头孢拉定对奈替米星药代动力学的影响

目的 观察头孢拉定对奈替米星药代动力学的影响。方法１４例感染患者随机分成单用奈替米星组（ＮＴＭ）和奈替米星＋头孢拉定组（ＮＴＭ＋ＣＰＲ）。采用高效液相色谱一间接光度检测（ＨＰＬＣ－ＩＰＤ）法，测定患者单剂量静脉滴注 ５ ｍｇ ＮＴＭ后的血清药物浓度，并计算主要药动学参数；同时测定尿液药物浓度及药物回收率。结果ＮＴＭ组和ＮＴＭ＋ＣＰＲ组的Ｔ１／１／２β分别为２．４０±１．０１ｈ和 ４．３３± １．４３ｈ（Ｐ＜ ０．０１），ＡＵＣ０～２４ｈ６３．４２± ３０．００ｍｇ／Ｌ·ｈ和 ７８．５４± ３２．８８ｍｇ／Ｌ·ｈ（ｐ＜ ０．０ １），２４ｈ尿中 ＮＴＭ Ｗ收率也有显著性差异。结论 ＮＴＭ＋ＣＰＲ联用时 ＮＴＭ生物利用度增高，尿中回收率下降，连续长期联用将导致体内蓄积。     

奥丹西酮片在8例老年肺癌患者中的药物动力学

目的：观察奥丹西酮在老年人体内的药物动力学特性。方法：８名接受顺铂化疗的老年原发性肺癌患者单次和多次口服奥丹西酮后，用高效液相色谱法测定血浆药物浓度，用ＰＫＢＰ－Ｎ１药动学程序拟合计算。结果：奥丹西酮口服后在老年人体内表现为二房室模型。单剂量和多剂量给药时主要药动学参数为：Ｔ１／２β为４．５±０．５ｈ和５．９±０．７ｈ，Ｃｍａｘ为２０．３±１．８μｇ·Ｌ－１和２４．７±２．２μｇＬ－１，Ｔｍａｘ为１．９±０．２ｈ和１．８±０．１ｈ，ＡＵＣ０～２４为３１６±４０μｇ·ｈ·Ｌ－１和４０７±４５μｇ·ｈ·Ｌ－１，积蓄因子为１．３。结论：老年患者多次口服奥丹西酮后与单次口服相比，体内消除能力明显下降     

家兔静注水杨醛-N'-(2-呋喃硫羰基)腙铜配合物的药物动力学

目的：研究水杨醛－Ｎ′－（２－呋喃硫羰基）腙铜配合物（ＣＳＦＣ）在兔体内的药物动力学。方法：１０只家兔静脉注射ＣＳＦＣ５ｍｇ·ｋｇ－１，用反相ＨＰＬＣ法测定血清药物浓度。结果：ＣＳＦＣ的血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，主要药动学参数为：Ｔ１２α＝３．４±１．７ｍｉｎ，Ｔ１２β＝６５．５±１４．６ｍｉｎ，Ｋ１２＝０．１１８３±０．０６６９ｍｉｎ－１，Ｋ２１＝０．０２２８±０．００６５ｍｉｎ－１，Ｋ１０＝０．１２０２±０．０４０７ｍｉｎ－１，Ｖ０＝０．３０５±０．１８４Ｌ·ｋｇ－１，ＣＬ＝１．８９６±０．４７０Ｌ·ｋｇ－１·ｈ－１，ＡＵＣ＝１７０．１±５７．０ｍｇ·ｍｉｎ－１·Ｌ－１。结论：ＣＳＦＣ在兔体内分布迅速而广泛，消除也较快。家兔静注５ｍｇ·ｋｇ－１，可维持抗结核杆菌有效血浓度６ｈ。     

氧氟沙星注射液的人体药物动力学

对１０例健康志愿者静脉恒速滴注氧氟沙星２００ｍｇ（３０ｍｉｎ）注射液后的药物动力学进行了研究。用高效液相色谱法及微生物法分别对血清及尿中氧氟沙星进行测定。其体内过程符合二室开放模型，主要药动学参数分别是：滴注完时浓度Ｃ０为５．１５±１．６３ｍｇ／Ｌ，清除相半衰期为４．８６±０．１８ｈ，ＡＵＣ为１５．８９±２．８６ｈ·ｍｇ／Ｌ，中央室表现分布容积Ｖｃ为３５．０６±１１．０４Ｌ，０～２４小时内尿中排泄原药的７８．９％±１０．９％。     

Effect of catecholamic acid on detoxication and distribution of NiCl_2 in mice and rats

目的：研究双酚胺酸（ＣＢＭＩＤＡ）对氯化镍的解毒作用．方法：ＮｉＣｌ２中毒后，立即给予ＣＢＭＩＤＡ，记录动物存活数；小鼠ｉｖ６３ＮｉＣｌ２后给药，测定２４ｈ组织中６３镍；用整体放射自显影术，显示小鼠体内６３镍分布．结果：ｓｃＣＢＭＩＤＡ０５－１５ｇ·ｋｇ－１对ｉｐＮｉＣｌ２５００ｍｇ·ｋｇ－１有解毒作用；小鼠ｉｐＮｉＣｌ２ＬＤ５０为８２８ｍｇ·ｋｇ－１，给药１５或２５ｇ·ｋｇ－１，ＬＤ５０分别为７８９和８２０ｍｇ·ｋｇ－１；大鼠ｉｍＣＢＭＩＤＡ５００ｍｇ·ｋｇ－１使ＮｉＣｌ２的ＬＤ５０提高８倍；组织中６３镍测定和定位显示，ＣＢＭＩＤＡ减少肺和血液中６３镍，增加了骨中６３镍，２４ｈ尿、粪６３镍排出与对照组无明显差异．结论：ＣＢＭＩＤＡ有效地解除镍毒性，提高动物存活率，降低镍在肺部的滞留．     

盐酸洛美沙星在感染患者的药代动力学

目的 观察感染患者体内盐酸洛美沙星的药代动力学。方法 比较口服和静脉滴注、空腹与进餐、不同剂量、单剂量和多剂量给药时的体内过程和动力学特征,体内药物浓度用高效液相色谱法测定。结果 洛美沙星在体内均表现为一级吸收二室开放模型;空腹和餐后口服洛美沙星 ２００ ｍｇ后,显示食物可使该药物吸收过程明显延长,Ｔ１／２ｋａ分别为 ０．３９± ０．１８和０．４７±０．２０ ｈ,Ｔｍａｘ分别为１．３±０．３和１．６±０．４ｈ,但Ｃｍａｘ下降不明显。单剂量空腹口服洛美沙星２００,４００和６００ ｍｇ后,Ｔ１／２β车分别为９．８±２．９,１０．７±４．０和１１．２±３．９ｈ,Ｃｍａｘ分别为１．５± ０．４,２．４± ０．８和 ３．８± ０．９ ｍｇ·Ｌ－１,ＡＵＣ０－∞与剂量呈比例增加,体内药代动力学与剂量呈线性关系;单剂量静脉滴注药物 ６００ ｍｇ后 Ｃｍａｘ为 ３．１± ０．９ ｍｇ·Ｌ－１。与单剂量给药相比,４００ ｍｇ,ｂｉｄ连续口服７ｄ后的Ｃｍａｘ和ＡＵＣ０－∞均显著增加,蓄积因子为１．４５;６００ｍｇ,每天１次连续静脉滴注７ｄ时ＡＵＣ０－∞比单剂量给药增加不明显,蓄积因子为１．１０;其他参数变化不显著。在各种给药条件下,洛美沙星原型药物     

非小细胞肺癌患者低剂量口服鬼臼乙叉苷软胶囊药物动力学

目的：研究非小细胞肺癌患者单次低剂量口服鬼臼乙叉苷软胶囊药物动力学,并设计较为合理的给药方案。方法：ＨＰＬＣ法测定血药浓度,ＭＣＰＫＰ程序处理数据。结果：其药动学参数符合一室开放模型,Ｋａ 为１ ．８ ±２．２ ｈ－ １ ,Ｋ 为０．１９ ±０．０２ ｈ－１ ,Ｔ１／２Ｋａ１ ．０±０．８ ｈ,Ｔ１／２Ｋ为３．６±０．４ ｈ,Ｔｍａｘ 为２ ．４ ±１ ．２ ｈ,Ｃｍａｘ 为３ ．３±１．１ ｍｇ·Ｌ－１ ,ＡＵＣ为２６ ．１±６ ．２ ｍｇ·ｈ·Ｌ－１ 。药动学参数经血管外多次重复给药方案设计程序处理。结论：２５ ｍｇ·ｍ － ２ ,每天２ 次的治疗方案较为合理。     

盐酸特拉唑嗪胶囊人体生物利用度及药物动力学研究

目的：对盐酸特拉唑嗪胶囊的人体内生物利用度进行研究。方法：单剂量口服盐酸特拉唑嗪胶囊和片剂２ｍｇ。血药浓度采用ＨＰＬＣ测定，数据用３Ｐ８７计算药动学参数。结果：盐酸特拉唑嗪胶囊剂的药动学参数：Ｋａ为８．２±４．０ｈ－１，Ｔ１／２为８．２±２．５ｈ，Ｔｍａｘ为０．６１±０．１１ｈ，Ｃｍａｘ为４３．５±８．５ｎｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ为３６７．４±３４．６ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１；盐酸特拉唑嗪片剂的药动学参数：Ｋａ为６．４±７．４ｈ－１，Ｔ１／２为７．４±２．１ｈ，Ｔｍａｘ为０．９±０．４ｈ，Ｃｍａｘ为４３．１±４．８ｎｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ为３７１．３±４４．４ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１。结论：两种剂型的药物动力学参数之间差异均无显著性（Ｐ＞０．０５），胶囊剂的相对生物利用度为９９．８８％。     

国产司帕沙星在人体内的药物动力学研究

研究了８名健康志愿者口服单剂国产司帕沙星４００ｍｇ后的药物动力学特征。用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定血清和尿中药物浓度。该药在体内转运过程以二室模型拟合为佳。峰浓度（Ｃｍａｘ为１４９±０．２８ｍｇ／Ｌ,达峰时间（Ｔｍａｘ）为７．１２±１．１７ｈ,消除半衰期（Ｔ１／２β）为２２±６．８３ｈ,系统清除率（Ｃｌｍ）为８．８５±２．１６Ｌ／ｈ,表观分布容积（Ｖｄ）为２．７３Ｌ／ｋｇ,血药－时曲线下面积（ＡＵＣ）为４７．３５±１０．２４（ｍｇｈ）／Ｌ,滞后时间（Ｔｌａｇ）为０．８９±０．８８ｈ。服药后２４、９６ｈ尿药排泄率仅为９．１６％和１５．６８％。     

盐酸伪麻黄碱在人体中的药物动力学

采用反相高效液相色谱外标法测定人血清中伪麻黄碱浓度，并测定８例志愿受试者伪麻黄碱血药浓度，并计算分析药物动力学参数，结果单剂量口服９０ｍｇ盐酸伪麻黄碱后，药时曲线呈一室模型。Ｔｍａｘ＝１．７±１．１ｈ，Ｃｍａｘ＝３６４±９４ｎｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ（０～∞）＝２６６２±３０３（ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１），Ｔ１／２＝４．０±１．０ｈ，Ｋａ＝２．４±１．４ｈ－１，Ｋｅ＝０．１９±０．０４ｈ－１，Ｖｄ＝０．１９±０．０５ｍｇ，Ｃｌ＝０．０３±０．０１ｍｇ·ｈ－１。