敏咳清口服液治疗过敏性咳嗽49例——附止咳口服液治疗49例对照

过敏性咳嗽是小儿哮喘的一种特殊表现 ,亦称“咳嗽变异性哮喘”。近年来本病的发病率和确诊率有逐年增加的趋势。本病既不同于一般咳嗽 ,并不出现喘息症状 ,故不能简单地按咳嗽或哮喘进行辨证治疗。西医则按哮喘治疗应用抗炎及支气管扩张剂 ,起效慢 ,副作用大 ,患者不易接受。笔者采用敏咳清口服液治疗本病 49例 ,并与止咳口服液治疗 49例作对照 ,取得满意疗效 ,现介绍如下。1　一般资料治疗组 49例中男性 2 4例 ,女性 2 5例 ;年龄 1～ 1 1岁 ,平均 5.8岁 ;病程 1～ 6.5个月 ,平均 4.2个月。对照组 49例在年龄、性别、病程上与治疗组无明显…     

敏咳清口服液对卵蛋白造模大鼠血液、支气管-肺灌洗液中IL-6,IL-8,ET-1,TXB2的影响

目的:观察敏咳清口服液治疗小儿过敏性咳嗽的疗效、探讨其细胞分子生物学作用机理。方法:将大鼠用卵蛋白吸入法造模、观测敏咳清口服液对模型动物血液、支气管-肺灌洗液中IL-6,IL-8,ET-1,TXB₂的影响。结果:敏咳清口服液能降低模型动物血液、支气管-肺灌洗液中IL-6,IL-8,ET-1,TXB₂的水平。结论:敏咳清口服液具有明显的抑制炎性介质释放的作用。     

过敏性咳嗽从肝论治的临床研究

过敏性咳嗽是小儿哮喘的一种特殊表现 ,亦称“咳嗽变异性哮喘” ,是儿科常见疾病 ,国内统计哮喘的发病率为0 9%～ 1 6 % ,婴幼儿可达 5 %左右 ,其中过敏性咳嗽约占1/4左右。近年来 ,由于环境污染的加重及临床医师的重视 ,本病的发病率和确诊率有逐年增加的趋势。本病的临床特征是干咳少痰 ,久咳不愈 ,抗生素治疗无效。过去由于对本病认识不足 ,多按一般咳嗽进行治疗 ,效果较差。本病既不同于一般咳嗽 ,也不出现喘息症状 ,故不能简单地按咳嗽或哮喘进行辨证治疗。目前国内尚无中医药治疗过敏性咳嗽的研究报道 ,西医则按哮喘治疗 ,应用抗炎及…     

儿童咳嗽变异性哮喘的中医辨证研究进展

咳嗽变异性哮喘(caugh variant asthma,简称CVA)又名咳型哮喘、隐匿型哮喘,是以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型的哮喘,曾被称为"过敏性咳嗽",现已将二者明确为两种不同的疾病.国内有研究认为34%的儿童慢性咳嗽是由于CVA所致[1] .     

敏咳口服液治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:评价敏咳口服液治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:采用随机对照法,治疗组口服敏咳口服液,对照组口服止咳方,比较两种药物治疗CVA的疗效差异.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05),治疗组疗效、疗程、起效时间、年发作次数也均优于对照组(P＜0.05).结论:本方是治疗CVA的一种有效方药,为治疗CVA提供了新的辨证思路和方法.     

咳嗽变异性哮喘从肝论治的实验研究

目的 以敏咳清颗粒、止咳颗粒对体外培养的人胚肺成纤维细胞（lung fibroblast,LFB）产生干细胞因子(stem cell factor,SCF)与转化生长因子β1（Transforming growth factor -β1,TGF -β1）的影响为依据探讨咳嗽变异性哮喘从肝论治的辨证思路.方法 把以药测证的方法应用于实验研究,将常规培养LFB分为空白组、模型组、对照组、敏咳清高浓度组、敏咳清低浓度组、止咳颗粒高浓度组、止咳颗粒低浓度组,加入肝素刺激后分别加入对应的含药血清,采用ELISA法检测各组对LFB表达SCF及TGF -β1的影响.结果 敏咳清颗粒高、低剂量组与止咳颗粒高、低剂量组分别相比较有显著性差异(P＜0.05),且敏咳清颗粒可以剂量依赖地抑制LFB产生SCF、TGF -β1.结论 敏咳清颗粒与止咳颗粒相比,能显著降低LFB表达SCF及TGF -β1,揭示了咳嗽变异性哮喘从肝论治的部分分子生物学基础.     

敏咳清颗粒对人胚肺成纤维细胞表达纤维连接蛋白、干细胞因子的影响

目的:研究敏咳清颗粒含药血清对经肝素刺激增殖的人胚肺成纤维细胞(lung fibrobast,LFB)表达纤维连接蛋白(fibronectin,FN)、干细胞因子(stem cell factor,SCF)的影响,探讨敏咳清颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的作用机制。方法:将常规培养LFB细胞分为空白组、模型组、对照组、敏咳清高剂量组、敏咳清低剂量组、养阴清肺糖浆高剂量组、养阴清肺糖浆低剂量组、地塞米松组,加入肝素刺激后分别加入对应的含药血清,采用ELISA法检测各组细胞培养上清液中FN,SCF的水平。结果:①各组含药血清均可不同程度的抑制SCF的产生,敏咳清颗粒作用最强,并呈剂量依赖性;②敏咳清颗粒能明显抑制FN的表达,高、低剂量组之间相比无显著意义。结论:敏咳清颗粒能显著降低经肝素刺激增殖的LFB对FN,SCF的表达,提示抑制SCF,FN的表达,可能是其治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的作用机制之一。     

疏风平咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察疏风平咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法疏风平咳胶囊对30例咳嗽变异性哮喘进行临床治疗,以肺咳清作为对照组,观察两组治疗效果.结果治疗组总有效率为86.6%,显效率为43.3%,对照组总有效率为70.0%,显效率为23.3%.经统计学处理,两组总有效率、显效率存在差异(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论表明从风邪角度立论组方的疏风平咳胶囊治疗本病证确有疗效.     

穴位贴敷防治儿童咳嗽变异性哮喘120例

咳嗽变异性哮喘又名咳型哮喘,隐匿性哮喘或过敏性哮喘,表现为持续性或反复发作咳嗽,确无典型哮喘的喘息症状,是中医＂风咳＂范畴。我们根据《内经》＂冬病夏治＂＂治末病＂的思想,采用清·张潞《张氏医通》穴贴方剂进行＂三伏＂＂三九＂穴位贴敷,临床取得满意疗效,现报道如下。     

敏咳煎对咳嗽变异性哮喘大鼠Treg/Th17细胞及相关细胞因子的影响

目的:观察敏咳煎对咳嗽变异性哮喘模型大鼠免疫功能的影响。方法:健康SD大鼠40只,随机分为正常对照组、模型组、美普清组和敏咳煎组,每组10只。除正常对照组外,其他各组以给予卵清蛋白溶液的方法建立咳嗽变异性哮喘模型,敏咳煎组(13.40 g/m L)予以灌胃,美普清组(0.5μg/m L)予以灌胃。采用酶联免疫吸附法检测血清中IL-10,IL-17A含量,并观察肺组织病理学改变。结果:与正常对照组相比,模型组大鼠咳嗽次数增加(P<0.05),外周血血清中IL-10表达明显下调(P<0.05),IL-17表达水平明显上调(P<0.05);与模型组比较,敏咳煎组和美普清组的咳嗽次数减少(P<0.05),IL-10表达上调(P<0.05),IL-17A表达水平下调(P<0.05)。结论:敏咳煎对咳嗽变异性哮喘大鼠具有治疗作用,其机制可能与调节Treg/Th17细胞失衡、减轻炎性细胞浸润有关。