灯盏花素治疗冠心病与高脂血症43例

目的：观察灯盏花素治疗冠心病与高脂血症的临床疗效。方法：治疗组（43例）予灯盏花素注射液20mg＋5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注，1次/d；对照组（43例）予复方丹参注射液20mL。疗程均为10d。结果：治疗组显效18例，有效23例，总有效率为95．3％；对照组显效14例。有效18例。总有效率为74．4％。结论：灯盏花素治疗冠心病与高脂血症疗效明显，且无明显不良反应。     

花芪通脉颗粒质量标准的研究

目的：建立花芪通脉颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中的灯盏花、黄芪和延胡索进行鉴别，用高效液相色谱法（HPLC）测定灯盏花中灯盏乙素的含量。结果：在TLC色谱中均能检出灯盏花、黄芪、延胡索；在HPLC色谱中灯盏乙素在0．74—3．70μg范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9996，灯盏乙素平均加样回收率为98．7％，RSD为0．69％（n=5）。结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法准确性和重现性好，适用于花芪通脉颗粒的质量控制。     

灯盏花素片质量标准提高研究

目的采用HPLC测定灯盏花素片中灯盏花素的含量。方法采用HPLC，以乙腈-0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（20：80）为流动相；检测波长为335nm。结果灯盏花素在该流动相中可以有效分离，线性回归方程为：Y=35123．76X＋19897．15，相关系数为r为0．99998，线性范围为0．1408—0．7040μg／ml，平均回收率为99．64％，RSD为1．01％。结论该方法准确，灵敏度高，重现性好，可作为灯盏花素片质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水-冰醋酸（27：72：1），流速为1．0mL／min，检测波长为335nm，柱温为30℃。结果灯盏花乙素质量浓度在50～500μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．8％，RSD为0．25％（n=5）。结论HPLC法灵敏、快速、准确，可用于灯盏花素片的质量控制。     

正交试验法优选黄连素胃溶薄膜包衣片的最佳生产工艺

黄连素是普通的治疗药品，素片味苦，服用不便；而糖衣片生产周期长，成本高，效益低，生产受到限制。我厂研制成功黄连素胃溶薄膜包衣片，既掩盖苦味，又提高抗湿力。现介绍应用正交试验法优选黄连素薄膜包衣的最佳生产工艺。1．实验材料：1．1仪器和药品：TG328B型分析天平（上海天子仪器厂）；玻璃器具（均为上海玻璃仪器厂）；其它试剂（均为分析纯）；黄连素片（晋江市宝仁德药业有限公司）；BJY一C型崩解仪（浙江宁海白石医药仪器厂）。1．2实验设备：BY－800型糖衣机（上海天祥健合制药机械有限公司）；ZY一29型微型空气压缩机…     

葛根素及灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足70例疗效观察

目的观察葛根素注射液及等灯盏花素注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效。方法将70例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组，葛根素组38例，灯盏花素组32例，葛根素组给予葛根素注射液0．4g＋5％葡萄糖250ml，每日1次，静脉滴注，共15d；灯盏花素组给予灯盏花素注射液12m1＋5％葡萄糖250ml，每日1次，静脉滴注，共15d；观察两组症状、体征及经颅多普勒变化情况。结果葛根素组总有效率95％，灯盏花素组总有效率94％，两组比较差异元统计学意义（P〉0．05）。结论葛根素注射液与灯盏花素注射液对治疗椎-基底动脉供血不足安全有效，不良反应少，值得临床应用。     

灯盏花素注射液临床疗效观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法：201例经临床和头颅CT扫描确认为脑梗塞的患者,随机分为灯盏花素治疗组（104例）和脉络宁注射液对照组（97例）,两组均于治疗一个疗程后详查症状及体征等进行疗效评定。结果：治疗组总有效率（91．4％）明显高于对照组（7．2％）,P＜0．05。结论：灯盏花素注射液是治疗脑梗塞疗效确切、安全可靠的药物。     

天麻素注射液联合灯盏花素注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的：评价天麻素联合灯盏花素注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的有效性。方法：椎基底动脉供血不足性眩晕患者83例,随机分为两组。治疗组48例,采用天麻素联合灯盏花素注射液治疗;对照组39例只给予灯盏花素。结果：治疗组总有效率为93．75％,对照组为71．42％。两者有显著性差异（P〈0．05）。结论：天麻素联合灯盏花素注射治疗椎基底动脉供血不足性眩晕优于单纯应用灯盏花素。     

灯盏花素原料药相关物质的分离和结构鉴定

目的：分离、鉴定灯盏花素原料药中的主要相关物质。方法通过制备液相色谱分离灯盏花素原料药中4个主要相关物质,利用高分辨质谱、核磁共振方法进行结构鉴定。结果4个相关物质分别鉴定为6－羟基山柰酚－7－O －β－D －吡喃葡萄糖醛酸（1）,灯盏花甲素（2）、野黄芩素（3）和芹菜素（4）。化合物1～4均为首次从灯盏花素原料中分离得到,且化合物1为灯盏花素原料药中新的相关物质。结论明确了灯盏花素原料药的物质基础,为其质量控制提供了科学依据。     

降纤酶治疗急性脑梗塞43例

目的 观察降解纤维酶与灯盏花素治疗急性脑梗塞的疗效。方法 治疗组４３例应用降纤酶治疗。对照组３８例用灯盏花素治疗。结果 两组疗效比较经Ｒｉｄｉｔ分析,有显著差异（Ｐ〈０．０５）;治疗组的血液流变学指标有显著性改变（Ｐ〈０．０１）。结论：降纤酶治疗急性脑梗塞显著优于灯盏花素。     

灯盏花素对豚鼠单一心室肌细胞ICa的抑制作用

目的：观察灯盏花素对豚鼠单一心室肌细胞钙离子电流（ＩＣａ）的影响。方法：应用全细胞膜片钳制技术。结果：灯盏花素能明显抑制心室肌细胞的Ｃａ＾２＋通道,使ＩＣａ减小。此作用有明显的电压依赖性。在峰电流电压下作用最明显,而对其反转电位无明显影响。在指令电位０ｍＶ时,０．５ｍｇ％灯盏花素使ＩＣａ减小５．４％,１ｍｇ％灯盏花素使ＩＣａ减小２２．９％（Ｐ〈０．０１）,２ｍｇ％灯盏花素使ＩＣａ减小４５．０％（Ｐ     

灯盏花素对肝硬化微循环和纤维化指标的影响

目的：观察灯盏花素对３８例肝炎后 硬化微循环和纤维化指标中透明质酸、Ⅲ型前的,层粘蛋白的影响方法：静脉滴注灯盏花素注射液,用微循环检测仪观测甲臂微循环,用放免法测定纤维化指标。结果：灯盏花素治疗组治疗后甲臂微循环加权积分较对照组低,差异显著（Ｐ〈０．０１）;灯盏花素治疗组治疗后血清透明质酸、Ⅲ型前胶原、层粘蛋白较对照组低,且差异显著（Ｐ〈０．０１）,结论：灯盏花素能改善肝炎后肝硬化患者微循环和纤维     

灯盏花素粉针剂与4种输液配伍的稳定性考察

目的：考察灯盏花素粉针剂与4种临床常用输液配伍的稳定性。方法：在室温（20℃）下，将灯盏花素粉针剂分别与10％和5％葡萄糖输液、葡萄糖氯化钠输液及0．9％氯化钠输液等4种输液配伍后，于8小时内观察其外观、pH值及其中不溶性微粒的变化，并采用紫外分光光度法测定其含量变化。结果：灯盏花素粉针剂与4种注射液配伍后8小时内，其外观、pH值、含量均无明显变化，不溶性微粒的增加数也符合《中国药典》规定。结论：灯盏花素粉针剂可与此4种输液于20℃下配伍，并在8小时内使用。     

胞二磷胆碱联合灯盏花素治疗脑梗死的临床效果分析

目的比较胞二磷胆碱注射液联合灯盏花素与单纯灯盏花素注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将60例入院治疗的脑梗死患者随机分为两组,治疗组30例,用胞二磷胆碱0．75g联合灯盏花素75rag静脉点滴给药,对照组用灯盏花素75mg静滴。两组均为15d一疗程,同时配以常规治疗（控制血压,降颅压及对症支持治疗的辅助用药）。结果治疗组和对照组总有效率分别为90％和66．7％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论胞二磷胆碱联合灯盏花素治疗脑梗死优于单纯灯盏花素。     

盐酸氨溴索与灯盏花素治疗COPD并肺源性心脏病急性期疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索与灯盏花素治疗COPD并肺源性心脏病急性期的疗效。方法选择82例COPD并肺源性心脏病急性期的患者，随机分为治疗组和对照组各45例，两组患者根据药物敏感试验选择有效的抗生素，强心利尿、镇咳祛痰、低流量持续吸氧、维持水电解质平衡等常规治疗。治疗组在上述治疗的基础上，加用灯盏花素注射液40mg，1次／d，盐酸氨溴索30mg静脉滴注，2次／d；两组疗程均为10d。观察疗效及治疗前后血液黏度、红细胞压积等相关指标变化。结果两组患者的临床疗效差异有统计学意义（P〈0．05）；应用灯盏花素前后血红蛋白和红细胞压积比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索与灯盏花素治疗COPD并肺源性心脏病急性加重期安全有效，对肺源性心脏病相关指标有明显的改善作用。     

灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 研究灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效。方法将96例脑梗死患者随机分为对照组（48例）和灯盏花素组（48例）。对照组应用阿司匹林抗血小板聚集、营养脑细胞、脱水降颅压等对症支持处理;灯盏花素组在此基础上加用1灯盏花素50mg＋生理盐水250m静脉滴注,每天1次,共15d。分别于治疗前和治疗后15d用NIHSS评分进行神经功能评价。结果2组经过治疗后NIHSS评分均下降,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;与对照组比较,治疗组在治疗后15d的NIHSS评分下降更明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论灯盏花素能够有效的改善急性脑梗死患者预后。     

灯盏花素阳离子脂质体的制备

目的：制备灯盏花素阳离子脂质体和普通脂质体并对其相关性质进行考察。方法：采用薄膜分散法制备灯盏花素脂质体;以包封率为指标,通过正交试验对处方进行优化。考察灯盏花素普通脂质体和阳离子脂质体的体外释放行为。结果：制备的灯盏花素阳离子脂质体性质稳定,包封率为（76.42±1.973）%,平均粒径为（186±35） nm,Zeta电位为（48.9±9.83） mV。灯盏花素普通脂质体和阳离子脂质体的释放过程的拟合方程分别为lnln［1/(1-Q)］=0.779 7lnt-2.318 7(r=0.973 9)和lnln［1/(1-Q)］=0.355 3lnt-3.197(r=0.989 9)。结论：确定了最优处方,制备得到包封率较高且状态稳定的灯盏花素阳离子脂质体。     

提高灯盏花素注射液澄明度的工艺研究

目的 确定提高灯盏花素注射液澄明度的最佳工艺。方法 采用正交实验对灯盏花素注射液的制备工艺进行优选；用灯检率的高低来衡量灯盏花素注射液的澄明度。结果最佳制备工艺是pH值调至7．5，-10．0℃冷藏，按1．0ml／10000药液的量加入吐温-80。结论采用最佳制备工艺来制备灯盏花素注射液。     

氯沙坦联合灯盏花素治疗慢性肾衰疗效观察

目的：观察氯沙坦、灯盏花素合用延缓慢性肾衰竭（CRF）进展的作用。方法：42例CRF患者分为治疗组和对照组。治疗组给予氯沙坦和灯盏花素;对照组服用钙离子拮抗剂等降压药。观察患者血压、尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）及内生肌酐清除率（Ccr）。观察期12～15个月。结果：两组治疗后血压均有下降;治疗组尿蛋白定量、BUN,SCr水平较对照组下降（P〈0．05,P〈0．01）,Ccr较对照组增加（P〈0．01）。结论：氯沙坦联合灯盏花素能有效延缓CRF进展。     

灯盏花素片溶出度测定方法的考察

目的：建立灯盏花素片溶出度测定的方法。方法：以磷酸盐缓冲液（pH6．8）为溶出介质,按《中国药典}2010年版二部附录XC第二法操作,用紫外分光光度法检测,计算灯盏花素片的溶出度。结果：灯盏花素在5．30-12．38μg·ml^-1范围内浓度和吸光度成良好线性,r=0．9999。本法平均回收率为97．25％,RSD为0．94％。溶出度受转速影响小,受溶剂影响大。结论：本方法简单、准确、重复性好,可用于灯盏花素片的质量控制。