孟河医派苍术特色炮制品对脾虚证大鼠的药效作用

目的研究孟河医派苍术特色炮制品及其他炮制品、生品对脾虚大鼠的疗效,为苍术炮制机制的阐释和临床合理应用提供科学依据。方法将SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、生苍术组、麸炒苍术组、米泔水制苍术组、焦苍术组、泔浸麻油拌炒苍术组和黑芝麻拌蒸苍术组,每组8只。除正常对照组外,其余各组大鼠灌胃番泻叶水煎液建立脾虚大鼠模型。造模结束后,生苍术及各炮制品组分别灌服对应的苍术水煎液,每日记录体质量,治疗12 d后采用炭末灌胃法测定小肠推进率和胃内残留率,测定大鼠脾和胸腺指数,检测血清淀粉酶(AMS)、D-木糖、胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、血管活性相关肠肽(VIP)、白细胞介素(IL)-1、2、6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果与正常对照组相比,模型大鼠的体质量、胃肠运动功能、消化吸收功能、胃肠激素表达和免疫功能均出现明显异常(P<0.01);与模型组相比,各苍术给药组的小肠推进率、胃内残留率、D-木糖、胃肠激素和TNF-α水平均显著恢复(P<0.05,P<0.01),苍术各炮制品组的体质量、脾指数和IL-2水平显著升高(P<0.05,P<0.01);与生苍术组相比,麸炒苍术组IL-2和TNF-α水平显著升高(P<0.05),泔浸麻油拌炒苍术组MTL,IL-2和TNF-α水平显著升高(P<0.05,P<0.01),黑芝麻拌蒸苍术组IL-2水平显著升高(P<0.01)。结论孟河医派苍术特色炮制品可通过改善脾虚大鼠的胃肠运动和消化吸收功能、调节相关胃肠激素的分泌及提升机体的免疫功能等发挥其药效作用。     

苍术炒焦前后正丁醇部位对脾虚泄泻证大鼠的药效研究

目的:通过比较苍术炒焦前后正丁醇提取部位对脾虚泄泻证大鼠的药效变化,阐释焦苍术健脾止泻机制。方法:以脾虚泄泻证大鼠为模型,测定不同组别大鼠胃残留率、肠推进率、血清胃动素(MTL)水平、胃泌素(GAS)水平、结肠黏膜水孔蛋白3(APQ_3)表达水平及血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)的水平。结果:经统计学分析,生品组和焦品组各项指标均较模型组有不同程度的改善,其中焦品中、高剂量组大鼠胃残留率、腹泻指数和血清TNF-α水平显著降低,小肠推进率、结肠APQ_3及血清MTL、GAS、IL-10水平显著升高;并与正常组和阳性对照组比较无显著性差异;而与相同剂量生品组比较具有显著性差异。结论:苍术炒焦后正丁醇提取部位健脾、止泻、抗炎作用增强,正丁醇部位是焦苍术"健脾止泻"的主要有效部位之一。     

开郁健脾法对脾虚大鼠血清胃泌素、尿D-木糖影响的实验研究

目的观察具有开郁健脾功效中药复方对脾虚大鼠体质量、血清胃泌素、尿D-木糖排泄率的影响。方法以破气苦降加饥饱失常的方法建立脾虚证大鼠模型,随机分组,实验组中药复方煎剂灌胃,以ELISA法测定大鼠血清胃泌素,间苯三酚法测定D-木糖排泄率。结果 (1)与模型组比较,中药复方低、中、高剂量组体质量明显增长(P0.01)。(2)与模型组比较,中药复方低、高剂量组、中剂量组尿D-木糖排泄率显著增高(P0.05、P0.01)。结论开郁健脾中药复方有促进胃肠吸收的作用。     

高良姜超临界萃取物对应激性溃疡模型大鼠溃疡形成和胃液分泌及生长抑素水平的影响

目的探讨高良姜超临界萃取物（GLJ）对应激性胃溃疡模型溃疡形成及胃液分泌、血清胃泌素（GAS）和胃黏膜生长抑素（SS）的影响。方法以束缚-水浸应激性胃溃疡大鼠为对象,探讨GLJ对大鼠溃疡指数及胃液分泌、胃蛋白酶活性、血清胃泌素（GAS）和胃黏膜生长抑素（SS）水平的影响。结果GLJ能降低束缚-水浸应激性溃疡大鼠的溃疡指数,并可使该模型大鼠胃液分泌量、血清GAS水平和胃蛋白酶活性降低,胃黏膜SS水平明显回升,接近正常水平。结论GLJ能降低束缚-水浸应激性胃溃疡的形成,对此模型胃液分泌、血清GAS、胃黏膜SS水平有一定的调节功能,可能是其抗溃疡作用的机制之一。     

复方三维右旋泛酸钙糖浆对脾虚型功能性消化不良大鼠的影响

目的 研究复方三维右旋泛酸钙糖浆对脾虚型功能性消化不良（FD）大鼠的影响。方法 将48只SD大鼠随机分为6组：正常组、模型组、健胃消食片组(0.65 g·kg^-1)、复方三维右旋泛酸钙糖浆高、中、低剂量组(2.70、5.40、10.80 g·kg^-1),除正常组外,其余各组采用大黄+竭力游泳+控制饮食法复制脾虚功能性消化不良大鼠模型。各组分别灌胃给药14 d后,测定大鼠体重、脾脏指数、胸腺指数、小肠推进率,并检测尿D-木糖及血清淀粉酶、胃泌素、血管活性肽水平。结果 复方三维右旋泛酸钙糖浆能显著增加脾虚型功能性消化不良大鼠体重、脾脏指数、胸腺指数及小肠推进率,提高尿D-木糖量及血清淀粉酶和胃泌素水平,同时降低血清血管活性肽含量。结论 复方三维右旋泛酸钙糖浆可通过调节胃肠运动及小肠吸收功能起到改善功能性消化不良的作用。     

麸炒苍术辅料麦麸对小鼠消化功能影响

目的:研究麸炒苍术辅料麦麸对小鼠消化功能的影响.方法:小鼠随机分组,分别为生麦麸水煎液高低剂量组、麸炒苍术麦麸高低剂量组、炒麦麸高低剂量组,阴性对照组,阳性对照组.测定给药7d后各组小鼠小肠推进率、血清胃泌素水平、总胃酸含量以及脾脏指数.结果:生麦麸水煎液高剂量组各指标较阴性对照组均有显著差异(P＜0.05),麸炒苍术麦麸水煎液高剂量组较阴性对照组小肠推进率有显著差异(P＜0.05),炒麦麸水煎液高剂量组较生麦麸水煎液高剂量组各指标均有显著差异(P＜0.05).结论:高剂量生麦麸水煎液能显著促进小鼠消化功能,而低剂量无此作用.麦麸经炒制后促进消化功能作用消失.麸炒苍术麦麸水煎液在高剂量时能促进小鼠小肠运动,但对其他指标无明显作用.     

茅苍术麸炒前后对乙酸致胃溃疡大鼠胃动素和胃泌素的影响北大核心CSCD

目的:考察茅苍术麸炒后对乙酸致胃溃疡大鼠血清及胃组织中胃动素(MTL)和胃泌素(GAS)的影响,初步探讨茅苍术麸炒后抗胃溃疡作用变化的机理。方法:实验随机分成10组,即假手术组、模型组、奥美拉唑组、三九胃泰组、茅苍术生品低剂量组、茅苍术生品中剂量组、茅苍术生品高剂量组,茅苍术麸炒品低剂量组、茅苍术麸炒品中剂量组和茅苍术麸炒品高剂量组。参考Okabe方法进行适当改良,即外科手术法以乙酸诱导大鼠胃溃疡模型。采用常规组织病理学HE染色法观察胃组织病理改变情况,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清及胃组织中MTL和GAS的含量。结果:茅苍术麸炒品抗胃溃疡的作用优于生品。与假手术组比较,模型组大鼠血清及胃组织中MTL和GAS的含量明显降低;与模型组比较,茅苍术生品和麸炒品各组血清及胃组织中MTL和GAS的含量均有不同程度的升高,麸炒品的作用优于生品。结论:茅苍术麸炒后抗胃溃疡的作用增强,其作用机理部分是由于促进MTL和GAS的分泌。     

生脉饮多糖提取工艺优化及对脾虚模型大鼠肠道功能调节作用的研究

目的:优化生脉饮多糖的提取工艺,并探讨生脉饮及其多糖对脾虚模型大鼠肠道功能的调节作用。方法:采用硫酸苯酚法测定多糖含量,并计算多糖提取率;以此为考察指标,采用单因素试验和正交试验,对生脉饮多糖提取工艺的料液比、提取时间、提取温度、提取次数进行优化,并进行验证试验。将80只雄性SD大鼠随机分为空白组,模型组,生脉饮低、中、高剂量组(350、700、1 400 g/L,按生药量计)和生脉饮多糖低、中、高剂量组(24.5、49、98 g/L,按生药量计),每组10只。除空白组外,其余各组大鼠均灌胃大黄水煎液10 mL/kg复制脾虚模型,每天1次,连续15 d。自第16天起,空白组和模型组大鼠均灌胃等容水,其余各组大鼠均灌胃相应药液,每天1次,连续10 d。观察各组大鼠的一般情况,记录体质量,并采用间苯三酚法或酶联免疫吸附测定法检测其血清D-木糖、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)含量。结果:生脉饮多糖最优提取工艺为料液比1∶10(g/mL)、提取时间45 min、提取温度80℃、提取次数1次。验证试验结果显示,3次提取的多糖提取率分别为7.43%、7.64%、7.80%(RSD=1.01%,n=3)。造模后,除空白组外的其余各组大鼠均出现了大便溏稀、体形消瘦、食量减小等症状,且其体质量和血清D-木糖含量均较空白组显著降低(P<0.01)。末次给药后,各给药组大鼠上述症状均有不同程度的改善,且除模型组外的其余各组大鼠的体质量以及各组大鼠血清D-木糖含量均较同组造模前或给药前显著增加(P<0.05或P<0.01);与空白组比较,模型组大鼠体质量和血清GAS含量均显著降低,血清VIP含量显著增加(P<0.01);与模型组比较,生脉饮中剂量组和生脉饮多糖低、高剂量组大鼠体质量以及生脉饮中、高剂量组和生脉饮多糖低、中剂量组大鼠血清D-木糖、GAS含量均显著增加,生脉饮各剂量组和生脉饮多糖低、中剂量组大鼠血清VIP含量均显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:优化的生脉饮多糖提取工艺稳定、可行。生脉饮及其多糖可有助于恢复脾虚模型大鼠的肠道功能,这种作用可能与其调节肠道GAS、VIP等因子分泌有关。     

健脾安肠丸对D-IBS大鼠模型血浆VIP、P物质水平的影响

目的　研究健脾安肠丸对腹泻型肠易激综合征模型大鼠血管活性肠肽VIP、P物质水平的影响。方法　采用束缚-大黄灌胃致大鼠肝郁脾虚模型,观察健脾安肠丸对血浆VIP、P物质水平的影响。结果　①与正常组相比,模型组VIP、SP水平显著升高(P＜0.05或P＜0.01);②与模型组相比,大中小剂量组VIP、SP水平显著降低(P＜0.05或P＜0.01)。结论　健脾安肠丸能够显著降低D-IBS大鼠模型血浆SP、VIP水平,显著改腹泻的症状。     

基于脾虚大鼠模型评价复方黄芪健脾口服液健脾消食作用

目的 建立大鼠脾虚模型,评价复方黄芪健脾口服液(FFHQ)的健脾消食作用。方法 60只雄性大鼠随机分为6组：对照组、模型组、启脾口服液(阳性药,10 mL·kg^-1)组和FFHQ低、中、高剂量(生药3.25、6.50、13.00 g·kg^-1)组,每组10只。除对照组外,其余各组大鼠ig给予250 mg·mL-1大黄水溶液15 mL·kg^-1,上下午各1次,每天2次,连续7 d,制备脾虚模型。造模成功后,各组ig给药,对照组和模型组给予去离子水,给药体积均为10 mL·kg^-1,每天2次,连续7 d。每天观察记录动物外观体征、行为活动,每周检测体质量和摄食量;给药结束检测胃排空功能、食物利用率;试剂盒法检测血清胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)和血管活性肠肽(VIP)浓度;全自动血液分析仪测定大鼠红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞容积(HCT)、白细胞计数(WBC)、红细胞分布宽度(RDW)、网织红细胞绝对值(RET#)以及网织红细胞(RET)、淋巴细胞(LYMPH)、单核细胞(MON...     

苍术及其有效成分消化系统药理作用的研究进展

苍术及其有效成分的消化系统药理作用主要包括抗胃溃疡、促进胃排空、调节胃肠推进运动、抗腹泻、利胆和保肝以及提高消化吸收功能作用。苍术可通过阻断H₂受体抑制胃酸分泌,抑制胃组织炎性因子过度表达产生抗胃溃疡作用。苍术还可通过阻断5-羟色胺受体,提高血清和胃组织的胃泌素、三叶因子水平,增加胃黏膜血流量,促进胃黏膜生长和修复,产生抗溃疡作用。而苍术促进胃排空和胃肠推进运动主要与其抑制中枢促皮质素释放因子的释放和刺激迷走神经以及促进胃肠激素胃泌素、胃动素释放,抑制血管活性肠肽释放和5-羟色胺-3受体,提高胃肠组织Cajal间质细胞数量有关。抗炎作用是苍术抗腹泻的主要机制。     

基于网络药理学分析苍术-桂枝治疗非酒精性脂肪性肝炎的作用机制

目的 网络药理学筛选苍术-桂枝治疗非酒精性脂肪性肝炎的有效成分和靶点。方法 应用TCMSP和Swiss查找苍术、桂枝的活性成分的靶点,通过OMIM和GeneCards数据检索非酒精性脂肪性肝炎的靶点,获取交集靶点,利用Cytoscape 3.6.0构建苍术-桂枝与非酒精性脂肪性肝炎的“药物-成分-疾病-靶点”的网络图,筛选出关键靶点,进行GO和KEGG富集分析,最后利用分子对接验证关键靶点。结果 得到苍术-桂枝有效活性成分16个,交集靶点77个,蛋白互作分析(PPI)得到ACE、APOB、CAT、TP53、EGFR、PPARG等16个核心靶点。KEGG和GO结果显示：主要影响脂质颗粒、细胞外间隙、内质网等10种细胞成分,脂肪酸结合、肝素结合、脂质转运体活性等10种分子功能,作用于炎症反应、胆固醇稳态、胆固醇代谢过程等10种生物过程,主要通过脂质与动脉粥样硬化、胰岛素抵抗、非酒精性脂肪肝等13种通路对非酒精性脂肪性肝炎起作用,分子对接结果证明,16中有效成分与靶点具有较强的结合能。结论 苍术-桂枝改善非酒精性脂肪性肝炎的作用机制可能通过胰岛素抵抗、非酒精性脂肪肝等通路实现的,具有多个靶点...     

Antifungal and Antibacterial Activities of Endemic Pittocaulon. spp. from Mexico

Abstract

Extracts from Pittocaulon. spp. (Asteraceae) have been used in folk medicine to treat many ailments, particularly as anti-inflammatory and antimicrobial. Neither the bioactive components responsible nor the mechanisms involved have been evaluated. Here we report the antibacterial activities of their methanol and CH₂Cl₂ extracts and the effects on some fungal strains treated with CH₂Cl₂ extracts from root, stems, and flowers of P. praecox. (Cav.) H. Rob. & Brett., P. hintonii. H. Rob. & Brett., P. filare. (McVaugh) H. Rob. & Brett, P. velatum. (Greenm) H. Rob. & Brett., and P. bombycophole. (Bullock) H. Rob. & Brett. Thirteen extracts were obtained with MeOH and CH₂Cl₂ solvents from aerial parts and roots of five Pittocaulon. spp. for the first time in this species, and their antimicrobial activities were determined. The antimicrobial activities of these extracts were evaluated against the bacteria Staphylococcus aureus., Staphylococcus epidermidis., Bacillus subtilis., and Vibrio cholerae. (one El Tor strain, and a clinic case CDC-V12). Additionally, the CH₂Cl₂ extract was evaluated against Aspergillus niger., Fusarium moniliforme., Fusarium sporotrichum., Rizoctonia solanii., and Trichophyton mentagrophytes.. The most sensitive bacteria against these extracts were B. subtilis., S. epidermidis., and V. cholerae., a key bacterium in contaminated water. However, CH₂Cl₂ extracts from P. praecox., P. bombycophole., and P. hintonii. exhibited a significant antifungal activity against the fungal strains F. sporotrichum., R. solanii., and T. mentagrophytes.: at 1000 μg per disk, these extracts completely inhibited the mycelial growth of these fungi.     

山药提取物联合树突细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞对荷MDA-MB-231乳腺癌干细胞瘤裸鼠的治疗作用研究

目的 研究山药Dioscorea opposita提取物联合树突细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞（DC-CIK）对荷MDA-MB-231乳腺癌干细胞瘤裸鼠的治疗效果。方法 制备荷MDA-MB-231乳腺癌干细胞Balb/c裸鼠模型,随机分为4组,每组8只：对照组裸鼠尾iv生理盐水,0.2 mL/次,2次/周;DC-CIK组裸鼠在肿瘤干细胞接种4 d后尾iv 1×10⁶个DC-CIK细胞,2次/周,给药3周;山药提取物组裸鼠ig山药提取物125 mg/kg,0.2 mL/d,给药3周;山药提取物联合DC-CIK组裸鼠ig山药提取物125 mg/kg,0.2 mL/d,同时尾iv 1×10⁶个DC-CIK细胞,2次/周,给药3周。各组裸鼠在治疗3周期间每2天测量瘤体大小及裸鼠体质量,治疗结束后处死裸鼠,取出瘤体称质量;qRT-PCR法检测瘤组织中Akt信号通路中关键原癌基因c-Myc表达水平。结果 治疗结束后,各组裸鼠瘤体生长速率为山药提取物联合DC-CIK组结论 对荷MDA-MB-231乳腺癌干细胞瘤裸鼠治疗效果中,各给药组裸鼠肿瘤生长均受到明显抑制,其中以山药提取物联合DC-CIK组效果最佳。     

具有酪氨酸酶抑制活性的丹参有效成分筛选研究

目的 筛选丹参中对酪氨酸酶活性具有抑制作用的有效成分。方法 基于受试物抑制酪氨酸酶催化底物L-多巴的反应原理,将丹参经80%乙醇提取后依次经石油醚、氯仿、醋酸乙酯、饱和正丁醇和水5种不同极性溶剂萃取,分别检测各提取部位对酪氨酸酶活性的抑制作用;并通过UPLC-MS/MS技术鉴定活性最强提取部位化学成分,结合分子对接技术预测各成分潜在活性,并通过酶学检测验证。结果 丹参氯仿萃取层具有较强的酪氨酸酶抑制活性。其生物活性与丹参素、原儿茶醛等6种成分有关,酶学检测验证结果与筛选结果一致。结论 丹参中丹参素和原儿茶醛等成分对酪氨酸酶活性具有显著的抑制作用。     

基于网络药理学探讨人参调控铁死亡抗阿尔茨海默病的潜在作用机制

目的 采用网络药理学方法探讨人参抗阿尔茨海默病的可能靶标及作用机制.方法 利用TCMSP数据库获取人参活性成分及其所对应的靶标.通过GeneCards数据库获取阿尔茨海默病的治疗靶标.利用Venn在线工具获得人参活性成分和阿尔茨海默病的共同作用靶点.运用Cytoscape软件构建人参、活性成分、靶标间相互作用网络关系图...     

盐知母不同有效部位改善链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠糖代谢的研究

目的探究盐知母不同溶剂萃取物对2型糖尿病大鼠糖代谢的影响,旨在寻找盐知母降血糖作用的有效部位。方法 SD雄性大鼠ig脂肪乳10 g/kg,1次/d。4周后,ip链脲佐菌素35 mg/kg,建立2型糖尿病模型。造模成功的大鼠按血糖值随机分为模型组、阿卡波糖(0.2 g/kg)组以及石油醚萃取物、氯仿萃取物、醋酸乙酯萃取物、正丁醇萃取和萃余物组,连续ig给药14 d。于给药7、14 d后测定空腹血糖值(FBG),末次给药后测定口服葡萄糖耐量(OGTT),眼眶取血测定糖化血红蛋白(HbAlc)、血清胰岛素(FINS),计算胰岛敏感指数(ISI)和Homa胰岛素抵抗(HOMA-IR)指数。结果与模型组比较,盐知母氯仿萃取物能够明显降低FBG、HbA1c、FINS、HOMA-IR指数,升高ISI,改善OGTT;盐知母醋酸乙酯萃取物能够显著降低HbAlc、HOMA-IR指数,改善OGTT;盐知母正丁醇萃取物能够显著降低FINS;盐知母萃余物能够显著降低FBG、FINS、HOMA-IR指数,升高ISI。结论盐知母不同溶剂萃取物对2糖尿病大鼠糖代谢具有较好的改善作用,其中氯仿萃取物的作用最强。     

莪术及其主要成分的药理作用研究进展

莪术是传统中药,具有行气破血、消积止痛的功效。莪术所含化学成分众多,挥发油类和姜黄素类等化合物为其主要活性成分。现代药理研究表明莪术具有抗肿瘤、心脑血管系统保护、免疫调节、保肝、镇痛抗炎、抗病毒、抑菌、降血糖、抗氧化等作用。通过查阅整理近年来国内外有关莪术化学成分研究和药理活性研究文献,对其主要药理作用等进行了综述,以期为莪术的药物开发及临床应用提供依据。     

Antioxidative activity of the flower of <Emphasis Type="Italic">Torenia fournieri</Emphasis>

The edible flower of Torenia fournieri Linden ex E. Fourn was found to possess potent antioxidative activity in a rat brain homogenate model. Bioassay-guided isolation of the active compounds from a CH₂Cl₂–MeOH (1:1) extract led to the isolation of acteoside (1), luteolin-7-O-β-glucoside (2), apigenin-7-O-α-rhamnosyl-(1→6)-β-glucoside (3), and apigetrin (4).     

基于体外药效学结合分子对接技术研究穿山龙抗心肌缺血的作用机制

目的 通过液质联用技术、体外药效学及分子对接技术探究穿山龙抗心肌缺血的物质基础和作用机制。方法 利用UPLC-Q TOF-MS技术确定穿山龙醇提物中的主要成分,比较不同质量浓度（40、10、4、0.4、0.004 mg/mL）的穿山龙醇提物对H9c2心肌细胞缺氧/复氧（H/R）损伤后细胞活力的影响。应用AutoDock软件对潜在药效物质和关键靶点进行分子对接,相关结果采用Cytoscape 3.6.1进行构图和网络拓扑结构分析。结果 从穿山龙的醇提物中鉴定出7个化学成分,并证明穿山龙醇提物对H/R损伤H9c2心肌细胞具有一定的保护作用。筛选出5种（薯蓣皂苷元、薯蓣皂苷、对羟基苄基酒石酸、原薯蓣皂苷、薯蓣次皂苷A）与抗心肌缺血相关的活性成分,5种活性成分的分子对接结果显示潜在的药效物质与关键靶点内皮一氧化氮合酶（NOS）2、NOS3、环氧化酶/细胞色素C氧化酶多肽Ⅱ(COX2)、热休克蛋白（HSP70）对接结果能量低于-8 kcal/mol。结论 穿山龙中的甾体皂苷类成分可能是其治疗心肌缺血的物质基础,穿山龙治疗心肌缺血是多成分与多靶点相互作用的结果。