肾癌组织中增殖细胞核抗原和C—myc蛋白的表达分析

就应用免疫组织化学方法对正常肾组织和肾癌组织中Ｃ－ｍｙｃ蛋白和增殖细胞核抗原（ＰＣＡＮ）表达水平进行检测。结果在５例正常肾组织中未见Ｃ－ｍｙｃ和ＰＣＮＡ的表达。４５例肾癌中Ｃ－ｍｙｃ和ＰＣＮＡ蛋白阳性表达率他别为２６．７％（１２／４５）和４４％（２０／４５），阳性表的ＰＣＮＡ和Ｃ－ｍｙｃ蛋白均定位于肾癌细胞核上，并且ＰＣＮＡ和Ｃ－ｍｙｃ蛋白阳性表达率与肾癌的病理分级，临床分期及患者术后生存期有关。     

C—myc蛋白和增殖细胞核抗原在人膀胱癌组织中表达的意义

应用增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）和Ｃ－ｍｙｃ单克隆抗体，以免疫组织化学方法检测正常膀胱组织和膀胱组织中Ｃ－ｍｙｃ蛋白和ＰＣＮＡ的表达水平。结果表明：５例正常膀胱中未发现Ｃ－ｍｙｃ和ＰＣＮＡ阳性表达。阳性的Ｃ－ｍｙｃ和ＰＣＡ均定位于肿瘤的细胞核内。５８例膀胱癌中Ｃ－ｍｙｃ和ＰＣＮＡ蛋白阳性表达分别为４３．１％和６２．１％，并且Ｃ－ｍｙｃ和ＰＣＮＡ阳性表达率与膀胱癌的病理分级、临床分期和患者术后生存率相     

宫颈腺癌c—erbB—2增殖细胞核抗原表达及其意义

探讨宫颈腺癌组织中ｃ－ｅｒｂＢ－２、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达的意义。方法采用免疫组化方法检测７４例宫颈腺癌组织ｃ－ｅｒｂＢ－２及ＰＣＮＡ的表达。结果ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达率为４５．９％,阳性表达组盆腔淋巴结转移率（５７．１％）高于阴性组（２４．０％）,Ｐ＝０．０４１;５年生存率（３２．４％）低于阴性组（５８．９％）,Ｐ＝０．００８。全组ＰＣＮＡ平均标记指数为（４０．６±２０．１）％（０．１％～９１．４％）。淋巴结转移组平均ＰＣＮＡ标记指数（５６．４％）高于阴性组（３８．５％）,Ｐ＝０．０１６。ＰＣＮＡ指数＜４０％组预后较好,ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达者ＰＣＮＡ标记指数值较高,为４４．７％,阴性表达者为３４．６％,Ｐ＝０．００３。结论ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＰＣＮＡ表达状况与宫颈腺癌生物学行为有关,可作为判断预后的参考指标。     

人原发性肝癌及癌周肝组织内C－myc表达研究

应用免疫组化方法检测了５８例原发性肝癌组织石蜡切片中Ｃ－ｍｙｃ蛋白的表达。结果显示，Ｃ－ｍｙｃ蛋白在肝癌组织及其癌周肝组织中表达的阳性率分别为６８．９７％（４０／５８）及６５．５２％（３８／５８）。Ｃ－ｍｙｃ蛋白表达的增加与ＨＢｓＡｇ阳性、肝硬化及具有明显肝细胞不典型增生、癌周肝内转移、肿瘤无纤维包膜密切相关。值得注意的是，肝癌手术切除患者中，Ｃ－ｍｙｃ蛋白表达增加则肿瘤复发机率亦增高。文中还讨论了Ｃ－ｍｙｃ蛋白的表达与原发性肝癌发生的可能作用。     

肺癌中增殖细胞核抗原表达临床意义的初步研究

应用增殖细胞核抗原／周期素（ＰＣＮＡ／ｃｙｃｌｉｎ）采用免疫组化ＡＢＣ法对４３例肺癌组织中ＰＣ－ＮＡ表达进行检测，结果显示：ＰＣＮＡ在肺癌组织中的表达与肺癌的分级、分期呈正相关（Ｐ＜０．０１），淋巴结转移阳性组ＰＣＮＡ的表达率高于淋巴结转移阴性组（Ｐ＜０．０５）。其中２８例获随访，随访时间２～９６月，结果显示ＰＣＮＡ高表达与死亡率呈显著负相关。提示检测肺癌组织中ＰＣＮＡ的表达对肿瘤的分级、分期、预后以及生物学行为的判断有重要意义。     

人胃癌组织中C—myc癌基因甲基化及其表达的研究

目的：研究胃癌及正常胃粘膜ｃ－ｍｙｃ基因外显子ⅢＣＣＧＧ位点的甲基化状态及其ｍＲＮＡ表达及ＳＡＢＣ法检测胃癌４５例、胃溃疡１４例、不典型增生１０例ｐ６７表达。结果：胃癌ｃ－ｍｙｃ基因外显子ⅢＣＣＧＧ位点比其相应正常胃粘膜呈高度去甲基化，ｍＲＮＡ表达升高（ｐ〈０．００１），ＤＮＡ去甲基化与ｍＲＮＡ表达存在相关性（ｐ〈０．０２５），ｐ６７在胃癌、不典型增生、胃溃疡表达率分别为８４．４４％（３８／４５）     

原癌基因c－myc在睾丸肿瘤中扩增与表达分析

目的研究ｃ－ｍｙｃ基因与睾丸肿瘤的关系。方法应用核酸分子杂交方法检测２７例睾丸肿瘤（精原细胞瘤２３例，胚胎性瘤２例，畸胎瘤和淋巴瘤各１例）组织中ｃ－ｍｙｃ基因的扩散，并用免疫组织化学的亲和素－生物素－过氧化物酶复合物（ＡＢＣ）法检测ｃ－ｍｙｃ蛋白表达水平。结果２７例睾丸肿瘤中ｃ－ｍｙｃ基因扩增２例（７．４％），与肿瘤病理分级、临床分期无关；ｃ－ｍｙｃ蛋白阳性表达１２例（４４．１％），而正常睾丸组织和肿瘤旁组织为阴性，且与分化程度和病期早晚有关。结论睾丸肿瘤中ｃ－ｍｙｃ基因扩增不显著，但ｃ－ｍｙｃ蛋白表达与肿瘤恶性程度有明显相关性，可能成为睾丸肿瘤预后的指标。     

膀胱癌多基因和增殖细胞核抗原的表达及其临床意义

目的：研究癌基因和抑癌基因蛋白产物在膀胱移行细胞癌组织中的异常表达与其病理分级、临床分期的关系。方法应用免疫组织化学方法检测９６例膀胱移行细胞癌中ｐ５３、ｎｍ２３、ｂｃｌ－２、ｃ－ｍｙｃ、ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ的表达水平。结果９６例膀胱移行细胞癌中ｐ５３、ｎｍ２３、ｂｃｌ－２、ｃ－ｍｙｃ、ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ的阳性表达率分别为６０．４％、７２．３％、６８．８％、８１．３％、６６．７％和     

人肝细胞癌c－myc和p53基因的过度表达──免疫组织化学和原位杂交研究

应用免疫组织化学（ＡＢＣ法）和原位杂交（ｃＤＮＡ－ｍＲＮＡ）技术对２３例人肝癌和癌旁组织中ｃ－ｍｙｃ和ｐ５３基因进行检测。结果显示，Ｐ￣（６２ｃ－ｍｙｃ）在肝癌和癌旁组织阳性率分别为８７％（２０／２３）和９１％（２１／２３），３９％（９／２３）的肝癌及其癌旁组织Ｐ５３蛋白为阳性，肝癌及其癌旁组织ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ和Ｐ５３ｍＲＮＡ阳性率分别为７０％（１６／２３）和５６％（１３／２３），一致性检验显示两基因的免疫组化和原位杂交检测结果的关系密切（Ｐ＜０．０５）。提示两基因的过度表达参与了人肝癌的发生发展过程，同时证明石蜡切片免疫组化是检测肝癌组织ｃ－ｍｙｃ和ｐ５３基因表达的可靠方法。     

p53f、p16蛋白及增残细胞核抗原与胃癌生物学行为的关系

目的 探讨ｐ５３、ｐ１６蛋白及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）异常表达与胃癌生物学行为的关系。方法 应用免疫组化ＡＢＣ法,对９５例胃癌进行ｐ５３、ｐ１６蛋白表达产物和ＰＣＮＡ进行检测。结果 胃癌组织中ｐ５３、ｐ１６、ＰＣＮＡ阳性率分别为４９．５％（４７／９５）、２０．０％（１９／９５）、７８．９％（７５／９５）。ｐ５３蛋白、ＰＣＮＡ在进展期胃癌（５３．５％、８２．６％）淋巴结阳性胃癌（５９．３％、８６．４％）表达率均高于早期胃癌（１１．１％、４４．４％）和淋巴结阴性胃癌（３３．３％、６６．７％）（Ｐ〈０．０５）。ｐ５３蛋白、ＰＣＮＡ在累及浆膜胃癌的表达率高于局限粘膜及粘膜下层胃癌（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）。ＰＣＮＡ异常表达与胃癌组织学分型有关（Ｐ〈０．０５）。ｐ１６蛋白表达与胃癌大多数生物行为为无明显关系。但其在     

肾癌组织中P53和C-myc癌蛋白的表达评价

 我们通过免疫组织化学方法对5例正常肾组织和45例肾癌组织中P53和c-myc蛋白的表达水平进行检测。结果发现：5例正常肾组织中未见这两种蛋白表达。45例肾癌中P53和C-myc阳性表达率分别为(40%)18/45和(26．7%)12/45，阳性表达的C－myc和P53蛋白均定位于肾癌细胞核内，并且C-myc和P53蛋白阳性表达率与肾癌的病理分级，临床分期及患者术后生存期有关。提示P53和C－myc蛋白阳性表达与肾癌发生和发展有关，并且有可能成为评价肾癌预后的新指标。     

C-myc蛋白和增殖细胞核抗原在人膀胱癌组织中表达的意义

应用增殖细胞核抗原（PCNA）和C－myc单克隆抗体，以免疫组织化学方法检测正常膀胱组织和膀胱癌组织中Cmyc蛋白和PCNA的表达水平。结果表明：5例正常膀胱组织中未发现C－myc和PCNA阳性表达，阳性表达的C－myc和PCNA均定位于肿瘤的细胞核内。58例膀胱癌中C－myc和PCNA蛋白阳性表达分别为43．1％和62．1％，并且C－myc和PCNA阳性表达率与膀胱癌的病理分级、临床分期和患者术后生存率相关。提示C－myc和PCNA阳性表达与膀胱癌发生发展相关，并有可能成为评价膀胱癌预后的指标之一。     

C-myc与PCNA在肺癌组织中的表达及其意义

目的：探讨C-myc和PCNA（增殖细胞核抗原）在肺癌和正常肺组织或肺大疱组织中的表达及其与肺癌发生发展的关系。方法：应用免疫组化方法测定50例原发性肺癌（鳞癌24例,腺癌19例,腺鳞癌4例,小细胞肺癌3例）和16例正常肺组织及肺大疱组织中C-myc及PCNA的表达。结果：50例原发性肺癌组织中C-myc、PCNA的阳性表达率分别为66%（33/50）、74%（37/50）,正常组织中两种抗体均无阳性表达,肺癌组织中C-myc和PCNA的阳性表达率明显高于对照组肺组织,C-myc在3例小细胞肺癌中无表达。结论：C-myc与PCNA在肺癌组织中的表达无相关性;C-myc和PCNA表达增加在肺癌早期即可发生,与肺癌分期无相关性,可能与肺癌的发生发展有关,对肺癌的早期诊断和分子靶向治疗有帮助。     

C-myc与PCNA在肺癌组织中的表达及其意义

目的:探讨C-myc和PCNA(增殖细胞核抗原)在肺癌和正常肺组织或肺大疱组织中的表达及其与肺癌发生发展的关系。方法:应用免疫组化方法测定50例原发性肺癌(鳞癌24例,腺癌19例,腺鳞癌4例,小细胞肺癌3例)和16例正常肺组织及肺大疱组织中C-myc及PCNA的表达。结果:50例原发性肺癌组织中C-myc、PCNA的阳性表达率分别为66%(33/50)、74%(37/50),正常组织中两种抗体均无阳性表达,肺癌组织中C-myc和PCNA的阳性表达率明显高于对照组肺组织,C-myc在3例小细胞肺癌中无表达。结论:C-myc与PCNA在肺癌组织中的表达无相关性;C-myc和PCNA表达增加在肺癌早期即可发生,与肺癌分期无相关性,可能与肺癌的发生发展有关,对肺癌的早期诊断和分子靶向治疗有帮助。     

睾丸癌组织C-myc蛋白及ras基因产物p21蛋白表达评价

目的；本文探讨人睾丸癌组织中C-myc蛋白及ras基因产物p21蛋白表达的临床意义。方法：应用C-myc和p21单克隆抗体，通过免疫组织化学方法检测5例正常睾丸组织和27例军丸癌组织中ras癌基因产物p21和C－myc蛋白的表达状况。结果：5例正常睾丸组织中未发现p21和C－myc蛋白阳性表达。阳性表达的p21和C－myc蛋白分别定位于肿瘤的细胞膜上和细胞核内。27例来扎癌中p21和C－myc蛋白阳性表达率分别为44.4％（12／27）和48.2％（13／27），并且与病理分级和临床分期相关。结论：提示p21和C－myc蛋白阳性表达在睾丸癌发生和发展中起着重要作用，可作为评价睾丸癌预后的新参数。     

非小细胞肺癌中C-myc和p73的表达及意义

目的　探讨C -myc和p73蛋白在非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法　NSCLC4 0例 ,用免疫组化二步法检测组织标本中C -myc和p73蛋白的表达 ,并进行相关分析。结果　C -myc和p73蛋白在肺癌组织中的表达分别与在肺癌淋巴结转移癌组织中的表达差异均无显著性 (P >0 0 5 ) ;在肺癌组织中的表达分别与在肺支气管粘膜上皮不典型增生的表达比较差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ;C -myc蛋白在肺癌淋巴结转移癌组织中的表达与肺支气管粘膜上皮不典型增生中的表达差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,p73蛋白在上述两组的表达比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。C -myc和p73蛋白在肺鳞癌与腺癌的同类癌蛋白阳性表达之间比较差异均无显著性 (P >0 0 5 )。C -myc和p73蛋白在肺癌中高、中、低分化阳性表达 ,差异均无显著性 (P >0 0 5 )。伴有淋巴结转移的肺癌组织中蛋白阳性表达与无淋巴结转移的肺癌组织蛋白阳性表达比较 :C -myc阳性表达的差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;p73蛋白阳性表达的差异有显著性 (P <0 0 5 )。癌蛋白表达间的相关性 :C -myc与p73两者具有相关性 (rn=0 .6 5 37,P <0 0 1)。结论　C-myc和p73表达上调均可能是NSCLC发生的重要因素 ;在肺癌发生、发展中C -myc和p73具有协同作用 ,推测两者具有诱     

P16INK4A、Brn-3a、C-myc及端粒酶在宫颈癌中的诊断价值研究

目的 探讨P16INK4A、Brn-3a及C-myc基因表达及端粒酶活性在宫颈癌诊断中的价值。方法 选取2012年3月至2014年5月接受手术治疗的宫颈癌患者40例,检测宫颈癌组织中P16INK4A、Brn-3a、C-myc的表达情况及端粒酶活性水平。同时选取40例宫颈上皮内瘤样病变（CIN）组织和28例正常宫颈组织作对比。采用受试者工作特征曲线（ROC）评价组织中P16INK4A、Brn-3a、原癌基因C-myc及端粒酶活性水平在宫颈癌诊断中的价值。结果 宫颈癌组织中P16INK4A、Brn-3a和C-myc的阳性表达率分别为100.0％、95.0％和100.0％,均高于正常宫颈和CIN组织,差异有统计学意义（P＜0.05）;CIN Ⅱ和CIN Ⅲ组织的P16INK4A阳性表达率高于正常宫颈和CINⅠ组织（P＜0.05）;正常宫颈组织中Brn-3a和C-myc阳性表达率均为7.14％,明显低于其他组织（P＜0.05）;宫颈癌组织中端粒酶活性水平为（44.38±3.82）U／g,高于其余各组,差异有统计学意义（P＜0.05）。Brn-3a、C-myc诊断宫颈癌的曲线下面积Az＞0.8,且灵敏度和特异度均在80.0％以上,而P16INK4A及端粒酶活性水平的诊断效能相对较低,但4个指标联合检测的诊断效能获提高,灵敏度和特异度分别为89.5％和83.4%,曲线下面积Az为0.879。结论 宫颈癌组织中P16INK4A、Brn-3a、C-myc表达水平和端粒酶活性异常,可能与宫颈癌的发生发展有密切关系,可作为宫颈癌诊断的参考指标。     

TMEM45A在肾透明细胞癌中的表达及作用机制研究

目的 探讨TMEM45A(Transmembrane protein 45A,TMEM45A)在肾透明细胞癌(Clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)中的表达及作用。方法 利用R语言提取Oncomine数据库中TMEM45A相关研究的数据;利用GEPIA数据库在线分析TMEM45A表达水平与肾透明细胞癌分期及生存时间的关系;实时定量PCR和Western blot检测TMEM45A在肾透明细胞癌组织及肾癌细胞系中的表达;应用针对TMEM45A的siRNA转染Caki-1细胞后,实时定量PCR和Western blot验证TMEM45A表达降低,CCK8分析抑制TMEM45A表达后对细胞增殖的影响,实时定量PCR和Western blot分析低表达TMEM45A抑制细胞增殖的作用机制。结果 Oncomine数据库中共收集了384项TMEM45A相关的研究,35项有统计学差异,其中25项表达升高、10项表达降低。有4项研究与ccRCC相关,共有115例样本。分析发现,ccRCC中TMEM45A表达显著升高(P＜0.05);同时发现高表达的TMEM45A与ccRCC高分期及预后不良密切相关(P＜0.05)。与正常的肾脏组织相比,TMEM45A mRNA在肾透明细胞癌组织中表达明显升高(P＜0.05)。人肾癌Caki-1和786-0细胞中TMEM45A mRNA和蛋白表达高于正常肾小管上皮HK-2细胞。TMEM45A siRNA转染Caki-1细胞48 h、72 h后,细胞的增殖能力显著下降(P＜0.001)。同时发现抑制TMEM45A后,PCNA和Cyclin D1蛋白和mRNA表达明显下降(P＜0.05)。结论 TMEM45A在ccRCC中表达升高且与ccRCC分期、预后相关,可能通过调控PCNA和Cyclin D1参与肾癌细胞的增殖。     

人卵巢上皮性癌组织中Pim-1与C-myc的表达及其临床意义

目的:探讨人卵巢上皮性癌组织中Pim-1和C-myc的表达及其临床意义。方法:采用RT-PCR半定量方法和免疫组织化学法检测40例卵巢上皮性癌组织、20例卵巢上皮性良性肿瘤组织和10例正常卵巢组织中Pim-1和C-myc mRNA及蛋白的表达情况。结果:卵巢上皮性癌组织中Pim-1和C-myc mRNA与蛋白的表达水平明显高于卵巢上皮性良性肿瘤组织及正常卵巢组织(P<0.05);Pim-1蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达与其组织学类型无关(P>0.05),与国际妇产科联盟(Federation International of Gynecology and Obstetrics,FIGO)分期和淋巴结转移有关(P<0.05);C-myc蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达与其组织学类型、FIGO分期和淋巴结转移均无关(P>0.05)。结论:原癌基因Pim-1和C-myc的mRNA及蛋白在卵巢上皮性癌组织中过度表达,可能与卵巢上皮性癌的发生、发展有关。     

Expression of C-Myc mRNA in squamous cell carcinoma of the tongue

BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate clinical significance of C-myc mRNA in patients with tongue cancer. METHODS: C-myc mRNA expression was studied by RT-PCR in peripheral blood of 25 tongue cancer patients and 24 controls. C-myc protein expression was studied by immunohistochemistry. RESULTS: In tongue cancer patients, pretherapeutic C-myc mRNA expression was significantly higher as compared to controls. In tumor tissues, a trend of low expression of C-myc mRNA was noted as compared to pretherapeutic blood. The mean pretherapeutic C-myc mRNA level was lower in tobacco-users, in older patients, in keratinizing tumors, in tumors showed lymphocytic infiltration as well as in non-responders as compared to their respective counterparts. C-myc mRNA expression was lower in tumors showed lymphatic permeation and in patients with a habit of tobacco use. Further, low C-myc mRNA expression associated with poor prognosis. C-myc protein expression was noted in 72% of the tumors and an inverse correlation was noted between C-myc protein expression and disease stage. In early stage disease, an inverse correlation was noted while in advanced stage disease, a positive correlation was noted. CONCLUSION: In tongue cancer, downregulation of C-myc mRNA associated with advancement of the disease and worse prognosis.