少心绞痛患者硝酸甘油用量并提高运动耐量。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效观察

曲美他嗪(万爽力)是一种新型抗心绞痛药物,通过改善心脏能量代谢及抗炎缺血等作用在临床上广泛运用.     

曲美他嗪治疗初发劳力性心绞痛的疗效观察

曲美他嗪是1981年由法国施维雅国际研究所开发并生产的治疗心绞痛药物，是哌嗪类衍生物，广泛用于抗心绞痛治疗，并在冠脉搭桥手术、经皮腔内冠脉成形术（PTCA）等领域广泛应用。我院从2002年开始临床使用，为证实它是否能替代硝酸脂类药物治疗心绞痛，本研究对比了联合曲美他嗪与联合硝酸脂类治疗初发劳力性心绞痛的疗效，报告如下：     

曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛患者疗效观察

目的 观察曲芙他嗪对稳定型劳力性心绞痛患者的疗效。方法 选择稳定型劳力性心绞痛患者80例，在使用传统抗心绞痛药物(β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、硝酸盐制剂)的基础上，加用曲芙他嗪20mg日3次，共12周。治疗前后行平板运动实验，观察用药前后下述指标的变化：①用药前后每周心绞痛发作次数，②每周硝酸甘油片的用量，③最大运动量时收缩压与心率的乘积，④动中心绞痛出现的时间，⑤运动诱发ST段下移0．1mv所需的时间，⑥运动持续时间。结果 患者每周心绞痛发作次数，硝酸甘油片的用量均明显下降（P＜0.05)，运动中心绞痛出现的时间及运动诱发ST段下移0．1mv所需时间明显延长(P＜0.05)，心率及心律和收缩压的乘积轻度变化(P＞0.05)。结论 曲芙他嗪能改善运动诱发的心肌缺血及心绞痛症状，对稳定型劳力性心绞痛患者有明显的疗效。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 评价曲美他嗪联合常规药物疗法对不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 61例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,对照组给予患者基础治疗包括抗血小板药物、抗凝药物、β-受体阻滞剂、硝酸酯类等;治疗组在此基础上,加用曲美他嗪治疗4周.观察2组患者临床症状改善、治疗前后心电图变化以及硝酸甘油用量变化.结果 与对照组比较,治疗组在ST段压低时间、ST段压低次数、硝酸甘油用量方面差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切,值得临床推广使用.     

曲美他嗪治疗冠心病、心绞痛疗效观察

曲美他嗪（TMZ）,商品名为万爽力（由法国施维雅药厂生产）,是近年来逐渐引起人们重视,并已开始应用临床的抗心绞痛新药.本文选择确诊为冠心病稳定劳力性心绞痛病人40例,观察加有TMZ治病前后临床疗效及病人运动耐量.     

曲美他嗪治疗梗死后心绞痛疗效观察

急性心肌梗死严重危害人类健康和生命,梗死心绞痛(PIA)发作可增加猝死的危险。因此对于经济困难而无力承受血运重建治疗(经皮冠状动脉介入治疗或冠状动脉旁路移植术)的患者,适当的药物治疗对预后有重要意义。本文就常规治疗基础上加及盐酸曲美他嗪治疗急性心肌梗死后心绞痛,报告如下。     

曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的疗效观察

目的评价曲美他嗪(TMZ)治疗稳定性心绞痛的临床疗效.方法120例稳定性心绞痛患者随机分为曲美他嗪组(62例)和对照组(58例),对照组常规服用硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂、他汀类调脂药、血小板抑制剂、β受体阻滞剂,曲美他嗪组在服用上述药物的基础上加服TMZ 20mg,每天3次治疗8周.观察两组治疗前后有效率、运动试验结果以及治疗期间的心血管事件发生率.结果与试验前相比,曲美他嗪组较对照组运动时间延长10%和运动总作功提高25%(P＜0.05),运动后ST段下降1mV时间均明显延长30%(P＜0.001).且硝酸甘油消耗量明显减少40%,治疗组较对照组心血管事件发生率明显降低(P＜0.05).结论在常规抗心绞痛药物基础上加用TMZ,可减轻患者心绞痛症状,增加运动耐量,心血管危险降低.     

曲美他嗪治疗心绞痛合并糖尿病疗效观察

目的:探讨曲美他嗪在心绞痛合并2型糖尿病患者中的临床疗效。方法:选取我院2000年1月～2004年9月102例心绞痛合并糖尿病患者,随机分为常规口服药物治疗组(A组)和曲美他嗪组(B组)。B组在常规口服药物的基础上加曲美他嗪20mg口服,日3次,持续4周,在服药期间每周随访共4周,询问病史及行活动平板检查。结果:102例患者完成随访,2例服药后有轻微上腹部不适但无需停药。B组心绞痛发作每周次数减少(4.2±0.5)次,而A组减少(2.1±0.8)次,两组比较差异有显著性(P<0.05)。硝酸甘油消耗量B组平均减少(6.1±0.7)片,A组平均减少(3.3±0.9)片(P<0.05)。平板运动试验持续时间B组平均增加(63.6±2.3)秒,A组增加(31.6±2.2)秒(P<0.05)。结论:在传统药物治疗的基础上联合曲美他嗪,可以使劳力型心绞痛合并糖尿病患者受益,且安全性好。     

曲美他嗪治疗老年稳定型心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪对稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法88例老年稳定型心绞痛患者随机分为两组：治疗组在应用硝酸酯类、β-受体阻滞剂和钙离子拮抗剂等常规治疗的基础上，加服曲美他嗪；对照组只应用常规治疗。结果抗心绞痛治疗组总有效率为95．7％，对照组总有效率为71．4％，两组比效差异有统计学意义（P〈0．05）；心电图改善治疗组总有效率为84．8％，对照组总有效率为59．5％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪治疗老年稳定型心绞痛安全有效。     

曲美他嗪治疗心肌梗死后心绞痛疗效观察

近年来,对于冠心病的药物治疗不再局限于抗血小板、调脂、改善血液动力学等药物.临床研究表明,心肌缺血也是一种代谢病,曲美他嗪作为一种心血管病治疗的辅助药物,其特有的优化心肌能量代谢的药理机制,对缺血心肌的保护作用明显.本研究旨在探讨曲美他嗪对心肌梗死后心绞痛发作的l临床疗效.     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察曲美他嗪（TMZ）治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法将100例稳定型心绞痛患者随机分为两组。观察组50例,予口服TMZ 20mg,3次/d,联合倍他乐克、阿司匹林、长效硝酸酯类、辛伐他汀等治疗;对照组50例,予口服倍他乐克、阿司匹林、长效的硝酸酯类、辛伐他汀等治疗。12周为1个疗程。观察两组用药前后心绞痛发作情况、运动耐受改善情况、心功能及血压、心率、心电图的变化。结果观察组与对照组均能减少心绞痛发作,运动耐受及心电图均得到改善,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论TMZ联合其他药物对冠心病心绞痛患者疗效显著。     

曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛临床疗效。方法对45例稳定型心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪60mg／d,治疗8周后观察临床疗效和心电图变化。结果有效率达91．1％,明显优于常规组（P〈0．05）,并可明显减少心绞痛发作次数、减少硝酸甘油的用量,显著回升下移的心电图ST段和缩短心肌缺血时间（P〈0．05）,且无明显不良反应。结论稳定型心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他治疗是安全有效,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法:选择稳定型心绞痛患者110例,随机分为两组,对照组(52例)为常规心绞痛用药,曲美他嗪组(58例)在常规用药基础上加用曲美他嗪20mg,口服,每日3次,连续8周。结果:曲美他嗪组治疗总有效率高于对照组,差异有显著性(P<0.05);两组均无不良反应发生。结论:在常规药物治疗基础上加用曲美他嗪能更有效地缓解心绞痛,使运动耐量增加,且耐受性好,因此曲美他嗪是辅助治疗心绞痛安全、有效的药物。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将收治的68例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗,8周为1个疗程。观察两组用药前后心绞痛发作情况、心电图变化情况、血压及心率变化、不良反应。结果治疗组心绞痛改善情况和心电图变化总有效率明显优于对照组(P<0.05),两组用药前后血压均无明显变化,心率减慢,有显著性差异(P均<0.01)。血压、心率及不良反应差异无显著性。结论曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择不稳定型心绞痛患者201例,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规内科治疗,包括抗血小板治疗,抗凝血酶治疗,硝酸酯药物,β-受体阻滞剂,血管紧张素转换酶抑制剂等。观察组在以上治疗的基础上给予盐酸曲美他嗪。结果两组总有效率有明显统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床效果显著。     

曲美他嗪治疗微血管心绞痛疗效和安全性的系统评价

目的 系统评价曲美他嗪治疗微血管心绞痛（CMVA）的临床疗效和安全性。方法 检索中国学术期刊数据库（CNKI）、万方数据库（Wanfang）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、维普中文期刊全文数据库（VIP）、PubMed和Web of Science（WOS）数据库从建库至2022年5月有关曲美他嗪治疗CMVA的临床随机对照试验（RCT）,采用ReviewManager 5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入12项RCTs,包括1 195例患者,其中试验组609例、对照组586例。Meta分析结果显示,与对照组比较,试验组的心绞痛症状临床疗效提高,心绞痛症状改善的总有效例数增加［OR＝4.63,95% CI（3.20,6.72）,P＜0.000 01］、显效例数增加［OR＝1.94,95% CI（1.40,2.68）,P＜0.000 01］;平板运动试验总运动时间延长［MD＝1.31,95% CI（1.02,1.60）,P＜0.000 01］,平板运动试验心电图ST段压低0.1 mV时间延长［MD＝1.28,95% CI（0.98,1.59）,P＜0.000 01］,平板运动试验心电图ST段最大压低幅度降低［SMD=-1.19,95% CI（-1.72,-0.65）,P＜0.000 01］。结论 曲美他嗪可以改善CMVA患者心绞痛症状,延长CMVA患者平板运动时间和平板运动试验中心电图ST段压低0.1 mV所需时间、降低ST段压低的最大幅度。     

曲美他嗪治疗老年冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察曲美他嗪对老年冠心病稳定性心绞痛的疗效.方法 将78例老年冠心病稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组:对照组接受常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪,疗程为8周.观察2组治疗前后心绞痛发作情况及心电图改善情况.结果 治疗组与对照组均能减少心绞痛发作,但治疗组明显优于对照组,2组比较差异有显著性(P<...     

曲美他嗪治疗42例稳定型心绞痛疗效观察

目的观察在常规治疗基础上,联合曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效。方法将42例稳定型心绞痛患者,按入院顺序编号分组,单数归入观察组,接受常规联合曲美他嗪治疗,双数归入对照组,只接受常规治疗。观察2组治疗前后心绞痛改善情况,心功能、血压、心率等情况。结果治疗12周后,与对照组比较,观察组在心绞痛发作频率上明显减少,硝酸甘油用量减少,疗效更显著（P〈0.05）,心率及血压无明显变化。结论曲美他嗪联合其他药物对稳定型心绞痛疗效显著。