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糖尿病肾病与糖尿病视网膜病变是糖尿病微血管病中最常见的两种并发症。由于二者同属糖尿病微血管并发症,发生机制和发生时间具有相似性,但也有异质性。一种并发症的出现可预测另一种并发症的发生、发展。认清二者关系可以在一系列相关征象出现时,提示糖尿病微血管疾病的发生、发展情况,便于更早的诊断、治疗,减少并发症的危害。 相似文献
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目的研究糖尿病视网膜病变及糖尿病肾病之间的关系。方法对我院2007~2008年住院的2219名2型糖尿病患者中资料齐全的1887名患者进行回顾性研究,检测患者血糖、糖化血红蛋白、胰岛功能、血脂、尿酸,检查眼底、24h尿蛋白排泄率。通过Pearson检验、χ^2检验及Logistic回归分析数据。结果糖尿病视网膜病变与肾病呈平行关系(P〈0.05),但又不完全平行。男性、病程长、周围神经病变、糖尿病肾病、高胆固醇血症及家族史是视网膜病变的危险因素(P〈0.05);病程长、视网膜病变、空腹血糖高、高甘油三酯血症、高密度脂蛋白低、高尿酸、高血压是肾病的危险因素(P〈0.05)。对已患视网膜病变的患者来说,甘油三酯高、血尿酸高、血压高的患者易合并。肾病(P〈0.05);对已患肾病患者来说,病程长、有周围神经病变易合并视网膜病变和高密度脂蛋白为保护因素(P〈0.05)。结论糖尿病视网膜病变及糖尿病肾病有一定的相关性。 相似文献
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糖尿病视网膜病变和糖尿病肾病的早期诊断及相互关系 总被引:1,自引:0,他引:1
糖尿病视网膜病变和糖尿病肾病均为糖尿病严重的微血管并发症 ,两者是因果关系 ,还是均为糖尿病微血管病变在不同部位的表现 ,是至今尚待研究的问题。探明两者间的相互关系并做到早期诊断、及时治疗 ,对减少糖尿病性盲的发生和改善糖尿病肾病的预后 ,具有重要的临床意义。1 流 行 病 学糖尿病视网膜病变是 2 5~ 6 5岁年龄组的糖尿病患者最主要的致盲原因 ,据估计全世界约有 2 5 0万人由于糖尿病而致盲 ,居致盲原因的第 4位[1] 。糖尿病患者视网膜病变的患病率一般认为是 2 1%~ 36 % ,而严重威胁视力的糖尿病视网膜病变的发生率是 6 %… 相似文献
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目的分析糖尿病肾病(DN)与糖尿病视网膜(DR)病变的相关性。方法选取2010年1月~2012年1月诊断治疗的2型糖尿病患者190例,回顾性分析其临床资料及实验室检查,按照糖尿病患者尿蛋白排泄量分为DN0组(无蛋白尿组)、DN1组(微量蛋白尿组)和DN2(临床蛋白尿组);比较不同组别视网膜改变的情况,分析其相关性。结果①DN2组患者年龄、病程、TC水平、UEAR水平等均明显高于DN0及DN1组,差异有统计学意义(P〈0.05)。②DN0组患者23例单纯型DR,2例增殖型DR,总发生率为21.7%;DN1组DR、DR分别为27例和7例,总发生率为54.8%;DN2组DR、DR分别为7例和4例,总发生率为84.6%。组间两两比较发现,DN2总发生率明显高于其他两组,且DN1组高于DN0组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。采用Spearman进行相关性分析发现DN与DR具有正相关性(r=0.328,P〈0.05)。结论糖尿病肾病与视网膜改变具有相关性,呈平行发展。 相似文献
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蛋白C(PC)是机体内重要的抗凝物质。本文观察了28例糖尿病肾病和糖尿病视网膜病变病人血浆PC活性。结果显示:与正常对照组相比,糖尿病肾病及视网膜病变病人血浆PC活性显著增高。提示蛋白C的异常与糖尿病微血管病变的发生和发展有关。 相似文献
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目的: 分析糖尿病视网膜病变( DR) 与糖尿病肾病( DN) 的相关性及危险因素。方法: 选取我院眼科
及内分泌科2013-06~ 2015-05 住院或门诊就诊的2 型糖尿病病人351 例,回顾性分析其临床资料及实验室检
查,根据眼底照相及眼底荧光血管造影检查结果将其分成NDR 组( 无视网膜病变) 、NPDR 组( 非增殖性视网膜
病变) 、PDR 组( 增殖性视网膜病变) ; 根据肾脏损害程度,参考尿微量蛋白( ALB) 的排泄水平,分成NAU 组( 无
蛋白尿,ALB< 30mg /24h) 、MAU 组( 微量蛋白尿,30mg /24h <ALB< 300mg /24h) 、CAU 组( 临床蛋白尿,ALB >
300mg /24h) 。检测各组临床与生化指标,分析糖尿病视网膜病变( DR) 与糖尿病肾病( DN) 的相关性。结果: DR
中各组之间DN 的发病率比较差异有统计学意义( P<0.05) 。随着DR 损害程度的加重,DN 也逐渐加重,DR 与
DN 具有正相关性。结论: 糖尿病视网膜病变与糖尿病肾病在病变程度上具有正相关性,糖尿病视网膜病变的出
现能够预测肾功能损伤的程度。 相似文献
及内分泌科2013-06~ 2015-05 住院或门诊就诊的2 型糖尿病病人351 例,回顾性分析其临床资料及实验室检
查,根据眼底照相及眼底荧光血管造影检查结果将其分成NDR 组( 无视网膜病变) 、NPDR 组( 非增殖性视网膜
病变) 、PDR 组( 增殖性视网膜病变) ; 根据肾脏损害程度,参考尿微量蛋白( ALB) 的排泄水平,分成NAU 组( 无
蛋白尿,ALB< 30mg /24h) 、MAU 组( 微量蛋白尿,30mg /24h <ALB< 300mg /24h) 、CAU 组( 临床蛋白尿,ALB >
300mg /24h) 。检测各组临床与生化指标,分析糖尿病视网膜病变( DR) 与糖尿病肾病( DN) 的相关性。结果: DR
中各组之间DN 的发病率比较差异有统计学意义( P<0.05) 。随着DR 损害程度的加重,DN 也逐渐加重,DR 与
DN 具有正相关性。结论: 糖尿病视网膜病变与糖尿病肾病在病变程度上具有正相关性,糖尿病视网膜病变的出
现能够预测肾功能损伤的程度。 相似文献
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血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)是目前应用最广泛的治疗糖尿病肾病 (DN )的一线药物。大量的动物及临床试验证实 ,ACEI能显著降低DN的尿白蛋白排泄率 (UAER) ,延缓DN的发展 ,而且此作用并不单纯依赖于全身血压的下降。糖尿病视网膜病变 (DR)作为另一主要的糖尿病 (DM )微血管病变 ,被认为至少部分与DN具有共同的病变基础 ,即内皮细胞的损害。本研究为一项前瞻性、开放性临床试验 ,目的是观察第一代的ACEI类药物———开搏通对早期DN及DR的短期疗效及安全性。对象和方法随机选取我院门诊及住院 2型DM (以… 相似文献
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目的:了解糖尿病肾病(DN)患者尿微量白蛋白排泄率(UAER)与视网膜病变(DR)的关系.方法:200例糖尿病肾病患者,依尿微量白蛋白排泄率分成3个组A组:正常白蛋白尿组(n=25,24小时微量白蛋白≤30mg·L-1),B组:微量白蛋白尿组(n=100.微量白蛋白尿30~300mg·L-1),C组:大量白蛋白尿组(n=75,> 300mg·L-1).凌晨抽空腹静脉血,测血肌酐(Cr)、总胆固醇(TC),C反应蛋白、空腹血糖及餐后2h的血糖,4小时尿白蛋白定量(24 h UAER)测定及眼底检查等检查,分析肾病微量白蛋白尿与糖尿病视网膜病变的相关性.结果:微量白蛋白尿与空腹血糖明显正相关(p<0.001),与餐后2h的血糖明显正相关(p<0.001),与C反应蛋白,胆固醇,血肌酐无相关性(p值均>0.05).A、B、C三组单纯性视网膜病变检出率分别为13.2%、29.9%和42.8%,增殖性视网膜病变检出率分别为19.1%、41.5%和51.6%,提示糖尿病视网膜病变随微量白蛋白尿的增加而加重(p<0.001).结论:糖尿病患者尿微量白蛋白及视网膜病变的检测有助于糖尿病微血管病变的早期诊断. 相似文献
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福辛普利对早期糖尿病肾病及视网膜病变的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)是目前应用最广泛的治疗糖尿病肾病 (DN )的一线药物。大量的动物及临床试验证实 ,ACEI能显著降低DN的尿白蛋白排泄率 (UAER) ,延缓DN的发展 ,而且此作用并不单纯依赖于全身血压的下降[1] 。糖尿病视网膜病变 (DR)作为另一主要的糖尿病 (DM )微血管病变 ,被认为至少部分与DN具有共同的病变基础 ,即内皮细胞的损害[2 ] 。本研究为一项前瞻性、开放性的随机对照临床试验 ,目的是观察第三代ACEI类药物 -福辛普利 (蒙诺 )对早期DN及DR的短期疗效 ,停药后反应并评价其安全性。对象… 相似文献
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目的:探讨糖尿病患者眼底的视网膜病变的病理机制和临床表现。方法:直接检查视网膜是否有微血管瘤、出。血、渗出、视网膜静脉扩张、新生血管等病变,对可疑阳性病症者行荧光素眼底血管造影(FFA)检查。结果:95例患者并发糖尿病性视网膜病变43例,占45%。结论:糖尿病性视网膜病变的发生率随病程延长而增加,病程越长且血糖控制不良者,其视网膜病变程度也越重。 相似文献
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血脂代谢异常与糖尿病视网膜病变及糖尿病肾病的关系 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探讨糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病与血脂血糖及胰岛素抵抗的关系.方法 随机选择160例2型糖尿病患者,按有无视网膜病变及糖尿病肾病分为DR组、DN组、DR合并DN组,非DN、DR组,检测血脂、脂蛋白、糖基化血红蛋白、胰岛素水平并进行分析总结.结果 DR组,DN组,DR合并DN组分别与非DN、DR组比较血清总胆固醇(Tch)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、载脂蛋白B(APO-B)明显增高(P<0.05),血高密度脂蛋白(HDL-C)、载脂蛋白A(APO-A)明显下降(P<0.05);HbA1C明显增高(P<0.05).DR合并DN组与非DR、DN组比较,TG显著增高(P<0.01),胰岛素抵抗指数有差异(P<0.01).结论 血脂代谢异常及胰岛素抵抗,影响着DN、DR的发生发展;反之,DN、DR的发生发展也促进血脂代谢异常及胰岛素抵抗的发生发展.因此,糖尿病患者应严格控制血糖、血脂水平. 相似文献
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目的 目前,临床对于糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)合并糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者治疗手段较少,疗效有限,而舒洛地特可以针对其共同的发病基础发挥作用,文中主要观察该药对这类患者的疗效及安全性. 方法 回顾性分析60例2型DN合并视网膜病变患者,24h尿清蛋白排泄率(urinary albumin excrefion rate, UAER)30~300mg,眼底镜检查证实DR,其中男32例,女28例,年龄32~70岁,糖尿病病程2.5~26年.将患者分为2组,每组30例.对照组:予以前列地尔10μg,静脉滴注,1次/d,联合厄贝沙坦150mg,口服,1次/d,疗程2周,然后序贯欧洲越桔花青苷/β-胡萝卜素0.4g, 口服,3次/d,联合厄贝沙坦150mg,口服,1次/d,疗程14周.舒洛地特组:舒洛地特600LSU,静脉滴注,1次/d,疗程4周,然后序贯250LSU,口服,2次/d,疗程12周.比较治疗16周前后指标变化,所检测指标包括UAER、眼底镜检查、空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)、糖化血红蛋白(hemoglobin Alc, HbAlc)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)、血尿素氮(bolld urea nitrogen, BUN)、血肌酐(serum creatinine, SCr)、纤维蛋白原(fibringen, FIB). 结果 对照组用药前后UAER,从治疗前(150.06±80.79)mg/24h下降至治疗后的(93.3±52.33)mg/24h;舒洛地特组UAER从(137.71±74.15)mg/24 h下降至(91.70±61.89)mg/24h,用药前后比较,2组UAER差异均有显著性统计学意义(P<0.01).治疗16周后,对照组UAER下降56.76mg/24h,舒洛地特组下降46.01mg/24h,2组间比较无显著性差异(P>0.05).经眼底镜检查眼底病变分级,2组患者治疗前后均无显著性差异,组间亦无显著性差异(P>0.05).2组用药前后FPG、HbAlc、ALT、AST、BUN、SCr、FIB等指标差异无统计学意义. 结论 舒洛地特能降低微量清蛋白尿期2型DN患者的UAER,延缓DN及DR进展. 相似文献
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糖尿病性视网膜病变是糖尿病高度特异性血管并发症,它的发生与糖尿病病程长短,血糖控制的好坏,及是否合并高血压密切相关,而且是眼睛致盲的主要原因之一. 相似文献
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