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相似文献
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1.
目的:探讨米索前列醇在晚期引产中的作用。方法:对78例妊娠38~41+周的正常孕妇有引产指征者,随机分为米索组42例,催产素组36例。米索组阴道穹窿放置米索前列醇200μg,24小时未临产重复用药,累计不超过400μg。催产素组静脉滴注催产素1u,24小时未临产增至2.5u,48小时仍未临产行人工剥膜后重复使用2.5u。用药前和重复用药时行宫颈评分,观察引产效果,并对妊娠结局进行比较。结果:宫颈成熟总有效率米索组明显高于催产素组(P<0.005)。妊娠结局比较两组无差异(P>0.05)。副反应少。结论:米索前列醇阴道上药对于晚期妊娠引产尤其是宫颈评分低时效果好,不失为有效、安全的晚期妊娠引产方法。  相似文献   

2.
<正> 卡孕栓用于晚期妊娠引产,越来越受到临床重视,为探索其临床效果及用药剂量,我们于1995~1996年对入院的50例晚期妊娠采用卡孕栓引产,取得满意效果,现报告如下。 1.一般资料 初产妇,年龄21~37岁,平均25.8岁。妊娠37~42周,单胎头位,未临产,无胎膜早破、产前出血、头盆不称。宫颈Bishop评分≥6分44例,<5分6例。 引产前常规作胎心监护无负荷试验有反应,B超提示胎儿、胎盘、羊水均正常。常规消毒,宫颈Bishop评分8~9分者,于阴道后穹窿置卡孕栓0.25mg,评分≤7分者,置0.5mg,如未临产,24h后再于后穹窿置0.5mg。以宫缩10分钟3次,持续25~30秒,宫口扩张2cm为正式临产。  相似文献   

3.
目的:观察妊娠晚期引产的方法。方法:将2000~2008年2000例妊娠晚期患者随机分为两组,对照组直接静脉滴注缩宫素引产,观察组行人工破膜+静滴缩宫素引产的临床资料进行分析。结果:对照组引产成功45.9%,观察组引产成功89.2%。结论:人工破膜引产成功率明显高于未破膜引产者,值得临床推广应用.  相似文献   

4.
目的 探讨妊娠34周以上胎膜早破孕妇的干预时机.方法 对2010-01-01~2011-12-31间在新疆医科大学第一附属医院产科分娩的604例妊娠晚期(孕周≥34周)、单胎头位且无其他合并症的胎膜早破孕妇的临床资料进行回顾性分析.按自然临产和缩宫素引产的不同时间分为4组:1组为破膜后0~12 h自然临产孕妇169例;2组为破膜12~24 h自然临产孕妇136例;3组为破膜0~12 h未临产行缩宫素引产孕妇124例;4组为破膜12~24 h及部分破膜超过24 h未临产行缩宫素引产孕妇175例.分析各组孕妇的分娩结局及母婴并发症与破膜至分娩时间的关系.结果 (1)604例胎膜早破孕妇中,破膜24 h内临床未干预的共305例,占50.5%.未干预者中169例在破膜12 h内自然临产,占28.0%,剖宫产率19.5%(33/169);136例于破膜12~24 h自然临产,占22.5%,剖宫产率22.8%(31/136);175例破膜后12~24 h及部分超过24 h仍未临产,占29.0%,剖宫产率为69.7%(122/175).(2)604例孕妇中破膜12 h、24 h行缩宫素引产者共299例(49.5%).破膜0~12 h缩宫素引产组的剖宫产率50.7%(63/124)、宫内感染率6.5%(8/124)、产褥病率6.5%(8/124)及围产儿病率0.8%(1/124)均低于破膜24 h缩宫素引产组的剖宫产率69.7%(122/175)、宫内感染率22.7%(40/175)、产褥病率19.8%(35/175)及围产儿病率4.0%(7/175),差异具有统计学意义(P<0.01);但产后出血发生率1.0%(1/98)和4.0%(7/177),两组之间比较差异无统计学意义,P>0.05.结论 妊娠晚期胎膜早破12 h内自然临产率高,结局良好,故临床不必干预.破膜超过12 h仍未临产者,应积极引产.若胎膜早破超过24 h再引产,可能增加母儿并发症的发生率.  相似文献   

5.
赵珊琼  张文瑾 《宁波医学》1998,10(4):162-163
目的 观察米非司酮用于足月妊娠的促宫颈成熟与引产效果。方法 147例孕39 ̄42周待产妇中117例给予口服米非司酮100mg,每日一次,共2天;30例未用药。对两组中72小时内未临产者再随机分别给予米索前列醇、催产素及蓖麻油炒蛋引产2天。结果 72小时后,米非司酮组宫颈Bishop评分增加明显高于对照组(P〈0.01),临产率(36.75%)亦高于对照组(3.33%)(P〈0.01)。72小时内未  相似文献   

6.
资料证明 ,孕 41~ 42周分娩较足月分娩的围产儿死亡率增加 6 0 % [1] ,故对孕 41周后孕妇应尽早引产。本文对2 0 0 0年 1~ 11月在本院待产孕妇中的 87例进行分娩预测 ,旨在选择正确引产时机 ,提高停经 41周后孕妇引产的成功率。1 资料和方法1 1 一般资料选择 87例孕妇 ,年龄为 2 1~ 35岁 ,平均 (2 5 .36± 3.48)岁 ,且为停经 41周后、无临产先兆、有引产指征、无引产及使用米索前列醇禁忌证的单胎头位孕妇。1 2 方法使用芬兰制造的ActimPartus分娩预测试剂 ,采用单克隆抗体免疫层析法检测宫颈分泌物中是否存在磷酸化胰岛素…  相似文献   

7.
近年来米索前列醇用于临床足月妊娠引产的报道很多,米索有促使宫颈胶原纤维降解及兴奋子宫平滑肌的作用[1]。小剂量阴道给米索用于晚期妊娠引产在基层应用还比较少,本文以48例晚期妊娠小剂量米索给药引产为观察组,与应用催产素引产为对照组进行比较,观察其在晚期妊娠引产中的临床效果。1资料与方法1.1一般资料2001年1月~2003年12月在我院待产的有引产指征的足月孕妇96例,均为单胎头位,年龄20~40岁,平均27.2岁,经检查无阴道分娩禁忌症及应用前列腺素的禁忌症,将待产者随机分为米索组(观察组)和催产素组(对照组)各48例。1.2方法观察组米索1次25μg置于阴道后穹窿,抬高臀部30 m in,每3 h同剂量重复1次至规律宫缩(每10 m in出现3次宫缩,每次持续30 s)。每日给药总量不超过100μg,如未临产次日重复给药。对照组催产素2.5~5 IU加5%GS 500 m l静脉滴注,开始8~10滴/m in,根据宫缩调节滴速,最多不超过40滴/m in,如24 h未临产次日重复给药。两组引产时间超过72 h未分娩者为引产失败。所有产妇在引产过程中每6~8 h以胎心监护仪走纸记录1次,临产后入产房作连续胎心...  相似文献   

8.
万芳 《中国现代医生》2013,51(5):143-143,145
目的分析欣普贝生在妊娠晚期引产中的应用及疗效。方法将我院2011年12月~2012年3月收治的80例妊娠晚期引产的患者分为观察组和对照组.观察组采刖欣普贝牛引产,对照组采用缩宫索引产,比较两组患者的引产效果。结果观察组的宫颈成熟评分、引产成功率显著高于对照组,用药到临产时间、剖宫产率显著少于对照组(P〈0.05)。结论欣普贝生有利于促进妊娠晚期患者宫颈成熟,增加引产成功率.值得应用。  相似文献   

9.
目前临床最常用的足月妊娠引产为催产素引产前列腺素引产应用较少。我院自1995年9月起对足月妊娠的85例产妇进行口服米索前列醇片与催产素静脉而注引产的比较观察以探讨口服米索前列醇的引产效果。1资料与方法11病例选择1995年9月~1996年3月间因各种原因需终止妊娠者观察对象为足月初产、单胎头位、未临产、无产前出血、无头盆不称、无胎儿立内窘迫或无负荷试验无反应型及可疑;无前列腺素药物使用禁忌。观察对象共85例分为米京前列醇研究组45例和催产素对照组40例。两组年龄、孕产次及孕周均无显著性差异。12方法米索前列醇组:我院选用的…  相似文献   

10.
利凡诺尔羊膜腔内注射用于中期妊娠引产安全有效 ,但仍有部分病例出现宫颈裂伤 ,胎儿娩出时间长等缺点。单纯口服米非司酮联合米索前列醇对孕 1 3~ 2 7周中期妊娠引产者进行药物引产成功率为 89.9% [1] ,药物引产失败者仍需用利凡诺尔引产 ,延长了引产住院时间。本站于 1 997年 7月~ 1 999年 7月将米非司酮配伍米索前列醇应用于利凡诺尔引产术中 ,取得较好效果。现报道如下。1 资料与方法1 .1 一般资料 本组共 36 0例 ,均为孕 1 6~2 8周要求终止妊娠者 ,年龄 (1 9~ 2 4)平均 (2 5± 5 )岁。将其随机分成两组 ,实验组及对照组 ,每组 1…  相似文献   

11.
晚期妊娠引产是现代产科临床中的一个重要内容 ,以往采用的方法很多 ,效果都不理想。自 90年代以来 ,PG应用于晚期妊娠引产 ,已有不少报道 ,认为其促宫颈成熟作用及引产效果较好 ,本文通过对1 89例晚期妊娠妇女 ,选用米索前列醇 ( MP) 50 μg剂量与传统的蓖麻油加催产素对照进行临床观察 ,探讨其引产效果及安全性。现将用药方法、效果及安全性的临床观察总结如下。1 资料与方法1 ) 资料来源 :将 1 998年 1月~ 1 999年 1 0月在本院住院的孕 40~ 42周 ,因胎盘老化、过期妊娠等但胎膜完整未临产 ,无阴道分娩禁忌证和应用米索禁忌证的单胎…  相似文献   

12.
目的:探讨低位小水囊在妊娠晚期促宫颈成熟引产的临床效果。方法:将我院妇产科2014年7月至2018年7月300例有引产指征,宫颈评分6分的妊娠晚期的孕妇随机分为两组,其中观察组150例应用小水囊引产,对照组150例应用催产素引产,观察两组引产效果,分娩方式。结果:观察组和对照组引产成功率分别为93.33%和80.00%。临产时间缩短。结论:低位小水囊在妊娠晚期促宫颈成熟速度快,临产时间缩短,引产成功率高,降低剖宫产率,是一种安全有效的引产方法。  相似文献   

13.
目的:探讨过期妊娠引产的利弊。方法:过期妊娠(孕41周~41+6周)276例,分为引产组192例,自然分娩组84例,对观察资料进行利弊分析。结果:引产组剖宫产率和胎儿窘迫发生率均低于自然临产组(P<0.05)。引产组宫颈Bishop评分<4分者剖宫产率为56.3%,高于评分≥ 7分者。结论:妊娠41周后,应适时终止妊娠,子宫颈条件不成熟者,予促子宫颈成熟后引产终止妊娠。  相似文献   

14.
我院于1998年3月~12月对60例过期妊娠孕妇,采用阴道放置米索前列醇(下称米索)引产,对其有效性和安全性,并与传统的催产素引产对照,现将结果报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 1998年3月~12月,选择单胎头位,初产无任何产科合并症和并发症,无阴道分娩禁忌症,孕周在40~42周,无先兆,随机分为米索组及催产素组各60例。1.2 给药方法1.2.1 米索组给药方法 米索50μg放置阴道后穹窿,抬高臀部或平卧1h。放置24h后未临产则同法放置50μg,在此期间不加催产素。1.2.2 催产素组给药方法 催产素2.5U加入5%萄葡糖500ml静脉滴注,从2.5mU…  相似文献   

15.
目的观察米非司酮用于足月妊娠的促宫颈成熟与引产效果。方法147例孕39~42周的待产妇中117例给予口服米非司酮100mg,每日一次,共2天;30例未用药。对两组中72小时内来临产者再随机分别给予米索前列醇、催产素及蓖麻油炒蛋引产2天。结果72小时后,米非司酮组宫颈Bishop评分增加明显高于对照组(P<0.01),临产率(36.75%)亦高于对照组(3.33%)(P<0.01)。72小时内未临产的米非司酮组病例,配伍3种引产方法2天后引产成功率81.08%(60/74);对照组55.17%(16/29)(P<0.01)。尤以配伍米京前列醇引产成功率最高。服药反应主要为轻度恶心呕吐。两组产程、出血量及新生儿情况无显著差异。结论米非司酮对足月妊娠有肯定的促宫颈成熟及引产作用。  相似文献   

16.
目的探讨低位水囊用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产的临床效果。方法回顾性分析2003年1月~2008年12月在我院住院分娩具有引产指征的初产妇160例临床资料。随机分成两组:其中水囊引产组80例为观察组,催产素组80例为对照组。对两组孕妇的分娩方式、临产发动时间、总产程、产后2h出血量及新生儿窒息情况进行比较。结果①分娩方式:水囊组剖宫产率10%,催产素组剖宫产率23.75%;②临产发动时间:水囊组较催产素组明显缩短;③总产程:水囊组较催产素组时间明显缩短;④产后2h出血量:水囊组较催产素组出血量减少;⑤新生儿窒息情况:两组引产成功率为98.8%和79.6%。结论低位水囊用于妊娠晚期引产既可以促进宫颈成熟,明显缩短产程时间,降低剖宫产率,而且能降低新生儿窒息率,说明低位水囊用于妊娠晚期引产是有效的、安全的。  相似文献   

17.
目的:观察情志护理与缩宫素联合应用对妊娠晚期引产的治疗效果。方法:以我院2018年1—12月50例妊娠晚期引产产妇为观察对象,根据抽签法分为观察组(25例)和对照组(25例)。两组均使用缩宫素治疗,对照组使用常规护理,观察组使用情志护理,比较两组产妇治疗效果。结果:观察组产后出血量低于对照组,总产程及临产时间短于对照组(P <0. 05)。对照组阴道分娩率低于观察组(P <0. 05)。结论:在妊娠晚期引产产妇治疗中应用缩宫素联合情志护理,可获得显著效果,提升产妇阴道分娩率,降低产后出血量,缩短产程,减少产妇临产时间,临床应用及推广价值极高。  相似文献   

18.
<正> 米索前列醇应用于早期、中期终止妊娠的报道较多,但用于足月妊娠引产则较少。1996~1997年间我院对108例足月妊娠孕妇阴道后穹窿部给予米索前列醇与静滴催产素的结果比较,前者引产成功率高于后者(P<0.05),有显著性差异,现报道如下。 1.资料与方法 108例符合产科指征需行引产的单胎晚期孕妇随机分两组。两组孕妇年龄为22~35岁。观察组64例用米索前列醇引产;对照组44例用催产素引产。妊周35~42周观察组46例,对照组28例;≥42周,观察组18例,对照组16例;初产妇观察组44例,对照组25例;经产妇观察组20例,对照组19例。两组产妇均无心脏病、哮喘、癫痫及青光眼,并排除骨盆异常、头盆不称等不适宜引产因素。  相似文献   

19.
催产素在临床上被广泛应用于晚期妊娠引产。近年来,国内外报道米索前列醇在中。晚期妊娠引产的效果明显优于催产素。我院于1997年l~8月对38例足月妊娠孕妇采用阴道置米索前列醇引产,取得了良好的效果。并与同期应用催产素引产的ZO例足月妊娠孕妇进行了比较分析。1!院床资料1997年1~8月38例孕周>38周,单胎头位住院待产孕妇,无明显头盆不称及产道异常,有引产指征,排除心、肺、肝、肾等疾病及排除米索前列醇应用禁忌症,接受阴道用米索前列醇者为米索组,并将同期条件相同无催产素引产禁忌症的ZO例接受催产素引产者为催产素组。38…  相似文献   

20.
目的:探讨低位小水囊用于晚期妊娠引产中促宫颈成熟的有效性和安全性。方法:将200例妊娠晚期有引产指征、宫颈评分≤4分的孕妇随机分为两组。研究组100例先放置小水囊于宫颈内口处12h,未自然临产者,次日静脉点滴小剂量缩宫素。对照组100例直接静脉点滴小剂量缩宫素。观察两组引产前和引产12h后宫颈评分、引产效果、引产所需时间以及产程、新生儿阿氏评分、分娩方式、产后出血量、产褥病率。结果:研究组和对照组引产12h宫颈评分分别为(6.16±2.22)分和(4.69±0.91)分,两组比较,P〈0.01,差异有显著性。研究组和对照组引产成功率分别为98%和62%,两组比较,差异有显著性,P〈0.05。结论:低位小水囊用于晚期妊娠引产安全、用效。  相似文献   

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