原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤2例

原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤（primary thyroid lymphoma，PTL）临床少见，与甲状腺癌不易鉴别。国内尚未见大宗病例报道。本文报告我院2例PTL，并结合分析国内1996至2005年间127例报告，以期探讨在PTL诊治中的外科处理方法。     

睾丸非霍奇金淋巴瘤1例

1 病例报告 患者,男性,70岁,因睾丸肿大伴下坠感来院就诊。无触痛及压痛,局部皮肤无红肿,皮温无异常,无发热及盗汗。超声检查提示：右阴囊实性肿物4．4mm×2．8mm,考虑来源于睾丸,右附睾弥漫性增大,回声不均。术后病理检查：右睾丸组织16cm×（0．8～6）cm,包膜完整,切面灰黄,质韧。病理诊断：（右）睾丸非霍奇金弥漫性大B细胞淋巴瘤（生发中心外起源）。     

睾丸非霍奇金T细胞淋巴瘤1例

1病例报告患者,男,41岁。左睾丸无痛性肿大1月,在当地卫生所抗炎治疗半月余无效于2009—12—08转入我科。查体：左睾丸明显肿大,质硬,沉重感,与附睾界限不清,触痛（-）。左精索增粗,质地偏硬,触痛（-）。全身浅表淋巴结均未触及。化验检查血AFP及β-HCG均在正常范围。睾丸彩超：左睾丸显著肿大,     

原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤1例

近年来,由于医学技术的不断发展,发现了一些过去比较少见的鼻腔恶性肿瘤疾病病例。其中,鼻腔非霍奇金淋巴瘤（NasalNon—Hodgkinlym--phoma,N-NHL）的报道有所增多。我科于2011年6月收治了1例鼻腔非霍奇金弥漫性大B细胞淋巴瘤,现报道如下。     

原发性胆囊非霍奇金淋巴瘤1例

患者,女,47岁。反复右上腹隐痛不适4年。患者发病初期主要表现为右上腹部隐痛,超声检查提示：胆囊壁增厚,考虑胆囊炎。遂给予“利胆”药物治疗;症状时重时轻。就诊前1个月自觉右上腹疼痛不适加重。无巩膜、皮肤黏膜黄染;超声检查提示：胆囊壁粗糙不均质增厚,血供丰富,胆囊底部壁内强回声,考虑结石或钙化;遂以“慢性胆囊炎”收入院。     

原发性卵巢非霍奇金淋巴瘤一例

患者女,61岁,主因“腹胀1个月,大便困难1周”于2002年6月13日入院。患者绝经8年,绝经后无阴道不规则出血和阴道排液史。体格检查:体温为37℃,脉搏为76次/min,血压140/90mmHg。发育正常,营养中等,全身表浅淋巴结未触及肿大。心肺未闻及异常。腹软,肝脾未触及,移动性浊音阴性。妇     

原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤7例报告

原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤（NHL）在临床较少见,占所有甲状腺恶性肿瘤的2％～8％,占所有非霍奇金淋巴瘤的2％～3％。近年来,由于诊断水平的不断提高,其报告例数略有上升。在临床上甲状腺NHL常合并桥本氏甲状腺炎,早期易漏诊误诊。我科于2003年8月至2009年4月共收治甲状腺NHL7例,现报告如下。     

睾丸原发性非何杰金淋巴瘤

报告11例睾丸原发性非何杰金淋巴瘤，全部行患侧根治性睾丸切除、精索高位结扎术。1例术后单纯放疗，9例化疗放疗相结合，1例未治。5例存活3年以上，5例治疗中病变进展，多脏器受侵，存活1～8个月死亡。认为Ⅰ期化-放-化综合治疗，Ⅱ期化疗为主，放疗为辅。     

原发性胃非霍奇金淋巴瘤22例临床分析

<正>胃原发性非霍奇金淋巴瘤临床发生率不高,近年有增高的趋势,本病的临床表现缺乏特异性,如何提高术前的早期诊断率和生存率是外科主要问题。本组资料分析     

鼻咽喉部原发性非霍奇金淋巴瘤19例分析

淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,可分为霍奇金病(Hodgkin′s disease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin′s lymphoma,NHL)两大类。鼻咽喉部也是结外NHL的好发部位。2005年8月-2011年8月,我们收治原发于鼻及咽喉部恶性淋巴瘤19例,现分析如下。     

原发性消化系统非霍奇金淋巴瘤17例临床分析

非霍奇金淋巴瘤（N H L ）是最常见的淋巴系统恶性肿瘤,约占恶性淋巴瘤的90％［1］,可发生于全身各淋巴组织或非淋巴组织,常结外发病多见,最常累及消化系统,以胃肠道发病率最高,约为结外淋巴瘤的30％～50％,并占 N H L 的4％～20％［2‐4］;病变也可累及肝脾、胰腺、腹膜等其他消化系统器官。本文分析原发性消化系统非霍奇金淋巴瘤,以探讨其发病规律及临床特点,现报告如下。     

原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤104例临床分析

<正>原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤(PGI-NHL)是一种胃肠道常见的恶性肿瘤,属于结外淋巴瘤,病变可发生在从口腔到肛门的消化道的任何部位,最常见于胃、回盲部,占所有结外淋巴瘤的30%~45%[1-3]。消化道是淋巴瘤最为常见的淋巴结外受累部位,消化道淋巴瘤既可以原发于胃肠道,也可以继发于其他部位淋巴瘤侵犯。本研究回顾性分析了我院2003年7月至2014年1月经病理学检     

原发性骨组织非霍奇金淋巴瘤6例病理特征分析

原发性骨组织非霍奇金淋巴瘤 (Primarynon -Hodgkin’slymphomaofbone ,PNHLB)是结外淋巴瘤的一种罕见类型。目前 ,对该类淋巴瘤的临床特点、X线改变及临床治疗有较清楚的认识 :对其病理学特征、免疫表型和分子异常虽有涉及 ,但不十分明确。本研究分析 6例PNHLB的临床病理特征和有关凋亡调节基因和原癌基因的表达情况 ,并复习有关文献 ,以进一步认识PNHLB的病理学特点、免疫表型和分子异常。1　材料和方法1.1　标本和试剂　 6例PBNHL由贵阳市第四人民医院和遵义医学院病理科提供。标本均为 10 %的中性福尔马林液固定、常规石蜡包…     

空肠巨大原发性非霍奇金淋巴瘤误诊一例

病例患者,男,46岁。2月前无明显诱因出现右上腹痛,近1个月逐渐加重,伴厌食、纳差,消瘦20kg入院。查体：右上腹触及一质软包块,界不清,轻压痛。CA125（糖类抗原125）为299.21KU/L。超声检查：胃壁不规则明显增厚,考虑胃癌;CT检查：肠道扩张积气、积液,     

原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的:探讨原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床特点,诊断方法及治疗手段,以提高其诊治水平.方法:回顾性分析我院2003年～2009年收治的NHL病例7例的临床特点、诊断、及治疗方法.结果:7例病例均以颈部无痛性肿块为首发症状,男女比例1:6,平均年龄63.5岁(51～77)岁,其中3例合并桥本甲状腺炎.均经手术及免疫组化确诊,术后辅予放疗及化疗.结论:NHL好发于老年女性,与桥本甲状腺炎关系密切.主要表现为无痛性甲状腺肿块,常需术后病理及免疫组化确诊,治疗上采取手术、化疗、放疗等综合治疗.     

原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的 分析原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤的临床特点,以进一步提高诊治率.方法 对24例原发性鼻腔淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性研究,分析其临床表现、诊断及误诊原因.结果 患者早期临床症状不典型,鼻镜、CT检查缺乏特异性,误诊9例(37.5％),所有病例最后经病理及免疫组化检查确诊.21例行免疫组化检查显示,T细胞淋巴瘤12例(57.2％),B细胞淋巴瘤5例(23.8％),T/NK细胞淋巴瘤4例(19.0％).22例采用化放疗治疗后,完全缓解(CR)16例(72.7％),部分缓解(PR)6例(27.3％),随访期间死亡6例.结论 鼻腔恶性淋巴瘤主要为T细胞型淋巴瘤.由于其临床表现、鼻腔鼻窦内镜及CT检查具有非特异性,误诊率较高.     

原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的治疗

目的探讨原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤临床治疗方法。方法选取我院收治的68例原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤患者,对其临床资料进行回顾性分析。结果通过分析统计显示,病理分类中低度恶性1、3、5年的生存率明显高于其他分类,临床分期中Ⅰ期1、3、5年的生存率明显高于其他分期,采用手术+放疗十化疗治疗1、3、5年的生存率明显高于行手术+化疗以及单纯手术治疗,对比差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用手术配合放、化疗的综合治疗原发性胃肠道的恶性淋巴瘤效果最好,患者的预后与病理分类、治疗方式以及临床分期密切相关。     

小儿原发性肠系膜非霍奇金淋巴瘤11例临床分析

儿童非霍奇金淋巴瘤（NHL）是较为常见的儿童恶性肿瘤性疾病,但侵犯小肠的小肠系膜非霍奇金淋巴瘤较少见,为提高对小儿小肠系膜非霍奇金淋巴瘤的认知。我们总结了我院普外科自2001年1月1日～2007年6月30日所收治的11例B细胞性NHL（B—NHL）患儿的临床持点、病变部位、和预后进行了分析和总结。     

原发性结外非霍奇金淋巴瘤48例临床分析

原发性结外非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ)是指病变在淋巴结以外的一类淋巴瘤 ,占所有ＮＨＬ的 2 6%～4 9 7% [1] 。原发性结外ＮＨＬ临床表现复杂 ,容易误诊。现就我院 1990～ 2 0 0 0年期间收治的 4 8例原发性结外ＮＨＬ患者资料作回顾性分析。1　临床资料1 1　一般资料　本组原发性结外ＮＨＬ患者 4 8例 ,占同期ＮＨＬ的 4 5 %。男性 32例 ,女性 16例 ,男女之比为 2∶1;年龄 4～ 78岁 ,平均 5 0 9岁 ,其中 2 0岁以下 7例 ,2 0～ 39岁 15例 ,4 0～ 5 9岁 15例 ,60岁以上 11例 ;从发病到确诊时间 1周～ 5年 ,平均 8 8个月。全部病例经病理证实 ,…