射频联合重组人源胶原蛋白凝胶修复面部皮肤屏障功能的研究

目的探讨射频联合重组人源胶原蛋白凝胶修复面部屏障功能的疗效性、安全性.方法对40例面部屏障功能受损的患者进行自身前后研究.面部给予射频联合重组人源胶原蛋白凝胶治疗;每周1次,共8次;对比患者治疗前、治疗后的皮肤主观症状、客观症状、VISIA评分,并进行数据统计.结果治疗前、治疗后皮肤主观症状、客观症状评分有差异(P<0.05);VISIA中毛孔、纹理、红区、斑点、皱纹治疗前、治疗后评分有差异(P<0.05);紫质、棕色斑、紫外线斑治疗前、治疗后评分无差异(P>0.05).结论射频联合重组人源胶原蛋白凝胶很好改善面部主客观症状,修复面部皮肤屏障功能,无严重不良反应.     

光甘草定富勒烯精华液结合光甘草定富勒烯虾青素面膜对超皮秒激光术后热损伤修复作用的临床疗效观察

目的 观察光甘草定富勒烯精华液结合光甘草定富勒烯虾青素面膜对超皮秒激光术后热损伤的修复作用.方法 接受超皮秒激光治疗的30名患者在治疗前进行TWEL、角质层含水量及皮肤VISIA检测,超皮秒激光治疗结束后即刻进行第二次皮肤VISIA检测,然后使用光甘草定富勒烯虾青素面膜外敷并进行冷喷治疗,15min后去除面膜并予以光甘...     

微针导入重组Ⅲ型人源化胶原蛋白在皮肤屏障功能修复中的应用效果

目的 探究微针导入重组Ⅲ型人源化胶原蛋白治疗因皮肤炎性衰老导致的皮肤屏障功能下降的有效性及安全性。方法 选取2020年6月至2021年5月在本院接受面部皮肤治疗的30例患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组（重组Ⅲ型人源化胶原蛋白）与治疗组（微针导入重组Ⅲ型人源化胶原蛋白）,各15例。治疗后定期对患者进行随访,分别进行主观疗效评价及客观疗效评价。结果 治疗后4、8、12周,治疗组的满意度显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组的皮肤皱纹、纹理、红区、毛孔、弹性、皮肤经皮失水及皮肤含水量改善明显（P<0.05）;对照组治疗后油脂改善明显（P<0.05）。治疗后12周,治疗组的总症状评分显著低于对照组（P<0.05）。结论 微针导入重组Ⅲ型人源化胶原蛋白对皮肤修复有较好的疗效,可增强皮肤屏障功能,为改善皮肤屏障功能、治疗因皮肤屏障受损引起的炎性衰老提供了新选择。     

非侵入式射频除皱术联合电针除皱术的临床应用效果

目的探讨非侵入式射频除皱术联合电针除皱术的临床应用效果。方法选取2017年6月至2018年6月收治的86例需要除皱的女性为研究对象,根据除皱方式的不同将其分为对照组(43例,电针除皱术)与观察组(43例,非侵入式射频除皱术+电针除皱术)。比较两组的近期疗效、远期疗效、皮肤油脂含量、皮肤水分含量、皮肤弹性评分、并发症发生情况及生活质量。结果治疗后3个月,两组的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1年,观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的皮肤油脂含量、皮肤水分含量及皮肤弹性评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的皮肤油脂含量及皮肤弹性评分均降低,皮肤水分含量均升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组的DLQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的DLQI评分均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论非侵入式射频除皱术联合电针除皱术的临床应用效果显著,可改善女性的皮肤状态及生活质量,且安全性高,值得临床推广与应用。     

关节腔注射A型肉毒毒素治疗卒中后肩痛的疗效观察

目的:比较关节腔注射A型肉毒毒素(botulinum toxin type A,BTA)与类固醇治疗卒中后肩痛的疗效。方法:46例卒中后肩痛患者随机分为治疗组和对照组,超声引导下行关节腔注射,治疗组注射A型肉毒毒素和利多卡因,对照组注射曲安耐德和利多卡因。治疗前、治疗后即刻、1周后、4周后对患者进行评定。内容包括视觉模拟评分(VAS);Fugl-Meyer简式运动功能评定上肢部分;肩关节屈、外展、外旋被动关节活动度(ROM)。结果:治疗后即刻和1周后,两组VAS降低,与治疗前差异均有显著性意义(P0.05);4周后治疗组仍有差异(P0.05),对照组与治疗前无差异。两组的Fugl-Meyer简式运动功能评定在治疗后即刻和1周后均无改善,4周后两组评分均提高,与治疗前差异有显著性意义(P0.05)。治疗后即刻,两组外旋ROM改善,与治疗前差异均有显著性意义(P0.05),治疗组4周后仍有差异(P0.05),对照组1周后和治疗前差异无显著性意义。治疗1周后,对照组屈曲ROM改善,与治疗前差异有显著性意义(P0.05);4周后治疗组屈曲ROM改善,与治疗前差异有显著性意义(P0.05),对照组与治疗前无差异。两组外展ROM较治疗前无明显改善。结论:关节腔注射BTA能减轻卒中后肩痛的疼痛程度,并改善肩关节ROM,疗效可能优于曲安耐德。     

微聚焦超声技术在提升面部皮肤治疗中的临床观察

目的 分析微聚焦超声技术在面部紧致中的临床疗效。方法 选择2022年12月至2023年2月于本院接收面部皮肤紧致治疗的女性患者作为研究对象,根据纳入与排除标准筛查最终纳入30例,所有患者经过微聚焦超声技术行面部皮肤紧致治疗后,记录Visia检测照片,分别对比治疗前、治疗后即刻、治疗后3个月的面部轮廓形态、面部皱纹情况、疼痛情况,评估其术后治疗效果,并随访调查治疗后即刻、治疗后3个月患者满意度。结果 治疗后即刻面部轮廓紧致评分明显提高,3个月面部轮廓紧致评分显著高于治疗后即刻,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。治疗后即刻WSRS评分明显下降,治疗后3个月WSRS评分显著低于治疗后即刻,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。治疗后即刻VAS评分显著低于治疗前(P<0.05),治疗后3个月VAS评分显著低于治疗后即刻,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。治疗后即刻,满意度达到(83.33%),3个月所有患者均非常满意,满意率(100.00%)明显高于治疗后即刻(P<0.05)。结论 使用微聚焦超声技术进行面部皮肤紧致治疗可以有效改善患者面部皱纹,提升...     

负压黄金微针对眶下皱纹的改善效果

目的 研究负压黄金微针对眶下皱纹的改善效果。方法 选取于2019年3月至2019年7月我院招募的受试者60例。受试者均仅对一侧眶下皱纹进行负压黄金微针治疗,该侧称为治疗侧,另一侧不进行任何操作,称为对照侧。所有受试者1年内均接受3次治疗,即一个疗程。于治疗后6个月对受试者的治疗效果进行评价,分别于第1次治疗前及治疗后即刻、1个月、6个月,对受试者进行视觉皱纹评估;评估皮肤弹性值和水分值;评估眶下皱纹深度和面积;评估受试者满意度和安全性。结果 治疗后,对照侧治疗前后没有明显变化(P>0.05),治疗侧治疗后皱纹改善明显(P<0.05),且同一观察时间点治疗侧改善显著优于对照侧((P<0.05)。治疗前,对照侧和治疗侧皮肤弹性值组间比较差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后即刻、治疗后1个月及治疗后6个月,治疗侧皮肤弹性值均显著高于对照侧和治疗前(P<0.05)。治疗前,对照侧和治疗侧皮肤水分值组间比较差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后即刻、治疗后1个月及治疗后6个月,治疗侧皮肤水分值均显著高于对照侧和治疗前(P<0.05)。治疗前...     

多聚脱氧核糖核苷酸对面部毛孔粗大改善的临床观察

目的探讨多聚脱氧核糖核苷酸治疗前后面部毛孔粗大的改善情况,并进行定量分析.方法本研究于2019年共纳入14例志愿者,采用多聚脱氧核糖核苷酸PDRN治疗,使用VISIA—CR(Canfield Scientific Inc,Fairfield,NJ)皮肤检测仪采集数据,计算双侧面部毛孔数量值变化,比较求美者治疗前、治疗后差异有无统计学意义.结果VISIA数据分析显示治疗后毛孔计数低于治疗前,差异均有统计学意义(p<0.05).结论通过VISIA皮肤检测仪可以有效地监测治疗前后毛孔的客观数量变化,提示多聚脱氧核糖核苷酸治疗有助于改善皮肤浅表的毛孔粗大情况.     

纳米微球新型细胞活性因子面膜对面部年轻化的疗效评价

目的评价纳米微球新型细胞活性因子面膜对面部年轻化的临床疗效。方法招募2018年6～8月首都医科大学附属北京友谊医院门诊健康女性志愿者35名,年龄18～35岁,每周2次应用纳米微球新型细胞活性因子面膜,连续4周,末次治疗后2 d(D30,第30天)随访。治疗前(D0)、治疗后(D30)医师评价受试者肤质改善情况;皮肤生理指标变化应用CK多探头检测器检测,视觉模拟评分用VISIA成像系统检测。结果最终34名志愿者完成本研究。D30随访,医师评分显示,82. 35%(28/34)志愿者皮肤保湿度增加,61. 76%(21/34)志愿者皮肤光泽度增加,67. 65%(23/34)志愿者皮肤质地(细腻度)改善;黑色素值、紫外斑值、棕色斑值、皮肤纹理检测结果显示较D0明显下降,差异有统计学意义(P=0. 000、0. 001、0. 011、0. 000),皮肤水合度较D0明显增加,差异有统计学意义(P=0. 000);红色素值(包括CK和Visia检测)、经皮失水、眼周皱纹较D0无显著差异(P=0. 100、0. 101、0. 006、0. 056)。结论连续应用纳米微球新型细胞活性因子面膜可以淡化色素,改善皮肤纹理,保湿,是面部年轻化的有效手段。     

瑞舒伐他汀联合依折麦布对急性冠状动脉综合征患者血脂及超敏C反应蛋白的影响

目的观察瑞舒伐他汀联合依折麦布对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血脂及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法入选我院心内科2011年6月至2012年3月首次发生症状并住院治疗的ACS患者126例,随机分为联合治疗组(n=64,瑞舒伐他汀+依折麦布)及对照组(n=62,单用瑞舒伐他汀治疗),比较两组入院时及治疗后1周、4周、12周血脂水平及hs-CRP变化。结果患者经1周、4周、12周治疗,两组TC、LDL-C、hs-CRP水平与治疗前比较降低,差异具有统计学意义(P<0.05);患者经1周治疗,两组TG水平均较治疗前无明显统计学差异(P>0.05),经4周、12周治疗两组TG水平均较治疗前降低(P<0.05);与治疗前比较,患者经1周治疗两组HDL-C水平均较治疗前无明显统计学差异(P>0.05),4周、12周治疗两组HDL-C水平均较治疗前升高(P<0.05)。治疗1周后观察组的TC、TG、LDL-C及hs-CRP与对照组相比无明显统计学差异(P>0.05),4周和12周后观察组与对照组比较明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HDL-C在治疗1周后与对照组相比无统计学差异(P>0.05),但4周和12周后观察组HDL-C明显高于对照组(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀联合依折麦布比单用瑞舒伐他汀具有更好的降低LDL-C、TC、TG、hs-CRP和升高HDL-C的作用,具有良好的安全性和有效性。