斑点酶联免疫吸附法检测HBsAg与HBc—IgM的评价

最近,我们将福建医学院微生物学教研室新研制的“斑点酶联免疫吸附法检测HBsAg”和斑点酶联免疫吸附法检测抗-HBc-IgM”二种诊断试剂盒,分别与RPHA法及塑料板ELISA双夹心法试剂盒同时对临床血清标本80份进行了检测HBsAg和抗—HBc—IgM的比较试验观察,现将结果     

ELISA检测HBsAg的假阳性情况分析

目的分析采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测HBsAg出现假阳性的情况。方法采用ELISA法检测150例正常体检人群HBsAg。结果血清标本、抗凝剂、试剂的选择、操作不当等因素都会影响HBsAg的检测结果。结论用ELISA法检测HBsAg影响因素较多,应首选灵敏度适合的试剂盒,得当处理标本,注意抗凝剂的选择,每一步严格操,重视复查HBsAg的阳性结果,以确保检验结果的客观性。     

ELISA检测HBsAg的假阳性情况分析

目的分析采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测HBsAg出现假阳性的情况。方法采用ELISA法检测150例正常体检人群HBsAg。结果血清标本、抗凝剂、试剂的选择、操作不当等因素都会影响HBsAg的检测结果。结论用ELISA法检测HBsAg影响因素较多,应首选灵敏度适合的试剂盒,得当处理标本,注意抗凝剂的选择,每一步严格操,重视复查HBsAg的阳性结果,以确保检验结果的客观性。     

不同方法检测新疆和田地区HBsAg弱阳性标本结果分析和应用评价

目的探讨新疆和田地区低水平HBsAg的检测方法及临床意义。方法样本为和田地区维吾尔医医院检验科经上海科华公司生产的HBsAg酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒或雅培ARCHITECT i2000SR免疫发光分析仪初筛为弱阳性的标本。用丽珠乙型肝炎病毒表面抗原中和试剂盒（酶联免疫法）进行检测,并结合相应样本的肝功能及HBV—DNA检测结果进行分析。结果经科华试剂盒初筛为弱阳性的35例样本中,丽珠乙型肝炎病毒表面抗原中和试剂盒检测为阳性27例、阴性8例,此35例样本经化学发光法检测均为阳性;经化学发光法检测为弱阳性的10例样本中,丽珠乙型肝炎病毒表面抗原中和试剂盒检测为阳性4例,阴性6例。结论不同检测系统检测低水平HBsAg的结果存在差异。低水平HBsAg的临床价值有待进一步研究。     

对HBsAg酶联免疫吸附试剂盒二次利用的探讨

目的探讨HBsAg酶联免疫吸附试剂盒二次利用的可行性。方法利用乙型肝炎表面抗原酶联免疫吸附法（ELISA）试剂盒使用后的反应板进行二次利用。结果对363份HBsAg阳性标本和159份HBsAg阴性标本，用首次使用的反应板和二次利用的反应板进行了对比检测，阳性符合率为100％，阴性符合率为98．7％（x^2=0．019，P〉0．05）。二次利用前、后的实验结果差异无显著性意义。结论对乙肝表面抗原酶联免疫吸附试剂盒可以进行二次利用，是一项保质保量的开源节流的方法。并可推广到HBsAb、HBeAg等双抗体夹心法的检测中。     

中和试验检测低水平HbsAg的意义

目的探讨用中和试验检测低水平HbsAg的临床意义。方法用酶联免疲吸附试验（ELISA）或化学发光免疫分析法（CLIA）仪检测为HBsAg弱阳性的标本,再用HBsAg中和试剂盒（酶联免痰法）进行检测,并结合相应样本的肝功能及HBV-DN剧坠测结果进行分析。结果经ELIsA法初茚为弱阳性的35例样本中,中和试剂盒检测为阳性27例、阴性8例。经cLuA法检测为弱阳性的10例样本中,中和试剂盒检测为阳性4例,阴性6例。结论低水平HbsAg病例中和试验抑制率值越大,肝功能异常率越高,HBV-DNA阳性率也越高。     

类风湿因子对酶联免疫法检测HBsAg的影响

目的:探讨类风湿因子对酶联免疫法(ELISA)检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的影响。方法:对酶联免疫法检测HBsAg结果为阳性的148例类风湿因子(RF)含量在500.00~8680.00 IU/ML(RF正常参考值<20.00 IU/ML)之间的类风湿性关节炎患者的血清标本用金标法进行验证,并用化学发光仪微粒子捕捉免疫发光法(MEIA)定量检测HBsAg的含量,以确认因为类风湿因子的影响而导致酶联免疫法检测HBsAg出现假阳性结果的情况。结果:148例酶联免疫法检测HBsAg阳性的类风湿因子含量在500.00~8680.00 IU/ML之间的血清标本,其中127例为真阳性,真阳性率为85.8%(127/148);21例为假阳性,假阳性率为14.2%(21/148)。结论:类风湿因子对酶联免疫法检测HBsAg有一定的干扰影响,可导致检测结果出现假阳性。临床检测时应引起高度注意,避免错报误诊。     

酶联免疫法（ELISA）对低浓度HBsAg的检测与评价

目的：探讨酶联免疫法（ELISA）在低浓度HBsAg检测中的效果。方法以本院2014年1～12月门诊与住院患者中53例采用科华ELISA法检测HBsAg呈阳性且S/CO≤10的标本为研究对象,对所有标本采用HBsAg确认试剂盒以及配套使用的ELISA法进行检测,比较检测结果。结果53例科华ELISA检测HBsAg阳性患者,经确认试剂盒及其配套ELISA法检测,阳性的45例（84.9%）,8例（15.1%）确认试验为阴性,并经科华试剂复测结果亦为阴性。结论对低浓度阳性标本进行HBsAg ELISA法复检,并用中和试验去除假阳性结果,能够有效避免报告错误率,减少手术,输血及器官移植等安全隐患。     

酶联免疫法检测HBsAg假阳性临床研究

目的：研究分析酶联免疫法（ELISA）检测乙肝病毒表面抗原（HBsAg）的假阳性情况。方法：对酶联免疫法检测HBsAg结果为阳性的1500例血清标本用金标法验证,并用化学发光仪微粒子捕捉免疫发光法（MEIA）定量检测HBsAg的含量,以确认酶联免疫法检测结果的假阳性。结果：1500例酶联免疫法检测HBsAg阳性的血清标本,其中1479例为真阳性,真阳性率为98．6％（1479／1500）;2l例为假阳性,假阳性率为1．4％（21／1500）。结论：酶联免疫法检测HBsAg有一定的假阳性,临床检测时应高度注意,避免错报误诊。     

浅谈基层实验室HBsAg检测的室内质控法

质量控制图是实验室最主要的室内质控工具,为了建立简便、高效、准确的HBsAg酶联免疫吸附法检测的室内质控,我室结合质控图（简称L-J图）和＂即刻法＂（Crubbs法）质控的优点,建立了HBsAg的即刻法-质控图法的质控方法。通过室内质控监控实验操作的一致性以及判断结果的有效性,同时了解各批次试剂盒之间的误差（批间误差）,很大程度上提高了HBsAg酶联免疫吸附法检测的灵敏度与准确度,具有较好的可操作性,创建了一套更适合于基层实验室的室内质控方案。     

西藏墨脱县1262名中小学生乙肝标志物检测结果分析

目的 了解墨脱县1 262名中小学生乙型肝炎病毒(HBV)感染状况,为乙肝防治工作的开展提供依据.方法 用酶联免疫方法检测HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBc和抗-HBc五项乙肝标志物,Excel统计软件对检测结果进行统计分析.结果 1 262名中小学生乙肝标志物五项全阴者有886人,占70.2%;仅有303名中小学生有保护性的乙肝表面抗体,占24.0%;39名学生HBsAg阳性,阳性率3.1%.HBsAg阳性39名学生中,HBsAg、HBeAg和抗-HBc三项阳性的学生有27名.占69.2%.结论 1 262名中小学生中乙肝标志物五项全阴者比例较高,有保护性抗体的比例较低,存在接触感染乙肝病毒的较大风险,因此,加强西藏墨脱县中小学生乙肝疫苗接种工作刻不容缓.     

太白楤木总皂苷体外对乙肝病毒HBsAg、HBeAg的影响

目的 观察太白楤木总皂苷体外对乙肝病毒HBsAg和HBeAg的影响.方法 以HepG 2215细胞为靶细胞,分别用不同浓度的太白楤木总皂苷和拉米夫定培养液培养,采用ELISA法测定细胞培养上清HBsAg、HBeAg 含量,评价太白楤木总皂苷对体外HBV的抑制作用.结果 太白楤木总皂苷对体外培养HepG 2215细胞分泌的HBsAg、HBeAg的50％抑制浓度(IC50)分别为0.1、0.09 g/L,治疗指数(therapeutic index TI)分别为6.12、7.51.0.25g/L拉米夫定组和0.4 g/L太白楤木组在第3、6天对体外培养HepG 2215细胞分泌的HBsAg、HBeAg抑制作用差异无统计学意义(P＞0.05).结论 太白楤木总皂苷具有一定的体外抗HBV作用.     

汕尾市高考学生乙型肝炎表面抗原携带状况调查研究

目的调查汕尾市应届高考学生乙型肝炎表面抗原(HBsAg)携带状况。方法采用酶联免疫吸附试验对2003—2008年汕尾地区20108名高考学生进行HBsAg检测,对结果进行统计分析。结果高考学生HBsAg平均阳性率为14.36%,与全国普通人群HBsAg阳性率(9.75%)相比,差异有统计学意义(P<0.01);HBsAg阳性率逐年对比差异均无统计学意义(χ2=0.05,0.05,0.17,0.17,0.62,P>0.05);但2008年相对于2003年阳性率对比差异有统计学意义(χ2=5.54,P<0.05),提示HBsAg感染状况有逐年改善的趋势。男女对比差异无统计学意义(χ2=3.79,P>0.05);城乡对比差异有统计学意义(χ2=9.66,P<0.01)。结论汕尾市高考学生HBsAg感染状况不容乐观,但总体有改善的趋附,农村HBsAg感染状况形势严峻,改变现状任重道远。     

3218例煤矿职工乙肝标志物检测结果分析

目的监测现代化大型煤矿企业职工乙肝病毒（HBV）的感染及流行情况,力求采取一定的措施,将HBV在矿井的传播及流行降至最低限度。方法采用酶联免疫吸附（ELISA法）测定法,对体检的3218例煤矿职工进行乙肝五项的测定。结果乙肝五项检测的3218例体检者当中,共有757例为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）＋,占23.52％。检测者中以HBsAg＋、乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb）＋、乙型肝炎病毒核心抗体（HBeAb）＋模式最多见,其次为HBsAg＋、乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）＋、HBcAb＋组合模式。结论采取相应措施,可有效控制HBV在煤矿职工中的传播与流行。     

HBV感染者血清HBsAg、抗-HBs共存与S基因变异

目的 :探讨无锡地区HBV感染者HBsAg与抗 -HBs的共存模式与S基因变异、病毒复制及免疫治疗的关系。方法 :采用Abbott及ELISA测定HBVM ;套式PCR检测HBVDNA并作序列分析 ;荧光定量法检测HBVDNA含量。结果 :30例adr亚型 ,1例adw亚型 ;2 1份血清出现S区多部位变异 ,造成HBsAg肽 36、47、6 3、77、89、90、115、12 6、12 9、139、15 4位氨基酸替换 ;该变异不影响病毒复制 ;变异组免疫药物的使用率 6 6 .6 % ;抗 -HBs阳性血清加入HBsAg阳性血清后 ,再测抗 -HBs阴转。结论 :S基因变异导致HBsAg抗原性的改变和与抗 -HBs结合力的降低 ,以及检测灵敏度的提高、亚型的转变都是造成HBsAg与抗 -HBs共存的原因 ;免疫治疗等造成的免疫压力是产生免疫逃逸变异的原因之一     

探讨在排除稀释干扰后溶血对ELISA检测HBsAg的影响

目的:分析除稀释干扰后溶血对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清HBs Ag的影响。方法:收集由微粒子化学发光法(CMIA)测定的阴性标本(0 IU/m L)、弱阳性标本(0.2~1.0 IU/m L)及强阳性标本(>250 IU/m L)各20例,分析3组标本在加入完全溶血液前后及与所设置相应稀释对照组的OD值变化。结果:与对应稀释组相比,3个溶血组标本的OD值改变均有统计学意义;在阴性标本组中,溶血后出现假阳性率为40%,弱阳性标本中检出假阴性率为45%;3组标本溶血后的灵敏度(Sen)、特异度(Spe)、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)及诊断效率相比溶血前的对应值下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:溶血对ELISA检测HBs Ag阴性、弱阳性及强阳性标本均有影响;溶血能使阴性标本出现假阳性结果及弱阳性标本出现假阴性结果;溶血使ELISA检测HBs Ag的能力减弱。     

1783例乙型肝炎病毒血清学标志物检测结果分析

目的了解北海市中医院1783例患者接受乙型病毒性肝炎(HBV)两对半检测血清学标志物的特征,为HBV确诊治疗提供依据。方法采用酶联免疫吸附试验测定受检者血清中HBV表面抗原及抗体(HBsAg、HBsAb)、e抗原和抗体(HBeAg、HBeAb)以及核心抗体(HBcAb)。结果 HBsAg阳性总检出率为39.09%,男、女分别为46.94%和28.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。受检者血清5项HBV病毒标志物表达模式有16种,以HBsAb阳性最多,占39.09%。结论血清病毒标志物表达模式反映了体内乙肝病毒感染情况,对检查HBsAb阴性的患者,建议疫苗接种进行预防。     

胶体金免疫层析法检测乙型肝炎表面抗原应用评价

目的对胶体金免疫层析法检测乙肝表面抗原（HepatitisBsurfaceantigens,HBsAg）的敏感性、特异性进行分析和初步评价。方法采用胶体金免疫层析（G01dImmunoehromatographyAssay,GICA）法,酶联免疫吸附（Enzyme—linkedimmunosorbentAssay,ELISA）法,对HBsAg定值血清和200份待测血清标本同时测定,对GICA法的测定结果进行分析评价。结果GICA法的最小检出量≥1．0ng／ml,ELISA法的最小检出量≥0．5ng／ml,GICA法的敏感性低于ELISA法。与ELISA法相比,GICA法敏感度为91．1％,特异性为99．4％。结论GICA法适用于HbsAg的急诊和初筛检查。     

2007～2009年某高校入校新生HBsAg检测结果分析

目的:了解2007～2009年某高校入校新生乙肝表面抗原(HBsAg)的感染情况,为更好地开展乙型肝炎预防工作,减少乙肝病毒的传播提供依据。方法:应用酶联免疫法(ELISA)检测2007～2009年某高校7895名入校新生HBsAg,其中男生3691名,女生4204名。结果:在7895名大学新生中,HBsAg阳性270例,合计阳性率为3.4%(男生为4.1%,女生为2.5%),男女阳性率差异有高度统计学意义(χ2=16.718,P<0.01);2007～2009年三年的阳性率分别为2.5%、3.7%、3.9%,呈逐年增高的趋势(χ趋2势=6.633,P<0.05);不同生源地入校新生阳性率比较差异无统计学意义(城市2.8%、农村3.6%,χ2=2.761,P>0.05)。结论:该校入校新生乙肝表面抗原阳性率低于全国平均阳性率,定期注射乙肝疫苗,可增强抗病能力,为有效控制乙肝在高校传播提供基础。